XX年执业药师考试大纲—药剂学.doc

1、XX年执业药师考试大纲药剂学药剂学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。依照执业药师的职责与执业活动的需要，药剂学部分的考试内容要紧包括以下几方面：1.药剂学中重要的差不多概念和差不多理论。2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。4.新剂型的特点和应用。5.制剂新技术的特点和应用。6.阻碍药物制剂稳固性的因素及稳固化措施。7.生物药剂学和药物动力学的要紧内容。8.药物制剂的配伍变化。9.生物技术药物制剂。一、绪论差不多要求1.常用术语剂型、制剂及药剂学2.剂型的重要性与分类（1）剂型的重要性（2）剂型的分类方法及其特点3.药

2、剂学的研究药剂学的研究内容二、散剂和颗粒剂（一）粉体学粉体的性质与应用（1）粉体粒子大小、粒度分布及测定方法（2）粉体的比表面积、孔隙率、密度、流淌性、吸湿性、润湿性（3）粉体学在药剂学中的应用（二）散剂1.散剂的特点与分类（1）特点（2）分类2.散剂的制备（1）物料前处理（2）粉碎、筛分、混合的目的、意义、方法3.散剂的质量检查与散剂的吸湿性及实例（1）质量检查项目及限度要求（2）散剂的吸湿性及防范措施（3）散剂的处方分析、制备工艺及操作要点（三）颗粒剂1.颗粒剂的特点与分类（1）特点（2）分类2.颗粒剂的制备制备工艺3.颗粒剂质量检查质量检查项目及限度要求三、片剂（一）差不多要求片剂的特点

3、、种类及质量要求（1）特点（2）种类（3）质量要求（二）片剂的常用辅料填充剂、黏合剂和润湿剂、崩解剂、润滑剂（1）作用（2）常用的品种、缩写、性质、特点和应用（三）片剂的制备工艺1.湿法制粒压片（1）制粒目的（2）湿法制粒工艺过程（3）湿颗粒的干燥（4）整粒、总混与压片（含片重运算）2.干法压片（1）结晶直截了当压片和干法制粒压片的方法和适用对象（2）粉末直截了当压片的特点及对辅料的要求3.片剂的成型及阻碍因素（1）片剂的成型过程（2）阻碍片剂成型的要紧因素4.片剂制备中可能发生的咨询题及解决方法裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、含量平均度不合格的缘故及解决方法（四）包衣1.

4、包衣的目的和种类（1）目的（2）种类2.包衣方法常用包衣方法及特点3.包衣材料与工序（1）常用包衣材料的品种、缩写、性质、特点和应用（2）工艺流程与操作要点（五）片剂的质量检查及处方设计1.片剂的质量检查质量检查项目及限度要求2.片剂的处方设计举例片剂的处方分析、制备工艺及操作要点四、胶囊剂和丸剂（一）胶囊剂1.胶囊剂的特点与分类（1）特点（2）分类2.硬胶囊剂的制备（1）空胶囊的要紧成囊材料与附加剂（2）空胶囊的规格（3）物料的处理与填充3.软胶囊剂的制备（1）阻碍软胶囊成型的因素（2）软胶囊的制备方法4.肠溶胶囊的制备肠溶胶囊的制备方法5.质量检查及举例（1）质量检查项目及限度要求（2）胶

5、囊剂的处方分析、制备工艺及操作要点（二）丸剂1.滴丸剂（1）特点（2）常用基质、冷凝剂（3）制备工艺2.小丸（1）特点（2）制备方法五、栓剂（一）差不多要求栓剂的分类、特点与质量要求（1）分类（2）特点（3）质量要求（二）栓剂基质1.基质的作用与要求（1）基质的作用（2）对理想基质的要求2.常用基质与附加剂（1）基质的分类（2）常用基质的性质、特点与应用（3）常用附加剂的作用（三）栓剂的作用及阻碍栓剂中药物吸取的因素1.栓剂的作用（1）局部作用（2）全身作用2.阻碍栓剂中药物吸取的因素（1）生理因素（2）药物理化性质（3）基质和附加剂（四）栓剂的制备与质量评判1.栓剂的制备（1）处方设计应考虑

6、的咨询题（2）置换价与栓剂基质用量的运算（3）栓剂的制备方法（4）栓剂的处方分析、制备工艺及操作要点2.质量评判质量检查项目及限度要求六、软膏剂、眼膏剂和凝胶剂（一）软膏剂1.软膏剂的分类与质量要求（1）分类（2）质量要求2.软膏剂的基质（1）基质的作用（2）对理想基质的要求（3）基质的分类（4）常用基质的性质、特点和应用3.软膏剂的制备及举例（1）制备方法及适用范畴（2）软膏的处方分析、制备工艺及操作要点4.软膏剂的质量评判质量检查项目及限度要求（二）眼膏剂与凝胶剂1.眼膏剂（1）特点与质量要求（2）常用基质的品种与应用（3）制备的注意事项（4）质量检查项目2.凝胶剂（1）特点与分类（2）常

7、用水性凝胶基质的品种、特点与应用（3）水性凝胶剂的制备方法（4）凝胶剂的处方分析、制备工艺及操作要点（5）质量检查项目七、气雾剂、膜剂和涂膜剂（一）气雾剂1.气雾剂的特点、分类与质量要求（1）特点（2）分类（3）质量要求2.吸入气雾剂中药物的吸取（1）呼吸系统的结构与药物的吸取（2）阻碍吸取的因素3.气雾剂的组成抛射剂、药物与附加剂、耐压容器与阀门系统4.气雾剂的制备与举例（1）处方设计与制备方法（2）气雾剂的处方分析、制备工艺及操作要点5.气雾剂的质量评判要紧质量检查项目及限度要求6.喷雾剂（1）分类、特点及应用范畴（2）质量要求与质量检查项目7.吸人粉雾剂药物粒度要求及其它质量要求（二）膜

8、剂与涂膜剂1.膜剂（1）膜剂的特点（2）常用成膜材料的性质、特点与应用（3）制备方法（4）膜剂的处方分析、制备工艺及操作要点（5）质量检查项目及限度要求2.涂膜剂（1）特点及应用范畴（2）常用成膜材料及一样制备方法（一）差不多要求1.注射剂的分类与特点（1）类型及适用范畴（2）特点2.注射给药途径及质量要求（1）给药途径及应用（2）质量要求（二）注射剂的溶剂与附加剂1.注射用水（1）纯化水、注射用水和灭菌注射用水的区不（2）注射用水的质量要求 （3）原水的处理方法（4）注射用水的制备2.注射用油（1）注射用大豆油的质量要求（2）酸值、碘值、皂化值3.其它注射用溶剂常用品种的性质。特点及应用4.

9、注射剂的附加剂种类、常用品种及应用（三）热原1.热原的组成及性质（1）组成成分（2）性质2.污染途径与除去方法（1）污染途径（2）除去方法（四）溶解度与溶解速度1.溶解度（1）阻碍溶解度的因素（2）增加药物溶解度的方法2.溶解速度（1）阻碍溶解速度的因素 （2）增加药物溶解速度的方法（五）滤过1.滤过的阻碍因素及助滤剂（1）阻碍因素（2）助滤剂的特点、常用品种2.滤器常用滤器的种类、性能及应用（六）注射剂的制备质量检查1.注射剂的制备（1）注射剂制备工艺流程（2）注射剂容器的种类（3）安瓿的质量要求与注射剂稳固性的关系（4）注射剂的配制与滤过（5）注射液的灌封（6）注射剂的灭菌和检漏2.质量检

10、查质量检查项目及限度要求3.制备举例注射剂的处方分析、制备工艺及操作要点 （七）注射剂的灭菌及无菌技术 1.灭菌和灭菌法的分类（1）灭菌与防腐、消毒的区不（2）灭菌法的分类1.物理灭菌法（1）湿热灭菌法中热压灭菌法的特点与应用（2）卧式热压灭菌器的操作方法与注意事项（3）阻碍热压灭菌的因素（4）干热灭菌法的特点与应用（5）射线灭菌法的特点与应用（6）滤过除菌法的特点与应用3.F与F0值（1）D值、Z值、F值与F0值（2） F0值的阻碍因素4.化学灭菌法（1）化学灭菌法的特点与分类（2）气体灭菌法的应用及常用杀菌气体（3）药液法的应用及常用杀菌剂5.无菌操作法和无菌检查方法（1）无菌操作法的特点

11、与应用（2）无菌检查法的应用八、注射剂与滴眼剂（八）输液1.输液制备与质量检查（1）输液的分类与质量要求（2）输液瓶、胶塞的质量要求和清洁处理（3）一样制备过程（4）输液质量检查项目及限度要求（5）输液中存在的咨询题及解决方法（6）葡萄糖输液的处方分析、制备工艺及操作要点2.营养输液（1）作用与种类（2）静脉注射脂肪乳剂的质量要求、原料及乳化剂的选择3.血浆代用液作用与质量要求（九）注射用无菌粉末1.注射用无菌粉末的质量要求与分类（1）质量要求（2）分类2.注射用冻干制品（1）冷冻干燥依据与工艺过程（2）冷冻干燥过程中常显现的专门现象及处理方法3.注射用无菌分装产品（1）物理化学性质的测定项目

12、及目的（2）无菌分装过程中存在的咨询题（十）注射剂新产品的试制1.注射剂类型与注射途径的确定（1）固体药物注射剂类型和给药途径的确定（2）油类药物注射剂类型和给药途径的确定2.注射剂的安全性和渗透压的调剂（1）注射剂的安全性（2）渗透压的调剂方法及运算（3）注射剂中常用止痛剂（十一）滴眼剂1.滴眼剂的质量要求与药物的吸取途径（1）质量要求（2）药物的吸取途径及阻碍因素2.滴眼剂的附加剂附加剂的种类、作用、常用品种与应用3.滴眼剂的制备与举例（1）生产工艺（2）药液的配滤与灌装（3）滴眼剂的处方分析、制备工艺及操作要点医学教 育网搜集整理九、液体制剂（一）差不多要求1.液体制剂的特点与质量要求（

13、1）特点（2）质量要求2.液体制剂的分类（1）按分散系统分类（2）分散体系中微粒大小与特点（二）液体制剂的溶剂和附加剂1.液体制剂的常用溶剂（1）常用溶剂的分类（2）常用品种的性质、特点、应用和用量2.液体制剂的防腐（1）防腐的重要性和措施（2）常用防腐剂的性质、特点、应用和用量3.液体制剂的矫味与着色（1）矫味剂和着色剂的分类（2）常用矫味剂和着色剂性质、特点和应用（三）溶液剂、糖浆剂和芳香水剂1.溶液剂制备方法及应注意的咨询题2.糖浆剂特点及制备方法3.芳香水剂质量要求4.甘油剂特点5.醑剂特点（四）溶胶剂和高分子溶液剂1.溶胶剂溶胶的构造、性质及制备方法2.高分子溶液高分子溶液的性质及制

14、备方法（五）表面活性剂1.表面活性剂的特点、种类及生物学性质（1）结构特点（2）种类与特性（3）生物学性质2.表面活性剂的应用增溶、乳化、润湿、起泡与消泡、去污、消毒和杀菌（六）乳剂1.乳剂的特点与分类（1）特点（2）分类2.乳化剂（1）乳化剂的差不多要求及选择原则（2）乳化剂的种类（3）常用品种的性质、特点和应用3.乳剂的形成条件及制备（1）形成条件（2）制备方法4.乳剂的变化分层、絮凝、转相、合并与破裂5.质量评判质量检查项目（七）混悬剂1.混悬剂的质量要求及形成条件.（1）质量要求（2）制成混悬剂的条件2.混悬剂的物理稳固性与稳固剂（1）物理稳固性（2）常用稳固剂的性质、特点和应用3.混

15、悬剂的制备制备方法4.质量评判质量检查项目（八）其他液体制剂1.内服制剂合剂2.外用制剂洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂十、药物制剂的稳固性（一）差不多要求1.稳固性研究的意义和内容（1）稳固性研究的意义（2）化学稳固性和物理稳固性2.制剂中药物的化学降解途径水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等（二）阻碍药物制剂降解的因素及稳固化方法1.处方因素及稳固化方法H值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料等阻碍因素及计策2.环境因素及稳固化方法温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等阻碍因素及计策3.药物制剂稳固化的其它方法改进剂型与生产工

16、艺、制成稳固的衍生物、加入干燥剂及改善包装（三）固体药物制剂的稳固性固体药物制剂稳固性的特点及阻碍因素（1）特点（2）阻碍因素（四）药物稳固性的试验方法1.阻碍因素试验高温试验、高湿度试验及强光照耀试验2.加速试验与长期试验温度、湿度、时刻的要求3.经典恒温法半衰期t1/2小有效期t0.9的运算十一、微型胶囊包合物和固体分散物（一）微型胶囊1.微囊技术特点2.常用囊材分类及常用品种的特点、性质及应用3.微囊化方法（1）微囊化方法分类（2）单凝聚法、复凝聚法制备微囊的工艺流程及操作要点4.微囊中药物的开释（1）开释机制（2）阻碍开释的因素5.质量评判要紧评判内容（二）包合物1.包合技术特点2.包

17、合材料（1）环糊精的分类、结构特点、性质及应用（2）环糊精衍生物的分类、结构特点、性质、常用品种及应用3.包合方法常用方法及操作要点4.包合物的验证验证方法（三）固体分散物1.固体分散物的分类、特点及释药（1）分类（2）特点（3）固体分散物的速释与缓释2.载体材料分类及常用品种的性质、特点与应用3.制备方法常用方法及适用范畴4.固体分散物的验证验证方法十二、缓释、控释制剂（一）差不多要求1.缓释、控释制剂的特点（1）缓释制剂的特点（2）控释制剂的特点2.口服缓释、控释制剂的处方设计（1）阻碍口服缓释、控释制剂设计的因素（2）缓释、控释制剂设计应考虑的咨询题（二）缓（控）释制剂的释药原理及方法1

18、.溶出减小药物溶出速度的方法2.扩散减慢药物扩散速度的方法3.其它（1）溶蚀与扩散、溶出相结合（2）渗透泵、离子交换作用十二、缓释、控释制剂（三）缓释、控释制剂的处方和制备工艺1.骨架型缓释、控释制剂（1）骨架片的分类、特点与骨架材料（2）缓释、控释颗粒（微囊）压制片，胃内滞留片，生物黏附片和骨架型小丸的特点及制备方法2.膜控型缓释、控释制剂（1）微孔膜包衣片的衣膜材料和致孔剂（2）膜控释小片、肠溶膜控释片和膜控释小丸的特点3.渗透泵型控释制剂组成、分类、常用材料（四）缓释、控释制剂的体内外评判方法1.体外开释度试验（1）开释介质（2）取样时刻点的设计与开释标准（3）药物开释曲线的拟合2.体内

19、外相关性相关性意义及相关情形十三、经皮给药制剂（一）差不多要求1.TDDS的特点与差不多组成（1）特点（2）差不多组成及其作用2.TDDS的类型充填封闭型、复合膜型、黏胶分散型、微储库型、聚合物骨架型TDDS的特点（二）药物的经皮吸取1.药物的经皮吸取过程与途径（1）药物的经皮吸取过程（2）药物经皮吸取的途径2.阻碍药物经皮吸取的因素（1）药物性质（2）基质性质（3）经皮吸取促进剂（4）皮肤因素3.促进药物经皮吸取的新方法（1）前体药物法（2）离子导人法（三）经皮给药制剂的常用材料1.控释膜材料（1）均质膜材料的常用品种、性质与特点（2）微孔膜材料的品种2.骨架材料（1）聚合物骨架材料的常用品

20、种（2）微孔材料的常用品种、性质与应用3.压敏胶（1）作用、应具备的特性及黏合性能（2）常用品种及应用十三、经皮给药制剂（三）经皮给药制剂的常用材料4.其它材料背衬材料、爱护膜材料、药库材料的作用及常用品种（四）经皮给药制剂的制备方法和质量评判1.制备要紧制备方法2.质量评判质量检查项目及限度要求十四、靶向制剂（一）差不多要求1.靶向制剂的特点与分类（1）特点（2）分类2.靶向性评判衡量药物制剂靶向性的参数（二）被动靶向制剂1.脂质体（1）组成与特点（2）脂质体的重要理化性质（3）制备脂质体的材料与制备方法（4）脂质体的作用机制和给药途径（5）脂质体的质量检查项目2.靶向乳剂（1）药物的淋巴转

21、运特点与途径（2）阻碍乳剂释药特性与靶向性的因素3.微球分类、特性及制备方法4.纳米粒制备方法及体内分布与排除（三）主动靶向制剂1.修饰的药物微粒载体修饰的脂质体、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米粒的应用2.前体药物肝靶向、脑靶向、肿瘤靶向与其它靶向前体药物的应用（四）其他靶向制剂1.物理化学靶向制剂磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏锐靶向制剂与H敏锐靶向制剂的应用2.结肠靶向药物制剂特点、分类及原理十五、生物药剂学（一）差不多要求1.生物药剂学的研究内容（1）生物药剂学的研究范畴（2）生物药剂学中的剂型因素（3）生物药剂学中的生物因素2.药物的跨膜转运（1）生物膜的结构、生物膜的性质（2）被

22、动转运：单纯扩散、膜孔转运（3）载体媒介转运：主动转运、促进扩散医学教 育 网搜集整理（4）膜动转运（二）药物的胃肠道吸取1.阻碍药物吸取的生理因素（1）胃肠液的成分与性质（2）胃排空与胃肠道蠕动（3）循环系统的循环途径与血流量（4）食物2.阻碍药物吸取的剂型因素（1）药物理化性质对吸取的阻碍（2）药物剂型及给药途径对吸取的阻碍（三）药物的非胃肠道吸取1.注射部位吸取（1）注射途径与吸取的关系（2）阻碍药物吸取的因素2.肺部吸取（1）肺部吸取的特点（2）阻碍药物肺部吸取的因素3.黏膜吸取鼻黏膜吸取、腔黏膜吸取及阴道黏膜吸取的特点（四）药物的分布、代谢和排泄1.分布表观分布容积、阻碍分布的因素、

23、淋巴系统转运、血脑屏障与胎盘屏障2.代谢药物代谢的部位、代谢过程及阻碍因素3.排泄肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环十六、药物动力学（一）差不多要求常用术语隔室模型、排除速度常数、生物半衰期、清除率（二）单室模型静脉注射给药1.血药浓度法（1）药动学方程（2）排除速度常数、半衰期的求算、曲线下面积2.尿药数据法（1）尿药排泄速度法、总量减量法的药动学方程（2）排除速度常数和肾排泄速度常数的求算（3）尿药排泄速度法、总量减量法的特点（三）单室模型静脉滴注给药1.血药浓度法（1）药动学方程（2）排除速度常数、半衰期、表观分布容积的求算、曲线下面积2.稳态血药浓度（1）稳态血药浓度Css（2）达稳态血药浓度

24、的分数fss3.静滴停止后药动学参数的求算（1）稳态后停滴，其排除速度常数和表观分旆容积的求算（2）稳态前停滴，其排除速度常数和表观分旆容积的求算4.静脉滴注和静脉注射联合用药（1）负荷剂量（2）药动学方程（四）单室模型血管外给药1.血药浓度法药动学方程2.药动学参数的求算（1）排除速度常数（2）残数法求算吸取速度常数（3）达峰时刻和最大血药浓度（4）血药浓度一时刻曲线下面积（5）清除率（6）滞后时刻（五）双室模型给药1.双室模型静脉注射给药（1）中央室药物量与时刻的关系式（2）血药浓度与时刻关系式（3）中央室表观分布容积的求算2.双室模型血管外给药血药浓度与时刻关系式（六）多剂量给药1.单室

25、模型静脉注射给药（1）多剂量函数（2）第n次给药后血药浓度一时刻关系式（3）达稳态后血药浓度一时刻关系式2.单室模型血管外给药（1）第n次给药后血药浓度一时刻关系式（2）达稳态后血药浓度一时刻关系式3.双室模型给药（1）第n次给药后血药浓度一时刻关系式（2）达稳态后血药浓度一时刻关系式4.平均稳态平均血药浓度的求算（1）平均稳态血药浓度（2）单室模型静脉注射给药（3）单室模型血管外给药（4）双室模型静脉注射和血管外给药5.首剂量和坚持剂量（1）单室模型静脉注射给药时首剂量的求算（2）单室模型血管外给药时首剂量的求算（七）非线性药物动力学非线性过程的特点（1）米氏方程及米氏过程的药动学特点（2）

26、血药浓度一时刻关系式（3）生物半衰期与血药浓度的关系（4）血药浓度一时刻曲线下面积与剂量的关系（八）统计矩1.药动学中的各种矩零阶矩、一阶矩、二阶矩2.用统计矩估算药动学参数（1）半衰期、清除率和稳态时的分布容积，（2）生物利用度和平均稳态血药浓度（九）生物利用度和药物动力学模型识不1.生物利用度（1）研究生物利用度的意义（2）衡量吸取速度快慢的药动学参数（3）绝对生物利用度和相对生物利用度运算（4）生物利用度和生物等效性试验设计医学教 育网搜集 整理2.药物动力学模型识不常用识不方法十七、药物制剂的配伍变化（一）差不多要求药物配伍与配伍变化（1）药物配伍使用的目的（2）配伍禁忌（3）研究药物

27、配伍变化的目的（-）配伍变化的类型1.物理配伍变化及引发缘故（1）溶解度改变（2）潮解、液化和结块（3）分散状态或粒径变化2.化学配伍变化及引发缘故（1）变色（2）混浊或沉淀（3）产气（4）分解破坏（5）发生爆炸（三）注射液的配伍变化注射液配伍变化的要紧缘故（1）溶剂组成改变、H值改变（2）缓冲容量、离子作用（3）直截了当反应、盐析作用（4）配合量、混合的顺序（5）反应时刻、氧与二氧化碳的阻碍（6）光敏锐性、成分的纯度（四）配伍变化的研究与处理方法1.配伍变化的实验方法（1）直截了当实验法（2）间接实验法十七、药物制剂的配伍变化（四）配伍变化的研究与处理方法2.常用的方法（1）可见的配伍变化的

28、实验方法（2）测定变化点的H值（3）稳固性实验（4）紫外光谱、薄层色谱及气相色谱、高效液相色谱等3.配伍变化的处理原则一样处理原则4.配伍变化的处理方法（1）改变贮存条件（2）改变调配次序（3）改变溶剂或添加助溶剂（4）调整溶液的H值（5）改变有效成分或改变剂型十八、生物技术药物制剂（一）差不多要求1.生物技术现代生物技术与传统生物技术的区不2.生物技术药物（1）生物技术药物的特点（2）蛋白多肽类药物的结构特点与理化性质（二）蛋白多肽类药物的注射给药1.一般注射剂（1）稳固化（2）制备工艺及阻碍因素2.缓控释注射剂（1）微球注射剂的特点、制备方法以及阻碍释药的因素（2）疫苗微球注射剂的特点（3）缓释、控释植入剂的特点（三）蛋白多肽类药物的非注射制剂1.黏膜制剂增加药物经黏膜吸取的方法2.经皮制剂增加药物经皮吸取的方法