上海高二下化学第07讲-苯和芳香烃(教学案)汇总.doc
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《上海高二下化学第07讲-苯和芳香烃(教学案)汇总.doc》由用户(2023DOC)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 上海 高二下 化学 07 芳香烃 教学 汇总
- 资源描述:
-
1、高二下化学第07讲 苯和芳香烃 芳香族化合物的母体教学目标: 1、了解苯的组成和结构特征 2、掌握苯及其同系物的化学性质3、了解芳香烃的概念及甲苯、二甲苯的某些性质4、通过苯的溴代或硝化反应与甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应的比较,理解有机分子中基团之间的相互影响教学重点:苯的结构特征、苯及其同系物的化学性质教学难点:苯及其同系物的化学性质知识网络:浓H2SO4苯的同系物O2-点燃加成反应非苯系芳香烃煤的干馏氧化反应含有苯环的烃火焰明亮伴有浓烟HNO3-H2SO45060C6H14C6H5-SO3HC6H5-BrH2石油催化重整芳香烃C6H6取代 反应平面正六形结构C6H5-NO2液Br2,Fe含有
2、苯环的有机物芳香族化合物生铁C%:2%4.3%钢C%:0.03%2%Fe(NO3)3教学内容:一、苯1、物理性质:颜色状态溶解性:无色液体、易挥发,难溶于水、密度比水小,是重要的有机溶剂。特性:有特殊气味、有毒(易使人至再生障碍性贫血)。是一种重要的化工原料。CCCCCCHHHHHH2、分子结构: 分子式:C6H6 、结构式: 结构简式: 或 (凯库勒结构式) 结构特点:(1)平面正六形结构,12个原子均在同一平面内,键角均为120(2)苯分子中没有单、双键交替的结构,6个碳碳键键长完全相同,键能和键长是介于单键和双键之间的特殊的化学键(共轭大键)。苯的性质即是体现了饱和烃和不饱和烃的性质。3
3、、化学性质: (1)氧化反应: 燃烧:2C6H6+15O212CO2+6H2O,火焰明亮且伴有浓烟。(不能被KMnO4所氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色。)(2)取代反应体现了饱和烃的性质A铁丝AgNO3CCl4苯、液溴(4:1)B卤代反应与液溴的取代反应:BrFe+ Br-Br+HBr 实验现象:a、试管A中及双球U形管中的左则充满红棕色气体(反应放热使液溴变为蒸气)b、双球U形管中的无色CCl4变成呈红色(溶解了Br2)c、试管B中有浅黄色沉淀生成HBr+AgNO3AgBr(浅黄色)问题:a、双球U形管中CCl4作用:除去因放热产生的Br2蒸气和苯蒸气,以防干扰B试管中的AgNO3溶液与
4、HBr的反应。b、反应中铁丝所起作用:催化剂。c、怎样得到比较纯净的溴苯:把A试管中反应后的物质倒入盛有NaOH的烧杯中以除去没反应的溴,再除去铁丝,分液取下层液体即得溴苯(溴苯密度比较大且不溶于水)。硝化反应浓H2SO460+ HO-NO2+ H2ONO2 C6O5-NO2+H2O浓H2SO460或:C6O6+HNO3 硝基苯:苦杏仁味的油状液体,难溶于水比水重。 浓H2SO4的作用:催化剂和吸水剂。试管上的长导管:冷凝和回流的作用,防止苯的挥发。硝基(-NO2)取代了苯中的-H原子,该反应叫又叫硝化反应。实验操作:a、先混合酸(把2mL浓硫酸慢慢加入到1.5mL浓硝酸中)b、再把1mL苯慢
5、慢加到混酸中并摇匀。c、放入60水浴中加热10min,以防局部温度过高而发生更多的副反应d、把混合液倒入另一盛有水的烧杯中实验现象:a、试管底部有黄色油状物质生成,可能是HNO3分解产生的NO2溶解在硝基苯中所致。b、倒入烧杯后,底部呈无色油状液体,NO2及硝酸、硫酸溶解在水中。磺化反应:苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(-SO3H)所取代的反应叫磺化反应 C6O6+HO-SO3HC6H5-SO3H+H2O 浓硫酸的作用:反应物(3)加成反应体现了不饱和烃的性质 C6H6+3H2C6H12(环已烷) C6H6+3Cl2C6H6Cl6(六氯环已烷,一种杀虫剂)【例1】在苯的分子中不存在CC和
6、C=C的交替结构,可作为证据的是( )A经测定,苯环上的碳碳键键长都为0.14nmB经测定只有一种对二甲苯C苯可与氯气在催化剂的催化下发生取代反应,生成的氯苯只有一种D经测定,只有一种邻甲基苯磺酸答案2:AD二、芳香烃1、来源(1)煤干馏煤焦油分馏 芳香烃 (2)石油化工催化重整芳香烃在芳香烃中,作为基本有机原料应用的最多的是苯、甲苯和二甲苯2、苯系芳香烃(1)组成和结构:苯环上的-H原子被烷烃基代替的烃。通式:CnH2n-6 (n6)CH3对-二甲苯(1,4-二甲苯)CH3CH3间-二甲苯(1,3-二甲苯)CH3代表物:CH3邻-二甲苯(1,2-二甲苯)CH3CH2CH3乙苯CH3甲苯 物理
7、性质:难溶于水,密度比水小,有特殊的香味,常用作有机溶剂。(2)化学性质 取代反应:CH3+ Cl2光照CH2Cl+ HCl光照条件下发生烷基上的取代反应,体现了饱和烃的性质。CH3+ Cl2FeCH3+ HCl Cl铁粉作催化剂时,发生苯环上的取代反应,体现了苯的性质(主要产物邻对位)。+ 3HO-NO2CH3+ 3H2O浓H2SO42,4,6-三硝基甲苯(T.N.T黄色炸药)O2N-NO2-NO2CH3甲苯苯环上的-H原子更容易被其它原子或原子团所取代,体现也烷基对苯环的影响。氧化反应 COOHKMnO4(H+)CH2-RKMnO4酸性溶液褪色,体现了苯环对支链的影响 加成反应 与苯的加成
8、反应相似。3、芳香族化合物芳香族化合物:含有苯环的有机化合物。如苯甲酸 COOH、苯甲醇 CH2OH等。芳香烃:含苯环的烃。苯乙烯CH=CH2稠环芳香烃:含两个及以上的苯环:如荼苯系芳香烃(苯的同系物):甲苯、乙苯等。通式:CnH2n-6芳香族化合物芳香烃芳香烃衍生物苯系芳香烃非苯系芳香烃【例2】下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()NO2CH=CH2CH3CHCH3CH3OHA B C D 答案2: B板书设计:第07讲 苯和芳香烃一、苯1、物理性质:难溶于水、密度比水小,有机溶剂。有毒2、分子结构:平面正六形结构,键角120、6个碳碳键键长、键能相同,介于单键和双键之间(共轭大键)。
展开阅读全文