有机化合物的命名第1课时(烷烃的命名)课件.pptx

1、第三节 有机化合物的命名烷烃的命名 思考？思考？1.1.什么是烃基？什么是烷基？什么是烃基？什么是烷基？2.2.回忆回忆“根根”、“基基”、“官能团官能团”之间的之间的区别？区别？“基基”里的里的“_”“_”和有机物中的和有机物中的原子与原子间的原子与原子间的“_”“_”的区别。的区别。3.3.烷烃的命名步骤及原则？烷烃的命名步骤及原则？一、烃基一、烃基1、烃基：烃分子中失去一个氢原子后，所剩余的原子团，用“R-”来表示2、烷基：烷烃分子中失去一个氢原子后，所剩余的原子团，一般通式可用R，烷基的化学通式：-CnH2n+1（n1）指的是未成键电子 常见的烷基：（1）甲基：（2）乙基：CH2CH3

2、 或C2H5（3）正丙基：异丙基或CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3相对分子质量为43的丙基（-C3H7）有两种结构(4)丁基：CH3-CH2-CH-CH3 CH3CHCH2 CH3 CH3 CH3 C CH3四种丁基CH3-CH2-CH2-CH2-相对分子质量为57的丁基（-C4H9）有4种结构二、烷烃的命名1.习惯命名法（又叫普通命名法）例如：C17H36叫十七烷碳原子数在十以内时，以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字，如：C6H14 己烷、C7H16叫庚烷碳原子数在十以上时，以汉字数字代表碳原子数，其后加“烷”字，如十一烷对于同分

3、异构体：不带支链称为正某烷链一端第二个碳上有一个甲基作支链称为异某烷链一端第二个碳上有两个甲基作支链称为新某烷CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷CH3CHCH2CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3CCH3 CH3 新戊烷【思考】用习惯命名法能否给下面的物质命名？CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3 CH3CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH3CHCHCH3 CH3 CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3 (2)(2)把主链里把主链里离支链最离支链最近近的一端作为的一端作为起点（定为起点（定为1 1号碳）号碳），用，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字

4、给主链的各碳原子等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。依次编号定位以确定支链的位置。(1)(1)选定分子中最选定分子中最长长的碳链做主链，并按的碳链做主链，并按主链上碳主链上碳原子的数目称为原子的数目称为“某烷某烷”。2.系统命名法 CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷例例1 1：最长最多原则 CH3CHCH2CH3 CH34321 (3)(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名数字与名称称之间用一之间用一短线短线隔开。隔开。丁

5、烷丁烷2甲基甲基CH3CH2CH2CHCH3 CH2CH3512346取代基，写在前，标位置，短线连。主链名称与基团名称不用短线隔开，当基团是官能团时要隔开。己烷甲基3练习：练习：CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH3 (4)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等大写数字表示支链链合并起来，用二、三等大写数字表示支链的个数，两个表示支链位置的的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字阿拉伯数字之间要用之间要用“，”隔开。隔开。相同基，合并算.例例2 2：CH3CH3CHCHCHCH3 CH3 CH312345戊烷甲基

6、2,3,4三练习练习1 1：练习练习2 2：2，2二甲基丁烷二甲基丁烷4321 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名称主链名称小结小结43215注意：注意：1 1、如果最长链不只一条，应选择连有支链如果最长链不只一条，应选择连有支链多多的最长链为主链。的最长链为主链。2 2、如果主链上有几个不同的支链，就把如果主链上有几个不同的支链，就把简单简单的写在的写在前前面，面，复杂复杂的写在的写在后后面。面。5

7、3214 CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH32 2 甲基甲基 3 3 乙基戊烷乙基戊烷例例3 3：CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2注意：注意：3 3、两端两端等距不同基等距不同基，起点靠近，起点靠近简简单基。单基。3 3 甲基甲基 4 4 乙基己烷乙基己烷例例4 4：532146例例5 5：4321注意：注意：4 4、最小原则：两端两端等距等距又又同基同基，支链号数和要，支链号数和要小小2，2，3三甲基丁烷CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH3练习：用系统命名法命名下列化合物。3，3，4三甲基己烷最小原则：取代基所在位置的数值之和要最小。512346烷烃

8、系统命名要点小结烷烃系统命名要点小结:（1 1）选主链（最）选主链（最长长、支链最、支链最多多），称某烷。），称某烷。（2 2）编碳号（最）编碳号（最近近、最、最简简、和和最最小小定位），定支链。定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）相同基，合并写，不同基，）相同基，合并写，不同基，简简到到繁繁。（5 5）两端等距不同基，起点靠近简单基。）两端等距不同基，起点靠近简单基。（6 6）两端等距又同基，支链号数和要小。）两端等距又同基，支链号数和要小。注：注：（1）支链位置与其数目或名称用短线连，阿拉伯数字间用逗号隔主链名称与基团名称不

9、用短线隔开，当基团是官能团时才隔开。（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。阿拉伯阿拉伯数字数字大写数字大写数字某基某基3甲基戊烷练习：用系统命名法命名下列化合物。1、CH3CH3CH2CHCH 2CHCH2CH3 CH2CH3庚烷甲基35乙基51234672、两端等距不同基，起点靠近简单基两端等距不同基，起点靠近简单基CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH23、4甲基3 乙基庚烷5321467 2,3,5三甲基己烷5321464 4、两端等距又同基，支链号数和要小。两端等距又同基，支链号数和要小。3甲基 4乙基己烷5 5、2,

10、3,5三甲基 庚烷6 6、两端等距又同基，支链号数和要小。两端等距又同基，支链号数和要小。辛烷 3,4,6三甲基7 7、两端等距又同基，支链号数和要小。两端等距又同基，支链号数和要小。8 8、2,6,6三甲基5乙基辛烷 3,3,7三甲基4乙基辛烷编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。可归可归纳为纳为B.B.编编:编号位编号位,定支链；定支链；C.C.写写:取代基取代基,写在前写在前,标位置标位置,连短线；连短线；不同基不同基,简到繁简到繁,相同基相同基,合并算。合并算。A.A.选选:选主链选主链,称某烷；称某烷；例例如如CHCH3 3-CH-CH-

11、CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CHC-CHC-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 21 2 3 4 5 6 7 82 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基 5 5 乙基乙基 辛辛烷烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置练习练习4 4：判断命名的正误：判断命名的正误：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2

12、 2H H5 5 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 35(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习5 5：练习练习6 6：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1)31)3，3 3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2)22

13、)2，3 3 二甲基二甲基-2-2 乙基己烷；乙基己烷；3)23)2，3 3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；4)4)2 2，3 3，三甲基己烷三甲基己烷口诀：口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤：含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)(1)选定分子中选定分子中含官能团含官能团最长的碳链做主链，并按最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为主链上碳原子的数目称为“某烯某烯”；“某炔某炔”；“某某醇醇”；“某酸某酸”等。等。(2)(2)把主链里把主链里离离官能团官能团最近最近的一端作为起点，的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次等阿拉伯数字给主链的各碳原子

14、依次编号定位以确定编号定位以确定支链和支链和官能团官能团的位置。的位置。(3)(4)(3)(4)步骤步骤与烷烃命名与烷烃命名方法步骤方法步骤相同。相同。选主链，含官能团选主链，含官能团编碳号，近官能团编碳号，近官能团写名称，标官能团的位置。写名称，标官能团的位置。二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH31 1丙烯丙烯22戊烯戊烯22甲基甲基22丁烯丁烯二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)1、烯烃和炔烃、烯烃和炔烃的命名的命名 CH3CH2CC

15、HCH二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)1、烯烃和炔烃、烯烃和炔烃的命名的命名CH2CH3 CHCH33，4，5-三甲基三甲基-2-乙基乙基-1-庚烯庚烯支链位置支链位置支链数目支链数目支链名称支链名称双键位置双键位置主链名称主链名称CH2CCHCH3CHCH2CHCH2CCH2CHCH2CH31,2丁二烯(1,2butadiene)1,3丁二烯(1,3butadiene)2-甲基1,3丁二烯(2-methyl1,3butadiene)CH2CCHCH3CHCH2CHCH2CCH2CHCH2CH31,2丁二烯(1,2butadiene)1,3丁二烯(1

16、,3butadiene)2-甲基1,3丁二烯(2-methyl1,3butadiene)CHC CHCH3CCH 3甲基1,4戊二炔(3methyl1,4pentadiyne)1 1，3 3 丁二烯丁二烯2-2-甲基甲基 -1-1，3 3 丁二烯丁二烯3-3-甲基甲基 -1-1，4 4 戊二炔戊二炔烯烃和炔烃的命名:CH2=CH-CH2-CH31-丁烯CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2,4-己二烯1 2 3 41 2 3 4 51 2 3 4 5 64-甲基 3-乙基 1-己炔CH2=CCH2CH=CH2 CH2CH32-乙基 1,4

17、-戊二烯CH3CH2CHCHCH2CH3 CHCH3 C1 2 3 4 5123456当堂训练CH3CHCHCH3CH3OH33甲基甲基22丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH322甲基甲基44乙基乙基33己醇己醇二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)2 2、含官能团的有机物的命名、含官能团的有机物的命名(如醇类等如醇类等)练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。22丁炔丁炔 33甲基甲基11戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃

18、的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)1、苯的同系物的、苯的同系物的习惯命名法习惯命名法：（1 1）苯的同系物的命名是苯的同系物的命名是以苯作母体以苯作母体的。的。苯分子中的一苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体苯作母体，苯环上的烃，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。甲（基）苯甲（基）苯 乙乙（基）（基）苯苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名CH2CH2CH3正丙苯正丙苯CHCH3CH3异丙苯异丙苯1、苯的同系物的习惯命名法：、苯的同系物的习惯命名法：（2 2）如果两个氢原子被两个甲

19、基取代后，则生成的是二甲苯。由）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表示：来表示：邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名2、苯的同系物的苯的同系物的系统命名法系统命名法：CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4

20、二甲苯二甲苯123456123456456123（3 3）若将苯环上的）若将苯环上的6 6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为的位置为1 1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做可叫做1 1，2 2二甲苯；间二甲苯叫做二甲苯；间二甲苯叫做1 1，3 3二甲苯；对二甲苯叫二甲苯；对二甲苯叫做做1 1，4 4二甲苯。二甲苯。（4）.如果有不同的取代基，则以较如果有不同的取代基，则以较复杂复杂的取代基的位置为的取代基的位置为起点起点，将苯环上的将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要个碳

21、原子编号，使取代基号数和要小。小。如：如：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3邻邻甲乙苯甲乙苯2甲基甲基乙苯乙苯CHCH2 CH3如：如：间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯3-甲基甲基苯乙烯苯乙烯（5 5）.对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：作母体，苯环当作取代基。如：练习：为以下有机物命名练习：为以下有机物命名CH3|CH3|CH2CH3 4321653，4-二甲基乙苯CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯1-甲基甲基-3-乙基苯乙基苯1,3-二甲基二甲基-5-乙基苯乙基

22、苯课堂练习课堂练习5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物四、其他有机物的命名：命名步骤、选主链、定编号、写名称官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链尽可能使官能团或取代基编号最小 官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链问题导学CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇2-丁醇2,3-丁二醇CH3CHCHCH3 OH OHCH3CHCHCH2CH3 OH CH2OH2-乙基-1,3-丁二醇 CH3CH2CHCH3 OH4 3 2 14 3 2 11 2 3 44 12 3当堂训练1、醇或酸的命名、醇或酸的命名OHOH1-1-甲基环丙烷甲基环丙烷甲环丙烷甲环丙烷1-1-环戊醇环戊

23、醇环戊醇环戊醇环己烯环己烯2、环烷烃的命名、环烷烃的命名O HO HCO O HCO O HC H31,3-二甲基环已烷1,2-二甲苯1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸1 31 2 1 4 1 2 4 当堂训练3、其他类型、其他类型1）2）4、烃的衍生物的命名、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。一样命名。1）2）1,2-二氯丙烷二氯丙烷2-氯丁烷氯丁烷4、烃的衍生物的命名、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。一样命名。B3 3，3 3，4 4三甲基己烷三甲基己烷3 3乙基乙基1 1戊烯戊烯1 1，3 3，5 5三甲苯三甲苯5、课本练习、课本练习P15-16 CH3CH3 CH3CCCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2C CHCHCH2CH3 CH2 CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CHCH2 CH3