有机化合物的命名(A)课件.ppt

1、1-3 有机化合物的命名有机化合物的命名学习目标：学习目标：学生能初步应用有机化合物系统命名法，命名简学生能初步应用有机化合物系统命名法，命名简单的烃类化合物：烷、烯、炔和苯的同系物。单的烃类化合物：烷、烯、炔和苯的同系物。教学重点：教学重点：有机物的系统命名法有机物的系统命名法难点：难点：系统命名法的几个原则（选主链、碳编系统命名法的几个原则（选主链、碳编号、写支链或取代基的名称）号、写支链或取代基的名称）烃基烃基与与烷基（课本烷基（课本1313页）页）烃基：烃基：烃分子失去一个氢原子所剩下的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩下的原子团。烷基：烷烃失去一个烷基：烷烃失去一个H H剩余的原子团叫

2、烷基，剩余的原子团叫烷基，用大写字母用大写字母R R表示。表示。甲烷甲烷正丙基正丙基CH4CH3CH3 CH2CH3-HCH3CH2CH3 CH2CH2CH3-HCHCH3CH3CH3-H甲基甲基乙基乙基(或或-C2H5)异丙基异丙基乙烷乙烷丙烷丙烷烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。含有未成键的单电子。一一.烷烃的命名：烷烃的命名：、习惯命名法、习惯命名法根据分子中所含碳原子的根据分子中所含碳原子的数目来命名数目来命名（1 1）碳原子数在）碳原子数在1-101-10以内，分别用以内，分别用甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己

3、、庚、辛、壬、癸 （天干数字）来表示。（天干数字）来表示。如：如：CHCH4 4 甲烷，甲烷，CHCH3 3-CH-CH3 3 乙烷，乙烷，CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3 戊烷戊烷（2）碳原子数在）碳原子数在10以上，直接用数字来表示。以上，直接用数字来表示。如：如：C11H24 十一烷，十一烷，C17H36 十七烷十七烷 例例：CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷正丁烷 CH3-CH CH3 CH3 异丁烷异丁烷 例：例：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷正戊烷 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 异戊烷异戊烷 CH3

4、CH3-C-CH3 CH3 新戊烷新戊烷（3 3）若存在同分异构体）若存在同分异构体、习惯命名法、习惯命名法根据分子中支链的多少以根据分子中支链的多少以正、异、新正、异、新来表示来表示直链：直链：正某烷正某烷一个支链：一个支链：异某烷异某烷两个支链：两个支链：新某烷新某烷(1)(1)选选分子中分子中最长最长最长的碳链为主链，称最长的碳链为主链，称“某烷某烷”己烷己烷最长原则最长原则CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3、系统命名法、系统命名法（阅读课本）（阅读课本）（一）烷烃（一）烷烃（以带支链的烷烃为例）（以带支链的烷烃为例）选主链选主链碳编号碳编号写名称写名称CH3CHCH2CH

5、CCH3 CH3 CH2 CH3己烷己烷 CH3CH3支链最多原则支链最多原则选主链原则：选主链原则：最最长长最最多多原则原则出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？(2)(2)碳编号碳编号,定支链定支链 选主链中选主链中离支链最近离支链最近的一端作为起点，的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。5 56 61 12 23 34 4己烷己烷CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31 12 23 34 45 5起点离支链最起点离支链最近近原则原

6、则：不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？同样近，怎么办？CH3CH2CHCHCHCH3 CH3 CH2己烷己烷CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 66 5 4 3 2 16 5 4 3 2 1同样近时，简单优先同样近时，简单优先原则：原则：CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3己烷己烷 CH3CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 66 5 4 3 2 16 5 4 3 2 12 2，2 2，3 3，5 5 2 2，4 4，5 5，5 5不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都

7、相同，而且都一样简单相同，而且都一样简单(CH3)怎么办？怎么办？同样近同样简时，依照同样近同样简时，依照最低系最低系列原则列原则碳编号的原则：碳编号的原则：近，简，低近，简，低原则原则：CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2，45 56 61 12 23 34 4取代基，写在前，标位置，短线连；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。注意：正确使用注意：正确使用“，”与与“”。阿拉伯数字间阿拉伯数字间用用“，”隔开，隔开，阿拉伯数字与中文名称间阿拉伯数字与中文名称间用用“”隔开。隔开。写名称：写名称：CH3C

8、H2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6简到繁简到繁3-甲基甲基-4-乙基己烷乙基己烷CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3己烷己烷 CH3CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 66 5 4 3 2 16 5 4 3 2 12 2，2 2，5 5三甲基三甲基3 3乙基己烷乙基己烷例：例：CH3CCH2CHCHCH3CH3CH3CH2 CH3 CH32、2、5-三甲基三甲基-4-乙基己烷乙基己烷小小结结选主链（最选主链（最长长、最、最多多），称某烷。），称某烷。编碳号（编碳号（近近、简简、低低），定支链。），定支链。取代基

9、，写在前，标位置，短线连。取代基，写在前，标位置，短线连。不同基，不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。主链主链名称名称支链个数支链个数支链位置支链位置支链名称支链名称1 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6名称组名称组成顺序成顺序:CH3CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CH3234165己烷己烷4乙基乙基2，2二甲基二甲基题型题型1:1:判断下面的命名是否正确，如有错误则将其更正判断下面的命名是否正确，如有错误则将其更正 :CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33,53,5二

10、甲基庚烷二甲基庚烷2,42,4二乙基戊烷二乙基戊烷 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3234165己烷4乙基2,2二甲基题型题型2:用系统命名法给下面物质命名：用系统命名法给下面物质命名：题型题型3：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷题型题型3：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基

11、丁烷(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3 C CH CH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3题型题型42、判断下列名称的正误：、判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3）2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；）2，3，三甲基己烷三甲基己烷 二：烯烃和炔烃的命名（二：烯烃和炔烃的命名（课本课本P14P14）1 1、选择含双键（三键）的最长碳链为主链，、选择含双键（三键）的最长碳链为主链，称为称为“某烯某烯”或

12、或“某炔某炔”。2 2、主链编号，使双键（三键）的编号尽可能小、主链编号，使双键（三键）的编号尽可能小 3 3、取代基的位次、数目、名称写在烯烃（炔烃）、取代基的位次、数目、名称写在烯烃（炔烃）的名称之前，标明双键或三键的位置。的名称之前，标明双键或三键的位置。CH3CCCHCH3 CH3例例2CH 2=CHCH2CH3 例例1CH 2=CHCH=CH2 例例3例例:命名下列烯烃或炔烃。命名下列烯烃或炔烃。CH3CH=CCH2CH3 CH3CH=CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 C CCHCH3-3-甲

13、基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔CH2=CCH2CH=CH2 CH2CH32-2-乙基乙基-1,4-1,4-戊戊二二烯烯练一练练一练判断下列命名正确与否判断下列命名正确与否1）2，3-二甲基二甲基-1-丁炔丁炔2）2，3-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯 3 3）某烃与氢气加成后得到）某烃与氢气加成后得到2 2，22二甲基丁烷，二甲基丁烷，该烃的名称是（该烃的名称是（）A A3 3，33二甲基二甲基11丁炔丁炔B B2 2，22二甲基二甲基22丁烯丁烯CC2 2，22二甲基二甲基11丁烯丁烯D D3 3，33二

14、甲基二甲基11丁烯丁烯苯的同系物苯的同系物（烷基）（烷基）苯的同系物命名苯的同系物命名以苯为以苯为母体母体，侧链为，侧链为邻、间、对（习惯命名）邻、间、对（习惯命名）1 1、2 2、3 3 等标出各取代基的位置等标出各取代基的位置(系统命系统命名名)25乙乙（基）（基）苯苯苯的同系物命名苯的同系物命名以苯为以苯为母体母体，苯环上的苯环上的烃基作为烃基作为取代基取代基，称为，称为“某基苯某基苯（“基基”字常省略）。如：字常省略）。如：一元取代物一元取代物CH3CHCH3CH3CHCCHCH2 甲苯(methylbenzene)异丙苯(isopropylbenzene)苯乙烯(phenyl eth

15、ylene)苯乙炔(phenyl acetylene)(苯为母体)(苯为取代基)CH3CH3CH3CH3H3CCH3123456123456123456邻二甲苯(o二甲苯)1,2二甲苯 odimethylbenzene间二甲苯(m二甲苯)1,3二甲苯 mdimethylbenzene对二甲苯(p二甲苯)1,4二甲苯 pdimethylbenzene苯的同系物命名苯的同系物命名以苯为以苯为母体母体，侧链为，侧链为邻、间、对（习惯命名）邻、间、对（习惯命名）1 1、2 2、3 3 等标出各取代基的位置等标出各取代基的位置(系统命名系统命名)一元取代物一元取代物25251234561-甲基甲基-3-

16、乙苯乙苯间甲乙苯间甲乙苯对甲乙苯对甲乙苯1-甲基甲基-4-乙苯乙苯最低系列原则最低系列原则A、1，4三甲苯三甲苯B、1，2，三甲苯三甲苯C、1，三甲苯三甲苯D、1，2，4三甲苯三甲苯课堂应用课堂应用3D最低系列原则最低系列原则当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较 大时，可将大时，可将苯苯作为作为取代基取代基。思考：思考：以上以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？两种物质属于苯的同系物吗？为什么？名称：名称：_名称：名称：_苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，因

17、为它们的分子组成中与苯不是相差：因为它们的分子组成中与苯不是相差：“-CH2-”的原子的原子团，不合同系物的概念。团，不合同系物的概念。1.给下列物质命名：给下列物质命名：1-1-甲基甲基-3-3-乙基苯乙基苯（间甲基乙苯）（间甲基乙苯）3-3-甲基乙苯甲基乙苯 2.2.写出下面物质的结构简式：写出下面物质的结构简式：（1 1）对甲基苯乙炔；）对甲基苯乙炔；（2 2）1 1，3 3，5 5三甲（基）苯或间三甲（基）苯三甲（基）苯或间三甲（基）苯课堂小结课堂小结有机物命名的步骤有机物命名的步骤、定主链、定主链、编号位、编号位、写名称、写名称（有序性）（有序性）应注意：应注意：官能团、取代基的位号尽可能小官能团、取代基的位号尽可能小 最最低系列原则低系列原则是：给主链编号从哪一是：给主链编号从哪一端开始，要以支链位号最小为原则，端开始，要以支链位号最小为原则，如果有多个支链时，可从不同端点编如果有多个支链时，可从不同端点编号，然后将位号逐位对比，最早出现号，然后将位号逐位对比，最早出现差别的那位数中，取位号小的那种编差别的那位数中，取位号小的那种编号法编号。号法编号。