生物化学糖类-课件.ppt
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- 生物化学 糖类 课件
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1、第一章 糖类糖的定义糖的分类1.单糖2.寡糖3.多糖糖的分布情况糖类的主要生物学作用 是生物体主要的能量来源。可转变为生命所必需的其它物质,如脂类、蛋白质等。可作为生物体的结构物质,如纤维素。可作为细胞识别的信息分子。其它功能。糖的化学概念糖也称碳水化合物(carbohydrate),用Cm(H2O)n表示。碳水化合物这个名称并不确切,但因沿用已久,所以至今在西文中还广泛使用。糖是多羟醛或多羟酮及其缩聚物和某些衍生物的总称。糖类 saccharide 第一节 单糖理论授课学时:6学时实验项目:2项葡萄糖(Glc)的分子结构1.化学组成(1)元素组成(2)结合方式的测定和证明2.分布(1)游离形
2、式(2)结合形式Glc的链状结构式COHCHCHOHOHHCOHHCH2OHCHO差向异构体:Man,GalGlc构型概念1.球棍模型2.投影式3.透视式旋光异构现象和旋光度单糖构型的确定CHOOHHCH2OHD(+)甘油醛以单糖离羰基最远一个不对称碳在空间上的排布与甘油醛的不对称碳原子上的羟基在空间上的排布相比较而确定单糖的构型(configuration)D型和L型以甘油醛作标准Glc的环状结构单糖的链状结构不能解释一些性质葡萄糖的醛基不能和NaHSO3反应,也不能和Schiff试剂反应。COCH3OCH3RHRCHOCH3OH无水HCl半缩醛缩醛CH3OH无水HClC6H12O6+CH3
3、OH(C6H11O5)OCH3甲基葡萄糖COHOCH3RH葡萄糖的变旋现象Fischer式水溶液中Glc主要以环状结构存在五元环:呋喃型六元环:吡喃型CC OHCHHHOC OHHCHHCH2OHOHOCC OHCHHHOC OHHCHOHCH2OHHOCOHCHCHOHOHHCOHHCH2OHCOH+COCHCHOHOHHCOHHCH2OHCHHOHCH2OHCC HHOC OHHC OHHH2COOHCH2OHCC HHOC OHHC OHHH2COHOFruHaworth式OOOO吡喃吡喃吡喃糖吡喃糖呋喃呋喃呋喃糖呋喃糖由Fischer写成Haworth式:顺时针画平面,左上右下,氧桥一
4、端反向 1926年,W.H.Haworth提出利用透视式解决可能带来的误解:为什么氧桥一端反向?链状环状互变醛式(链式)葡萄糖D吡喃葡萄糖 D吡喃葡萄糖D呋喃葡萄糖 D呋喃葡萄糖(37)(63%)括号内数字为摩尔浓度百分数链环式互变规则F式右边羟基写在H式的平面之下D型的羟甲基在平面之上,L型在平面之下碳原子顺序按顺时针方向排列单糖的构象讨论葡萄糖吡喃糖的构象C11C单糖的分类(classification)q单糖(monosaccharide):是多羟醛或多羟酮 碳原子数目:丙糖、丁糖、戊糖、已糖、庚糖等。(详见书P7图1-5及P8图1-6)根据醛与酮:醛糖、酮糖。根据构型:D-;L-表 单
5、糖分类及构型数目糖类醛糖酮糖D系L系D系L系丙糖11二羟丙酮二羟丙酮丁糖2211戊糖42422222己糖82824242环状结构有、异头体之分 1物理性质(1)旋光性(opticity):比旋光度 lCt lCD10020单糖的物理性质与化学性质(2)变旋现象(mutarotation)一个有旋光性的溶液放置后,其比旋光度改变的现象称变旋。变旋的原因:Glc 链式Glc Glc 糖 甜度 糖 甜度果糖 转化糖 蔗糖 葡萄糖 木糖糖精 173.3 130 100 74.3 40 50000鼠李糖 麦芽糖 半乳糖 棉子糖 乳糖Aspartame 32.5 32.5 32.1 22.6 16.1 1
6、5000甜度(sweetness)与溶解度易溶于水,不溶于乙醚等非极性有机溶剂化学性质与酸作用AMolischs test(莫利希试验)糖 糠醛或糠醛衍生物 紫色 浓H2SO4脱水-萘酚浓HClOCHO3H2OOCHOOCH2OHCHO+紫色萘酚鉴定糖类的共同反应。OCH2OHCHO浓HCl3H2OH+分解CH3COCH2CH2COOHHCOOHCOCO2+BSeliwanoffs test(西里瓦诺夫试验)己酮糖 羟甲基糠醛 红色 浓HCl,脱水间苯二酚鉴定酮糖醛糖:浅色略带粉 糠醛或羟甲基糠醛能与酚类物质作用产生各种有色物质,可用作糖的定性测定。OHOHOHOHOHHOOHCH3HO-萘酚
7、间苯二酚间苯三酚甲基间苯二酚CTollens test(土伦试验)戊糖 糠醛 红色 浓HCl,脱水间苯三酚DBials test(比亚尔试验,也称苔黑酚试验)戊糖 糠醛 绿色 浓HCl,脱水甲基间苯二酚鉴定戊糖鉴定戊糖CCHOOHHCH2OHCHOHCOHCH2OHCCHHOHOCH2OHCHCH2OHCOHHOD-Glc烯二醇烯二醇DFruDManBa(OH)2Ba(OH)2Ba(OH)2与碱的反应异构化形成糖苷(缩醛)由醛、酮基产生的化学性质由醛、酮基产生的化学性质 单糖的氧化(即单糖的还原性)弱氧化剂:常用的为含Cu2+的碱性溶液 糖被氧化Fehling试剂:CuSO4、NaOH、酒石酸
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