特发性血小板减少性紫癜-第八版课件.ppt
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- 特发性 血小板 减少 紫癜 第八 课件
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1、5/14/20231特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜太和医院血液科太和医院血液科 万楚成万楚成5/14/20232一、定义一、定义特发性特发性5/14/20233二、病因与发病机制二、病因与发病机制(一)体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏(一)体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏u50%70%ITP患者可测出血小板自身抗体患者可测出血小板自身抗体u细胞毒细胞毒T细胞直接破坏血小板细胞直接破坏血小板用用51铬或铬或111铟标记铟标记ITP病人血小板病人血小板寿命缩短,寿命缩短,仅仅2-3天甚至仅数分钟天甚至仅数分钟(正常为正常为8-10天天)被自身抗血小板抗体包裹的血小板在脾脏被被自身
2、抗血小板抗体包裹的血小板在脾脏被“扣扣押押”破坏破坏脾脏在脾脏在ITP发病机理作用:发病机理作用:(1)产生抗血小板抗体产生抗血小板抗体(2)巨噬细胞介导的血小板破坏巨噬细胞介导的血小板破坏5/14/20234(二二)体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常,血小板生成不足和质量异常,血小板生成不足u自身抗体损伤巨核细胞,抑制巨核细胞自身抗体损伤巨核细胞,抑制巨核细胞释放血小板释放血小板uCD8+细胞毒细胞毒T细胞抑制巨核细胞凋亡细胞抑制巨核细胞凋亡病因和发病机制病因和发病机制5/14/20235病因和发病机制病因和发病机制5/14/20236ITPITP患者
3、的血小板生成相对不足患者的血小板生成相对不足 自身抗体抑制巨核细胞生长并促进凋亡自身抗体抑制巨核细胞生长并促进凋亡 自体自体 111111In-In-血小板研究显示:血小板研究显示:2/32/3的的ITPITP患者血小患者血小板生成板生成正常正常 -网织血小板的绝对值也显示相网织血小板的绝对值也显示相似结果似结果 75%75%的的ITPITP患者患者TPO TPO 水平正常水平正常(TPOTPO相对缺乏相对缺乏)骨髓巨核细胞受损或功能异常骨髓巨核细胞受损或功能异常病因和发病机制病因和发病机制5/14/20237三、临床表现三、临床表现(一一)起病情况起病情况急性急性ITP多见于儿童,起病急,大
4、多在发病前多见于儿童,起病急,大多在发病前1-3周有感染史,以上呼吸道感染或其他病毒感染多周有感染史,以上呼吸道感染或其他病毒感染多见见慢性慢性ITP多见于中青年女性,起病隐袭多见于中青年女性,起病隐袭5/14/20238(二二)出血症状出血症状ITP出血常出血常轻而局限,易反复轻而局限,易反复表现为表现为皮肤粘膜瘀点、瘀斑、紫癜、血疱皮肤粘膜瘀点、瘀斑、紫癜、血疱外伤后止血不易,粘膜出血中鼻出血、牙龈出血外伤后止血不易,粘膜出血中鼻出血、牙龈出血女性月经过多女性月经过多严重时内脏出血特别是颅内出血严重时内脏出血特别是颅内出血(三)乏力(三)乏力(四)血栓形成倾向(四)血栓形成倾向(五)其他:
5、长期出血可合并贫血(五)其他:长期出血可合并贫血临床表现临床表现5/14/20239 四、实验室和特殊检查四、实验室和特殊检查1、血象:、血象:l 血小板数多次检查减少,血小板功能正常血小板数多次检查减少,血小板功能正常l血小板体积增大,分布宽度增加。血小板体积增大,分布宽度增加。可见大型血小板可见大型血小板l出血时间延长出血时间延长红细胞正常或轻度减少红细胞正常或轻度减少白细胞数及分类正常白细胞数及分类正常5/14/2023102.骨髓象:骨髓象:巨核细胞增多或正常,呈现成熟障碍,不成巨核细胞增多或正常,呈现成熟障碍,不成熟巨核细胞增多,产板巨核细胞减少熟巨核细胞增多,产板巨核细胞减少急性型
6、巨核细胞数量增多,以幼稚型为主急性型巨核细胞数量增多,以幼稚型为主慢性型巨核细胞数量增多或正常,以颗粒型为慢性型巨核细胞数量增多或正常,以颗粒型为主,血小板生成减少主,血小板生成减少 红系和粒系正常红系和粒系正常实验室和特殊检查实验室和特殊检查5/14/202311实验室和特殊检查实验室和特殊检查5/14/202312图注:红细胞系统及巨核细胞系统明显增生,但血图注:红细胞系统及巨核细胞系统明显增生,但血小板形成型巨核细胞未见。血小板少见。小板形成型巨核细胞未见。血小板少见。实验室和特殊检查实验室和特殊检查5/14/2023134.抗血小板抗体测定:抗血小板抗体测定:血小板相关抗体(血小板相关
7、抗体(PAIg,多为多为Ig G)阳性。阳性。可有血小板相关补体可有血小板相关补体(PAc3)阳性。阳性。注意有假阳性和假阴性。注意有假阳性和假阴性。但假阳性小,假阴性多见。但假阳性小,假阴性多见。5.其他检查:其他检查:血小板生存时间缩短血小板生存时间缩短(1-3天,正常天,正常8-10天天)实验室和特殊检查实验室和特殊检查5/14/202314五、诊断和鉴别诊断五、诊断和鉴别诊断全国统一诊断标准:全国统一诊断标准:1.2次以上检查血小板数减少,血细胞形态无异常次以上检查血小板数减少,血细胞形态无异常2.脾脏不增大脾脏不增大3.骨髓检查:巨核细胞数增多或正常,有成熟障碍骨髓检查:巨核细胞数增
8、多或正常,有成熟障碍4.以下五点中应具备任何一点:以下五点中应具备任何一点:泼尼松治疗有效;泼尼松治疗有效;切脾治疗有效;切脾治疗有效;PAIgG增多增多;PAc3增多;增多;血小板寿命测定缩短血小板寿命测定缩短5.排除继发性血小板减少症排除继发性血小板减少症5/14/202315六、鉴别诊断六、鉴别诊断1.脾亢脾亢2.SLE3.HIV感染感染4.药物性血小板减少药物性血小板减少5.恶性血液病恶性血液病6.感染性血小板减少感染性血小板减少(登革热等登革热等)7.妊娠期及妊高征血小板减少妊娠期及妊高征血小板减少8.老年血小板减少,注意排除老年血小板减少,注意排除MDS5/14/202316七、分
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