煤中全硫的测定方法课件.ppt

1、煤中全硫的测定方法煤中全硫的测定方法（第135页）所谓煤中全硫是指煤中各种形态硫的总和。通常分为两大类，一是所谓煤中全硫是指煤中各种形态硫的总和。通常分为两大类，一是以有机物存在的硫，叫做有机硫。另一类以无机物存在的硫，叫做无机以有机物存在的硫，叫做有机硫。另一类以无机物存在的硫，叫做无机硫。另外，还有少数煤中含有以单质状态存在的单质硫。硫。另外，还有少数煤中含有以单质状态存在的单质硫。有机硫（有机硫（SO）主要以硫醇类，噻吩类，硫醌类、硫醚类、硫蒽类主要以硫醇类，噻吩类，硫醌类、硫醚类、硫蒽类官能团存在于煤中。无机硫分为硫化铁硫（官能团存在于煤中。无机硫分为硫化铁硫（SP）和硫酸盐硫（和硫酸

2、盐硫（SS）。）。硫化铁硫中绝大部分是黄铁矿硫（硫化铁硫中绝大部分是黄铁矿硫（FeS2），），硫酸盐硫主要以硫酸钙（硫酸盐硫主要以硫酸钙（CaSO4）的形式存在与煤中。有的煤中还含有单质硫。一般在低硫煤中的形式存在与煤中。有的煤中还含有单质硫。一般在低硫煤中以有机硫为主，高硫煤中则大多是以黄铁矿硫（以有机硫为主，高硫煤中则大多是以黄铁矿硫（FeS2）为主。只有少数为主。只有少数特殊的高硫煤中的硫是以有机硫为主。特殊的高硫煤中的硫是以有机硫为主。有机硫、黄铁矿硫和单质硫都能在空气中燃烧，所以它们都是可燃有机硫、黄铁矿硫和单质硫都能在空气中燃烧，所以它们都是可燃硫。硫酸盐硫是固定硫，为不可燃硫。由

3、于有机硫属于煤的有机质组成硫。硫酸盐硫是固定硫，为不可燃硫。由于有机硫属于煤的有机质组成，分布均匀。如果用重力洗选的方法是无法将其脱去的。，分布均匀。如果用重力洗选的方法是无法将其脱去的。一、概述一、概述 煤的无机硫主要是黄铁矿，能否洗选脱出，决定于存在煤的无机硫主要是黄铁矿，能否洗选脱出，决定于存在状态。一般黄铁矿呈团块状或结核状，易于洗选脱出。但是状态。一般黄铁矿呈团块状或结核状，易于洗选脱出。但是呈浸染状，分布均匀的，则很难用洗选方法除去。通常煤中呈浸染状，分布均匀的，则很难用洗选方法除去。通常煤中硫酸盐硫含量都较低，只有风化或氧化过的含黄铁矿高的煤硫酸盐硫含量都较低，只有风化或氧化过的

4、含黄铁矿高的煤中的硫酸盐硫含量可达中的硫酸盐硫含量可达0.10.10.50.5。硫是煤中的有害元素之一。煤在燃硫是煤中的有害元素之一。煤在燃烧过程中形成烧过程中形成SO2。SO2不仅腐蚀设备，可形成酸雨，污染空气，对环境造成极不仅腐蚀设备，可形成酸雨，污染空气，对环境造成极大的破坏。炼焦时，煤中的硫进入焦炭，炼铁用焦炭硫分过大的破坏。炼焦时，煤中的硫进入焦炭，炼铁用焦炭硫分过高时，它会使生由于它是酸性物质，在高炉中，就需要提高高时，它会使生由于它是酸性物质，在高炉中，就需要提高炉渣的碱度，而增大排渣量，降低了高炉的生产能力及冶炼炉渣的碱度，而增大排渣量，降低了高炉的生产能力及冶炼强度，同时还提

5、高了焦比。有些硫铁矿含量多的煤，因氧化强度，同时还提高了焦比。有些硫铁矿含量多的煤，因氧化而放出热量，散热不及时，使煤堆温度升高而自燃。而放出热量，散热不及时，使煤堆温度升高而自燃。煤中全硫的测定方法很多，主要是艾氏卡煤中全硫的测定方法很多，主要是艾氏卡重量法、库仑法、高温燃烧中和法。其中艾重量法、库仑法、高温燃烧中和法。其中艾氏卡重量法国标规定为仲裁法。现在已有不氏卡重量法国标规定为仲裁法。现在已有不少单位采用红外吸收法。少单位采用红外吸收法。GB/T214-2007GB/T214-2007适用适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。二、测定方法二、测定方法 艾士卡法为测

6、定煤中全硫的经典方法，它艾士卡法为测定煤中全硫的经典方法，它采用重量分析方法，操作虽然复杂，测试周期采用重量分析方法，操作虽然复杂，测试周期也长，但它以测定结果准确著称，常用作仲裁也长，但它以测定结果准确著称，常用作仲裁方法及研制标准煤样中的定值方法。方法及研制标准煤样中的定值方法。（1）要求：试剂和材料详见标准规定。）要求：试剂和材料详见标准规定。（2）煤样：粒度）煤样：粒度0.2mm；样重样重1g（全硫全硫含量含量5-10%，称取，称取0.5g；全硫大于；全硫大于10%时取时取0.25 g）（称准至）（称准至0.0002g）。）。（3）艾士卡试剂：艾士卡试剂：2份化学纯轻质氧化镁与份化学纯

7、轻质氧化镁与1份化学纯无水碳酸钠混匀，并研细至小于份化学纯无水碳酸钠混匀，并研细至小于0.2mm，保存于密闭容器中。保存于密闭容器中。1.艾士卡法艾士卡法 （4）测定步骤及技术要点：）测定步骤及技术要点：熔样熔样 利用艾士卡试剂与煤样一起熔融，艾士卡试剂中的氧化镁可以防止碳酸钠利用艾士卡试剂与煤样一起熔融，艾士卡试剂中的氧化镁可以防止碳酸钠在较低温度下熔化，使煤样与艾士卡试剂保持疏松状态而有利于氧的渗入，促在较低温度下熔化，使煤样与艾士卡试剂保持疏松状态而有利于氧的渗入，促进氧化反应的进行。同时，硫的氧化物也可直接与氧化镁反应，在空气氧的作进氧化反应的进行。同时，硫的氧化物也可直接与氧化镁反应

8、，在空气氧的作用下，最后生成硫酸镁。用下，最后生成硫酸镁。煤煤+O2CO2+SO2+SO3+N2+H2O 2Na2CO3+2SO2+O22Na2SO4+2CO2 Na2CO3+SO3Na2SO4+CO2 2MgO+SO2+O22MgSO4 MgO+SO3MgSO4 煤中不可燃硫，如硫酸钙在受热的条件下则与艾士卡试剂中的碳酸钠发生煤中不可燃硫，如硫酸钙在受热的条件下则与艾士卡试剂中的碳酸钠发生复分解反应，也转化为硫酸钠。复分解反应，也转化为硫酸钠。CaSO4+Na2CO3CaCO3+Na2SO4。由此可知，由此可知，艾士卡试剂可使得煤中的可燃硫及不可燃硫均转为可溶性的硫酸钠与硫酸镁而艾士卡试剂可

9、使得煤中的可燃硫及不可燃硫均转为可溶性的硫酸钠与硫酸镁而进入溶液。进入溶液。在熔样时，必须使煤样与艾士卡试剂充分混匀，为防止挥发物过快逸出，在熔样时，必须使煤样与艾士卡试剂充分混匀，为防止挥发物过快逸出，试样应从低温放入炉中熔化，并缓缓升温，同时要求在煤样与艾士卡试剂混合试样应从低温放入炉中熔化，并缓缓升温，同时要求在煤样与艾士卡试剂混合物上再覆盖物上再覆盖1g艾士卡试剂这样就可确保硫氧化物与硫酸钠及氧化镁反应完全。艾士卡试剂这样就可确保硫氧化物与硫酸钠及氧化镁反应完全。熔样是艾士卡法测定全硫中特别重要的一个环节，熔样的熔样是艾士卡法测定全硫中特别重要的一个环节，熔样的温度与时间要掌握好，温度

10、太低，时间太短或艾士卡试剂与煤温度与时间要掌握好，温度太低，时间太短或艾士卡试剂与煤样混合不均匀，均可能导致燃烧不完全。如在燃烧产物中发现样混合不均匀，均可能导致燃烧不完全。如在燃烧产物中发现未燃尽煤粒，则应继续灼烧一段时问，直至试样燃烧完全为止。未燃尽煤粒，则应继续灼烧一段时问，直至试样燃烧完全为止。艾士卡试剂，有现成试剂，也有的则要自己配制，所用氧艾士卡试剂，有现成试剂，也有的则要自己配制，所用氧化镁及无水碳酸钠，最好用一级品即保证试剂（化镁及无水碳酸钠，最好用一级品即保证试剂（GR），），如实如实在无一级品，则得用二级试剂，即分析试剂（在无一级品，则得用二级试剂，即分析试剂（AR）。）。

11、一般说一般说来，试剂纯度越差，则杂质含量越高，空白试验值也越大。来，试剂纯度越差，则杂质含量越高，空白试验值也越大。无水碳酸钠暴露在空气中会吸水后结块，这将大大降低艾无水碳酸钠暴露在空气中会吸水后结块，这将大大降低艾士卡试剂的作用，同时，也无法与煤样混合均匀，故受潮的无士卡试剂的作用，同时，也无法与煤样混合均匀，故受潮的无水碳酸钠不宜使用。水碳酸钠不宜使用。硫酸盐溶解硫酸盐溶解 煤与艾士卡试剂在氧渗入的条件下反应，生成的硫酸煤与艾士卡试剂在氧渗入的条件下反应，生成的硫酸钠与硫酸镁是易溶于水的盐类。用热浸取熔融物，煮沸钠与硫酸镁是易溶于水的盐类。用热浸取熔融物，煮沸数分钟后就可使它们进入溶液，用

12、定性滤纸过滤，把滤数分钟后就可使它们进入溶液，用定性滤纸过滤，把滤液收集起来进行下一步操作，为了防止可溶性硫酸盐附液收集起来进行下一步操作，为了防止可溶性硫酸盐附着于滤渣上，要用热水充分洗涤滤纸上的沉淀物，以防着于滤渣上，要用热水充分洗涤滤纸上的沉淀物，以防测定结果偏低，一般都得用热水吹洗十多遍以上。测定结果偏低，一般都得用热水吹洗十多遍以上。硫酸钡沉淀硫酸钡沉淀 在一定酸度下，硫酸钠与硫酸镁与氯化钡发生下列反应：在一定酸度下，硫酸钠与硫酸镁与氯化钡发生下列反应：Na2SO4+MgSO4+2BaCl22BaSO4+2NaCl+MgCl2 这一操作主要控制好沉淀条件：一定要控制好硫酸钡沉淀时溶液

13、这一操作主要控制好沉淀条件：一定要控制好硫酸钡沉淀时溶液的酸度；二是控制沉淀生成速度及适当保温。的酸度；二是控制沉淀生成速度及适当保温。为了控制好上述操作条件，可这样进行：加入氯化钡溶液前，滤为了控制好上述操作条件，可这样进行：加入氯化钡溶液前，滤液可控制在液可控制在250300mL（太少，则稀释；太多，则蒸发），然后滴加太少，则稀释；太多，则蒸发），然后滴加1:1盐酸，使溶液呈中性后再加入盐酸，使溶液呈中性后再加入2mL。在这种微酸性条件下，可溶性在这种微酸性条件下，可溶性硫酸盐可与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀。因硫酸钡颗粒很细，易透过硫酸盐可与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀。因硫酸钡颗粒很细，易透过

14、滤纸，为了能获得较粗的硫酸钡沉淀颗粒，最好将沉淀保温静置过夜，滤纸，为了能获得较粗的硫酸钡沉淀颗粒，最好将沉淀保温静置过夜，至少也应在温热处保温至少也应在温热处保温24h。过滤时应采用致密定量滤纸过滤，并用热水多次洗涤直至无氯离过滤时应采用致密定量滤纸过滤，并用热水多次洗涤直至无氯离子为止。过滤时，应注意防止硫酸钡的细小颗粒浮游于滤纸上造成损子为止。过滤时，应注意防止硫酸钡的细小颗粒浮游于滤纸上造成损失，故过滤时应避免滤纸上积存滤液过多。失，故过滤时应避免滤纸上积存滤液过多。沉淀物灼烧及结果计算沉淀物灼烧及结果计算 将带有沉淀的滤纸转移至已恒重的坩埚中，可先在低温下令将带有沉淀的滤纸转移至已恒

15、重的坩埚中，可先在低温下令滤纸灰化，而后转入高温炉中，将炉温升至滤纸灰化，而后转入高温炉中，将炉温升至850。为了减少检查。为了减少检查性灼烧这一环节，一般可按规定要求适当延长灼烧时间。性灼烧这一环节，一般可按规定要求适当延长灼烧时间。计算公式：计算公式：式中：式中：St,ad空气干燥煤样中全硫含量，空气干燥煤样中全硫含量，%；m1硫酸钡质量，硫酸钡质量，g；m2空白试验的硫酸钡质量，空白试验的硫酸钡质量，g；m煤样质量，煤样质量，g；0.1374由硫酸钡换算为硫的系数。由硫酸钡换算为硫的系数。100m1374.0)mm(S21ad,t 由于艾士卡试剂及试验用水纯度的限制，它们多少可由于艾士卡

16、试剂及试验用水纯度的限制，它们多少可能含有一点硫酸盐，故应进行空白试剂。显然更换了一批能含有一点硫酸盐，故应进行空白试剂。显然更换了一批艾士卡试剂，就需要重新确定空白试验艾士卡试剂，就需要重新确定空白试验G2值。在测定煤样值。在测定煤样时，硫酸镁的量应减去空白试验的硫酸钡量，才是煤中硫时，硫酸镁的量应减去空白试验的硫酸钡量，才是煤中硫所转成的硫酸钡量。所转成的硫酸钡量。为了由为了由BaSO4量计算出含硫量，就应该知道硫在硫酸量计算出含硫量，就应该知道硫在硫酸钡中的比率，即：钡中的比率，即：S/BaSO4=32.066/（137.36+32.066+64）=0.1374 艾士卡法测定煤中全硫，具

17、有如下特点：该法测定艾士卡法测定煤中全硫，具有如下特点：该法测定结果准确可靠，其准确程度列各测定方法之首；测定一结果准确可靠，其准确程度列各测定方法之首；测定一个煤样约需个煤样约需1216h，故更适合批量测定；该法不用专门故更适合批量测定；该法不用专门的仪器设备，一般煤质试验室就具备测定条件。的仪器设备，一般煤质试验室就具备测定条件。2.库仑滴定法库仑滴定法 原理及装置：煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中原理及装置：煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中硫生成二氧化硫被碘化钾溶液吸收，以电解碘化钾溶液所产生的碘进硫生成二氧化硫被碘化钾溶液吸收，以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定

18、，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。测定装置为库行滴定，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。测定装置为库仑测硫仪，它由空气预处理及输送装置、库仑积分仪、燃烧炉、温度仑测硫仪，它由空气预处理及输送装置、库仑积分仪、燃烧炉、温度控制器、电解池、搅拌器及程序控制器等组成。流程示意图见图控制器、电解池、搅拌器及程序控制器等组成。流程示意图见图8-1：图图8-1库仑滴定法流程示意图库仑滴定法流程示意图 （1）要求）要求：煤样：粒度煤样：粒度0.2mm；样重样重0.05g（称准至称准至0.0002g）。）。电解液：电解液：5g碘化钾，碘化钾，5g溴化钾，溴化钾，10ml冰乙酸溶于冰乙酸溶于250

19、300ml水水中。中。炉温：炉温：11505。（2）测定步骤）测定步骤：将炉温恒定在将炉温恒定在11505。加入电解液。加入电解液。在供气和抽气条件下将流量计调节到在供气和抽气条件下将流量计调节到1000mL/min,开启搅拌器，开启搅拌器，并检查气密性。调节旋转速度。使搅拌子快速旋转，但不可过快，以并检查气密性。调节旋转速度。使搅拌子快速旋转，但不可过快，以免搅拌子跳动打坏铂电极。免搅拌子跳动打坏铂电极。准确称取规定粒度煤样，于瓷舟中铺平，盖一层薄准确称取规定粒度煤样，于瓷舟中铺平，盖一层薄WO3。将瓷将瓷舟放在仪器的石英舟内，按照仪器提示符进行操作。舟放在仪器的石英舟内，按照仪器提示符进行

20、操作。式中：式中：St,ad空气干燥煤样中全硫含量，空气干燥煤样中全硫含量，%；m1库仑积分器显示值，库仑积分器显示值，mg；m煤样质量，煤样质量，mg。100mmS1ad,t（3）结果计算）结果计算：（4）艾氏卡法和库仑法测定全硫的精密度）艾氏卡法和库仑法测定全硫的精密度：全硫报告值修约到小数点后两位，重复性和全硫报告值修约到小数点后两位，重复性和再现性如表再现性如表8-5规定。规定。全硫全硫（St），），%重复性重复性（St,ad），），%再现性再现性（St,d），），%4.000.200.30表表8-5 8-5 艾氏卡法测定全硫的精密度艾氏卡法测定全硫的精密度 在测硫过程中，应保持系统气

21、路通畅。燃烧管进出口连接管应在测硫过程中，应保持系统气路通畅。燃烧管进出口连接管应使用耐温的硅橡胶管，各吸收管，电磁泵之间的连接管也应使用优质使用耐温的硅橡胶管，各吸收管，电磁泵之间的连接管也应使用优质细口径乳胶管，对发粘、老化的乳胶管应及时更换；在燃烧管出口端细口径乳胶管，对发粘、老化的乳胶管应及时更换；在燃烧管出口端的硅酸铝棉也应定期更换，防止在其上粘附三氧化钨粉末及未燃尽的的硅酸铝棉也应定期更换，防止在其上粘附三氧化钨粉末及未燃尽的煤粉等。煤粉等。新配制的电解液为淡黄色，新配制的电解液为淡黄色，pHpH值应在值应在1 12 2之间。当电解次数增之间。当电解次数增多，电解液酸度增大，当多，

22、电解液酸度增大，当pHpH小于小于1 1或呈深黄色时，就要及时更换。电解或呈深黄色时，就要及时更换。电解液酸度增加，导致测硫结果偏低。液酸度增加，导致测硫结果偏低。电解池内的铂电极及玻璃熔板应保持洁净。在测定煤样时，要电解池内的铂电极及玻璃熔板应保持洁净。在测定煤样时，要求电解池保持完全密封，并要防止电解液倒吸。求电解池保持完全密封，并要防止电解液倒吸。每天正式测定煤样前，宜先用废煤样测定（不计结果），以消每天正式测定煤样前，宜先用废煤样测定（不计结果），以消除电解液存放过程中产生的碘与溴，以免测定结果偏低。除电解液存放过程中产生的碘与溴，以免测定结果偏低。为保证测定结果的可靠性，应先测标准煤

23、样（与待测煤样含硫为保证测定结果的可靠性，应先测标准煤样（与待测煤样含硫量相近）加以检验。量相近）加以检验。（5 5）使用要点）使用要点 实验中选用干燥空气作载气，流量不应低于实验中选用干燥空气作载气，流量不应低于10001000ml/minml/min。因为因为SO2可与空气中氧气（可与空气中氧气（O2）发生反应生成发生反应生成S SO3：，所以从所以从SO2和和SO3的可逆平衡的可逆平衡来考虑，必须保持较低的氧气分压，才能提高来考虑，必须保持较低的氧气分压，才能提高SO2的生成率。的生成率。试验证明，空气流量低于试验证明，空气流量低于10001000mL/min时，有些煤样在时，有些煤样在

24、5 5min内燃烧不完全；而且气流速度低，对电解池内溶液的搅拌、内燃烧不完全；而且气流速度低，对电解池内溶液的搅拌、电生碘和溴的迅速扩散亦不利。所以空气流量不能低于电生碘和溴的迅速扩散亦不利。所以空气流量不能低于10001000mL/min。用未经干燥的空气作载气会使用未经干燥的空气作载气会使SO2（SO3）在在进入电解池前就形成进入电解池前就形成H2SO3（H2SO4），吸附在管路中，使吸附在管路中，使测定结果偏低。测定结果偏低。2SO2+O22SO3（6 6）实验中应注意的问题）实验中应注意的问题 燃烧管内应放置硅酸铝棉。燃烧管内应放置硅酸铝棉。燃烧管内放置硅酸铝棉可以防止煤样爆燃后部分煤

25、样燃烧管内放置硅酸铝棉可以防止煤样爆燃后部分煤样喷出燃烧管。剪一块尺寸与燃烧管内径相适应，厚度喷出燃烧管。剪一块尺寸与燃烧管内径相适应，厚度3 34 4mm的硅酸铝棉圆块，用头部直径与此圆块相近的推棒，的硅酸铝棉圆块，用头部直径与此圆块相近的推棒，将硅酸铝棉推到燃烧管高温区后沿。将硅酸铝棉推到燃烧管高温区后沿。库仑法测硫时，电解液重复使用要适当。库仑法测硫时，电解液重复使用要适当。电解液可重复使用，重复使用的次数视试样分析次数电解液可重复使用，重复使用的次数视试样分析次数和试样含硫量高低而定。一般中午休息，或一天所做分析和试样含硫量高低而定。一般中午休息，或一天所做分析试样较少时（试样较少时（

26、pHpH值在值在1 12 2之间），放出的电解液可供下午之间），放出的电解液可供下午或第二天，第三天使用，此时需用煤样（或第二天，第三天使用，此时需用煤样（5050mg左右）进行左右）进行1 1次次2 2次测定（不计值），使电解液中碘次测定（不计值），使电解液中碘-碘离子电对的电碘离子电对的电极电位校正到仪器所需数值，然后再正式进行分析。如一极电位校正到仪器所需数值，然后再正式进行分析。如一天分析次数较多，试样硫含量也高，电解液的天分析次数较多，试样硫含量也高，电解液的pHpH值小于值小于1 1，则此电解液应废弃。则此电解液应废弃。Br2+H2SO3+H2O2Br+H2SO4+2H+I2+H2

27、SO3+H2O2I+H2SO4+2H+2I2+2H2O4I+O2+4H+光2Br2+2H2O4Br+O2+4H+光 电解液的电解液的pHpH值小于值小于1 1时要更换。时要更换。随着电解液使用次数的增加，由于以下反应的多次进行而使其随着电解液使用次数的增加，由于以下反应的多次进行而使其酸度不断增加：酸度不断增加：当电解液呈强酸性后，当电解液呈强酸性后，I（Br）的光敏反应增强而额外生成的光敏反应增强而额外生成I2（Br2）：这些这些I2（Br2）是非电解产生的，将导致硫值偏低。所以当电解是非电解产生的，将导致硫值偏低。所以当电解液液pHpH值小于值小于1 1后要及时更换。后要及时更换。库仑滴定

28、时，搅拌速度不能太慢。库仑滴定时，搅拌速度不能太慢。搅拌速度太慢则电解生成的碘得不到迅速扩散，会使终点控制搅拌速度太慢则电解生成的碘得不到迅速扩散，会使终点控制失灵，无法测得准确的全硫值。失灵，无法测得准确的全硫值。整个试验气路的气密性要严格检查。整个试验气路的气密性要严格检查。气路分三个步骤进行检查：气路分三个步骤进行检查：首先，取下电解池，用乳胶管将电解池的抽气管与烧结玻璃板的首先，取下电解池，用乳胶管将电解池的抽气管与烧结玻璃板的支管连接起来，在电解池内注满水，关闭加液漏斗的活塞。打开电解支管连接起来，在电解池内注满水，关闭加液漏斗的活塞。打开电解池的放液管，如水面不下降，表示电解池已不

29、漏气；或用乳胶管将电池的放液管，如水面不下降，表示电解池已不漏气；或用乳胶管将电解池的放液管与烧结玻璃熔板支管连结起来，关闭加液漏斗的活塞并解池的放液管与烧结玻璃熔板支管连结起来，关闭加液漏斗的活塞并将电解池浸没在水中，经电解池抽气管充气，如没有气泡从电解池中将电解池浸没在水中，经电解池抽气管充气，如没有气泡从电解池中逸出，则表示电解池气密性良好。逸出，则表示电解池气密性良好。其次，将经检查不漏气的电解池装入测定系统中，开动电磁泵，其次，将经检查不漏气的电解池装入测定系统中，开动电磁泵，调节载气到规定的流量（调节载气到规定的流量（10001000mL/min），），关闭燃烧管与电解池间气路关闭

30、燃烧管与电解池间气路的玻璃活塞，观察空气流量计的转子是否下降，如浮子下降则表示接的玻璃活塞，观察空气流量计的转子是否下降，如浮子下降则表示接电解池的净化系统也不漏气。电解池的净化系统也不漏气。再次，开动电磁泵，调节到规定流量，塞住燃烧管的开口端（进再次，开动电磁泵，调节到规定流量，塞住燃烧管的开口端（进样处），如空气流量计的转子下降，则表示燃烧管也完好。样处），如空气流量计的转子下降，则表示燃烧管也完好。在煤样上应覆盖一层三氧化钨。在煤样上应覆盖一层三氧化钨。从从SO2和和SO3的可逆平衡来考虑，必须保持较高的燃的可逆平衡来考虑，必须保持较高的燃烧温度才能提高二氧化硫的生成率，但温度过高会缩烧

31、温度才能提高二氧化硫的生成率，但温度过高会缩短燃烧管的寿命，因此，不得不降低燃烧温度。而为短燃烧管的寿命，因此，不得不降低燃烧温度。而为使煤中硫酸盐硫在较低温度（使煤中硫酸盐硫在较低温度（1150115012001200）下完全）下完全分解，所以在煤样上覆盖一层催化剂。经过各种不同分解，所以在煤样上覆盖一层催化剂。经过各种不同的催化剂进行试验，发现三氧化钨是一种非常好的促的催化剂进行试验，发现三氧化钨是一种非常好的促进硫酸盐硫分解的催化剂。进硫酸盐硫分解的催化剂。正确清洗电解池内的烧结玻璃熔板。正确清洗电解池内的烧结玻璃熔板。当烧结玻璃熔板及玻璃管道内有黑色沉积物时，应及时清洗，否则当烧结玻璃

32、熔板及玻璃管道内有黑色沉积物时，应及时清洗，否则会堵塞气路，减少空气流量，使结果偏低。清洗方法如下：会堵塞气路，减少空气流量，使结果偏低。清洗方法如下：a a）清洗有机玻璃制电解池清洗有机玻璃制电解池 取下电解池（不必将盖打开），在电解池内先放入少量水并以不漫取下电解池（不必将盖打开），在电解池内先放入少量水并以不漫到熔板为宜。将电解池倾斜放置，用滴管往熔板的支管中注入新配制的到熔板为宜。将电解池倾斜放置，用滴管往熔板的支管中注入新配制的洗液（洗液（5 5g g重铬酸钾加入重铬酸钾加入1010mL水中，加热溶解，冷却后缓缓加入水中，加热溶解，冷却后缓缓加入100100mL浓硫酸），待洗液流尽后

33、，再加入洗液浓硫酸），待洗液流尽后，再加入洗液2 23 3次，即可除去熔板及其支管次，即可除去熔板及其支管中的黑色沉积物。从电解池的加液漏斗中注入自来水，让其充满并自然中的黑色沉积物。从电解池的加液漏斗中注入自来水，让其充满并自然溢出，用洗耳球从熔板支管中抽水，直至不残留洗液，使熔板溢出，用洗耳球从熔板支管中抽水，直至不残留洗液，使熔板“洁白洁白如初如初”。b b）清洗玻璃制电解池清洗玻璃制电解池 将玻璃磨口盖打开，取出搅拌子，将池体的下口密封。向池体内倒将玻璃磨口盖打开，取出搅拌子，将池体的下口密封。向池体内倒入洗液使其浸没玻璃熔板，用洗耳球向熔板支管加负压，将洗液吸入支入洗液使其浸没玻璃熔

34、板，用洗耳球向熔板支管加负压，将洗液吸入支管后静置一段时间，再用自来水反复冲洗池体、熔板和支管，即可洗净管后静置一段时间，再用自来水反复冲洗池体、熔板和支管，即可洗净。测高硫煤时应注意的事项。测高硫煤时应注意的事项。用库仑法测定含硫量高于用库仑法测定含硫量高于1010%的煤样时，应采的煤样时，应采用手动方式适当延长试样在高温炉用手动方式适当延长试样在高温炉500500600600处处的停留时间，或重新设定的停留时间，或重新设定500500600600温度区段的温度区段的停留时间，一般以停留时间，一般以5 5minmin为宜。试样进入高温区后，为宜。试样进入高温区后，待积分器上显示的数字不再变化

35、后退出瓷舟。这样待积分器上显示的数字不再变化后退出瓷舟。这样就可保证高硫煤的测量值不会明显偏低。就可保证高硫煤的测量值不会明显偏低。（1 1）原理）原理 煤样在催化剂的作用下于氧气流中燃烧，煤样在催化剂的作用下于氧气流中燃烧，煤中硫生成硫的氧化物，吸收在煤中硫生成硫的氧化物，吸收在H2O2溶液中，溶液中，形成形成H2SO4，以标准的以标准的NaOH溶液滴定，根据溶液滴定，根据Na0H溶液的消耗量计算煤中全硫含量。溶液的消耗量计算煤中全硫含量。3.3.高温燃烧中和法高温燃烧中和法 （2 2）测定步骤）测定步骤 在锥形瓶中放入在锥形瓶中放入100100mL3030H202溶液。检查测定系溶液。检查

36、测定系统的气密性。统的气密性。将炉温控制在将炉温控制在1200120055。准确称取粒度小于。准确称取粒度小于0.20.2mm分析煤样分析煤样0.20.2g g（称准至称准至0.00020.0002g g）于瓷舟中并盖一于瓷舟中并盖一薄层薄层WO3。在通入在通入350350mL/min流量的氧气中燃烧，同时在燃烧流量的氧气中燃烧，同时在燃烧管的出气端接上放有管的出气端接上放有H2O2溶液的锥形瓶，以吸收燃烧生成溶液的锥形瓶，以吸收燃烧生成的的SO2和和SO3。向吸收液中加入甲基红与甲基蓝混合的指示剂向吸收液中加入甲基红与甲基蓝混合的指示剂3 34 4滴，用标准的滴，用标准的NaOH溶液滴定至溶液由桃红色变为钢灰色，溶液滴定至溶液由桃红色变为钢灰色，记下用量。记下用量。空白试验，除不加煤样外。其它步骤同上述测定步骤空白试验，除不加煤样外。其它步骤同上述测定步骤相同。相同。（3 3）高温燃烧中和法精密度）高温燃烧中和法精密度 全硫报告值修约到小数点后两位，重复性和再全硫报告值修约到小数点后两位，重复性和再 现性如表现性如表8-68-6规定。规定。表表8-68-6高温燃烧中和法、库仑法测全硫值精密度高温燃烧中和法、库仑法测全硫值精密度全硫全硫（St），），%重复性重复性（St,ad），），%再现性再现性（St,d），），%4.000.200.35