《药物临床试验质量管理规范》试题.doc

1、药物临床试验质量管理规范（）试题科室： 姓名： 得分： 、由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少五人组成，并有不同性别委员。其职责为确保临床试验过程中受试者的权益。临床试验 知情同意 伦理委员会 不良事件、告知一项临床试验的各个方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程。知情同意 知情同意书 试验方案 研究者手册、叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。知情同意 申办者 研究者 试验方案、任何在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及或研究药物的吸收、

2、分布、代谢和排滞，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验 临床前试验 伦理委员会 不良事件、为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。药品 标准操作规程 试验用药物 药物不良反应、实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。研究者 协调研究者 申办者 监理员、病人或临床试验受试者接受一种药物后出现的不良医学事件，但不一定与治疗有因果关系。不良事件 严重不良事件 药品不良反应 病例报告表、在按规定剂量正常应用药物的过程中产生的有害而非所期望的且与药物应用有因果关系的反应。严重不良事件 药物不良反应 不良事件 知情同意、临床试验过程中发生需住院治疗、

3、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。严重不良事件 药物不良反应 不良事件 知情同意、临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。设盲 稽查 质量控制 视察、药物临床试验质量管理规范共多少章？多少条？共十五章 六十三条 共十三章 六十二条共十三章 七十条 共十四章 六十二条、下面哪一个不是药物临床试验质量管理规范适用的范畴？ 新药各期临床试验 新药临床试验前研究人体生物等效性研究 人体生物利用度研究、药物临床试验质量管理规范的目的是什么？保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全保证药物临床试验在科学上具有先进性 保证临床试验对

4、受试者无风险保证药物临床试验的过程按计划完成、下列哪项不正确？药物临床试验质量管理规范是有关临床试验的准则 药物临床试验质量管理规范是有关临床试验的技术标准药物临床试验质量管理规范是关于临床试验方案设计、组织实施、临查、审视、记录、分析、总结和报告标准药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准、下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？试验目的及要解决的问题明确 预期受益超过预期危害临床试验方法符合科学和伦理标准 以上三项必须同时具备、下列哪项不在药物临床试验道德原则的规范之内？公正 尊重人格 力求使受试者最大程度受益 不能使受试者受到伤害、临床试验全过程包括：方案设计、批准、实施、监查、稽

5、查、记录分析、总结和报告方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告 方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告、以下哪项不是研究者必须具备的条件？经过本规范的培训 具有承担该临床试验的专业特长完成该项临床试验所需的工作时间 承担该项临床试验的经济能力、保障受试者权益的主要措施是：有充分的临床试验依据 试验用药物的正确使用方法伦理委员会和知情同意书 保护受试者身体状况良好、在药物临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？保障受试者个人权益 保障试验的科学性 保障药物的有效性 保障试验的可靠性、下列哪些不是受试者的应有权利？愿意或不愿意参加

6、试验 参与试验方法的讨论 要求试验中个人资料的保密 随时退出试验、关于知情同意书内容的要求，下列哪项不准确？须写明试验目的 须使用受试者能理解的语言不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别 须写明可能的风险和受益、经过下列哪项程序，临床试验方可实施？向伦理委员会递交申请 已在伦理委员会备案试验方案已经伦理委员会口头同意 试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见、受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？不受到歧视 不受到报复 不改变医疗待遇 继续使用试验药品、关于签署知情同意书，下列哪项不正确？受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字受试者的合法代表了解全部试验有关情况后

7、同意并签字见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验、若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？受试者或其合法代表只需口头同意 受试者或合法代表口头同意后找人代替签字见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字、无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时，可由：伦理委员会签署 随同者签署 研究者指定人员签署 研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字、下列哪项不包括在试验方案内？试验目的 试验设计 病例数 知情同意书

8、、试验病例数：由研究者决定 由伦理委员会决定 根据统计学原理确定 由申办者决定、在临床试验方案中有关试验药物管理的规定不包括：药物保存 药物分发 药物的登记与记录 如何移交给非试验人员、下列条件中，哪一项不是研究者应必备的？在合法的医疗机构中具有任职行医的资格 具有试验方案中所需要的专业知识和经验具有行政职位或一定的技术职称 熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献、在临床试验方案中有关不良事件的规定，下列哪项规定不正确？不良事件的评定及记录规定 处理并发症措施的规定对不良事件随访的规定 如何快速报告不良事件的规定、有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？对试验用药作出规定 对疗效评定作出规定对试验

9、结果作出规定 对中止或撤除临床试验作出规定、研究者对研究方案承担的职责中不包括：详细阅读和了解方案内容 试验中根据受试者的要求调整方案严格按照方案和本规范进行试验 与申办者一起签署试验方案、关于临床研究单位，下列哪项不正确？具有良好的医疗条件和设施 具备处理紧急情况的一切设施实验室检查结果必须正确可靠 研究者是否参加研究，不须经过单位同意、发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：药政管理部门 申办者 伦理委员会 专业学会、在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪项？与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全 向药政管理部门报告试验结束前，不向其他有关研究者通报 向伦理委员会报告、凡新药临床

10、试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。正确 不正确、药物临床试验质量管理规范有二个附件，一个是赫尔辛基宣言、一个是人体生物医学研究的国际道德指南。正确 不正确、临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准。正确 不正确、主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。正确 不正确、任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。正确 不正确、临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。正确 不正确、负责试验的主要研究者所在单位应是经过认证取得资格的药物临床试验机构。正确 不正确、公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益是以人为对象的研究所必须遵守的道德原则。正确 不正确、至少部分临床试

11、验的研究者必须经过本规范培训。正确 不正确、保障受试者权益的两项主要措施是伦理委员会和医生的医德。正确 不正确、临床试验的过程必须保障受试者的权益。正确 不正确、伦理委员会最多由五人组成。正确 不正确、伦理委员会工作的指导原则之一是赫尔辛基宣言。正确 不正确、临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同意见后方可实施。正确 不正确、伦理委员会应将会议记录保存至试验结束后五年。正确 不正确、伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。正确 不正确、因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验。正确 不正确、除无行为能力的人

12、，所有受试者都必须是自愿参加试验。正确 不正确、临床试验方案应包括临床试验的场所，申办者的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址。正确 不正确、临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法步骤、单中心与多中心。正确 不正确、临床试验方案中一般不对合并用药做出规定。正确 不正确、临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的的所需病例数。正确 不正确、临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记与记录制度。正确 不正确、临床试验方案中应包括临床观察及实验室检查的项目和测定次数以及随访步骤。正确 不正确、不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。正确 不

13、正确、临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时间。正确 不正确、研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。正确 不正确、研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。正确 不正确、研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。正确 不正确、在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。正确 不正确、在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且

14、在报告上签名、注明日期。正确 不正确、在临床试验过程中如生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告后，再采取针对性的措施。正确 不正确、在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。正确 不正确、申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。正确 不正确、临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中报告的数据准确、完整无误。正确 不正确、保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员无关。 正确 不正确、病例报告表是临床试验报告的记录方式。正确 不正确、对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加以核实，由研究者作必要的说明。正确

15、不正确、研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完整地记录于病例报告表中。正确 不正确、在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始记录，只能采用附加叙述并说明理由，并由研究者签字并注明日期。正确 不正确、每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报告表中。正确 不正确、中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入临床试验总结报告。正确 不正确、研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少五年。正确 不正确、临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，必须采用公认的统计分析方法，并应贯彻于临床试验的始终。正确 不正确、临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床意义的理解，对治疗作

16、用的评价应将可信限的差别与显著性检验的结果一并予以考虑，而不一定依赖于显著性检验。正确 不正确、为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或校对法。正确 不正确、在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别受试者破盲而了解其所接受的治疗，但必须在病例报告上述明理由。正确 不正确、试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。正确 不正确、在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。正确 不正确、研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，其整个过程需由专人负责并记录在案。正确 不正确、研究者所有的

17、试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使用该药品而未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。正确 不正确、申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。正确 不正确、临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实，以保证数据的可靠性，确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。正确 不正确、多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品，包括分发和储藏。正确 不正确、临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。正确 不正确、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。正确 不正确、多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。正确 不正确、多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。正确 不正确、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。正确 不正确、药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行系统性检查。正确 不正确、在多中心临床试验中应加强监查员的职能。正确 不正确、多中心临床试验应建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制，或由中心实验室进行。正确 不正确、多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。正确 不正确