膜性肾病与指南2021完整版课件.ppt

1、膜性肾病与指南膜性肾病与指南优选膜性肾病与指南中国老年肾脏病病因情况中国老年肾脏病病因情况 一项针对一项针对141 141 例老年例老年CKDCKD的病因调查发现：的病因调查发现：原发性肾小球疾病原发性肾小球疾病 29.0%,29.0%,高血压肾病高血压肾病 29.0%29.0%糖尿病肾病糖尿病肾病 16.3%16.3%痛风性肾病痛风性肾病 7.1%7.1%刘迅刘迅 娄探奇等，老年慢性肾脏病流行病学研究娄探奇等，老年慢性肾脏病流行病学研究 中国校医中国校医20212021，8 823234 4，385-386385-386 老年人肾脏的生理变化与特点老年人肾脏的生理变化与特点o 生理特点：生理

2、特点：肾脏实质减少：肾小球、肾小管数目减少。肾脏实质减少：肾小球、肾小管数目减少。肾小球、肾小管基底膜增厚。肾小球、肾小管基底膜增厚。肾小动脉硬化，血管内膜增厚。肾小动脉硬化，血管内膜增厚。o 值得注意的问题：值得注意的问题：老年肾病综合征经常被高血压、血管功能不全等固有疾老年肾病综合征经常被高血压、血管功能不全等固有疾病所掩盖，故早期难以发现。病所掩盖，故早期难以发现。老年肾病综合征患者并发症较重，且病程迁延，难以治老年肾病综合征患者并发症较重，且病程迁延，难以治愈。愈。使得老年肾脏病有较为独特的发病特点。使得老年肾脏病有较为独特的发病特点。曾彩虹，陈惠萍，黎磊石，老年人肾脏疾病的流行病学及

3、病理类型分析，肾脏病与透析肾移植杂志，曾彩虹，陈惠萍，黎磊石，老年人肾脏疾病的流行病学及病理类型分析，肾脏病与透析肾移植杂志，1997:6（5）中国老年肾脏病病理类型膜性肾病膜性肾病o 膜性肾病膜性肾病Membranous nephropathy,MNMembranous nephropathy,MN是临床上是临床上以无病症蛋白尿或肾病综合征为主要表现、病理上以肾以无病症蛋白尿或肾病综合征为主要表现、病理上以肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特点的一组疾病。是成年人和老年人肾病综合征增厚为特点的一组疾病。是成年人和老年人肾病

4、综合征的主要病因，也是最常见的导致终末期肾病的肾小球疾的主要病因，也是最常见的导致终末期肾病的肾小球疾病之一。病之一。老年膜性肾病老年膜性肾病o 膜性肾病的发病率占原发性肾病综合征的膜性肾病的发病率占原发性肾病综合征的23%-75%,23%-75%,据文据文献报道膜性肾病的发病率随年龄的增加而增加献报道膜性肾病的发病率随年龄的增加而增加,且呈逐年且呈逐年上升的趋势，高发年龄主要集中于上升的趋势，高发年龄主要集中于65-7565-75岁。岁。o 临床表现上老年膜性肾病患者除大量蛋白尿、低蛋白血临床表现上老年膜性肾病患者除大量蛋白尿、低蛋白血症外症外,血尿、高血压、肾功能衰竭及高凝状态、高脂血症、

5、血尿、高血压、肾功能衰竭及高凝状态、高脂血症、感染的发病率明显增加。感染的发病率明显增加。全球膜性肾病发病情况全球膜性肾病发病情况膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行病学调查l 国外报道国外报道MNMN占原发性肾小球肾炎的占原发性肾小球肾炎的30%30%左右；左右；l 我国我国MNMN约占原发性肾小球肾炎的约占原发性肾小球肾炎的9.89%-17.43%9.89%-17.43%。肾病综合征肾病综合征1 0091 009例病理类型及流行病学分析例病理类型及流行病学分析,临床肾脏病杂志临床肾脏病杂志2006:62006:6（3 3）:114-115:114-115膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行

6、病学调查o哈尔滨医科大学收集哈尔滨医科大学收集20052005年年-2021-2021年原发性肾小球疾病病人年原发性肾小球疾病病人15501550例，不同年龄组别，不同类型肾病发病率老年人例，不同年龄组别，不同类型肾病发病率老年人6060岁，岁，23.8%23.8%发表于发表于20212021年年Wu YQ,et al.Braz J Med Biol Res.2011 Aug;44(8):810-3.Epub 2011 Jul 15.膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行病学调查 Zhou FD,et al.Nephrol Dial Transplant.2011 Dec;26(12):3993

7、-7.北京大学回顾性分析收集北京大学回顾性分析收集1993年年-2007年肾活检年肾活检1523例，例，航班信息 膜性肾病的流行病学调查膜性肾病的流行病学调查o 上海瑞金医院统计上海瑞金医院统计1997-2021年间膜性肾年间膜性肾病发病率病发病率39.64%60y)o Chen N，et al.New Insights into Glomerulonephritis.Contrib Nephrol.Basel,Karger,2021,vol 181,pp 22-30 膜性肾病分类膜性肾病分类 首先应做适当检查排除继发原因所致膜性肾病。首先应做适当检查排除继发原因所致膜性肾病。膜性肾病（mem

8、branous nephropathy,MN）特发性/原发性（idiopathic membranous nephropathy,IMN）继发性（secondary membranous nephropathy）o 南京军区总医院对南京军区总医院对418418例肾活检病理表现为膜性病变患者例肾活检病理表现为膜性病变患者的病因进展分析的病因进展分析,其中特发性其中特发性MN MN 占占29.67%,29.67%,继发性者占继发性者占70.33%70.33%。o 导致继发性导致继发性MN MN 的病因以自身免疫性疾病最为多见的病因以自身免疫性疾病最为多见(66.3%),(66.3%),其次为感染其

9、次为感染(15.99%)(15.99%)、糖尿病、糖尿病9.52%9.52%、肿瘤肿瘤(4.08%)(4.08%)、药物及毒物、药物及毒物(4.08%)(4.08%)。o 最常见的病因依次为系统性红斑狼疮最常见的病因依次为系统性红斑狼疮56.12%56.12%、乙型、乙型肝炎肝炎16.33%16.33%、糖尿病、糖尿病9.52%)9.52%)。王瑞石，刘志红等，肾小球膜性病变的病因分析及流行病学特点，肾脏病与透析肾移植杂志，2006:15（5）:416-421膜性肾病膜性肾病肾活检病理流行病学特点肾活检病理流行病学特点继继发发性性MNMN病病因因肿肿瘤瘤其其它它药物药物/毒物毒物感染感染自身免

10、自身免疫性疾疫性疾病病病因与发病机制病因与发病机制o膜性肾病是一种针对正常肾小球上皮细胞膜上抗原成膜性肾病是一种针对正常肾小球上皮细胞膜上抗原成分而产生自体抗体介导的肾小球损害，免疫复合物由分而产生自体抗体介导的肾小球损害，免疫复合物由上皮细胞膜上脱落到基底膜的上皮细胞侧形成典型的上皮细胞膜上脱落到基底膜的上皮细胞侧形成典型的免疫复合物沉积。沉积的免疫复合物激活补体，形成免疫复合物沉积。沉积的免疫复合物激活补体，形成C5bC5b9 9补体膜攻击复合物引起蛋白尿，病变过程中激补体膜攻击复合物引起蛋白尿，病变过程中激活的细胞因子导致基底膜细胞外基质成分改变，引起活的细胞因子导致基底膜细胞外基质成分

11、改变，引起基底膜增厚，病变进一步开展。基底膜增厚，病变进一步开展。o免疫复合物形成有二种机理：一是循环免疫复合物沉免疫复合物形成有二种机理：一是循环免疫复合物沉积，二是原位免疫复合物的形成。积，二是原位免疫复合物的形成。o特发性膜性肾病的发病机制尚未完全说明。特发性膜性肾病的发病机制尚未完全说明。膜性肾病发病机制膜性肾病发病机制Ronco P，et al.Nat Rev Nephrol.2012 Feb 28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.原位抗原抗体反应原位抗原抗体反应膜性肾病发病机制膜性肾病发病机制循环复合物沉积循环复合物沉积Ronco P，

12、et al.Nat Rev Nephrol.2012 Feb 28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.膜性肾病发病机制膜性肾病发病机制Ronco P，et al.Nat Rev Nephrol.2012 Feb 28;8(4):203-13.doi:10.1038/nrneph.2012.35.外源性抗原刺激外源性抗原刺激膜性肾病分期膜性肾病分期o 第第I I期：光镜下无明显改变，期：光镜下无明显改变，MassonMasson染色时可见细小的染色时可见细小的红色沉着物排列在上皮下。电镜可见少量的上皮细胞下红色沉着物排列在上皮下。电镜可见少量的上皮细胞

13、下电子致密物沉积，足突上皮可有广泛融合。电子致密物沉积，足突上皮可有广泛融合。o 第第IIII期：光镜下毛细血管不均匀增厚呈钉突样改变，钉期：光镜下毛细血管不均匀增厚呈钉突样改变，钉突成分主要是层粘连蛋白，而不是突成分主要是层粘连蛋白，而不是IVIV型胶原。电镜可见型胶原。电镜可见较多中等大小电子致密物沉积于上皮细胞下。较多中等大小电子致密物沉积于上皮细胞下。o 第第IIIIII期：光镜下基底膜不规那么增厚，银染可见基底期：光镜下基底膜不规那么增厚，银染可见基底膜呈网状、链环表现，电镜下可见电子致密物在基底膜膜呈网状、链环表现，电镜下可见电子致密物在基底膜内沉积，呈链环状。内沉积，呈链环状。o

14、 第第IVIV期：光镜下基底膜极度增厚，系膜增生，肾小球硬期：光镜下基底膜极度增厚，系膜增生，肾小球硬化。电镜下基底膜内有虫噬状空白区，内含有少量电子化。电镜下基底膜内有虫噬状空白区，内含有少量电子致密物。致密物。临床表现与诊断临床表现与诊断o膜性肾病的临床表现呈多样性，膜性肾病的临床表现呈多样性，70%70%80%80%的患者以的患者以NSNS起病，表现为大量蛋白尿，低白蛋白血症，并有水肿起病，表现为大量蛋白尿，低白蛋白血症，并有水肿逐渐加重；约逐渐加重；约20%20%的患者表现为非的患者表现为非NSNS性蛋白尿。性蛋白尿。o15%15%的患者出现高血压。的患者出现高血压。o膜性肾病常存在高

15、凝状态，容易形成血栓。如肾静脉膜性肾病常存在高凝状态，容易形成血栓。如肾静脉血栓血栓40%40%，常伴有腰痛、血尿、肾功能异常。，常伴有腰痛、血尿、肾功能异常。o少数患者会出现肾功能的突然恶化。少数患者会出现肾功能的突然恶化。膜性肾病的治疗策略膜性肾病的治疗策略肾脏病检结果肾脏病检结果确定为膜性肾病确定为膜性肾病继发性膜性肾病继发性膜性肾病主要针对原发病治疗主要针对原发病治疗原发性膜性肾病原发性膜性肾病治疗老年膜性肾病的首要目标是降低蛋白尿治疗老年膜性肾病的首要目标是降低蛋白尿,升高血浆白蛋白升高血浆白蛋白,改善肾病综合征改善肾病综合征,并减少与之相联系的相关并发症的发生。而次要目标则是减少发

16、展至并减少与之相联系的相关并发症的发生。而次要目标则是减少发展至ESRDESRD的危险。的危险。膜性肾病治疗策略膜性肾病治疗策略特发性膜性肾病的治疗：特发性膜性肾病的治疗：对症治疗，主要是控制血压、利尿消肿、减对症治疗，主要是控制血压、利尿消肿、减少蛋白尿、延缓肾功能不全进展；少蛋白尿、延缓肾功能不全进展；治疗并发症，如高脂血症、血栓等，减少因治疗并发症，如高脂血症、血栓等，减少因治疗所致的合并症，如骨病、感染等；治疗所致的合并症，如骨病、感染等；危险分级治疗，主要是根据特发性膜性肾病危险分级治疗，主要是根据特发性膜性肾病的危险程度进展分级治疗；的危险程度进展分级治疗；应用免疫抑制剂，以延缓或

17、阻止免疫介导的应用免疫抑制剂，以延缓或阻止免疫介导的反响；反响；个体化治疗。个体化治疗。膜性肾病治疗膜性肾病治疗1血管紧张素酶抑制剂血管紧张素酶抑制剂ACEIACEI2血管紧张素血管紧张素受体拮抗剂受体拮抗剂ARBARB3糖皮质激素糖皮质激素4免疫抑制剂免疫抑制剂 对症治疗对症治疗5免疫抑制剂免疫抑制剂o环孢素环孢素A ACsACsAo霉酚酸酯霉酚酸酯MMFMMFo他克莫司他克莫司FK506FK506o雷公藤雷公藤o利妥昔单抗利妥昔单抗RituximabRituximab建议仅在存在肾病综合征和满足以下条件之一时开场进展：尿蛋白持续4 g/d，在抗高血压和抗蛋白尿治疗至少6个月的观察中，仍然超

18、过50%基线值，没有显著下降；出现严重、威胁生命的肾病综合征相关的病症；SCr在诊断后6-12个月内上升30%或者更多，但eGFR不小于25-30ml/min per 1.73 m2，并且这种改变不能用并发症解释。SCr持续3.5 mg/dl(309 mol/l)(或eGFR 30 ml/min per 1.73 m2)，超声检查肾脏缩小e.g.长度8 cm，或者伴发严重、可能威胁生命的感染时，不要使用免疫抑制剂。成人特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗的选择成人特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗的选择激素激素/烷化剂周期治疗的风险和益处烷化剂周期治疗的风险和益处 风险风险增加时机性感染增加时机性感染激活病

19、毒性肝炎激活病毒性肝炎脱发脱发性腺损害性腺损害出血性膀胱炎出血性膀胱炎肿瘤形成肿瘤形成膀胱、输尿管和骨盆移行细胞癌膀胱、输尿管和骨盆移行细胞癌肝脏毒性肝脏毒性 益处益处阻止阻止CKDCKD和和ESRDESRD防止肾病综合征的并发症防止肾病综合征的并发症 栓塞、动脉粥样硬化加速栓塞、动脉粥样硬化加速延长生命，提高生活质量延长生命，提高生活质量环孢霉素环孢霉素与与他克莫司治疗他克莫司治疗环孢霉素：环孢霉素：3.5-5.0 mg/kg/d，分两次口服，每，分两次口服，每12小时一次，同时服用强的小时一次，同时服用强的松松0.15 mg/kg/d，共使用，共使用6个月。建议从低剂量开场，逐渐增加，以防

20、止急个月。建议从低剂量开场，逐渐增加，以防止急性肾脏毒性。性肾脏毒性。他克莫司：他克莫司：0.05-0.075 mg/kg/d，分两次口服，每，分两次口服，每12小时一次，疗程小时一次，疗程6个个月，不用强的松。建议从低剂量开场，逐渐增加，以防止急性肾脏毒性。月，不用强的松。建议从低剂量开场，逐渐增加，以防止急性肾脏毒性。免疫抑制剂治疗免疫抑制剂治疗-利妥昔单抗利妥昔单抗凋亡CD20MAC细胞裂解CD20补体依赖性细胞毒作用抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用补体激活(C1qC1rC1s)抗CD20抗体细胞裂解巨噬细胞，单核细胞或自然杀伤细胞利妥昔单抗是一种针对B细胞表面抗原CD20的人鼠嵌合型单克

21、隆抗体，它可以特异性地消减B淋巴细胞数目，降低抗体免疫原性，介导细胞凋亡，抑制细胞增殖。Bo 雷公藤多甙具有激素相似的免疫抑制及抗炎作用雷公藤多甙具有激素相似的免疫抑制及抗炎作用。国内已有大量的临床资料证实单独使用雷公藤多国内已有大量的临床资料证实单独使用雷公藤多甙治疗微小病变患者，可使肾病综合征长期缓解。甙治疗微小病变患者，可使肾病综合征长期缓解。o 近来已有报道使用双倍剂量雷公藤治疗重症近来已有报道使用双倍剂量雷公藤治疗重症IgAIgA肾肾病病、激素依赖、激素拮抗等难治性肾病综合征取、激素依赖、激素拮抗等难治性肾病综合征取得良好效果。得良好效果。细胞毒药物细胞毒药物-雷公藤雷公藤多甙多甙雷

22、公藤雷公藤多甙作用机理多甙作用机理IMNIMN局部和完全缓解的定义局部和完全缓解的定义完全缓解：尿蛋白完全缓解：尿蛋白0.3 g/d(Upcr300 mg/g0.3 g/d(Upcr300 mg/g或或30 mg/mmol)30 mg/mmol)，至少，至少相隔相隔1 1周的两次检查证实，同时血清白蛋白浓度正常，周的两次检查证实，同时血清白蛋白浓度正常，SCrSCr正常。正常。局部缓解：尿蛋白局部缓解：尿蛋白3.5 g/d(Upcr3500 mg/g3.5 g/d(Upcr3500 mg/g或或350 mg/mmol)1.0g/d1.0g/d，血压控制目标为，血压控制目标为125/75mmHg

23、125/75mmHg。治疗水肿首先要卧床休息，限制钠盐，其次要进展利尿治疗水肿首先要卧床休息，限制钠盐，其次要进展利尿 治疗。利尿剂的选用：轻度水肿时可选用噻嗪类利尿剂，中治疗。利尿剂的选用：轻度水肿时可选用噻嗪类利尿剂，中到重度水肿宜选用速尿等袢利尿剂。利尿剂的使用不可使利到重度水肿宜选用速尿等袢利尿剂。利尿剂的使用不可使利尿过快，以防止血栓形成。对于重度水肿患者，应用利尿剂尿过快，以防止血栓形成。对于重度水肿患者，应用利尿剂效果不佳，可考虑采用单超脱水或效果不佳，可考虑采用单超脱水或SCUFSCUF治疗。治疗。老年膜性肾病治疗的假设干问题老年膜性肾病治疗的假设干问题o 老年老年 NS NS

24、 特发性膜性肾病患者存在低白蛋白血症、低免特发性膜性肾病患者存在低白蛋白血症、低免疫球蛋白血症、低补体血症，因此此类患者免疫功能低疫球蛋白血症、低补体血症，因此此类患者免疫功能低下，易患细菌、真菌感染。且起病隐袭，临床表现不典下，易患细菌、真菌感染。且起病隐袭，临床表现不典型。型。o 感染的细菌或病毒往往带来抗原抗体反响及免疫复合物感染的细菌或病毒往往带来抗原抗体反响及免疫复合物的形成，使肾组织的免疫性损伤得以持续，使原易治的的形成，使肾组织的免疫性损伤得以持续，使原易治的或对激素敏感的肾综变成难治或不敏感。或对激素敏感的肾综变成难治或不敏感。老年膜性肾病治疗的假设干问题老年膜性肾病治疗的假设

25、干问题o 血脂异常是肾动脉硬化的重要因素之一，而老年患者自血脂异常是肾动脉硬化的重要因素之一，而老年患者自身动脉硬化程度较高，血管弹性丧失，身动脉硬化程度较高，血管弹性丧失，感受器作用减感受器作用减弱，加之大剂量糖皮质激素的应用，使前列腺素弱，加之大剂量糖皮质激素的应用，使前列腺素 E2E2产产生减少等因素，高血压发生率明显增加。生减少等因素，高血压发生率明显增加。o 老年患者由于胰岛老年患者由于胰岛 B B 细胞功能减退和胰岛素敏感性下细胞功能减退和胰岛素敏感性下降，大剂量激素的应用易继发糖尿病等。降，大剂量激素的应用易继发糖尿病等。老年膜性肾病治疗的假设干问题老年膜性肾病治疗的假设干问题o

26、 糖皮质激素通过影响糖皮质激素通过影响钙、磷的代谢，钙、磷的代谢，改变肠道对钙的吸改变肠道对钙的吸收量，易引起骨质疏松、骨折。收量，易引起骨质疏松、骨折。o 老年老年NSNS患者常合并高血压、高血脂、糖尿病、动脉粥样患者常合并高血压、高血脂、糖尿病、动脉粥样硬化及血管内膜损害等，加之激素和利尿剂的使用，极硬化及血管内膜损害等，加之激素和利尿剂的使用，极易形成血栓。易形成血栓。膜性肾病血栓栓塞性并发症膜性肾病血栓栓塞性并发症o血栓形成及栓塞膜性肾病其肺栓塞发生率为血栓形成及栓塞膜性肾病其肺栓塞发生率为11%11%，肾静脉血栓形成的发生率为，肾静脉血栓形成的发生率为3535-40-40%。延长生命

27、，提高生活质量上海瑞金医院统计1997-2021年间膜性肾病发病率39.73 m2，并且这种改变不能用并发症解释。激素/烷化剂周期治疗的风险和益处风险南京军区总医院对418例肾活检病理表现为膜性病变患者的病因进展分析,其中特发性MN 占29.5 mg/dl(309 mol/l)3 g/d(Upcr300 mg/g或30 mg/mmol)，至少相隔1周的两次检查证实，同时血清白蛋白浓度正常，SCr正常。脑栓塞-神志改变，偏瘫等。长度8 cm，或者伴发严重、可能威胁生命的感染时，不要使用免疫抑制剂。2012 Feb 28;8(4):203-13.67%,继发性者占70.如肾静脉血栓40%，常伴有腰

28、痛、血尿、肾功能异常。利尿剂的使用不可使利尿过快，以防止血栓形成。73 m2)，超声检查肾脏缩小e.并减少与之相联系的相关并发症的发生。原发性肾小球疾病 29.血管紧张素酶抑制剂ACEI血管紧张素酶抑制剂ACEINew Insights into Glomerulonephritis.2012 Feb 28;8(4):203-13.北京大学回顾性分析收集1993年-2007年肾活检1523例，防止肾病综合征的并发症肾动脉栓塞肾动脉栓塞脑栓塞脑栓塞肺栓塞肺栓塞肠系膜上动脉栓塞肠系膜上动脉栓塞下肢深动、静脉栓塞下肢深动、静脉栓塞血栓形成血栓形成o血栓形成及栓塞血栓形成及栓塞:膜性肾病肺栓塞发生率为

29、膜性肾病肺栓塞发生率为11%11%，肾静，肾静脉血栓形成的发生率为脉血栓形成的发生率为40%40%。o血浆白蛋白血浆白蛋白20g/L20g/L的高危患者应常规使用抗血小板和的高危患者应常规使用抗血小板和抗凝药物。抗凝药物。血栓栓塞形成机制血栓栓塞形成机制临床表现临床表现o 急性血管栓塞表现急性血管栓塞表现 肾堵塞肾堵塞-剧烈腰、腹或背部疼痛，蛋剧烈腰、腹或背部疼痛，蛋白尿血尿，酶学升高；肺栓塞白尿血尿，酶学升高；肺栓塞-剧烈胸痛，呼吸困难甚剧烈胸痛，呼吸困难甚至呼吸衰竭；脑栓塞至呼吸衰竭；脑栓塞-神志改变，偏瘫等。神志改变，偏瘫等。o 肾功能恶化肾功能恶化o 高血压高血压 急性肾动脉栓塞时，肾

30、缺血肾素释放而致血压急性肾动脉栓塞时，肾缺血肾素释放而致血压升高。升高。诊断诊断o 膜性肾病的根底病史膜性肾病的根底病史o 突发血管栓塞的临床表现和体征突发血管栓塞的临床表现和体征o 辅助检查，特别是影像学检查如辅助检查，特别是影像学检查如B B超、超、CT/CTACT/CTA、MRIMRI、DSADSA治疗治疗o 溶栓治疗：链激酶、尿激酶，于血栓、栓塞发生在溶栓治疗：链激酶、尿激酶，于血栓、栓塞发生在3-63-6小时之内给药，溶解血凝块，保护脏器功能。小时之内给药，溶解血凝块，保护脏器功能。o 抗凝治疗：肝素、华法令抗凝治疗：肝素、华法令o 对症治疗对症治疗o 必要时外科手术及介入治疗必要时

31、外科手术及介入治疗预防性抗凝治疗预防性抗凝治疗oIMNIMN静脉栓塞和自发性血栓形成的风险似乎比其它类型的肾病综合静脉栓塞和自发性血栓形成的风险似乎比其它类型的肾病综合征更大，例如深静脉血栓和肺动脉栓塞。征更大，例如深静脉血栓和肺动脉栓塞。o目前尚没有目前尚没有IMNIMN预防性抗凝治疗的临床随机对照试验，关于用华法预防性抗凝治疗的临床随机对照试验，关于用华法令对令对IMNIMN和重症肾病综合征患者进展预防性抗凝的的证据很少。和重症肾病综合征患者进展预防性抗凝的的证据很少。o根据根据MarkovMarkov预期效益和风险模型，当血清白蛋白浓度预期效益和风险模型，当血清白蛋白浓度2.0-2.5 2.0-2.5 g/dl(20-25 g/l)g/dl(10 g/d;10 g/d;BMI 35 kg/m;BMI 35 kg/m;有血栓栓塞病史；有血栓栓塞病史；有血栓栓塞家族史；有血栓栓塞家族史；充血性心力衰竭充血性心力衰竭NYHA III NYHA III 或或 IVIV级；级；近期腹部或骨科手术史；近期腹部或骨科手术史；长期制动。长期制动。