肿瘤标记物-实验诊断课件.ppt
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- 肿瘤 标记 实验 诊断 课件
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1、P457 世界(世界(WHO)年新发恶性肿瘤患者年新发恶性肿瘤患者 390万万 年死亡恶性肿瘤患者年死亡恶性肿瘤患者 430万万 每每10个死亡者中就有个死亡者中就有1个死于恶性肿瘤个死于恶性肿瘤 心、脑血管病心、脑血管病 恶性肿瘤恶性肿瘤 意外事故意外事故 19781978年年HerbermanHerberman在美国国立癌症研究所召开的人类在美国国立癌症研究所召开的人类肿瘤免疫诊断会上提出的。肿瘤免疫诊断会上提出的。肿瘤标记物(肿瘤标记物(tumor marker)又称肿瘤标志物,)又称肿瘤标志物,是指是指特征性特征性存在于恶性肿瘤肿瘤细胞,或由恶性肿瘤存在于恶性肿瘤肿瘤细胞,或由恶性肿瘤
2、细胞异常而产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应细胞异常而产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的而产生的物质物质,并能反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤,并能反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤对治疗反应的一类物质。对治疗反应的一类物质。存在于肿瘤患者的组织、体存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中,能够用免疫学、生物学及化学的方法液和排泄物中,能够用免疫学、生物学及化学的方法检测检测。肿瘤标记物的来源肿瘤标记物的来源 肿瘤细胞的代谢产物,如:糖酵解产物、组织多肽抗肿瘤细胞的代谢产物,如:糖酵解产物、组织多肽抗原、核酸分解产物原、核酸分解产物 分化紊乱的细胞基因产物分化紊乱的细胞基因产物,如:异位的,如:
3、异位的ACTH片断,片断,甲胎蛋白、癌胚抗原、胎儿同工酶甲胎蛋白、癌胚抗原、胎儿同工酶 肿瘤细胞坏死崩解释放进入血液循环的物质肿瘤细胞坏死崩解释放进入血液循环的物质,主要是,主要是某些细胞骨架蛋白成分,如角蛋白成分某些细胞骨架蛋白成分,如角蛋白成分Cyfra21-1,多胺类物质多胺类物质 肿瘤宿主细胞的细胞反应性产物肿瘤宿主细胞的细胞反应性产物,如:,如:VCA-IgA(鼻鼻咽癌咽癌)肿瘤标记物发展的历史肿瘤标记物发展的历史 第一阶段,第一阶段,1846年年1928年,发现本周蛋白年,发现本周蛋白 第二阶段,第二阶段,1929年年1962年,发现一些激素、酶、年,发现一些激素、酶、同工酶和蛋白
4、在肿瘤发生时异常,如:异位激素、促同工酶和蛋白在肿瘤发生时异常,如:异位激素、促性腺激素、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶性腺激素、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶 第三阶段,第三阶段,1963年年1975年,发现了一些胚胎蛋白年,发现了一些胚胎蛋白性标记物性标记物,AFP、CEA 第四阶段,第四阶段,1976年至今,单克隆抗体技术的建立,大年至今,单克隆抗体技术的建立,大量的肿瘤标记物涌现出来,如量的肿瘤标记物涌现出来,如CA15-3、CA125、CA19-9等等 肿瘤的早期发现肿瘤的早期发现 肿瘤筛查肿瘤筛查 肿瘤的诊断、鉴别诊断与分期肿瘤的诊断、鉴别诊断与分期 肿瘤疗效的检测肿瘤疗效的检测 肿瘤复发的指标肿
5、瘤复发的指标 肿瘤的预后判断肿瘤的预后判断 特异性高,特异性高,100%100%敏感性高,能在极早期发现肿瘤,不漏诊敏感性高,能在极早期发现肿瘤,不漏诊 在体液中的浓度应与瘤体大小、肿瘤转移、恶在体液中的浓度应与瘤体大小、肿瘤转移、恶性程度相关,并可据此判断预后性程度相关,并可据此判断预后 半衰期短,可根据其水平的升降监测治疗效果半衰期短,可根据其水平的升降监测治疗效果及肿瘤是否复发或转移及肿瘤是否复发或转移 存在于体液特别是血液中易于检测存在于体液特别是血液中易于检测 免疫学检测技术免疫学检测技术酶免疫测定荧光免酶免疫测定荧光免疫测定疫测定放射免疫测定放射免疫测定RIA免疫组织化学免疫组织化
6、学分子生物学检测技术分子生物学检测技术DNA杂交杂交限制性内切酶片段限制性内切酶片段长度多态分析长度多态分析(RFLP)PCR 由于肿瘤标记物的来源和性质非常复杂,由于肿瘤标记物的来源和性质非常复杂,至今尚未有一个统一的分类方法。至今尚未有一个统一的分类方法。目前的分类方法有两种:目前的分类方法有两种:一是按肿瘤标记物的来源,一是按肿瘤标记物的来源,二是按肿瘤标记物本身的二是按肿瘤标记物本身的化学性质和免疫化学性质和免疫学特性学特性。胚胎抗原胚胎抗原 蛋白类标记物蛋白类标记物 糖类标记物糖类标记物 酶类标记物酶类标记物 激素类标记物激素类标记物 基因类标记物基因类标记物 其他肿瘤标记物其他肿瘤
7、标记物 甲胎蛋白(甲胎蛋白(AFP)癌胚抗原(癌胚抗原(CEA)胚胎抗原胚胎抗原 蛋白类标记物蛋白类标记物 糖类标记物糖类标记物 酶类标记物酶类标记物 激素类标记物激素类标记物 基因类标记物基因类标记物 其他肿瘤标记其他肿瘤标记物物 糖蛋白,含糖蛋白,含590个氨基酸,分子量个氨基酸,分子量70kD,半衰期在,半衰期在5天左右。天左右。在胎儿发育到六周开始出现,在胎儿发育到六周开始出现,在出生在出生一周后消失。成人血清中含量甚微。一周后消失。成人血清中含量甚微。生理条件下,生理条件下,AFP在卵黄囊的内胚层细胞和胚在卵黄囊的内胚层细胞和胚肝、新生儿肝细胞中高度表达,在胃肠道粘膜上肝、新生儿肝细
8、胞中高度表达,在胃肠道粘膜上皮细胞中也有见表达。皮细胞中也有见表达。病理状况下,见于正常成年个体的肝细胞被破坏病理状况下,见于正常成年个体的肝细胞被破坏后的再生(急、慢性肝炎,重症肝炎恢复期,肝后的再生(急、慢性肝炎,重症肝炎恢复期,肝硬化)、先天性胆管闭塞、畸形胎儿(无脑儿、硬化)、先天性胆管闭塞、畸形胎儿(无脑儿、脊柱裂等)以及原发性肝细胞肝癌、畸胎瘤或部脊柱裂等)以及原发性肝细胞肝癌、畸胎瘤或部分胃肠道肿瘤分胃肠道肿瘤 用扁豆凝集素(用扁豆凝集素(LCA)可将其分为)可将其分为LCA亲和型亲和型与不亲和型。肝癌中与不亲和型。肝癌中AFP主要是主要是LCA亲和型;亲和型;而良性肝病中主要是
9、而良性肝病中主要是LCA不亲和型。不亲和型。LCA亲和亲和型型AFP25%时提示肝癌;与时提示肝癌;与LCA亲和型亲和型AFP500g/L持续持续1个月或个月或AFP200g/L持续持续2个月,应高度怀疑肝癌,同个月,应高度怀疑肝癌,同时应有医学影像学的证据参与诊断;时应有医学影像学的证据参与诊断;低浓度(低浓度(50200g/L)持续时间超过)持续时间超过2个月的个月的患者,应视为肝癌的高危人群。患者,应视为肝癌的高危人群。在进行肝癌诊断时,应排除由妊娠、活动性肝在进行肝癌诊断时,应排除由妊娠、活动性肝炎、生殖腺胚胎癌、继发性肝癌和少数消化道炎、生殖腺胚胎癌、继发性肝癌和少数消化道肿瘤等引起
10、的肿瘤等引起的AFP升高,通常由非原发性肝癌升高,通常由非原发性肝癌引起的引起的AFP升高,一般都不会高于升高,一般都不会高于400g/L。3.65.2的胆管上皮癌、的胆管上皮癌、84以上的肝母以上的肝母细胞癌和细胞癌和70左右的生殖性畸胎瘤及较少比例左右的生殖性畸胎瘤及较少比例的胰腺癌、肺癌、肾癌和白血病患者也可出现的胰腺癌、肺癌、肾癌和白血病患者也可出现AFP低浓度的异常升高。低浓度的异常升高。对原发性肝癌的敏感性只有对原发性肝癌的敏感性只有7070左右左右 对转移性肝癌的诊断效果就更差对转移性肝癌的诊断效果就更差 对对AFPAFP指标阴性,临床可疑的患者应结合其指标阴性,临床可疑的患者应
11、结合其他检查资料或多项指标联合检测,如同时他检查资料或多项指标联合检测,如同时检测检测-GT-GT-、AFUAFU、ALPALP等,以期优势互等,以期优势互补,减少漏诊补,减少漏诊 二、疗效观察和预后的评估二、疗效观察和预后的评估 若若AFP及胆红素同时明显升高,病人及胆红素同时明显升高,病人存活期很短。存活期很短。原发性肝癌在治疗过程中,如原发性肝癌在治疗过程中,如AFP含含量保持在术后水平,示病情稳定;下量保持在术后水平,示病情稳定;下降示病情好转,持续不降说明疗效不降示病情好转,持续不降说明疗效不佳。佳。CEA 1965CEA 1965年年 结肠癌血清中发现结肠癌血清中发现 参考值:参考
12、值:15ng/ml15ng/ml 妊娠期妊娠期2 2个月起存在于胎儿消化系统中,如肠道、个月起存在于胎儿消化系统中,如肠道、胰腺和肝脏中。胰腺和肝脏中。胎儿出生后其浓度明显下降。胎儿出生后其浓度明显下降。与腺上皮源性癌有关,胚胎性肿瘤,结肠、胃、与腺上皮源性癌有关,胚胎性肿瘤,结肠、胃、肺、乳腺等癌升高肺、乳腺等癌升高 吸烟者、溃疡性结肠炎、胰腺炎、结肠息肉吸烟者、溃疡性结肠炎、胰腺炎、结肠息肉 也可也可升高升高 CEA在中晚期肿瘤中的阳性率在中晚期肿瘤中的阳性率 胰腺癌胰腺癌 8891 肺癌肺癌 76 结肠癌结肠癌 73 乳腺癌和卵巢癌乳腺癌和卵巢癌 73 膀胱癌、宫颈癌和子宫内膜癌中也有升
13、高膀胱癌、宫颈癌和子宫内膜癌中也有升高 胚胎抗原胚胎抗原 蛋白类标记物蛋白类标记物 糖类标记物糖类标记物 酶类标记物酶类标记物 激素类标记物激素类标记物 基因类标记物基因类标记物 其他肿瘤标记其他肿瘤标记物物 组织多肽抗原组织多肽抗原 前列腺特异性抗前列腺特异性抗原原 细胞角蛋白细胞角蛋白CK19 鳞癌相关抗原鳞癌相关抗原 多肽多肽,正常细胞也能分泌正常细胞也能分泌,与细胞增值有关与细胞增值有关 在消化道肿瘤、乳腺癌、肺癌、宫颈癌、前列腺癌、胃癌、在消化道肿瘤、乳腺癌、肺癌、宫颈癌、前列腺癌、胃癌、卵巢癌及膀胱癌出现异常升高,其中肺癌的阳性率可达卵巢癌及膀胱癌出现异常升高,其中肺癌的阳性率可达
14、60,胃肠道肿瘤为,胃肠道肿瘤为54。组织特异性差组织特异性差,和和CEA以及糖类抗原结合判断有助提高敏感性与特异性以及糖类抗原结合判断有助提高敏感性与特异性 肝炎、胰腺炎、肺炎妊娠后肝炎、胰腺炎、肺炎妊娠后3个月可升高个月可升高 1973年年 PSA存在于前列腺上皮细胞的胞浆中存在于前列腺上皮细胞的胞浆中 参考值:参考值:5.4 ug/L 前列腺癌血清前列腺癌血清PSA升高,阳性率在升高,阳性率在50%-80%前列腺增生、前列腺炎、肾脏和泌尿生殖系统的前列腺增生、前列腺炎、肾脏和泌尿生殖系统的疾病也可升高疾病也可升高 血清血清CYFRA21-1是指细胞角蛋白是指细胞角蛋白19的片段(的片段(
15、CK19),),是构成细胞骨架的一种中间丝状物。主要分布在单层上皮是构成细胞骨架的一种中间丝状物。主要分布在单层上皮细胞,如肠上皮、胰管、胆囊、子宫内膜、输尿管及肺泡细胞,如肠上皮、胰管、胆囊、子宫内膜、输尿管及肺泡上皮。参考值:上皮。参考值:3.3 ug/L 鳞状上皮细胞癌、非小细胞肺癌、大细胞肺癌、肺癌、腺鳞状上皮细胞癌、非小细胞肺癌、大细胞肺癌、肺癌、腺癌、小细胞肺癌,转移性肺癌血清癌、小细胞肺癌,转移性肺癌血清CK19升高升高 子宫癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、子宫癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、肝癌血清胃癌、结肠癌、肝癌血清CYFRA21-
16、1升高升高 血清血清CYFRA21-1值与肿瘤的进展程度和组织分型相关值与肿瘤的进展程度和组织分型相关 1977年年 子宫颈鳞状细胞癌中获得,参考值子宫颈鳞状细胞癌中获得,参考值 2.5ug/L SCC-Ag在子宫颈癌、肺癌、食道癌、头颈部癌等各种鳞在子宫颈癌、肺癌、食道癌、头颈部癌等各种鳞癌中升高癌中升高 子宫颈癌的阳性率子宫颈癌的阳性率 80%肺鳞癌的阳性率肺鳞癌的阳性率 46.5%食道癌的阳性率食道癌的阳性率 31%监测疗效、复发、转移、预后等监测疗效、复发、转移、预后等l 肝炎、肝硬化、肺炎、肾衰、结核等,有一定的肝炎、肝硬化、肺炎、肾衰、结核等,有一定的SCC-Ag阳性率阳性率 CA
17、50 CA724CA199 胚胎抗原胚胎抗原 蛋白类标记物蛋白类标记物 糖类标记物糖类标记物 酶类标记物酶类标记物 激素类标记物激素类标记物 基因类标记物基因类标记物 其他肿瘤标记其他肿瘤标记物物 肿瘤细胞分泌性或细胞膜上肿瘤细胞分泌性或细胞膜上的糖蛋白或糖脂中的糖基序的糖蛋白或糖脂中的糖基序列发生改变,形成新的特殊列发生改变,形成新的特殊抗原抗原 新一代的肿瘤标记物,较酶新一代的肿瘤标记物,较酶和激素类标记物敏感、特异和激素类标记物敏感、特异 CA125 CA153 CA242CA:Carbohydrate antigen?cancer antigen?1983年年 广谱肿瘤标志物,抗直肠腺
18、癌细胞系广谱肿瘤标志物,抗直肠腺癌细胞系(COLO 205)抗体)抗体 参考值参考值 20U/ml 肝、肺、胃、结肝、肺、胃、结/直肠、胰腺、胆囊、肾、子宫、直肠、胰腺、胆囊、肾、子宫、卵巢、乳腺、膀胱、前列腺癌、淋巴、黑色素瘤卵巢、乳腺、膀胱、前列腺癌、淋巴、黑色素瘤等等 肺炎、肾炎、胰腺炎、结肠炎、自身免疫性疾病肺炎、肾炎、胰腺炎、结肠炎、自身免疫性疾病等某些感染性疾病血清等某些感染性疾病血清CA50升高升高 CA72-4 1981年年 参考值:参考值:6U/ml 临床意义:临床意义:(1)胃癌的阳性率)胃癌的阳性率65-70%,有转移者更高,有转移者更高(2)结)结/直肠癌、胰腺癌、肝癌
19、、肺癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌也有一定的阳性率卵巢癌也有一定的阳性率(3)CA72-4还可作为治疗后随访的指标还可作为治疗后随访的指标以及复发和预后的判断以及复发和预后的判断 CA125 1983年年 卵巢浆液性囊腺癌细胞免疫小鼠,卵巢浆液性囊腺癌细胞免疫小鼠,+骨髓瘤杂交骨髓瘤杂交=单克隆抗体单克隆抗体 OC125 OC125识别的抗原为识别的抗原为CA125 参考值参考值 35U/ml 临床意义:临床意义:(1)卵巢癌血清)卵巢癌血清CA125升高,阳性率升高,阳性率61.4%;治疗有效治疗有效CA125下降;复发下降;复发CA125升高先于症状;升高先于症状;
20、CA125是判断疗效和复发的良好指标。是判断疗效和复发的良好指标。(2)其他非卵巢恶性肿瘤也有一定的阳性率。宫颈)其他非卵巢恶性肿瘤也有一定的阳性率。宫颈癌、宫体癌、子宫内膜癌癌、宫体癌、子宫内膜癌 43%、胰腺癌、胰腺癌50%肺癌肺癌41%胃癌胃癌47%结结/直肠癌直肠癌34%乳腺癌乳腺癌40%(3)其他非恶性肿瘤,也有不同程度的升高,但阳)其他非恶性肿瘤,也有不同程度的升高,但阳性率较低;如子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、性率较低;如子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、胰腺炎、肝炎、肝硬化等胰腺炎、肝炎、肝硬化等(4)在许多良性和恶性胸、腹水中发现)在许多良性和恶性胸、腹水中发现CA125
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