肿瘤患者的饮食课件.ppt
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- 关 键 词:
- 肿瘤 患者 饮食 课件
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1、肿瘤的化学治疗肿瘤的化学治疗b肿瘤化疗应用抗癌药物杀伤肿瘤细胞,肿瘤化疗应用抗癌药物杀伤肿瘤细胞,与适于局限性肿瘤的肿瘤外科学和放射与适于局限性肿瘤的肿瘤外科学和放射学有着本质的不同,是肿瘤综合治疗重学有着本质的不同,是肿瘤综合治疗重要手段之一。要手段之一。b肿瘤化疗起于肿瘤化疗起于40年代:氮芥应用为开端年代:氮芥应用为开端b叶酸拮抗剂及更多抗癌药物的研究开发叶酸拮抗剂及更多抗癌药物的研究开发b儿童白血病的暂时缓解儿童白血病的暂时缓解bALL,NHL和绒癌的治愈和绒癌的治愈b实体瘤疗效的确立实体瘤疗效的确立b辅助化疗概念的形成辅助化疗概念的形成b综合治疗的概念在临床上广泛实践综合治疗的概念在
2、临床上广泛实践b是白血病、淋巴瘤的主要治疗手段是白血病、淋巴瘤的主要治疗手段b已有转移播散的晚期病人的姑息治疗已有转移播散的晚期病人的姑息治疗b清除亚临床微小转移病灶的辅助治疗清除亚临床微小转移病灶的辅助治疗 b 单用化疗可能治愈的肿瘤:单用化疗可能治愈的肿瘤:ALL,Burkitts 淋巴瘤淋巴瘤,HD,生殖细胞肿瘤等。生殖细胞肿瘤等。b辅助化疗能提高生存,减少手术和放射辅助化疗能提高生存,减少手术和放射范围:乳癌,成骨肉瘤,胃肠癌等范围:乳癌,成骨肉瘤,胃肠癌等b化疗有效但不能治愈:膀胱癌,宫颈等化疗有效但不能治愈:膀胱癌,宫颈等b晚期阶段化疗效果很差的肿瘤:肾癌,晚期阶段化疗效果很差的肿
3、瘤:肾癌,胰腺癌,恶黑等胰腺癌,恶黑等b抗癌药物通过直接或间接影响核酸的合抗癌药物通过直接或间接影响核酸的合成和功能,达到破坏肿瘤细胞的目的。成和功能,达到破坏肿瘤细胞的目的。b抗肿瘤药物对正常组织也有各种不同程抗肿瘤药物对正常组织也有各种不同程度的损伤。度的损伤。b正确处理机体正确处理机体-肿瘤肿瘤-抗肿瘤药物的关系抗肿瘤药物的关系肿瘤化学治疗的基本概念肿瘤化学治疗的基本概念b肿瘤生物学概念肿瘤生物学概念b抗肿瘤药物的分类和作用机理抗肿瘤药物的分类和作用机理b肿瘤化学治疗的临床目的肿瘤化学治疗的临床目的b抗肿瘤药物的不良反应抗肿瘤药物的不良反应肿瘤生物学概念肿瘤生物学概念细胞周期动细胞周期动
4、力学力学b细胞周期:细胞分裂的全细胞周期:细胞分裂的全过程过程,常规分为常规分为4个期个期:MG1 S G2,G0b bTc值相近但肿瘤生长速度不同值相近但肿瘤生长速度不同,Tc不能不能 反应整个肿瘤的生长状况反应整个肿瘤的生长状况肿瘤生物学概念肿瘤生物学概念组织生长动组织生长动力学力学b组织生长动力学的概念:肿瘤的生长不组织生长动力学的概念:肿瘤的生长不是完全自主的,也不是持续不变的,它是完全自主的,也不是持续不变的,它随肿瘤的体积大小变化并与血供和肿瘤随肿瘤的体积大小变化并与血供和肿瘤细胞脱失有关,因而无论在空间和时间细胞脱失有关,因而无论在空间和时间上都不是均一的。上都不是均一的。肿瘤生
5、物学概念肿瘤生物学概念组织生长动组织生长动力学力学b增殖比率:肿瘤中处于增殖周期中的细增殖比率:肿瘤中处于增殖周期中的细胞占所有肿瘤细胞的百分数胞占所有肿瘤细胞的百分数b增殖比率越高,化疗越敏感。增殖比率越高,化疗越敏感。b有效的治疗减少增殖部分细胞,促使有效的治疗减少增殖部分细胞,促使G0期细胞重新进入增殖部分期细胞重新进入增殖部分 肿瘤生物学概念肿瘤生物学概念组织生长动组织生长动力学力学b 非增殖群非增殖群 增殖群增殖群非克隆形成部分非克隆形成部分 生长部分生长部分克隆形成部分克隆形成部分(G0)肿瘤生物学概念肿瘤生物学概念组织生长动组织生长动力学力学b倍增时间:肿瘤增大一倍所需要的倍增时
6、间:肿瘤增大一倍所需要的时间时间b肿瘤倍增时间随肿瘤的增长而延长肿瘤倍增时间随肿瘤的增长而延长(Gompertzian曲线)曲线)b治疗开始时,倍增时间越短,首次治疗开始时,倍增时间越短,首次化疗效果越好化疗效果越好肿瘤生物学概念肿瘤生物学概念肿瘤细胞的肿瘤细胞的杀伤动力学杀伤动力学b多数常用化疗药物剂量与肿瘤细胞的杀多数常用化疗药物剂量与肿瘤细胞的杀伤呈线性关系伤呈线性关系b每次化疗只能杀伤一定比例而不是相同每次化疗只能杀伤一定比例而不是相同数量的肿瘤细胞,所以需要多程治疗才数量的肿瘤细胞,所以需要多程治疗才能杀灭肿瘤能杀灭肿瘤b剂量上小的改变可能导致生存上的大的剂量上小的改变可能导致生存上
7、的大的后果后果b临床上的完全缓解不等于治愈临床上的完全缓解不等于治愈肿瘤生物学概念肿瘤生物学概念肿瘤细胞的肿瘤细胞的耐药机制耐药机制b肿瘤细胞位于多数药物达不到的中枢或肿瘤细胞位于多数药物达不到的中枢或睾丸睾丸b假抗药现象:吸收不全、代谢或排泄过假抗药现象:吸收不全、代谢或排泄过快、活性转化不能快、活性转化不能b肿瘤细胞遗传和生化方面的改变:自发肿瘤细胞遗传和生化方面的改变:自发变异变异b肿瘤细胞的多药耐药现象:细胞表面肿瘤细胞的多药耐药现象:细胞表面P-170糖蛋白表达糖蛋白表达b肿瘤细胞的异质性肿瘤细胞的异质性抗肿瘤药物的分类抗肿瘤药物的分类b烷化剂烷化剂b抗代谢类抗代谢类b抗肿瘤抗生素抗
8、肿瘤抗生素b植物碱类植物碱类b杂类杂类b激素类激素类 嘌嘌呤呤合合成成 嘧嘧啶啶合合成成 6 6M MP P,6 6T TG G H HU U(抑制嘌呤环的合成和核苷酸的转变)核核苷苷酸酸 (抑制核苷酸还原酶)M MT TX X 5 5-F FU U(抑制嘌呤环合成和dTMP合成)脱脱氧氧核核苷苷酸酸 (抑制dTMP合成)A Ar ra a-C C B BL LM M (抑制DNA多聚酶)D DN NA A (损伤DNA并阻碍修复)烷烷化化剂剂,D DD DP P,亚亚硝硝脲脲类类 A AD DR R,D DN NA A,A Ac ct t-D D (与DNA交叉连结)R RN NA A (嵌
9、入DNA,抑制RNA合成)L L-A AS SP P 蛋蛋白白质质合合成成 紫紫杉杉醇醇类类 (使L门冬酰胺水解)(抑制微管解聚)长长春春碱碱类类 有有丝丝分分裂裂 (抑制微管聚合)抗肿瘤药物抗肿瘤药物烷化剂烷化剂b氮芥类:环磷酰胺,异环磷酰胺,苯丁氮芥类:环磷酰胺,异环磷酰胺,苯丁酸氮芥(瘤可宁),苯丙氨酸氮芥(美酸氮芥(瘤可宁),苯丙氨酸氮芥(美发兰)发兰)b亚硝脲类亚硝脲类:CCNU,BCNU,Me-CCNUb烷基烷基磺酸钠;马利兰磺酸钠;马利兰b三嗪类:氮烯咪胺三嗪类:氮烯咪胺b乙烯亚胺类:噻替派乙烯亚胺类:噻替派抗肿瘤药物抗肿瘤药物烷化剂烷化剂b具有或通过有活性的反应基团与核酸、具有
10、或通过有活性的反应基团与核酸、蛋白质和小分子中富电子基团形成共价蛋白质和小分子中富电子基团形成共价键,引起单股或双股键,引起单股或双股DNA断裂断裂,影响影响DNA的转录和修复,细胞死亡,基因突的转录和修复,细胞死亡,基因突变或致癌。变或致癌。b作用于已形成的核酸,对增殖和非增殖作用于已形成的核酸,对增殖和非增殖细胞都有很强的毒性细胞都有很强的毒性b引起深而长的造血系统毒性是其特点。引起深而长的造血系统毒性是其特点。还可引起不育症,致癌。还可引起不育症,致癌。抗肿瘤药物抗肿瘤药物抗代谢类抗代谢类b 叶酸拮抗剂:甲氨碟呤叶酸拮抗剂:甲氨碟呤b嘧啶类:嘧啶类:5-氟脲嘧啶,呋喃氟脲嘧啶,氟脲嘧啶,
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