第十一章人类起源与进化-1课件.ppt

1、第十二章第十二章 人类的起源与进化人类的起源与进化 主要内容主要内容v人类起源人类起源v现代智人的四大人种现代智人的四大人种v现代人起源的学说现代人起源的学说v人类的未来人类的未来一、人类的起源一、人类的起源（一）对人类起源的几种认识（一）对人类起源的几种认识1 1、神创论占统治地位的时期、神创论占统治地位的时期 古埃及：哈奴姆泥土塑人古埃及：哈奴姆泥土塑人 我我 国：女娲氏抟土造人国：女娲氏抟土造人 圣圣 经：上帝造人经：上帝造人2 2、进化论发展时期、进化论发展时期18091809年拉马克：人类是由年拉马克：人类是由“四手类四手类”动物进化而来动物进化而来.1 1863863年赫胥黎发表年

2、赫胥黎发表“人类在自然界的位置人类在自然界的位置”，提出，提出人猿同祖人猿同祖.18711871年达尔文发表年达尔文发表“人类起源与性选择人类起源与性选择”，认为，认为化石猿是人与现代猿的共同祖先化石猿是人与现代猿的共同祖先.认为人由分化产生的，人由古猿演化而来，并认为人由分化产生的，人由古猿演化而来，并认为在这个过程中认为在这个过程中“劳动起着根本的作用劳动起着根本的作用”3 3、唯物主义阶段、唯物主义阶段（二）人的概念和人的双重属性（二）人的概念和人的双重属性 1 1、人的生物学属性和自然人的概念、人的生物学属性和自然人的概念自然人：生物学概念的人，人类是一个生物物种，自然人：生物学概念的

3、人，人类是一个生物物种，与其他物种无本质区别。与其他物种无本质区别。现代人现代人是人科中唯一现存的物种，是由若干相对于是人科中唯一现存的物种，是由若干相对于亚种的族组成的复合种，也是一个多态种亚种的族组成的复合种，也是一个多态种.2 2、人的社会属性和社会人的概念、人的社会属性和社会人的概念人具有社会属性，能创造文化，建立文化系统人具有社会属性，能创造文化，建立文化系统个别的人在社会文化系统中通过各种途径获得该系个别的人在社会文化系统中通过各种途径获得该系统积累的文化信息，成为社会文化系统中的成员，统积累的文化信息，成为社会文化系统中的成员，一旦脱离社会，就会失去社会属性。一旦脱离社会，就会失

4、去社会属性。狐猴亚目类人猿亚目猕猴亚目卷尾猴亚目树鼩、狐猴、懒猴跗猴亚目跗猴蜘蛛猴、金丝猴猕猴、狒狒长臂猿类-长臂猿科：长臂猿猿类-猩猩科：猩猩、大猩猩、黑猩猩人科灵长目猿猴类跗猴类原猴类人猿类南方古猿属：纤细(非洲)南猿 粗壮南猿 人属 直立人 能人 智人 早期智人(古人)晚期智人(新人)（类人猿科）现代人（三）人类起源于动物界的证据（三）人类起源于动物界的证据 1 1、人与动物间有亲缘关系、人与动物间有亲缘关系比较解剖学上人体具有动物的各种典型器官比较解剖学上人体具有动物的各种典型器官人体的退化和不发达器官人体的退化和不发达器官胚胎学上与其他动物的相似性胚胎学上与其他动物的相似性返祖现象返

5、祖现象智齿：以植物为生时，其存在至关重要。与臼齿相配合咀嚼阑尾：当饮食中植物纤维多与动物蛋白质，阑尾可作为一个特殊的区域消化醋酸。还可以产生白细胞。第三层眼睑：鸟类和哺乳动物的共同祖先可能有一层隔膜来保护眼睛，清除垃圾。如今人类只在眼睛内眼角保留了一小层，医学界称为第三层眼睑。外生耳肌：这三块专司耳朵活动的肌肉曾经使我们的猿人始祖，能像狗和兔子一样自由灵活地控制耳朵，而完全不受制于头颅。至今仍然保留。尾骨：大多数哺乳动物用它来保持平衡和进行交流，人类剩的是骨盆最下方的尾椎骨。2、人与类人猿之间有更近的亲缘关系、人与类人猿之间有更近的亲缘关系血清学研究：人和猩猩、黑猩猩、大猩猩在血统上血清学研究

6、：人和猩猩、黑猩猩、大猩猩在血统上很接近。很接近。20世纪世纪60年代美年代美Sarich和和Wilson根据免疫根据免疫距离的测定认为，人是直到距离的测定认为，人是直到500万年前才和黑猩猩、万年前才和黑猩猩、大猩猩分开的。大猩猩分开的。DNA序列分析：人和猩猩的分支是较晚时期，即序列分析：人和猩猩的分支是较晚时期，即700万年万年1000万年前发生的。万年前发生的。（1）人与类人猿间的相似）人与类人猿间的相似用于比较的DNA 核苷酸差异%分歧年份每年的替换率10-7 人-黑猩猩 2.53107 0.83人-长臂猿 5.16107 0.85人-猕 猴 9.391071.03人-卷尾猴 15.

7、8131071.22人-非洲狐猴 42.0161072.63根据根据DNA杂交试验技术估计的核苷酸替换率杂交试验技术估计的核苷酸替换率 人类与高级灵长类进化关系的分子证据人类与高级灵长类进化关系的分子证据人类与黑猩猩的差别人类与黑猩猩的差别1）人类与黑猩猩基因组的差别为）人类与黑猩猩基因组的差别为1.5%,基因编码顺序基因编码顺序的差别低于的差别低于0.5%。2）有些基因加倍，产生了专属人类或专属黑猩猩的基）有些基因加倍，产生了专属人类或专属黑猩猩的基因成员。新加倍的基因生物学的重要性不明显，原因成员。新加倍的基因生物学的重要性不明显，原因在于它们尚无足够的时间来积累突变到达可以表因在于它们尚

8、无足够的时间来积累突变到达可以表现特别功能的程度。灵长类有嗅觉受体（现特别功能的程度。灵长类有嗅觉受体（olfactory receptor，OR）基因，拷贝约）基因，拷贝约1000个，人类中已有个，人类中已有70%成为假基因，而黑猩猩尚有成为假基因，而黑猩猩尚有50%保留功能。保留功能。3）二个基因组的非编码）二个基因组的非编码DNA的一些组分已发生广泛变的一些组分已发生广泛变异，证明重复异，证明重复DNA进化迅速。进化迅速。Alu重复顺序出现于重复顺序出现于6000万年前，人类基因组万年前，人类基因组Alu家族成员在家族成员在500-2000之之间，分散在整个基因组中，黑猩猩含有间，分散在

9、整个基因组中，黑猩猩含有99.8%的人类的人类Alu。微卫星重复顺序在人类中的进化快于黑猩猩。微卫星重复顺序在人类中的进化快于黑猩猩。4）人类与黑猩猩染色体均经历了重排。最大差别是人）人类与黑猩猩染色体均经历了重排。最大差别是人类第二号染色体在黑猩猩中是一分为二的。人类类第二号染色体在黑猩猩中是一分为二的。人类23对染色体中有对染色体中有18对染色体与黑猩猩中相应的染色体对染色体与黑猩猩中相应的染色体带型非常相似，另带型非常相似，另4条染色体在两者间有可见的带型条染色体在两者间有可见的带型差异。差异。人类与黑猩猩的差别人类与黑猩猩的差别 人类人类2 2号染色体在黑猩猩中是一分为二的号染色体在黑

10、猩猩中是一分为二的5）许多动物细胞表面的糖蛋白均由唾液酸（）许多动物细胞表面的糖蛋白均由唾液酸（sialic acid）类分子如糖基神经氨（糖）酸（）类分子如糖基神经氨（糖）酸（N-glycoylneuraminic acid，Neu5Gc）修饰。非洲高）修饰。非洲高级灵长类与其它非人类哺乳动物在大脑以外的组织级灵长类与其它非人类哺乳动物在大脑以外的组织都含有相当数量的都含有相当数量的Neu5Gc，但人类组织缺少，但人类组织缺少Neu5Gc，因为人类编码，因为人类编码CMP-唾液酸水解酶的基因唾液酸水解酶的基因由于移码突变已丧失功能。人类丢失由于移码突变已丧失功能。人类丢失Neu5Gc的生的生

11、物学意义并不清楚，可能同致病源的识别有关。物学意义并不清楚，可能同致病源的识别有关。人类与黑猩猩的差别人类与黑猩猩的差别（2）人与类人猿间的区别）人与类人猿间的区别 人有语言、思维、能制造复杂的工具，从事复杂的人有语言、思维、能制造复杂的工具，从事复杂的劳动劳动形态结构上的区别：脑、骨骼、齿列、手形态结构上的区别：脑、骨骼、齿列、手（3）从猿到人从猿到人 新生代早期新生代早期,哺乳动物从类似于食虫类的哺乳动物哺乳动物从类似于食虫类的哺乳动物中进化出最早的灵长类动物中进化出最早的灵长类动物(树鼳树鼳)。为了适应树林中的生活环境，最早的灵长类身体为了适应树林中的生活环境，最早的灵长类身体较小，栖息

12、在树上，善于在树林中跳跃、攀援、较小，栖息在树上，善于在树林中跳跃、攀援、以昆虫为食，下地为地猿。以昆虫为食，下地为地猿。“手手”逐渐发达起来。一对眼睛并列于脸的前方，逐渐发达起来。一对眼睛并列于脸的前方，灵长类开始具有复杂的社会行为。灵长类开始具有复杂的社会行为。最早出现的灵长类是最早出现的灵长类是5 000万年前的原猴类。万年前的原猴类。在第三纪末期气候变得寒冷和干燥，原猴类逐渐绝在第三纪末期气候变得寒冷和干燥，原猴类逐渐绝灭，少数演化成现代的猴类。灭，少数演化成现代的猴类。人猿类是在大约人猿类是在大约3600万年前渐新世时从一万年前渐新世时从一组原猴类进化而来的组原猴类进化而来的 人猿类

13、分为两支，一人猿类分为两支，一支进化成猿猴，另一支进化成猿猴，另一支进化成为人类的祖支进化成为人类的祖先先原始人。原始人。约约500500万年前，灵长类万年前，灵长类中的一个小系从树上中的一个小系从树上下来，身体构造发生下来，身体构造发生了与直立相适应的变了与直立相适应的变化，进入人的进化阶化，进入人的进化阶段。段。完全直立行走、手、脑与语言的发展使人成为灵完全直立行走、手、脑与语言的发展使人成为灵长类中最高级的成员。长类中最高级的成员。根据人类化石推测的人类的进化根据人类化石推测的人类的进化v现存的人类属于现存的人类属于一个物种一个物种；v人类化石最早的是人类化石最早的是440万年前；万年前

14、；v至少有至少有 4个属个属 17种种 人类物种先后出现，在人类物种先后出现，在180万年万年前的肯尼亚同时有四个物种生存于同一区域内。前的肯尼亚同时有四个物种生存于同一区域内。(总总)界界 动物界动物界 门门(亚亚)脊索动物门脊索动物门 脊椎动物亚门脊椎动物亚门 纲纲(亚亚)哺乳纲哺乳纲 目目(亚亚)灵长目灵长目 科科 (亚亚)人科人科 属属(亚亚)人属人属 种种(亚亚)人种人种人：人：Homo sapiens人的分类地位人的分类地位（四）人类起源的几个阶段（四）人类起源的几个阶段 1、对人类起源进化系统的新认识、对人类起源进化系统的新认识（1）传统看法）传统看法腊玛古猿腊玛古猿(14008

15、00万年前万年前)化石。化石。1932年在印度和巴基年在印度和巴基斯坦北部接壤的西瓦立克山区发现其右上颌骨化石斯坦北部接壤的西瓦立克山区发现其右上颌骨化石,当时当时认为它可能是人类的祖。依据：认为它可能是人类的祖。依据：齿弓呈抛物线形，犬齿齿弓呈抛物线形，犬齿小，无齿隙，前部牙齿向前的突出度较小小，无齿隙，前部牙齿向前的突出度较小等。等。此类化石在肯尼亚、匈牙利和希腊、土耳其等地也有发此类化石在肯尼亚、匈牙利和希腊、土耳其等地也有发现。我国云南禄丰出土大量包括完整头骨在内的腊玛古现。我国云南禄丰出土大量包括完整头骨在内的腊玛古猿化石猿化石.现认为，现认为，腊玛古猿不大可能是人的祖先，而更像猿类

16、。腊玛古猿不大可能是人的祖先，而更像猿类。（2）新认识）新认识I、最早的人科成员、最早的人科成员:南方古猿南方古猿种种（阿法南猿）（阿法南猿）1924年在南非首先发现年在南非首先发现南方古猿南方古猿化石。南猿能两足直立行走，脑化石。南猿能两足直立行走，脑量比直立人小，约量比直立人小，约500mL。1950年才承认南猿属于人科。年才承认南猿属于人科。1973年在埃塞俄比亚东部发现年在埃塞俄比亚东部发现约约350万年前的南方古猿阿法种，万年前的南方古猿阿法种，简称简称阿法南猿阿法南猿。南猿的骨骼结构表明其能直立行南猿的骨骼结构表明其能直立行走，也能在森林中攀援。走，也能在森林中攀援。南方古猿南方古

17、猿v特征：能两足直立行走特征：能两足直立行走南猿鲍氏种：南猿鲍氏种：175万年前万年前南猿阿法种：南猿阿法种：350万年前万年前南猿始祖种：距今南猿始祖种：距今440万年前万年前南猿湖畔种：距今南猿湖畔种：距今420万年前万年前南猿惊奇种：距今南猿惊奇种：距今250万年前万年前、v南猿有小的脑子，大的颊齿和前突的上下颌，吃植南猿有小的脑子，大的颊齿和前突的上下颌，吃植食性的食物，除了直立行走与人相差很大。食性的食物，除了直立行走与人相差很大。南猿惊奇种南猿惊奇种v化石在化石在19961997年在埃塞俄比亚阿瓦什地区中部发现，年在埃塞俄比亚阿瓦什地区中部发现，这种人科类型脑量很小，只有这种人科类

18、型脑量很小，只有450毫升，牙齿较大，生毫升，牙齿较大，生存年代在存年代在250万年之前。命名为南猿惊奇种。万年之前。命名为南猿惊奇种。v惊奇种具有许多阿法种的特征，表明它们之间关系比较惊奇种具有许多阿法种的特征，表明它们之间关系比较密切，年代的早晚暗示它们间的承袭关系。密切，年代的早晚暗示它们间的承袭关系。惊奇之处是惊奇之处是因为在离化石因为在离化石275米的同一层位中，找到了带有明显石米的同一层位中，找到了带有明显石器切割痕迹的羚羊和马的股骨。器切割痕迹的羚羊和马的股骨。v目前发现的最早人工石器，是在埃塞俄比亚哥纳北部一目前发现的最早人工石器，是在埃塞俄比亚哥纳北部一处遗址，距今处遗址，距

19、今260万年。因此万年。因此惊奇种有可能是最早会制惊奇种有可能是最早会制作工具的人类作工具的人类，他们在南猿阿法种和能人之间填补了关，他们在南猿阿法种和能人之间填补了关键的环节。键的环节。1992年在埃塞俄比年在埃塞俄比亚发现距今亚发现距今440万年万年的南猿化石的南猿化石-“始祖始祖南猿南猿”。始祖南猿。始祖南猿不同于其他南猿，不同于其他南猿，另立新属，叫始祖另立新属，叫始祖阿德猿。阿德猿。认为：认为：始祖南猿是始祖南猿是人科化石和古猿化人科化石和古猿化石的最早共同祖先，石的最早共同祖先，阿法南猿是其直接阿法南猿是其直接后裔后裔.南方古猿属南方古猿属Homo sapiens sapiens

20、现代人现代人30003000万年前万年前300300万年前万年前100100万年前万年前1010万年前万年前森林古猿森林古猿西瓦古猿西瓦古猿南方古猿南方古猿早期猿人早期猿人(能人能人)Homo sapiens 智智 人人Homo erectus 直立人直立人II、能人或早期猿人、能人或早期猿人(100万年万年250万年前万年前)化石特征：颊齿小，头骨化石特征：颊齿小，头骨壁薄，眉脊不明显，脑容量壁薄，眉脊不明显，脑容量比南猿大比南猿大50%50%，平均，平均650ml650ml。直立、群居、可制造石器，直立、群居、可制造石器，是现找到的最早人属成员，是现找到的最早人属成员，年代为年代为1001

21、00万年万年250250万年前。万年前。可能由阿法南猿进化产生可能由阿法南猿进化产生 。19611961年末，能人化石发现。年末，能人化石发现。特点：脑比南猿明显扩大，并能征用特点：脑比南猿明显扩大，并能征用制造工具。制造工具。奥杜韦文化（奥杜韦文化（Oldowan）：广泛分布于非洲大陆的旧石器时代）：广泛分布于非洲大陆的旧石器时代早期文化。发现于坦桑尼亚奥杜韦峡谷。典型器物是砾石砍早期文化。发现于坦桑尼亚奥杜韦峡谷。典型器物是砾石砍斫器，占全部石器的斫器，占全部石器的51。还有盘状器、多面体石器、原型。还有盘状器、多面体石器、原型手斧、石球等。当时已知狩猎。地质时代属早更新世手斧、石球等。当

22、时已知狩猎。地质时代属早更新世，奥杜，奥杜韦第韦第层的年代距今层的年代距今175万年。是迄今所知世界上最早的旧石万年。是迄今所知世界上最早的旧石器文化之一。器文化之一。标志着人类的开端、旧石器时期的开端标志着人类的开端、旧石器时期的开端。III、直立人或晚期猿人、直立人或晚期猿人(20万年万年200万年前万年前)直立人化石最早据爪哇人和北京人的化石所确定。直立人化石最早据爪哇人和北京人的化石所确定。爪哇人化石：主要是一个具有猿的形状，而脑量爪哇人化石：主要是一个具有猿的形状，而脑量又大于猿的头盖骨和一根与现代人相似的大腿骨。又大于猿的头盖骨和一根与现代人相似的大腿骨。北京人的化石包括代表几十个

23、化石，大量石器和北京人的化石包括代表几十个化石，大量石器和用火遗迹。周口店成了猿人阶段的典型地点。用火遗迹。周口店成了猿人阶段的典型地点。已查明，直立人化石广泛分布于非洲、亚洲和欧洲。已查明，直立人化石广泛分布于非洲、亚洲和欧洲。直立人还包括蓝田人、巫山人、元谋人直立人还包括蓝田人、巫山人、元谋人非洲直立人非洲直立人直立人高约直立人高约1.5m，其骨骼和现代人很相似。脑容量其骨骼和现代人很相似。脑容量8001100mL，其高限和现代人相衔接。北京直立人，其高限和现代人相衔接。北京直立人能制造较精致的石器，能用火。直立人有原始的社会能制造较精致的石器，能用火。直立人有原始的社会组织，创造了原始的

24、旧石器文化。组织，创造了原始的旧石器文化。直立人已有一定的语言能力，现代人的语言中心在大脑直立人已有一定的语言能力，现代人的语言中心在大脑两半球的左侧，由于语言中心的发育，大脑的两半球出两半球的左侧，由于语言中心的发育，大脑的两半球出现不对称性，周口店第现不对称性，周口店第5号北京猿人头骨的两侧已有明号北京猿人头骨的两侧已有明显不对称性，是表明直立人语言能力的一直接形态证据。显不对称性，是表明直立人语言能力的一直接形态证据。IV、智人、智人(3.5万年万年28万年前万年前)智人智人(Homo sapiens)是人科中唯一现时生存着的物是人科中唯一现时生存着的物种种,包括现代人的各个种族，分为早

25、期智人包括现代人的各个种族，分为早期智人(古人古人)和晚和晚期智人期智人(新人新人)。A、早期智人、早期智人(古人古人)(4万年万年28万年前万年前)发现最早的早期智人是尼发现最早的早期智人是尼安德特人（尼人），安德特人（尼人），1856年发年发现于德国。我国早期智人有陕现于德国。我国早期智人有陕西大荔人、广东马坝人、湖北西大荔人、广东马坝人、湖北长阳人及山西丁村人等。长阳人及山西丁村人等。尼人尼人：形态特征介于晚期猿人与现代人间，身高：形态特征介于晚期猿人与现代人间，身高160cm，眉脊很突出，额明显后倾，脑量平均可达眉脊很突出，额明显后倾，脑量平均可达1500mL，智力智力相当发达。能制造

26、较进步的石器工具，并能人工取火。相当发达。能制造较进步的石器工具，并能人工取火。尼人尼人现代人现代人B、晚期智人、晚期智人(新人新人)(3.5万年万年5万年前万年前)化石分布于亚、非、欧、大洋洲、美洲。发现的生化石分布于亚、非、欧、大洋洲、美洲。发现的生活时代最早的化石都在非州出现。活时代最早的化石都在非州出现。南非边界洞人（距今南非边界洞人（距今10万年以上），克莱西斯河口人万年以上），克莱西斯河口人（距今（距今12-13万年，最晚万年，最晚6万年），埃塞俄比严于奥莫人万年），埃塞俄比严于奥莫人（距今（距今13万年），坦桑尼亚现代智人（距今万年），坦桑尼亚现代智人（距今12万年）万年）晚期智

27、人与早期智人相比，前部牙齿和颜面都较小，晚期智人与早期智人相比，前部牙齿和颜面都较小，眉脊降低，颅高增大。整个脑和形态非常接近现代眉脊降低，颅高增大。整个脑和形态非常接近现代人，能制作复合工具，有原始绘画和雕刻技术。人，能制作复合工具，有原始绘画和雕刻技术。B、晚期智人、晚期智人(新人新人)(3.5万年万年5万年前万年前)欧洲晚期智人代表为法国的克罗马农人。欧洲晚期智人代表为法国的克罗马农人。我国境内晚期智人遗骸丰富，最著名的有广西柳江人我国境内晚期智人遗骸丰富，最著名的有广西柳江人和周口店的山顶洞人。和周口店的山顶洞人。一般认为一般认为山顶洞人山顶洞人代表原始的黄种人。代表原始的黄种人。欧洲

28、克罗马农人欧洲克罗马农人等具有一些白种人或非洲黑人特征。等具有一些白种人或非洲黑人特征。非洲晚期智人非洲晚期智人化石如边界洞人等具有一些黑人特征。化石如边界洞人等具有一些黑人特征。晚期智人已有分异，现代人种分异应早于晚期智人已有分异，现代人种分异应早于5万年前。万年前。v山顶洞人山顶洞人：具有黄色人种的形态特征。有埋葬死者的习：具有黄色人种的形态特征。有埋葬死者的习惯，并以石器、装饰品进行随葬。山顶洞人与现代中国惯，并以石器、装饰品进行随葬。山顶洞人与现代中国人、爱斯基摩人、美洲印地安人特别接近。人、爱斯基摩人、美洲印地安人特别接近。v柳江人：进化程度与山顶洞人相当，与发现于澳大利亚柳江人：进

29、化程度与山顶洞人相当，与发现于澳大利亚的凯洛头骨有明显的特征。的凯洛头骨有明显的特征。v资阳人：属新人阶段，但又具有若干与中国猿人相似的资阳人：属新人阶段，但又具有若干与中国猿人相似的性质性质。与山顶洞人相比，也有某些相似的性质。与山顶洞人相比，也有某些相似的性质山顶洞人山顶洞人柳江人柳江人资阳人资阳人旧石器时期跨越能人到晚期智人时代。约一万年前，晚旧石器时期跨越能人到晚期智人时代。约一万年前，晚期智人进入中石器和新石器时期。人类的体质没有发生期智人进入中石器和新石器时期。人类的体质没有发生大的变化，统称为现代人。但文化却发生巨变。大的变化，统称为现代人。但文化却发生巨变。新石器时期，人类有了

30、磨光石器，且能制作陶器。约新石器时期，人类有了磨光石器，且能制作陶器。约9千多年前开始使用金属，先是红铜千多年前开始使用金属，先是红铜(纯铜纯铜)，然后是青铜，然后是青铜(铜与锡的合金铜与锡的合金)，最后是铁，考古学分别称为红铜时代、，最后是铁，考古学分别称为红铜时代、青铜时代和铁器时代。青铜时代和铁器时代。5千年前发明了文字，人类获得了有效工具来推进文化千年前发明了文字，人类获得了有效工具来推进文化的交流和文化的积累。这时，人类就跨进了文明时代。的交流和文化的积累。这时，人类就跨进了文明时代。二、现代人种的分化二、现代人种的分化1、什么是人种？、什么是人种？现代人现代人是新石器是新石器(第四

31、纪全新世第四纪全新世,1万年前万年前)以后的人类以后的人类.人种人种即种族，指体质形态上具某些共同遗传特征的人群即种族，指体质形态上具某些共同遗传特征的人群 民族民族：具有共同语言、地域、经济生活等特征的人群。：具有共同语言、地域、经济生活等特征的人群。民族不同于种族，种族属于生物学范畴；而民族则属于民族不同于种族，种族属于生物学范畴；而民族则属于历史学的范畴。历史学的范畴。2 2、人种的划分、人种的划分1)蒙古人种蒙古人种(黄种人黄种人)2)欧罗巴人种欧罗巴人种(白种人白种人)3)尼格鲁人种尼格鲁人种(黑种人黑种人)4)澳大利亚人种澳大利亚人种(棕种人棕种人)5)印地安人种印地安人种(黄种人

32、黄种人)蒙古人种蒙古人种（黄种人（黄种人）：皮肤黄色；头发：皮肤黄色；头发色黑形直，胡须和体毛不甚发达；眼球色黑形直，胡须和体毛不甚发达；眼球呈褐色；鼻梁不高。包括中国人、蒙古呈褐色；鼻梁不高。包括中国人、蒙古人、朝鲜人、日本人等；人、朝鲜人、日本人等；印地安人种印地安人种：体形特征同黄种人，包括：体形特征同黄种人，包括北极圈的爱斯基摩人种和北美洲的印地北极圈的爱斯基摩人种和北美洲的印地安人种。安人种。欧罗巴人种欧罗巴人种（白色人种（白色人种）：肤色较浅，：肤色较浅，部分呈浅褐色乃至褐色；发色由淡黄部分呈浅褐色乃至褐色；发色由淡黄至暗黑，多呈波状形，胡须浓密，体至暗黑，多呈波状形，胡须浓密，体

33、毛较发达；眼球多呈褐色，部分呈浅毛较发达；眼球多呈褐色，部分呈浅灰、蓝色或浅蓝色；鼻子较窄且高高灰、蓝色或浅蓝色；鼻子较窄且高高隆起；分布于北非、欧洲、印度北部、隆起；分布于北非、欧洲、印度北部、西亚、美洲、南非、澳洲等。西亚、美洲、南非、澳洲等。尼格罗人种尼格罗人种（黑色人种（黑色人种）：皮肤色素：皮肤色素很深，巧克力色或黑色；头发色黑质很深，巧克力色或黑色；头发色黑质硬卷曲，多呈螺旋状；胡须和体毛不硬卷曲，多呈螺旋状；胡须和体毛不甚发达，眼球多呈深褐色或黑色；鼻甚发达，眼球多呈深褐色或黑色；鼻子扁平、较宽；嘴裂较大，唇型很厚。子扁平、较宽；嘴裂较大，唇型很厚。主要分布于非洲，大洋洲、印度南

34、部、主要分布于非洲，大洋洲、印度南部、美洲等地。美洲等地。澳大利亚人种澳大利亚人种（棕色人种（棕色人种）：皮肤呈棕色或：皮肤呈棕色或巧克力色；头发色黑，呈波状型，胡须浓密巧克力色；头发色黑，呈波状型，胡须浓密体毛发达；眼球呈深褐色；鼻子极大，鼻梁体毛发达；眼球呈深褐色；鼻子极大，鼻梁不高；唇型颇厚。分布于澳大利亚、新几内不高；唇型颇厚。分布于澳大利亚、新几内亚岛、美拉尼西亚群岛以及南亚和东南亚部亚岛、美拉尼西亚群岛以及南亚和东南亚部分地区。分地区。森林古猿森林古猿 南方古猿南方古猿 能人能人 直立直立人人 早期智人早期智人 现代人现代人人类的进化人类的进化现代人类如何发展而来？现代人类如何发展而来？v最初的人类可能出现于最初的人类可能出现于500到到700万年前的非万年前的非洲，直立人起源于非洲的东非直立人，然后洲，直立人起源于非洲的东非直立人，然后大致在大致在100万年万年前前第第1次次走出非洲，迁移到欧走出非洲，迁移到欧亚大陆。这一观点在学术界没有太多争议。亚大陆。这一观点在学术界没有太多争议。v现代人类如何发展而来现代人类如何发展而来？