第八章 丁辛醇课件.ppt
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1、第八章第八章 丁辛醇丁辛醇 第八章第八章 丁辛醇丁辛醇前言前言1938年德国鲁尔化学公司的奥年德国鲁尔化学公司的奥勒伦勒伦CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO羰基钴羰基钴150、加压、加压由于得到的是羰基化合物就命名为由于得到的是羰基化合物就命名为OXO反应,译为反应,译为羰基合羰基合成反应成反应。反应的结果是在双键两端碳原子上分别加上了一。反应的结果是在双键两端碳原子上分别加上了一个氢原子和一个甲酰基故又称为个氢原子和一个甲酰基故又称为氢甲酰化反应氢甲酰化反应。过渡金属络合物催化剂过渡金属络合物催化剂有机化合物分子有机化合物分子引入羰基引入羰基羰化反应羰化反应1 不饱和化合物的羰化
2、反应不饱和化合物的羰化反应2 甲醇的羰化反应甲醇的羰化反应合成各种醇或醛合成各种醇或醛合成各种酸或酸酐合成各种酸或酸酐第八章第八章 丁辛醇丁辛醇n本章我们通过丁、辛醇合成主要介绍第一种反应。本章我们通过丁、辛醇合成主要介绍第一种反应。n丁辛醇的工业化生产方法主要有丁辛醇的工业化生产方法主要有乙醛缩合法乙醛缩合法、发酵法发酵法、齐格勒法齐格勒法和和羰基合成法羰基合成法等。等。n丙烯羰基合成法是当今最主要的丁辛醇生产技术,羰丙烯羰基合成法是当今最主要的丁辛醇生产技术,羰基合成法又分为高压法、中压法和低压法。基合成法又分为高压法、中压法和低压法。n低压羰基合成技术是在低压羰基合成技术是在20世纪世纪
3、70年代中期出现的,是年代中期出现的,是丁辛醇生产技术的一大突破。丁辛醇生产技术的一大突破。第八章第八章 丁辛醇丁辛醇反应类型反应类型(1)氢甲酰化)氢甲酰化(与与CO和和H2反应)反应)烯烃的氢甲酰化烯烃的氢甲酰化烯烃衍生物的氢甲酰化烯烃衍生物的氢甲酰化(不饱和醇、醛、酯、醚,含卤素、含氮化合物)(不饱和醇、醛、酯、醚,含卤素、含氮化合物)CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHOHOCH2CH=CH2+H2 +CO HOCH2CH2CH2CHOCH2=CHCHO+CO+H2 CHOCH2CH2CHO 1,4-丁二醇NC-CH=CH2+H2 +CO NC-CH2CH2CHO d1-谷氨酸
4、1.不饱和化合物的羰化反应不饱和化合物的羰化反应在双键两端的在双键两端的C原子上分别加上一原子上分别加上一个氢和一个甲酰基(个氢和一个甲酰基(-HCHO)第八章第八章 丁辛醇丁辛醇(2)氢羧基化(与)氢羧基化(与CO和和H2O反应)反应)(3)氢酯化)氢酯化(与与CO和和ROH反应)反应)RCH=CH2+CO+ROH RCH2CH2COOR CH2=CH2+CO+H2O CH3CH2COOHCH CH+CO+H2O CH2=CHCOOHCH CH+CO+ROH CH2=CHCOOR第八章第八章 丁辛醇丁辛醇第一节第一节 概述概述(一一)丁辛醇性质、用途及合成途径丁辛醇性质、用途及合成途径丁醇:
5、无色透明油状液体,有微臭,沸点丁醇:无色透明油状液体,有微臭,沸点117.7辛醇(辛醇(2-乙基己醇):无色透明油状液体,有特臭,沸点乙基己醇):无色透明油状液体,有特臭,沸点185。丁醇丁醇溶剂溶剂增塑剂增塑剂化学品化学品邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯丁苄酯醋酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯醋酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯辛醇辛醇邻苯二甲酸二辛酯、己二酸二辛邻苯二甲酸二辛酯、己二酸二辛酯酯丙烯酸辛酯丙烯酸辛酯(2-乙基已基丙烯酸乙基已基丙烯酸酯酯)、表面活性剂、表面活性剂合成途径:丁、辛醇可用乙炔、乙烯或丙烯和粮食为原料进合成途径:丁、辛醇可用乙炔、乙烯或丙烯和粮食为原料进行生
6、产。目前全世界氢甲酰化法合成醇的年产量已达行生产。目前全世界氢甲酰化法合成醇的年产量已达3.5Mt/a,在化工中占重要地位。在化工中占重要地位。第八章第八章 丁辛醇丁辛醇n大庆石化总厂化工二厂丁辛醇车间造气装置是从英国戴维煤气动力有限公司引进的全套设备,该装置占地面积为4240m2。其年生产辛醇和正丁醇80000吨,其中辛醇55000吨,正丁醇25000吨,同时副产异丁醇8000吨。n生产方法生产方法:采用美国德士古重油气化工艺专利技术、废热锅炉流程生产合成气产品,其生产能力为9000Nm3/h,年设计操作时间为8000小时。其中5360小时生产2-乙基己醇,2451小时生产丁醇、剩余189小
7、时为生产切换时间,预计每年进行7次生产切换,每次平均27小时。首先在铑三苯基膦催化剂的作用下,经羰基合成反应生成丁醛,后经精制得到高纯度正丁醛,并在NaOH溶液作用下,发生缩合反应生成辛烯醛。辛烯醛再催化加氢反应生成粗辛醇,经过精制后得到产品辛醇。优点:反应条件温和;副反应少,原料消耗优点:反应条件温和;副反应少,原料消耗少;催化剂易分离回收;污染少。缺点:铑少;催化剂易分离回收;污染少。缺点:铑资源太少;配位体三苯基膦有毒。资源太少;配位体三苯基膦有毒。第八章第八章 丁辛醇丁辛醇n如果精制后的混合丁醛不经过缩合直接加氢,就得到粗的正/异丁醇,经过精制和分离后得到产品正丁醇和异丁醇。辛醇和丁醇
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