第三章-非口服给药的吸收-课件.ppt
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1、第三章 非口服给药的吸收 PPT课件5678910111213141517181920212223常规给药途径常规给药途径 血液循环血液循环 呼吸部粘膜呼吸部粘膜鼻腔给药途径鼻腔给药途径 脑脊液脑脊液 嗅嗅粘膜粘膜血脑屏障血脑屏障2425262728293031323334喷雾剂、滴鼻剂鼻腔滞留时间喷雾剂、滴鼻剂鼻腔滞留时间3536l 胰岛素生物粘附淀粉微球,胰岛素生物粘附淀粉微球,鼻腔给药:峰浓度是普通溶液剂的鼻腔给药:峰浓度是普通溶液剂的4.54.5倍,倍,生物利用度是溶液剂的生物利用度是溶液剂的3.83.8倍。倍。l 加压素淀粉微球;加压素淀粉微球;l 糖皮质激素布地奈德聚甲基丙烯酸和聚
2、乙糖皮质激素布地奈德聚甲基丙烯酸和聚乙 二醇共聚物的二醇共聚物的pHpH敏感粘附性微球;敏感粘附性微球;l 人生长激素、褪黑激素明胶微球;人生长激素、褪黑激素明胶微球;l 庆大霉素微球,庆大霉素微球,鼻腔吸收也有显著提高。鼻腔吸收也有显著提高。37(4 4)纳米粒)纳米粒 纳米粒作为多肽蛋白药物鼻粘膜给药优点:纳米粒作为多肽蛋白药物鼻粘膜给药优点:纳米粒材料:纳米粒材料:PEGPEG化、壳聚糖可阻碍酶的吸附,保化、壳聚糖可阻碍酶的吸附,保 护多肽蛋白药物,增加药物的稳定性;护多肽蛋白药物,增加药物的稳定性;体内降解速率较脂质体慢,可更长时间保护药物;体内降解速率较脂质体慢,可更长时间保护药物;
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