第七章黑热病课件.pptx

1、第三节 黑 热 病一、概述二、病原学三、流行病学四、发病机制与病理五、临床表现六、实验室及其他检查七、并发症八、诊断和鉴别诊断九、治疗十、预防概 述一黑热病传染病学（第9版）内脏利什曼病。由杜氏利什曼原虫感染引起的慢性地方性传染病，经由白蛉传播。临床上以长期不规则发热、消瘦、盗汗、进行性肝脾肿大、全血细胞减少及血清球蛋白增多为特征。病原学二1.前鞭毛体。（一）形态2.见于白蛉消化道内。3.在2225培养基中，呈纺锤形，前端有一游离鞭毛，其长度与体长相仿，约1116m。传染病学（第9版）二、病原学（杜氏利什曼原虫）1.无鞭毛体。（一）形态2.见于人和哺乳动物单核-吞噬细胞内。3.在37培养基中，

2、呈卵圆形，大小约4.4m2.8m。传染病学（第9版）二、病原学（杜氏利什曼原虫）（二）生活史传染病学（第9版）二、病原学（杜氏利什曼原虫）有些直接被吞噬细胞吞噬白蛉叮咬吸血繁殖白蛉叮咬健康人前鞭毛体白蛉胃中成熟前边毛体1周后聚集于白蛉口腔无鞭毛体患者或被感染动物有些侵入血流至全身各部位（二）生活史传染病学（第9版）二、病原学（杜氏利什曼原虫）流 行 病 学三1.本病虽为地方性传染病，但分布较广流行特征2.发病无明显季节性3.男性较女性多见传染病学（第9版）三、流行病学4.农村较城市多发传染源传播途径易感人群城市平原地区丘陵地区荒漠地区患者病犬野生动物白蛉叮咬传播为主普遍易感表1 黑热病的传染源

3、、传播途径及易感人群流行地区发病年龄平原地区较大儿童及青壮年居多丘陵地区10岁以下的儿童多见荒漠地区（新疆、内蒙古）2岁以内的婴儿多见表2 黑热病发病年龄免疫缺陷者，如骨髓、器官移植及接受其他免疫抑制治疗人群，成为新的需要关注的易感人群。发病机制与病理四传染病学（第9版）四、发病机制与病理白蛉叮咬后，前鞭毛体注入机体球蛋白机体变态反应免疫性溶血被巨噬细胞吞噬寄生分裂繁殖单核-巨噬细胞大量增生肝大脾大、脾亢淋巴结大骨髓增生浆细胞大量增生白蛋白三系细胞降低RBCWBCPLT白/球比例倒置免疫应 答临 床 表 现五1.发热 典型病例呈双峰热，现大多为长期不规则发热。可伴畏寒、盗汗、食欲下降、乏力、头

4、晕等症状。持续较久，但全身症状不明显。（一）典型临床表现2.脾、肝及淋巴结大 脾脏进行性增大。肝轻度至中度增大。淋巴结亦轻度至中度肿大。3.贫血及营养不良 病程晚期出现 有精神萎靡、心悸、气短、面色苍白、水肿及皮肤粗糙。皮肤颜色可加深故称之为黑热病。传染病学（第9版）五、临床表现潜伏期长短不一，10天至9年，平均35个月。1.皮肤型黑热病（二）特殊临床类型传染病学（第9版）五、临床表现 皮损：面颈部多见，在结节内可查到无鞭毛体。一般情况良好，大多数能照常工作及劳动，病程可长达数年之久。多分布于平原地区，多数患者有黑热病病史。2.淋巴结型黑热病（二）特殊临床类型传染病学（第9版）五、临床表现 少

5、见。多无黑热病病史。浅表淋巴结肿大，尤以腹股沟多见，其大小不一，无红肿或压痛。全身情况良好，肝脾多不大或轻度增大。实验室及其他检查六1.血常规及血清蛋白 全血细胞减少 血沉增快 球蛋白显著增加，白蛋白降低，A/G可倒置 球蛋白沉淀试验阳性2.病原学检查 涂片检查 培养法3.血清免疫学检测 检测特异性抗体 检测特异性抗原传染病学（第9版）六、实验室检查4.分子生物学检测 定量PCR 环介导等温扩增技术 并发症七（一）继发细菌性感染传染病学（第9版）七、并发症多见于疾病晚期（二）急性粒细胞缺乏症诊 断 和 鉴 别 诊 断八1.流行病学资料 有在流行区居住或逗留史，是否为白蛉活动季节（59月）2.临

6、床表现 3.实验室检查传染病学（第9版）（一）诊断4.治疗性诊断 起病缓慢，长期、反复不规则发热。全身中毒症状相对较轻。进行性肝脾肿大。贫血、白细胞减少及营养不良。三系细胞减少，血沉加快，球蛋白增加，白蛋白降低。血清特异性抗原抗体检测阳性。病原学依据，涂片阳性，核酸检测阳性。传染病学（第9版）（二）鉴别诊断本病需与其他长期发热、脾大及白细胞减低的疾病鉴别。白血病疟疾慢性血吸虫病恶性组织细胞病结核病伤寒布氏杆菌病霍奇金病治疗与预后九1.一般治疗传染病学（第9版）（一）治疗 卧床休息。高热量、高蛋白、高维生素饮食。应加强口腔卫生及护理。预防和治疗继发感染。输血或输注粒细胞。2.病原治疗传染病学（第

7、9版）5价锑制剂：葡萄糖酸锑钠 成人：一次6ml（1支，含五价锑0.6g），一日1次，连用610日，每日1次。小儿：总剂量按体重150200mg/kg，分为6次，每日1次。非锑剂药物：锑剂无效或禁忌时 米替福新 两性霉素B脂质体 巴龙霉素 联合治疗（一）治疗2.病原治疗（治愈标准）传染病学（第9版）（一）治疗 体温正常，症状消失，一般情况改善。增大的肝脾回缩。血象恢复正常。原虫消失。治疗结束随访半年以上无复发。患者经特效药物治疗后，痊愈率较高，一般不会再次感染，可获得终生免疫。3.脾切除传染病学（第9版）（一）治疗 巨脾或伴脾功亢进，或多种治疗无效时应考虑脾切除。术后再给予病原治疗，治疗1年后无复发者视为治愈。传染病学（第9版）（二）预后 预后取决于早期诊断、早期治疗及有无并发症。自采用葡萄糖酸锑钠以来，病死率减少，治愈率达95%以上。少数可复发。有并发症者预后较差。预 防十传染病学（第9版）十、预防（一）管理传染源 治疗患者、控制病犬。（二）消灭传播媒介（三）加强个人防护 灭蛉、防蛉。纱窗或蚊帐。邻苯二甲酸二甲酯涂皮肤。