第59章-泌尿生殖系统畸形课件.ppt
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1、 第第59章章 泌尿生殖系统畸形泌尿生殖系统畸形Urologic and Genital Deformation第第1节节 概述概述n泌尿、男性生殖系统畸形是人体常见的畸形n人类肾在胚胎发育时,经过原肾(pronephros)、中肾(mesonephros)和后肾(metanephros)三个连续过程 泌尿系的发生泌尿系的发生前前 肾肾中肾小管中肾小管中肾管中肾管生后肾组织生后肾组织输输 尿尿 管管 芽芽泄殖腔泄殖腔第第5周人胚前、中、后肾的发生周人胚前、中、后肾的发生泌尿系的发生泌尿系的发生后肾(永久肾)后肾(永久肾)n输尿管芽输尿管芽(ureteric bud)长入中肾嵴尾端长入中肾嵴尾端
2、(生后肾组织)(生后肾组织)n输尿管芽输尿管芽肾盂、肾盏、集合管肾盂、肾盏、集合管n生后肾组织生后肾组织肾小管和肾小体,肾被膜肾小管和肾小体,肾被膜泌尿系的发生泌尿系的发生后肾的发生后肾的发生中肾小管输尿管芽生后肾组 织肾盂肾大盏肾小盏集合管泌尿系的发生泌尿系的发生泄殖腔泄殖腔(cloaca)的腹侧的腹侧尿生殖窦尿生殖窦n上段(较大)上段(较大)膀胱(其顶点与脐尿管相连;膀胱(其顶点与脐尿管相连;后者闭锁,形成脐中韧带)后者闭锁,形成脐中韧带)n中段(狭窄)中段(狭窄)于男性于男性尿道前列腺部和膜部尿道前列腺部和膜部 于女性于女性尿道尿道n下段下段 于男性于男性尿道海绵体部尿道海绵体部 于女性
3、于女性阴道前庭阴道前庭泌尿系的发生泌尿系的发生泄殖腔的分隔与尿生殖窦的形成泄殖腔的分隔与尿生殖窦的形成第第2节节肾和输尿管的先天性畸形肾和输尿管的先天性畸形 n肾缺如(renal agenesis)和肾发育不良n异位肾(ectopic kidney)n蹄铁姓肾(horseshoe kidney)n囊性肾病变(cystic kidney disease)n重复肾盂和输尿管(double pelvis and ureters)n肾盂输尿管交界处梗阻n腔静脉后输尿管(retrocaval ureter)n输尿管膨出(ureterocele)一、肾缺如和肾发育不良肾缺如和肾发育不良孤立肾(单侧肾缺如)
4、孤立肾(单侧肾缺如)在胚胎发育中,原先在骨盆内的肾,未能到腰部,形成异位肾在胚胎发育中,原先在骨盆内的肾,未能到腰部,形成异位肾 三、蹄铁形肾蹄铁形肾,又称马蹄肾,是融合肾畸形中最常见的一种蹄铁形肾,又称马蹄肾,是融合肾畸形中最常见的一种马蹄肾大都发育较差,伴旋转不良,肾盂位于肾的前方马蹄肾大都发育较差,伴旋转不良,肾盂位于肾的前方四、囊性肾病变 囊性肾病变是人体最多见的囊性疾病,主要囊性肾病变是人体最多见的囊性疾病,主要分为遗传性和非遗传性两大类。分为遗传性和非遗传性两大类。n遗传性:多囊肾遗传性:多囊肾n非遗传性:单纯性肾囊肿非遗传性:单纯性肾囊肿n其他:髓质海绵肾、多房性肾囊性变等其他:
5、髓质海绵肾、多房性肾囊性变等多囊肾多囊肾(polycystic kidney)多囊肾有家族性,分婴儿型和成人型多囊肾有家族性,分婴儿型和成人型n婴儿型,常染色体隐形遗传(婴儿型,常染色体隐形遗传(RPK)RPK),定位,定位6 6号染号染色体,常伴有肝、脾或胰腺囊肿,多早期夭折色体,常伴有肝、脾或胰腺囊肿,多早期夭折n成人型,常染色体显性遗传(成人型,常染色体显性遗传(DPK)DPK),定位于,定位于1616和和4 4号染色体,早期无任何症状,大多在号染色体,早期无任何症状,大多在4040岁左岁左右才出现症状右才出现症状多囊肾 正常肾正常肾多囊肾多囊肾多囊肾 多囊肾 囊肿进行性增大压迫肾实质疼
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