老年性骨质疏松症课件.ppt
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- 老年性 骨质 疏松 课件
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1、此此PPTPPT下载后可任意修改编辑增删页面下载后可任意修改编辑增删页面有医术,有医道。术可暂行一时,道则流芳千古。有医术,有医道。术可暂行一时,道则流芳千古。友 情 提 示手机调成静音手机调成静音感谢您不吸烟感谢您不吸烟欢迎随时提问欢迎随时提问什么是什么是骨质疏松症骨质疏松症?定义定义 WHO(世界卫生组织)(世界卫生组织)骨质疏松症是全身性的骨量降低,骨组织微结构退化骨质疏松症是全身性的骨量降低,骨组织微结构退化,导致骨脆性增加,极易造成骨折的一种疾病,导致骨脆性增加,极易造成骨折的一种疾病。正常的骨骼是由皮质骨正常的骨骼是由皮质骨和支状骨构造而成的。和支状骨构造而成的。疏松的骨疏松的骨骼
2、骼骨质疏松症分类和分型骨质疏松症分类和分型一、原发性骨质疏松症一、原发性骨质疏松症 随着年龄的增长而发生的一种退行性病变随着年龄的增长而发生的一种退行性病变 I I型型 绝经后:绝经后:一般发生在绝经后一般发生在绝经后5-105-10年内年内IIII型型 老年性骨质疏松症:指老人老年性骨质疏松症:指老人7070岁后发生的骨质岁后发生的骨质疏松疏松二、继发性骨质疏松症二、继发性骨质疏松症 由其他疾病或药物等一由其他疾病或药物等一些因素所诱发的骨质疏松症些因素所诱发的骨质疏松症 病因和发病机制病因和发病机制 正常成熟的骨的代谢骨重建方式进行 骨骼是活的组织,不断地新陈代谢,旧的骨质被吸收,由新组成
3、的骨质所代替。周而复始的分解和重建,维持体内骨转换水平的相对稳定。吸收过多或过快,骨质疏松症便会出现。病因和发病机制病因和发病机制骨骼是活的组织,不断地新陈代谢,旧的骨质被吸收,由新组骨骼是活的组织,不断地新陈代谢,旧的骨质被吸收,由新组成的骨质所代替。吸收期过多或过快,骨质疏松症便会出现。成的骨质所代替。吸收期过多或过快,骨质疏松症便会出现。皮质骨逐渐变薄,松质骨的骨小梁逐渐消失,孔隙不断皮质骨逐渐变薄,松质骨的骨小梁逐渐消失,孔隙不断变大及增多,形成变大及增多,形成“骨质疏松症骨质疏松症”。破骨细胞与成骨细胞破骨细胞与成骨细胞 骨骼不断进行自我更新 成骨细胞-制造“新”骨 破骨细胞-分解“
4、旧”骨 当破骨细胞活性 成骨细胞活性,骨的溶解 骨的形成,造成骨质流失,出现骨质疏松。骨质疏松骨质疏松严重骨质疏松严重骨质疏松 正常正常Courtesy Dr.A.Boyde老年人性骨疏松症老年人性骨疏松症发病机理发病机理 中、老年人性激素分泌减少是导致骨质疏松的重要原因之一。随年龄的增长,钙调节激素的分泌失调致使骨代谢紊乱。老年人由于牙齿脱落及消化功能降低,骨纳差,进食少,多有营养缺乏,致使蛋白质,钙,磷、维生素及微量元素摄入不足。户外运动减少也是老年人易患骨质疏松症的重要原因。近年来分子生物学的研究表明骨疏松症与维生素D受体(VDR)基因变异有密切关系。纯合子BBAA基因型BMD降低。人体
5、三种钙调节激素人体三种钙调节激素 降钙素(CT)由甲状腺“C细胞”所分泌,可降低骨转换,抑制骨吸收,促进骨形成。甲状旁腺激素(PTH)使骨代谢活跃,促进骨吸收 1,25(OH)2D3 促进钙的吸收利用 老年人肾功能显著下降,肌酐清除率降低,导致血磷升高,继发性使PTH 上升,骨吸收增加,骨钙下降。老年人肾内1羟化酶活性下降,使1,25(OH)2D3 合成减少,肠钙吸收下降,又反馈性PTH分泌上升。老年人“C细胞”功能衰退,降钙素分泌减少,骨形成下降。老年性骨质疏松症的特点老年性骨质疏松症的特点1.“1.“无声无息无声无息”:患者往往等到骨折才知道:患者往往等到骨折才知道2.2.女性比男性多:绝
6、经后女性激素分泌锐减,加女性比男性多:绝经后女性激素分泌锐减,加速骨质的流失速骨质的流失3.3.随着年龄增加,骨质疏松症的患病率相继上升随着年龄增加,骨质疏松症的患病率相继上升 不可控制因素不可控制因素人种人种(白种、黄种人危险高于黑人)(白种、黄种人危险高于黑人)老龄老龄女性绝经女性绝经母系家族史母系家族史 可控制因素可控制因素 低体重低体重 性激素低下性激素低下 吸烟、过度饮酒、咖啡及碳酸饮料吸烟、过度饮酒、咖啡及碳酸饮料 体力活动缺乏体力活动缺乏 饮食中钙和维生素饮食中钙和维生素D缺乏缺乏 有影响骨代谢疾病和应用影响骨代谢药物有影响骨代谢疾病和应用影响骨代谢药物 骨痛、肌无力骨痛、肌无力
7、:腰背酸痛、全身骨痛(弥漫性腰背酸痛、全身骨痛(弥漫性、无固定部位、劳累活动后加重)、无固定部位、劳累活动后加重)身材缩短:身材缩短:常见于椎体压缩性骨折、驼背,胸常见于椎体压缩性骨折、驼背,胸廓畸形可出现内脏功能障碍(胸闷、气短、呼廓畸形可出现内脏功能障碍(胸闷、气短、呼吸困难等)吸困难等)骨折骨折:常因轻微活动或创伤诱发,多发部位为常因轻微活动或创伤诱发,多发部位为脊柱、髋部、前臂脊柱、髋部、前臂l身高变矮身高变矮l骨折(脊柱、髋部、腕部)l 疼痛l 驼背75岁以上 驼背髋骨骨折危险性高55岁以上 绝经后期脊柱骨折的危险性高于其它类型的骨折健康的脊柱健康的脊柱脊柱后凸脊柱后凸(驼背)(驼背
8、)50岁 更年期出现血管舒缩症状Reproduced with permission from MarketForce骨质疏松症骨质疏松症对你有何影响?对你有何影响?骨折 位置多是腕骨、脊椎骨或股骨上端。位置多是腕骨、脊椎骨或股骨上端。骨质疏松症骨质疏松症对你有何影响?对你有何影响?行动不便 有一半的病人会因股骨骨折而导致行动不便,需要别有一半的病人会因股骨骨折而导致行动不便,需要别人照顾。人照顾。骨质疏松症骨质疏松症对你有何影响?对你有何影响?脊椎疼痛及变形脊椎疼痛及变形 驼背会影响外形,驼背会影响外形,还会妨碍还会妨碍肺部扩张,加速肺功能衰退肺部扩张,加速肺功能衰退。死亡死亡骨质疏松症骨质
9、疏松症对你有何影响?对你有何影响?1.1.5050岁以上的妇女中约岁以上的妇女中约20-25%20-25%有一次或一次有一次或一次以上的椎体骨折以上的椎体骨折2.2.仅仅 12.22%12.22%的病人知道有椎体骨折的病人知道有椎体骨折1.1.死亡率:死亡率:2 2年内年内25%25%2.2.生活自理能力:生活自理能力:丧失率丧失率50%50%、护理院、护理院20%20%诊诊 断断1.1.脆性骨折脆性骨折(指自发性骨折或因跌倒而造成的骨折指自发性骨折或因跌倒而造成的骨折,是骨质是骨质疏松的特征疏松的特征)是骨强度下降的最终体现,有过脆性骨折临是骨强度下降的最终体现,有过脆性骨折临床上即可诊断骨
10、质疏松症床上即可诊断骨质疏松症2.2.骨密度测定骨密度测定 骨密度(骨密度(BMDBMD),是目前诊断骨质疏松的最,是目前诊断骨质疏松的最佳定量指标,骨密度仅能反映佳定量指标,骨密度仅能反映7070的骨强度。的骨强度。常用双能常用双能X X线吸收法(线吸收法(DXADXA)-目前诊断金标准目前诊断金标准3.3.了解骨量流失速度生化指标测定了解骨量流失速度生化指标测定其他评估方法其他评估方法1.定量超声测定法2.X线摄片法:只有当骨量下降30%才可以在X线摄片中显现出来,故对早期诊断意义不大单纯靠骨密度诊断骨质疏松并不十分准确单纯靠骨密度诊断骨质疏松并不十分准确 近年来,对骨折的描述由单纯的结构
11、指标(骨密度)发展到结构加功能(骨强度)的综合指标。在分析骨强度的过程中,当力以人体的体重为单位时,骨的强度被称为抗骨折能力,而抗骨折能力的大小取决于每个人骨的几何结构、骨密度、骨骼的材料性能、体重及肌肉力量等诸多因素,任何一个量的变化,都可以引起人的抗骨折能力的变化。把抗骨折能力作为诊断骨质疏松的新指标,提高了骨质疏松诊断的准确性。但目前尚缺乏直接测定骨强度的临床手段。T T值与值与Z Z值值T值与Z值都是相对的数值,T T值值是将检查所得到骨密度(BMD)与健康3035岁年轻人的骨峰值作比较,以得出高出()或低于()年轻人的标准差(SD)数。Z Z值值是将你检查所测得的BMD与你同龄人群的
12、BMD作比较,参照世界卫生组织(WHO)的量化诊断标准得出明确诊断。虽然Z值对诊断骨质疏松症的意义不大,但是可以反映骨质疏松的严重程度。实际临床工作中通常用T T值值来判断自己的骨密度是否正常。骨密度结果(骨密度结果(1994 WHO)BMD T T值骨折史值骨折史诊断诊断大于大于-1.0-1.0正常介于介于-1.0 -1.0 和和-2.5 -2.5 之间之间骨量减少低于低于-2.5-2.5骨质疏松低于低于-2.5 -2.5 和和 有骨折史有骨折史严重骨质疏松哪些人群应该做骨密度测量?医生建议:1.长期服用类固醇等药物的患者2.内分泌失调的患者3.绝经期前后的妇女4.骨折的患者5.患有骨质疏松
13、临床症状的患者 6.有骨质疏松家族遗传史的人均应进行检测。常规检查中骨转换的生化指标常规检查中骨转换的生化指标指标指标来源来源尿去氧吡啶啉骨吸收骨吸收骨形成骨形成骨胶原降解产物尿或血清胶原端肽(CTXCTX,NTXNTX)骨胶原降解产物血清总硷性磷酸酶血清骨特异硷性磷酸酶血清骨钙素血清胶原前肽成骨细胞/肝脏/肾脏成骨细胞成骨细胞胶原合成的释放物质骨形成指标骨形成指标1、碱性碱酸酶(ALP):TALP由骨、肝、肠、肾、胎盘等同功酶组成,其特异性不强,同功酶BALP占TALP的50,由成骨细胞分泌,测同功酶骨ALP 较敏感,破骨或成骨占优势均升高。骨更新率增加的代谢性骨病如畸形骨炎、先天性佝偻病、
14、甲状旁腺机能亢进、骨转移癌及氟骨症等显著升高。绝经后妇女骨质疏松症约60%骨AKP升高,血清部AKP升高者仅占22%,老年骨质疏松症形成缓慢,AKP变化不显著。2、骨钙素(BGP)是骨骼中含量最高的非胶原蛋白:由成骨细胞分泌,通过BGP的测定可了解成骨细胞的动态,是骨更新的敏感指标。骨更新率上升的疾病如甲状旁腺机能亢进、畸形性骨炎等,血清BGP上升。老年性骨质疏松症可轻度升高。绝经后骨质疏松PGP升高明显,雌激素治疗2-8周后BGP下降50%以上。3、血清I型胶原羧基前肽:简称PICP,型胶原是骨组织中唯一的胶原,前胶原在成骨细胞中合成,是反映骨形成及反映型胶原合成速率的特异性指标,可以被肝吸
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