GSP培训试题答案.docx
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- GSP 培训 试题答案
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1、GSP培训试题及答案1. 药品经营质量管理规范实施细则适用于(D)A: 药品生产企业B: 药品批发企业C: 药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2. 行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是(A )A: 企业主要负责人B:企业领导班子C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织3.GSP 要求企业负责人中应有(B)A: 大专以上学历的专业技术人员B:具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员D:主管药师以上药学技术人员4. 药品批发经营企业应将药品销售给(B)A: 药品批发经营企业 B: 具有合法资格的单位 C: 药品零售经营企业D:需要使用药品的个
2、人E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应(D )A: 严格按照购销合同签订的数量发货。B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立(B)为首的质量领导组织A: 主要负责人B:质量管理机构负责人C: 执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于(A)A:1500m2B:1000 m 2C: 500m2D:150 m 28.药品进货质量验收时,应附有该批品种质量检验报告书的是(D)A: 西药品种B:针剂品种C: 化学药品D:首营品种9.实施细则中对药品经营
3、企业规模划分依据指标是(B )A: 企业员工总人数B: 企业经营场地及仓库用房总面C: 年利税总额D: 年药品销售总额10. 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是(B)A: 业务进货部门B:质量管理部门C:财务部门D:企业经理办公室11. 质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同(C)共同完成A: 业务部门B:质量领导组C:质量管理部门D: 后勤部12. 下列选项中哪个表示非处方药的为( C)A. Rx B.APC C.OTC D.EXP13. 乙类非处方药的专有标识背景颜色为(A白色B.红色 C. 黑色D. 绿色D )14. 某药品于A 有效期至2004年4月2006年4月23
4、日生产,下列选项中有效期表示方法正确的为(B有效期至 2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至D)2006,415. “乙醇”为药品名称的( B )A俗名B.化学名 C. 商品名 D. 曾用名16. 药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的为(B )A 生产日期 B 批号 C 有效期 D 失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为(B)A030 B2 10 C0 20 D2 818.依照 GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确( D )A 运输要求 B 验收方式 C 储存要求 D 质量条款19.药品经营企业药品仓库中,阴凉库的相对湿度
5、为(D)A 45 60% B 45 50% C 40 60% D 4575%20. 非处方药分为( C )A 第二、第二类 B I 、 II 、III 三类 C 甲、乙两类D A、B 两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理,退货区颜色为(C)A红色B蓝色C黄色D绿色22.依据 GSP实施细则规定,药品零售连锁企业门店面积至少为(C )A 20 平方米 B 30 平方米 C 40 平方米 D 50 平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品,药监部门可采取的措施为( D)A没收 B 销毁 C 停止销售 D 查封24.对于上市五年以上的药品,报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的(B )
6、A 一般不良反应 B 罕见的不良反应 C 所有不良反应D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为(B)A 负责经营的副经理 B 负责质量的副经理 C 总工程师 D 经理26. 首营品种不包括( C )A 新产品 B 新规格 C 新批号D新包装27.根据A一年BGSP规定,销售特殊管理药品的处方保存期不得少于(二年C三年D四年B)28. 药品标签模糊不清,标识无法辩认的,该药品为(A 假药B劣药C不合格药品D合格药品A)29. 经营处方药的企业必须持有(D)A 药品生产许可证B 药品批准证明文件C 卫生许可证D 药品经营许可证30. 药品部门对销售假药劣药的企业处罚所
7、开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为( A )A 走私的药品 B 含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品 E 以非药品冒充的药品判断题:(分)在题后()内打或打X 表示答题1、根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类()。2、药品出库时,如发现包装标识模糊不清或脱落等问题,停止发货或配送,并报有关部门处理() 。、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品()。、未接到退货通知单或相关批件,验收员或库管员不得擅自接受退货药品()。5、库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,不同批号药品不得混放()。、未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应
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