选修一专题2-微生物的培养与应用-导学案(DOC 9页).doc
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- 选修一专题2-微生物的培养与应用-导学案DOC 9页 选修 专题 微生物 培养 应用 导学案 DOC
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1、小学英语、英语课件、英语教案、小学英语试题、英语导学案、英语单词短语 选修一专题2 微生物的培养与应用考纲要求:1. 微生物的分离和培养2. 某种微生物数量的测定3. 培养基对微生物的选择作用4. 利用微生物发酵来生产特定的产物以及微生物在其他方面的应用课前基础知识梳理一微生物的培养(一)培养基1微生物的培养基营养成分有 、 、 、 。 培养基还需要满足微生物生长对 、 以及 的要求。培养乳酸杆菌时需向培养基中添加 ,培养霉菌时需将培养基的PH调至 性,培养细菌时需将培养基的PH调至 性。牛肉膏提供的营养物质有: 、 、 、 蛋白胨提供的营养物质有: 、 、 、2培养基按物理状态分为液体培养基
2、和 ,前者变成后者需添加 培养基按功能分为 和 3. 固体平板培养基制备步骤.: 、 、 、 、 、 。 溶化后,先调 ,再 。 灭菌后,先将培养基 到 左右再倒平板。(二)无菌技术获得纯净培养物的关键是: 无菌技术的常用方法: 和 1消毒的常用方法有 、 、 、 2灭菌的方法有 、 、 连线练习:3.实验操作过程中所有操作在 附近进行4.无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他微生物污染外,还能有效避免 (三)微生物的接种方法微生物的常见的接种方法有 和 ,还包括 和 1.平板划线法操作将接种环放在火焰上_,直到接种环烧红。在火焰旁_接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞。将试管口通过_。将已冷
3、却的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液。 将 通过火焰,并塞上棉塞。左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条_,盖上皿盖。注意不要划破_ 。灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的_开始往第二区域内划线。重复以上操作,在三、四、五区域内划线。注意_(要或不要)将最后一区的划线与第一区相连。将平板_ 放入培养箱中培养。2.稀释涂布平板法操作(1)样品稀释稀释方法: 稀释过程:取1ml原菌液加入 得到101的菌液,取101的菌液 ml加入到 中,得到102的菌液,以此类推,增大稀释倍数。(2)将稀释后的菌液涂布到培养基表面将_ 浸在盛有酒精的烧杯中。取_ _菌液(不超过0
4、.1mL),滴加到培养基表面。将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精_ _后,_ 810s。用涂布器将菌液_ _地涂布在培养基表面。二微生物的分离纯化和鉴定(一)分离纯化方法:1. ,如图 2. , 如图 (二)分离纯化的目的:获得 ,即由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体(三)分离纯化原理:平板划线法稀释涂布平板法原理通过接种工具 ,在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种 分散到培养基表面,以便得到 。将菌液进行一系列的 ,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成 ,从而在培养基表面形成 (四)微生
5、物分离纯化步骤及鉴定实验设计: 取样选择培养*梯度稀释取样涂布微生物培养与观察计数鉴定1.对比尿素分解菌和纤维素分解菌的分离与纯化尿素分解菌的分离纤维素分解菌的分离1.土壤取样到 环境中采集土壤样品到 环境中采集土壤样品2.样品稀释稀释方法: 将10g土壤样品加入 中,得到101的菌液,取101的菌液 ml加入到 中,得到102的菌液,以此类推,增大稀释倍数。先进行选择培养,再进行梯度稀释选择培养在所有实验中均需要做么?1. 选择培养的目的: 2. 培养基类型: 3. 选择培养的结果:液体培养基变 3.取样涂布选择培养基:以 为唯一的氮源的固体平面培养基选择培养基:以 为唯一的碳源的固体平面培
6、养基2.对比尿素分解菌和纤维素分解菌的鉴定方法尿素分解菌纤维素分解菌鉴定方法:在以 为唯一氮源的培养基中加入 原理:尿素分解菌能合成 ,将尿素分解为 和 ,N3使酚红指示剂变 。方法: 染色法原理:分解纤维素的微生物能合成 ,它是一种复合酶,由 、 和 组成纤维素在 和 的作用下分解成 ,再在 的作用下分解成葡萄糖。刚果红可以与纤维素这样的多糖物质形成 ,但并不能与纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当纤维素被分解后,刚果红纤维素的复合物就无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的 。通过是否产生 来筛选并鉴定纤维素分解菌。为进一步确定得到的是纤维素分解菌,可进行 的实验。纤维素酶的发酵方法有
7、和 。纤维素酶的测定方法:采用对纤维素酶分解滤纸等纤维素的产物 进行定量测定。三微生物的计数1.常用计数方法: 和 .其中活菌计数法是 此外细菌数目还可以通过 法来测定,例如饮用水中大肠杆菌数目的测定。(1)计数原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个 。(3)计算每克土壤样品中的活菌数:计算公式 其中:C为 .C值一般为3个平板上菌落数的 值。V为 M为 注意:1.将某一样品稀释液涂布到培养基表面,培养后选择菌落数在 的平板进行计数2.统计菌落数目时,选取菌落数目稳定时的记录作为结果,防止因 而导致遗漏 菌落的数目。3.该方法统计的菌落数目往往比活菌的实
8、际数目偏 ,原因是: 四菌种保藏1.菌种的保藏方法有 和 2.对比两种菌种保藏的方法临时保藏法甘油管藏法1.适用情况适用于 使用的菌种适用于需要 保存的菌种2.方法接种到 培养基上将1ml菌液和1ml 混合3.保存条件 冰箱 冷冻箱中保存4.不足菌种容易 课堂能力提升一微生物的实验室培养1.培养基的成分:培养基除了基本成分外,还需满足微生物生长对 、 以及 的要求。是否通入氧气进行培养要根据微生物的代谢类型来决定。真题1:(2014新课标卷,39)(4)某小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀,一部分进行静置培养,另一部分进行振荡培养。结果发现:振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。分析
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