随体(原创).ppt

1、概述v随体是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段,有如染色体的小卫星。v随体通过随体柄（随体柄部的次缢痕与核仁的形成有关，称为核仁形成区）连接到染色体短臂上。如果随体由于某种原因缺失时，就会在其染色体的末端形成核仁。分类v根据随体在染色体上的位置,可分为两大类:随体处于末端的,称为端随体;处于两个次缢痕之间的称为中间随体。组成v目前认为随体几乎全部是异染色质，是高度重复的DNA序列，不具有常染色质所具有的遗传活性。随体的作用v因为随体的形态以及连接随体和染色体本体的纤维结构的长度都是一定的，所以这些特征就成为核型分析的重要指标。v人类13、14、15、21、22染色体具有随体，其余染色体

2、无随体。一条染色体有随体，它的同源的另一条染色体会有随体。相关概念v随体染色体v指具有随体和非染色性的次生缢缩的染色体，次生缢缩的部位在核分裂末期时，有形成核仁的能力。随体染色体起初是根据“随体”（satellite）而得名的，但后来的意义却变为用于不具胸腺核酸的非染色性部位的染色体。异染色质（1）定义：异染色质（heterochromatin）是指在光学显微镜下,在整个细胞周期中,保持深染和浓缩的染色体区域。（2）特性：异染色质的特点是：在间期核中处于凝缩状态，无转录活性，也叫非活动染色质(inactive chromatin)；是遗传惰性区；在细胞周期中表现为晚复制、早凝缩，即异固缩现象(

3、heteropycnosis)。（3）分类 异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质区，多定位于着丝粒区、端粒区、次缢痕及染色体臂的某些节段，呈现C带染色，含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA），称为卫星DNA（或随体DNA）（satel-lite DNA）。vv功能异染色质是指不同细胞类型或不同发育时期出现的异染色质区。v在哺乳动物细胞内如有两个X染色体（通常为雌性），则其中的一个染色体常表现为异染色质，称巴氏小体（barr body）。人的胚胎发育到16天以后，一条X染色体转变为巴氏小体，呈块状紧靠核膜，染色反应表现

4、为深染。因此通过检查羊水中胚胎细胞的巴氏小体可预测胎儿的性别。（4）功能v关于异染色质的功能，目前还未深入了解。但以下的几点是明显的。v结构型异染色质可以加强着丝点区，使着丝粒稳定，以确保染色体分离。v可以隔离和保护重要基因（例如NOR区的18S和28S基因），防止或减少基因突变和交换促进物种分化，同源染色体可通过其异染色质区的重复序列在减数分裂时配对，这种配对能帮助染色体全长的联会。重复序列中可以容纳突变，进而形成新的不同重复序列，由此而促进物种的分化和形成。有利于非必要基因在生存竞争中被淘汰。具有斑点位置效应，能导致常染色质异染色质化，使其中的基因表达受到抑制。异染色质可以从两个方面参与基因调控：一是通过一种与“异染色质化”有关的过程，使多数大片段的染色质结构关闭;二是通过稳定更多的已开放的染色质结构来避免其关闭结构状态的存在。