化验室规章制度全解(DOC 19页).doc

1、化验室规章制度一、劳动纪律1、严格执行公司制度。2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款20元。3、有事者提前上报，不得集中休班，质检成员应服从安排，自觉协调，不得旷工（未请假或未经主管同意者）。二、化验室药品、仪器管理制度1、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。三、化验操作制度1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验

2、数据准确、真实、无遗漏。2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。3、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。4、规范操作，严格遵守化验室安全管理规定。5、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。四、化验结果判定1、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进行复测，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。五、记录制度1、记录要清楚准确，真实详尽，使用黑色笔填写，不得随意改动，若改动的，需注明原因并签字。2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚

3、、详尽。六、交接班及卫生制度1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。2、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐。交接班时由下一班的接班人对上一个班的记录及卫生进行检查，经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开；否则继续清理，直至合格为止。3、交班时一定要对本班突发事件及需交代的事情交接清楚。七、本制度自20*年*月*8日起执行。 二O*年*月*日实验室安全规章制度为了保障实验操作中的安全，促进实验室各项工作顺利开展，防范安全事故发生，依照公司有关要求及有关法律法规，从实际出发，特

4、制定本实验室安全制度，进入实验室人员应严格遵守。一、为确保全体实验人员自身安全和公司财产不受损失，实验人员要牢固树立“安全第一”的思想。二、进入实验室，必须按规定穿戴必要的工作服，并采取相应的防护措施。三、禁止携带危险品进入实验室，严禁在实验室内或周围吸烟、点火。四、避免在实验室吃喝食物且使用化学药品后需洗净双手才能进食，食物禁止储藏在储有化学药品的冰箱或储藏柜中。五、保证环境整洁，走道畅通，设备器材摆放整齐，严禁占用走廊，乱扔杂物。六、实验室使用易燃易爆和剧毒危险品，要严格按有关制度办理领用手续。七、未经实验室管理人员许可，任何人不许随意动用实验室的仪器设备。凡使用贵重、大型精密仪器及压力容

5、器或电器设备，使用人员必须严格遵守操作规章，要坚守岗位，发现问题及时处理，因不听指导或违反操作规程导致仪器设备损坏，要追究当事人责任，并按有关规定给以必要的处罚。八、严禁带电的情况下，搬动、移动或振动实验设备，以防损坏设备。九、实验人员严格遵守仪器使用登记制度，每次使用结束必须登记。十、操作时不能用湿手接触电器，也不可以把电器弄湿，若不小心弄湿，应等干燥后再用。十一、实验所用设备一旦发现故障，应立即断电停机，严禁带故障运行。十二、实验结束，实验人员应立即清理现场，仪器归位、清洗器皿。十三、离开实验室之前，必须切断电源、水源、气源、锁好门窗，保管好贵重物品；并做好实验室的通风和防护，以防仪器设备

6、锈蚀和霉变。十四、实验室人员做到“四知”：知报警电话，知重点部位，知消防器材位置，知消防器材使用方法；掌握一定的灭火技能，在日常工作中能及时有效的扑灭初级火灾，并将本实验室的消防器材放在干燥、通风、明显和便于使用的位置，周围不许堆放杂物，严禁消防器材挪做他用。十五、每日安全巡查，加强安全保卫工作，做好防火、防盗、防潮工作，在重大事故和被盗案件发生时，要保护好现场，并立即向有关部门报告。化验室管理制度最近更新时间：2011年3月20日 提 供 商：南京天量分析仪器有限公司资料大小：0K文件类型：下载次数：0次资料类型：浏览次数：3558次相关产品：详细介绍：化验室管理制度一、 分析数据管理原始记

7、录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：1、 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。2、 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3、 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发现观测失误应注名。4、 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。5、 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。二、 化验室采样、留样及样品室管理制度一)目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、

8、满足监督管理要求，分消质量责任，特制定本管理制度。二)、采样管理要求1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3、样品保留量要根据样品全面分

9、析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5、外购原材料、样品保留四个月。6、成品样品：保留四个月。7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。四)、留样间管理要求1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。3、样品要分类、分品种有序摆放。4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。三、化验室检验和试验管理制度一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数

10、据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。三)、管理要求1、检验程序1.1、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。1.2、采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。1.3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。1.4、检验过程中要严格遵守化学检验操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。1.5、检测过程中，要按方法规

11、定进行双平等或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。1.6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1.7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。1.8、难关质量记录分为分析检验原始

12、记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1.9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。1.10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后(两检制)，立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记

13、录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四)、精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五)、化学药品管理1、化验室试剂存放要求(1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。(2)注意化学药品的存放期限。(3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试

14、剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。(4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。2、有害化学物质的处理管理实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。六)、化验员岗位职责1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。2、负责至货原材料抽样，感观检验。3、负责成品及原料的检化验工作。4

15、、每批产品常规化验项目。5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。6、化验次数：原则上成品每班(批)次至少化验一次，原料每批至少化验两次。7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报。9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必保持原数据清晰可辩。10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象。11、所有标准液配制原始记录

16、清晰可查，标准液标识清楚。12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名。13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。15、观察并记录成品留样观察记录。16、定期做原料产品质量月报表。17、保持化验室清洁卫生，干净整洁、化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。18、完成公司领导交办的其他任务。岗位规范：所属部门 品控部 岗位名称 化验员 直属上级品控部经

17、理 直属下级职等取级管辖人数最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等管理范围 原料及产成品检验、样品留存与提供等工作职责：1、 及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；2、 做好化学检验原始记录；3、 做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录；4、 及时填写原材料、产品的检验单；5、 负责客需样品的提供。权限范围：1、 原料、产成品的独立检验生产；2、 对检验结果的独立判断和记录权；3、 对检验样品的保存权和提供权；4、 对测试设备的维护保养权；5、 对化验室整洁的维护权；6、 绩效考核的申诉、合理化建议权； 南京天量分析仪器有限公司化验室管理制度1目的为了规范化验室安全管理、

18、仪器设备管理、库房管理、化验室人员的相关管理，特制定本管理办法。2适用范围本管理办法适用于化验室。3管理职责31化验室主任负责此管理制度的编写、实施、更改等。32各相关人员配合实施执行此管理制度。4管理规定41化验室管理411建立制度：化验室主任必须对化验室人员贯彻公司有关安全制度，要经常对他们进行安全教育，明确各室安全责任人。412岗位培训：按照有关规定，从事化验的人员须经过一定教育具有一定的经验资格；定期对化验员进行技能，能力的培训，并且进行考试，合格后方可继续从事化验工作。利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进行校准。建立化验室各岗位操作标准规程。413环境管理：各化验室要保持整洁

19、的环境和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必须着工作服，无菌室配备专用的工作服，口罩帽、拖鞋，离开无菌室、化验室须更衣。414安全管理：加强对水、电、气、火源及油料的管理，要经常检查管道线路及开关的安全。室内严禁擅自乱拉电线，严禁带事故隐患运行；要正确使用和维护电子和电气设备，非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物质的领用、保管、使用的管理；对易燃易爆药品分烊摆放，妥善保管，远离火源。下班后，检查电源、火源、水源做到无隐患方可下班。化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全

20、防范措施要经常检查。按规定放置消防器材，不得挪作他用。416 化验、试验管理：仪器设备在使用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行安全检查。化验室法定的计量器具，检测设备需经常检查，清洁维护和校准。配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式进行更改更正，更改人需鉴名或鉴章。417 事故处理：一旦发生事故，及时上报，配合有关部门查明原因，分清责任。对违反安全规定造成事故的，要追究个人责任，并实行赔偿制度；情节严重者，除经济赔偿外，还要酌情给予行政处分或依法追

21、究刑事责任。42试验、化验等仪器设备管理421凡使用化验室预算经费、科研、基建经费购进或外托保存的、耐用期在一年以上的仪器设备，均纳入设备管理范围，进行入库管理。 422新增仪器设备必须及时到化验室库房办理验收、建卡手续后，方可领用。仓库管理人员务必做好各化验室的仪器设备分类帐和卡片的管理工作，并定期检查核对，做到帐、卡、物相符。423仪器设备的管理和使用，必须实行岗位责任制，要制定操作规程，并有专人负责技术管理工作。424化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经化验室主任批准，并按规定办理借用手续，要按期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还

22、手续。425化验室内化验室人员变动要严格执行设备管理的交接手续。426做好仪器设备的安全防护工作，设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失，应及时报知化验室领导。427化验室的仪器设备一律不许任意拆改，确因工作需要必须拆改时，应事先报化验室主任批准。428仪器设备的报损、报失，必须按程序经技术鉴定后，填写仪器设备报废单，经批准后方能办理报废手续，残体回收和帐卡注销必须由化验室库房管理人员统一办理。43化验物料库房管理办法431为了加强化验室物料进出管理，使化验室物料使用情况清晰，本中心建立了库房管理办法，相关人员应严格遵守。432库房管理人员要做好日常的物料领取、入库、领用、借出、调拨等记帐工作，

23、做到进出手续清楚，月初和月底定期核对，保持帐物相符。433领料人应填明物料名称、规格、型号、领料数量、图号、零件名称或物料用途，并经仓库管理员和领料人签字。434物料的报损报废，应填写物料报损报废审批单，写明原因，由化验室主任签署意见，残体统一交公司物资管理部门处理。领取的消耗品用完后需向库管员交回物料外壳或包装。435凡借给个人使用保管的物品，手续要清楚，不用时应及时收回，损坏、丢失的要酌情赔偿。436属于公私两用物品应严格管理。任何人不得借工作之便私拿、占用公司物品。44 化验室工作人员管理要求441工作人员（含计件和非计件）在遵守公司规章制度的基础上应自觉遵守本管理办法，442工作人员未

24、经允许不应将仪器设备以及相关技术资料带出化验室，不应将技术资料或技术秘密告知非相关人员。443工作人员离职时应积极配合做好相关技术文件、所负责的仪器设备以及相关办公用品等的交接，经中心领导确认后方能按照公司的规定办理离职手续。5考核要求51对初次违返本管理制度者，化验室对当事人提出批评与教育。52对再次或多闪违反本管理办法者，化验室有权对当事人进行50200元的扣罚；53对因违反本管理办法造成安全事故、设备丢失等经济损失，或造成管理混乱的，化验室报公司总裁办进行督导调查，视情节与经济损失情况对当事人进行严肃处理，或按经济损失进行赔偿。化验室安全规则为了化验室秩序井然地进行工作，确保生命财产的安

25、全，化验人员必须遵守安全规则。1、进行化验时必须穿洁净工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蚀性物质时，必须戴上防护眼镜、口罩或防毒口罩。2、进行与可燃物质(如汽油、酒精等有机物质溶剂)有关的一切工作时要注意不可放在煤气灯、电池或其他火源附近操作。3、电热设备所用的电源导线应经常检查是否完整无损，检查电热器有无合适的垫板；电源总闸刀应安装坚固的外罩，开关电闸时不可用湿手或眼睛旁视不注意地进行；不要用裸线头直接连接电器，以免发生触电事故和发生电火花。4、一些有毒的气体和蒸气，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氢等必须在通风橱内进行操作处理。5、倒取硫酸、硝酸、氢氟酸、酚等强腐蚀性药品时，必须戴上橡皮

26、手套，打开乙醚和氨水等易挥发的试剂瓶时，绝不可使瓶口对着自己或他人的面部，尤其在夏季，在开启瓶盖时试剂检易大量冲出，如不小心会引起严重的伤害事故。6、所有药品、试剂、溶液都应有标签，绝不可在容器内装入与标签不相符的物品。7、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温处理后再继续进行，严禁将水倒水硫酸中。8、取下正在沸腾的溶液时，应用木夹夹住，先轻摇后再取下，以免猛地拿下，溅出沸液伤人。9、将玻璃棒、管、温度计等插入或拔出橡皮塞时，应垫有棉布，切不可强行插入或拔出，以免玻璃品折断刺伤手。10、装过强蚀性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必须由操作者亲手洗净，切不可用这些器皿盛装食物或当茶具使用。化验室药品管理制度化验室备有各种危险药品，其中包括易燃、易爆及剧毒物质，为了保证化验工作的正常进行，确保公司员工的人身安全，特制定以下药品管理制度：1、化验室药品应妥善保管，药品不允许存放在工作台上。2、剧毒药品，如氰化钾、铅等，应放在保险箱内并有专人保管，使用时必须由二人以上共同使用。3、试剂的存放要按一定的顺序分门别类排列整齐，不可随意乱放，以其使用方便。4、化验室药品和试剂应标签明确，不可有误，使用后应放回原处。5、化验室药品及器具，未经领导批准不得私自外借。