84消毒液批生产记录.docx
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- 关 键 词:
- 84 消毒液 生产 记录
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1、批生产记录84 消毒液规格:468ml/瓶包 装 规 格: 468ml/瓶 30 瓶/ 箱产品批号:本批批量:成品量:成品收率:生产日期:生产部审阅:质量部审阅:合肥扬康医药科技有限公司批生产指令品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶生产日期起 草 人审 核 人签 发 人依据: 84 消毒液工艺规程质量监控工序监控点标准称量数量,体积数量准确,一人称量,一人复核有效氯含量4.0%5.5%配制PH 值1113灌装装量500ml/瓶产品配方物料名称批号投料量次氯酸钠溶液纯化水氢氧化钠LLg备注生产前检查记录品名84消毒液批号规格500ml/ 瓶批量瓶检查项目称量配制灌装外包有无上次生产遗留
2、物有无有效的清场合格证有无生产指令和相关记录有无相关的岗位操作规程各状态标志是否明确计量器具是否合格设备运转是否正常前次生产产品名称前次生产产品批号前次清场日期检查人现场监控员有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无是否是否是否是否是否是否是否是否是否是否是否是否符合要求不符合要求备注称量工序记录品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶生产日期依照批生产指令数量,按照岗位操作规程对各物料进行称量,要求一人称量一人复核,把称量数据记录如下:物料名称批号称量 1称量 2称量 3合计次氯酸钠溶液LLLL纯化水LLLL氢氧化钠gggg称量合计约L称 量 人复 核 人现场监
3、控员备注配制工序记录品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶生产日期依照批生产指令,按照工艺规程的步骤进行操作,把配制的操作记录如下:操作步骤次氯酸钠溶液纯化水氢氧化钠加料LLg配制量L 废料量L操作人复核人操作结论合格不合格现场监控员物配制量 +取样量 + 废料量100%= 100% = %料平衡:总投料量平衡95%限度 100%备注批包装指令品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号指令批量瓶包装规格起 草 人审 核 人签 发 人起草日期审核日期签发日期半成品量L 折瓶生产日期:年月日包装日期:年月日有效期至:年月工序分装包装工序收率物料平衡包材名称塑 料 瓶瓶签质量监控监 控 点标准
4、密 封 性严密、无漏液装量范围5%质量数量准确、无误箱体平整、光洁,批号端正、清晰。收率及物料平衡内包外 包 装96.0% 100%96.0%100%95.0% 100%100%包材用量批号领 用 量物料名称批号领 用 量个大箱只/张胶带/卷备注灌装工序记录品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶生产日期名称领 料 量实 用 量不合格量结 余 量物料塑 料 瓶个个个个瓶签张张张情况物 料 量LL/L每 15 分钟抽检一次时间装量质量检查合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格不合格合格半成品量瓶,计L不合格半成品量
5、L现场监控员合格不合格物合格半成品量+ 结余量 + 不合格量 100%= 100% = %料 平投料量衡95%限度 102%备注外包装工序记录品名84 消毒液规格500ml/ 瓶批号批量瓶包装规格领 料 量包装负责人包装日期操 作 人包材打印生产批号、 生产日期、 有效期等是否与生产指令相符相符不相符包装前检查生产场所合格不合格检 查 人记录项目包材质量领 料 量实 用 量不合格量残 损 量剩 余 量留 样 量塑料瓶合格 不合格个个个个个个大 箱合格 不合格只只只只只只合格证合格 不合格张张张张张张打 码 人打印质量合格不合格复 核 人装 箱 人装箱质量合格不合格复 核 人实出产量瓶 折合件不
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