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类型(新课标)高考化学总复习高频考点微专题(十)四大平衡常数的应用讲义.docx

  • 上传人(卖家):刘殿科
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    关 键  词:
    新课 高考 化学 复习 高频 考点 专题 四大 平衡常数 应用 讲义
    资源描述:

    1、四大平衡常数的应用(建议用时:40分钟)(对应考点集训第270页)角度1水的离子积常数1.关于35 的0.1 molL1NaOH溶液,以下表述错误的是()A.Kw11014B.水电离的c(H)11013molL1C.pH13D.c(OH)c(H)c(Na)C温度升高,Kw变大,A正确;NaOH溶液中的H全部来于H2O的电离,c(OH)0.1 molL1,c(H) molL11013molL1,B正确;pHlg c(H),则pH13,C错误;根据电荷守恒有c(OH)c(H)c(Na),D正确。2.T 时,纯水的pH约为6.5。该温度下,0.01 molL1 HA溶液中c(H)/c(OH)105,

    2、向10 mL该溶液中逐滴加入0.01 molL1MOH溶液(已知MOH的电离平衡常数Kb1.8105),在滴加过程中,下列有关叙述中正确的是()A.HA的电离平衡常数为Ka1.0107B.当滴加10 mL MOH溶液时,所得溶液呈酸性C.当滴入20 mL MOH溶液时,溶液中有:c(MOH)2c(OH)c(A)c(H)2c(HA)D.当滴入少量的MOH溶液时,促进了HA的电离,溶液的pH升高,且随着MOH量的增加c(A)/c(HA)的值增大DT 时,纯水的pH约为6.5。该温度下,Kw1.01013。0.01 molL1HA溶液中c(H)/c(OH)105,因此c(H)1.0104,则HA的电

    3、离平衡常数为Ka104,A错误;当滴加10 mL MOH溶液时,所得溶液中含有MA,根据二者的电离平衡常数,该盐属于强碱弱酸盐,所得溶液呈碱性,B错误;当滴入20 mL MOH溶液时,所得溶液中含有等物质的量的MA和MOH,溶液中有c(MOH)2c(OH)2c(H)c(M),C错误;HA为弱酸,当滴入少量的MOH溶液时,溶液中的c(H)减小,溶液的pH升高,促进HA的电离,c(A)增大,c(HA)减小,c(A)/c(HA)的值增大,D正确。角度2电离平衡常数3.(2019淮北模拟)已知25 时有关弱酸的电离平衡常数见下表:弱酸化学式HAH2B电离平衡常数(25 )Ka1.7106K11.310

    4、3K25.6108则下列有关说法正确的是()A.等物质的量浓度的各溶液pH关系为pH(Na2B)pH(NaHB)pH(NaA)B.将a molL1的HA溶液与a molL1的NaA溶液等体积混合,混合液中:c(Na)c(A)C.向Na2B溶液中加入足量的HA溶液发生反应的离子方程式为B22HA=2AH2BD.NaHB溶液中部分微粒浓度的大小为c(Na)c(HB)c(B2)c(H2B)D由于酸性H2BHAHB,水解程度HBAB2,所以等物质的量浓度的各溶液pH关系为pH(Na2B)pH(NaA)pH(NaHB),A错误;因为KaKhKw,Ka1.7106,所以KaKh,将a molL1的HA溶液

    5、与a molL1的NaA溶液等体积混合,HA的电离程度大于NaA的水解程度,混合液中:c(A)c(Na),B错误;向Na2B溶液中加入足量的HA溶液发生反应的离子方程式为B2HA=AHB,C错误;由于K11.3103,NaHB的电离程度大于其水解程度,所以c(Na)c(HB)c(B2)c(H2B),D正确。4.已知下表为25 时某些弱酸的电离平衡常数。依据所给信息判断,下列说法正确的是CH3COOHHClOH2CO3Ka1.8105Ka3.0108Ka14.4107Ka24.71011A.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为2ClOCO2H2O=2HClOCOB.相同浓度的CH3C

    6、OONa和NaClO的混合溶液中,c(CH3COOH)c(HClO)c(OH)c(H)C.25 时,0.10 molL1Na2CO3溶液通入CO2至溶液的pH7时,溶液中:c(Na)c(CO)c(HCO)c(H2CO3)D.向0.1 molL1CH3COONa溶液中加入少量水,溶液中增大B根据电离平衡常数可知酸性强弱顺序是CH3COOHH2CO3HClOHCO。根据较强酸制备较弱酸可知向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为ClOCO2H2O=HClOHCO,A错误;相同浓度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中存在物料守恒:c(CH3COOH)c(HClO)c(Na)c(CH3C

    7、OO)c(ClO),根据电荷守恒可知c(Na)c(H)c(CH3COO)c(ClO)c(OH),因此存在c(CH3COOH)c(HClO)c(OH)c(H),B正确;25 时,0.10 molL1Na2CO3溶液通入CO2至溶液的pH7时,溶液是NaHCO3和碳酸的混合溶液中,则溶液中:c(Na)c(CO)c(HCO)c(H2CO3),C错误;向0.1 molL1CH3COONa溶液中加入少量水,溶液中Ka/Kw,温度不变,比值不变,D错误。5.已知25 时,NH3H2O的电离平衡常数Kb1.8105,该温度下1 molL1的NH4Cl溶液中c(H)molL1。(已知2.36)解析Kh,c(H

    8、)c(NH3H2O),而c(NH)1 molL1。所以c(H)molL12.36105molL1。答案2.36105角度3水解平衡常数6.常温常压下,丙二酸(HOOCCH2COOH)的电离常数为Ka11.4103,Ka12.0106。向10 mL某浓度的丙二酸溶液中滴加0.2 molL1NaOH溶液,在滴加过程中下列有关说法不正确的是()A.在中和反应未完成前随着NaOH溶液的滴加,OOCCH2COO的物质的量浓度逐渐升高B.若滴入的NaOH溶液的体积为10 mL时溶液温度最高,则丙二酸的物质的量浓度0.1 molL1C.在丙二酸未完全中和前,随着NaOH的滴加,水的电离程度逐渐增大D.若忽略

    9、丙二酸氢根离子的电离和水解,丙二酸根离子的水解常数约为7.141012D根据丙二酸的电离平衡常数可知,丙二酸属于弱酸。在中和反应未完成前随着NaOH溶液的滴加,丙二酸逐渐转化为丙二酸钠,OOCCH2COO的物质的量浓度逐渐升高,A正确;若滴入的NaOH溶液的体积为10 mL时,溶液温度最高,说明中和反应恰好完全进行,则丙二酸的物质的量浓度0.2 molL10.1 molL1,B正确;在丙二酸未完全中和前,随着NaOH的滴加,丙二酸电离的氢离子浓度逐渐减小,对水的电离的抑制程度逐渐减小,水的电离程度逐渐增大,C正确;若忽略丙二酸氢根离子的电离和水解,丙二酸根离子的水解常数Kh5.0109,D错误

    10、。7.25 时,H2SO3HSOH的电离常数Ka1102,则该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,则溶液中将(填“增大”“减小”或“不变”)。解析KaKh11012。HSOH2OH2SO3OH,当加少量I2时,发生I2HSOH2O=2I3HSO,导致水解平衡左移,c(H2SO3)稍减小,c(OH)减小,所以增大。答案11012增大8.已知常温下CN的水解常数Kh1.61105。(1)常温下,含等物质的量浓度的HCN与NaCN的混合溶液显(填“酸”“碱”或“中”)性,c(CN)(填“”“”或“”)c(HCN)。该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_。(2

    11、)常温下,若将c molL1盐酸与0.62 molL1KCN溶液等体积混合后恰好得到中性溶液,则c(小数点后保留4位数字)。解析(1)Kh(CN)1.61105,由此可求出Ka(HCN)6.21010,故CN的水解能力强于HCN的电离能力,由于NaCN与HCN的物质的量相等,故水解产生的c(OH)大于电离生成的c(H),混合溶液显碱性,且c(CN)c(HCN)。(2)当溶液显中性时,由电荷守恒知溶液中c(K)c(CN)c(Cl),由物料守恒得c(HCN)c(K)c(CN)c(Cl)0.5c molL1,由CNH2OHCNOH得Kh1.61105,解得c0.616 2。答案(1)碱c(Na)c(

    12、CN)c(OH)c(H)(2)0.616 2角度4难溶电解质的溶度积常数9.已知25 时,Ka(HF)6.0104,Ksp(MgF2)5.01011。现向1 L 0.2 molL1HF溶液中加入1 L 0.2 molL1MgCl2溶液。下列说法中正确的是()A.25 时,0.1 molL1 HF溶液中pH1B.0.2 molL1MgCl2溶液中离子浓度关系为2c(Mg2)c(Cl)c(H)c(OH)C.2HF(aq)Mg2(aq)MgF2(s)2H(aq),该反应的平衡常数K1.2107D.该反应体系中有MgF2沉淀生成DA项,HF是弱酸,25 时,0.1 molL1HF溶液中pH1,错误;B

    13、项,MgCl2属于强酸弱碱盐,离子浓度关系为c(Cl)2c(Mg2)c(H)c(OH),错误;C项,2HF(aq)Mg2(aq)MgF2(s)2H(aq),该反应的平衡常数KK(HF)/Ksp(MgF2)7.2103,错误;D项,该反应体系中c(Mg2)c2(F)Ksp(MgF2),有MgF2沉淀生成,正确。10.(2018济宁模拟)已知常温下,Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(AgBr)51013,下列有关说法错误的是()A.在饱和AgCl、AgBr的混合溶液中:360B.向AgCl悬浊液中滴加浓NaBr溶液会产生淡黄色沉淀C.AgCl在水中溶解度及Ksp均比在NaCl溶液中的大D.

    14、欲用1 L NaCl溶液将0.01 mol AgBr转化为AgCl,则c(NaCl)3.61 molL1答案C角度5四大平衡常数的综合应用11.下列关于化学平衡常数(K)、电离平衡常数(Ka或Kb)、水解平衡常数(Kh)、沉淀溶解平衡常数(Ksp)、水的离子积常数(Kw)的叙述中错误的是()A.K值越大,正反应进行的程度越大,一般地说,K105时,该反应进行得就基本完全了B.比较Ksp与离子积Qc的相对大小,可判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解C.K、Ka或Kb、Kh、Ksp、Kw都与温度有关,温度越高,常数值越大D.弱酸HA的Ka与NaA的Kh、水的离子积常数Kw三者间的关系可表示

    15、为KwKaKh答案C12.(2019合肥模拟)对烟道气中的SO2进行回收再利用具有较高的社会价值和经济价值。Na2SO3溶液吸收法:常温下,用300 mL 1.0 molL1Na2SO3溶液吸收SO2的过程中,溶液pH随吸收SO2物质的量的变化曲线如图所示。(1)1.0 molL1 Na2SO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为_。(2)若用等体积、等物质的量浓度的下列溶液分别吸收SO2,则理论上吸收量最多的是。A.NH3H2OB.Na2SC.Na2CO3 D.FeCl3(3)常温下,H2SO3的二级电离平衡常数Ka2的数值为。解析(1)Na2SO3水溶液中,有Na、SO、HSO、OH、H,首先,

    16、根据物料守恒c(Na)2c(SO)2c(HSO)2c(H2SO3)(溶液中钠元素是硫元素的2倍),可知Na浓度是最大的,SO的水解SOH2OHSOOH,水解是微弱的,所以SO的浓度大于HSO和OH,HSO进一步水解HSOH2OH2SO3OH,虽然这一步水解极其微弱,但毕竟是存在的,这将导致OH的浓度大于HSO(另外还有水的电解),1.0 molL1Na2SO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na)c(SO)c(OH)c(HSO)c(H)。(2)若用等体积、等物质的量浓度的下列溶液(设溶质为1 mol)分别吸收SO2,A项,2NH3H2OSO2=(NH4)2SO3H2O,1 mol NH3H2

    17、O 吸收0.5 mol SO2;B项,2Na2S5SO22H2O=4NaHSO33S,1 mol Na2S吸收2.5 mol SO2;C项,Na2CO32SO2H2O=2NaHSO3CO2,1 mol Na2CO3吸收2 mol SO2;D项,2Fe3SO22H2O=2Fe24HSO,1 mol FeCl3吸收0.5 mol SO2;故选B。(3)常温下,H2SO3的二级电离平衡常数Ka2的数值为Ka2,Na2SO3H2OSO2=2NaHSO3,当通入0.1 mol SO2时,生成0.2 mol NaHSO3,浓度为0.2 mol/0.3 L2/3 mol/L,此时剩余的c(SO)0.2 mo

    18、l/0.3 L2/3 mol/L,c(H)107.3mol/L,Ka2c(H)107.3。答案(1)c(Na)c(SO)c(OH)c(HSO)c(H)(2)B(3)107.313.已知:CH3COOHCH3COOH达到电离平衡时,电离平衡常数可以表示为Ka;CH3COOH2OCH3COOHOH达到水解平衡时,水解平衡常数可以表示为Kh(式中各粒子浓度均为平衡时浓度)。(1)对于任意弱电解质来讲,其电离平衡常数Ka、对应离子的水解常数Kh以及水的离子积常数Kw的关系是,由此可以推断,弱电解质的电离程度越小,其对应离子的水解程度。(2)由于CH3COOH的电离程度很小,计算时可将CH3COOH的平

    19、衡浓度看成是CH3COOH溶液的浓度,则c molL1的CH3COOH溶液中c(H)(不为0)。(3)现用某未知浓度(设为c)的CH3COOH溶液及其他仪器、药品,通过实验测定一定温度下CH3COOH的电离平衡常数,需测定的数据有(用简要的文字说明):实验时的温度;_;用(填一种实验方法)测定溶液浓度c。解析(1)利用平衡常数的表达式,可知KaKhKw,若Ka越小,则Kh越大。(2)CH3COOHCH3COOH起始/(molL1) c 0 0变化/(molL1) x x x平衡/(molL1) cx x x其中cxc,则Ka则x molL1。(3)利用(2)可知Ka,若测定Ka,需要测定CH3COOH的浓度c及c(H),即测定溶液的pH和利用中和滴定测定CH3COOH的浓度。答案(1)KaKhKw越大(2) molL1(3)溶液的pH酸碱中和滴定章末知识结构整理(对应复习讲义第106页),自我校对答案弱电解质增大电离程度电解质本身性质温度lg c(H)pH试纸法酸碱沉淀

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