(浙江专用)(新课标)高考化学二轮复习作业手册-专题十一-有机化学基础(b).doc

1、专题限时集训(十一)B专题十一有机化学基础(时间：40分钟)1下列说法正确的是()A石油属于可再生矿物能源B石油主要含有碳、氢两种元素C石油的裂化是物理变化D石油分馏的各馏分均是纯净物2下列化学用语的书写正确的是()A乙酸的分子式：C2H4O2B乙烯的结构简式：C2H4CF原子的结构示意图：D四氯化碳的电子式：ClC, ClCl,Cl 3实现下列变化的有机反应的类型，不正确的是()ACH3CH3CH3CH2Cl取代反应BCH2CH2CH2BrCH2Br加成反应CCH2CH2CH3CH2OH取代反应DCHCHCHBrCHBr加成反应4用S诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。S诱抗素的结构如图114，下

2、列关于该物质的说法正确的是()图114AS诱抗素的分子式为C15H18O4B既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应C1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHD既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色5下列实验方法和解释或结论都正确的是()实验目的实验方法解释或结论A检验CH2=CHCHO中含碳碳双键将丙烯醛溶液滴入溴水中，溴水褪色丙烯醛中碳碳双键与溴单质发生了加成反应B确认某无机酸浓溶液的溶质用蘸有浓氨水的玻璃棒放于试剂瓶口，有大量白烟该无机酸一定为盐酸C鉴别一份红棕色气体成分湿润的淀粉碘化钾试纸插入气体中，试纸变蓝该气体一定为Br2D探究高级脂肪

3、酸甘油酯水解的条件高级脂肪酸甘油酯中加入NaOH溶液加热后不再分层高级脂肪酸甘油酯发生皂化反应6经检验，“毒豆芽”中含有一种动物用药恩诺沙星，其分子结构如图115所示，下列有关恩诺沙星的说法不正确的是()图115A不溶于水，微溶于甲醇，可溶于酸和碱B分子式为C19H22FN3O3C该物质能发生酯化、加成、氧化、硝化、缩聚反应D该物质的一氯代物共有9种7下列实验不能达到预期目的的是()图116A利用制取Fe(OH)2B利用装置制取CH2=CH2C利用装置进行铜与浓硝酸反应的实验D利用装置收集NH38下列说法正确的是()A乙炔和苯均为不饱和烃，都只能发生加成反应B加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热

4、可检验尿液中的葡萄糖C油脂在酸的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂D向蛋白质溶液中加入浓的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯9(双选)某有机物A的结构简式为CH2OHCHCH2CH2COOH, 下列有关说法正确的是()A1 mol A能与2 mol NaOH溶液反应B能发生加聚反应C能发生分子内酯化反应DA分子中所有原子在同一平面上10在我国部分白酒中发现塑化剂超标，这些塑化剂是在白酒生产过程中接触塑料部件而带入的。人体摄入超量塑化剂会造成内分泌失调、不育等症。邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂，可由乙烯和邻二甲苯合成。已知：2CH3CHOOH,CH3

5、CHCH2CHOOHCH3COOHDBP的合成过程如下：图117(1)写出A、C的结构简式：_、_。(2)B中含有的官能团的名称：_。(3)写出反应类型：反应_；反应_。(4)化合物B有多种同分异构体，如果某种同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成气体，在核磁共振氢谱中只有3处吸收峰，写出其结构简式：_。(5)写出反应的化学方程式：_。11有机玻璃在生活中随处可见，喹啉是抗结核药物。两物质的某种合成路线如下： 图118请回答下列问题：(1)苯胺的分子式是_。(2)下列说法正确的是_(填序号)。a反应是氧化反应b丙三醇、丙烯醛、A、B都可与金属钠反应放出氢气c物质A、B、E都可与溴水发生加成反应

6、而褪色d有机玻璃可以发生水解反应(3)物质B属于_(填序号)。a烷烃b烯烃c醇d酸e. 酯(4)写出下列反应的化学方程式：_；_。(5)反应的产物为苯胺、FeCl2和_；在催化剂作用下，喹啉与氢气加成后的产物为(写结构简式)_。12以下是合成涤纶的路线：C2H4ABHOCOCOOCH2CH2OH(1)指出的反应类型：_。(2)从反应后的混合液中获得纯净B的方法是_，1 mol B完全燃烧消耗O2物质的量为_。(3)写出有关反应的化学方程式：_，_。(4)的一种反应物分子式为C8H6O4，写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的结构简式：_、_。13已知：BrCH2CH3 CH3COCH2COO

7、C2H5 CH3CH2CHCCH3COOC2H5O止咳酮()具有止咳祛痰作用。它能由化合物合成：CH3CH2CH2CCH3O CH3CH2CH2CCH3OHSO3Na(1)化合物的分子式为_，化合物的含氧官能团名称为_(写一种)。(2)反应的反应类型为_，反应的反应类型为_。(3)化合物与足量H2在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，该反应的化学方程式为_。(4)满足下列条件的的同分异构体的结构简式为_。苯环上只有两个处于对位的取代基能发生银镜反应核磁共振氢谱有四组吸收峰(5)化合物也能发生类似反应的反应得到一种常见的有机溶剂，该物质的结构简式为_。专题限时集训(十一)B1B解析 石油

8、属于化石能源，不可再生，故A错；石油主要是150个碳原子的烷烃、环烷烃组成的混合物，烃是含有碳、氢两种元素的化合物，故B正确；石油的裂化属于化学变化，石油中长链的烷烃在高温高压催化剂作用下裂化，生成短链烷烃和短链烯烃，主要用于生产汽油等轻质油，故C错；石油的分馏属于物理变化，没有新物质生成，根据液态混合物的沸点不同进行分离，所得各温度范围内的馏分都是混合物，如汽油、煤油等，故D错。2A解析 乙酸的结构简式为CH3COOH，分子式为C2H4O2，故A正确；乙烯的结构简式为CH2=CH2，其分子式为C2H4，故B错；氟元素的原子序数为9，则氟原子的核电荷数为9，氟原子核外第一层电子数为2，第二层电

9、子数为7，氟离子的核电荷数为9，氟离子核外第一层电子数为2，第二层电子数为8，故C错；四氯化碳的分子式为CCl4，1分子的CCl4中含有4个CCl键，每个氯原子最外层还有7个电子，选项中四氯化碳电子式中每个氯原子周围都还要加上6个小黑点，不能将非共用电子对省略，故D错。3C解析 CH3CH3CH3CH2Cl表示乙烷与氯气在光照条件下发生的(第一步)取代反应，故A正确；CH2=CH2CH2BrCH2Br表示乙烯与溴水或溴的四氯化碳溶液在常温下发生的加成反应，故B正确；CH2=CH2CH3CH2OH表示乙烯与水在一定条件下发生的加成反应，故C错；CHCHCHBr=CHBr表示乙炔与不足的溴水或溴的

10、四氯化碳溶液在常温下发生的加成反应，故D正确。4B解析 根据碳四价规则，由S诱抗素的键线式可知其分子式为C15H20O4，故A错误；由图可知S诱抗素的官能团为羰基、碳碳双键、羟基、羧基，因此它兼有烯烃的加聚反应和羟基羧酸的缩聚反应等性质，故B正确；S诱抗素的羧基具有酸性，则1 mol该物质能与1 mol NaOH反应，故C错误；S诱抗素的羟基没有与苯环相连，因此不能像苯酚那样发生显色反应，只能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误。5D解析 碳碳双键、醛基都能使溴水褪色，后者被氧化为羧基，则该实验方法错误，不能选溴水，而应选溴的四氯化碳溶液，故A错误；浓盐酸、浓硝酸都易挥发，遇浓氨水挥发的氨气都能

11、产生白烟，则该实验解释或结论错误，故B错误；Br2(g)、NO2都是红棕色气体，都能氧化KI，淀粉遇生成的I2变蓝，故C错误；高级脂肪酸甘油酯在NaOH溶液加热时完全水解，生成易溶于水的高级脂肪酸钠和甘油，前者是肥皂的主要成分，故D正确。6C解析 该物质所含亲水基的比例低，含有酸性官能团和碱性官能团，故A项正确；根据碳四价、氮三价、氧二价、氢一价规律，由该物质的键线式可知，其分子式应为C19H22FN3O3，故B项正确；羧基能发生酯化反应，碳碳双键、羰基和苯环都能发生加成反应，碳碳双键等能发生氧化反应，苯环能发生硝化反应，但不能发生缩聚反应，因为不含羟基或氨基，故C项错误；由等效氢法可知，对称

12、位置的氢等效，则该物质含有9种可被氯原子取代的氢原子，故D项正确。7B解析 苯不溶于水，密度比水小，则试管中溶液分层，位于上层的苯能隔绝空气，防止硫酸亚铁溶液氧化，将盛有NaOH溶液的长胶头滴管深入位于下层的硫酸亚铁溶液中，二者发生复分解反应，生成白色的氢氧化亚铁沉淀和硫酸钠溶液，苯层防止空气中的氧气将氢氧化亚铁氧化为氢氧化铁，故A项能达到实验目的；常温常压下乙醇是液体，在浓硫酸作用下，混合溶液加热到170 时发生消去反应，生成乙烯，若混合溶液加热到140 时发生取代反应，生成乙醚和水，因此温度计的水银球必须伸入乙醇和浓硫酸的混合液中，蒸馏时温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管口相平，故B项不能达到实

13、验目的；浓硝酸与金属铜接触时容易发生氧化还原反应，生成硝酸铜、二氧化氮和水，因此试管和集气瓶内出现红棕色气体，使铜丝离开液面时，反应停止，由于二氧化氮有毒，需要用NaOH溶液吸收多余的二氧化氮，二者发生氧化还原反应，生成硝酸钠、亚硝酸钠和水，空气沿长颈漏斗的长管进入集气瓶中，可以防止瓶内压强过小，故C项能达到实验目的；氨气是碱性气体，通常用碱性干燥剂除去其中混有的水分，氨气的密度比空气小，极易溶于水，因此不能用排水法收集，只能用向下排空气法收集，图中氨气短进长出能赶走集气瓶内的空气，多余氨气用水吸收时需要防止倒吸，倒扣漏斗的口与水面相平，既能充分吸收氨气，又能防止倒吸，故D错误。8B解析 苯不

14、仅能发生加成反应，而且能发生取代反应，并且前者比较困难，后者却比较容易，故A错误；葡萄糖在加热条件下，可以与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，这是葡萄糖的特征反应，故B正确；与酯类似，油脂在酸催化下能发生水解反应，但是该反应是可逆反应，不能进行到底，应该使油脂在碱性溶液(如NaOH或KOH溶液)中发生彻底的水解或皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸钠(或钾)盐，高级脂肪酸盐常用于生产肥皂，故C错误；硫酸铜是重金属盐，不能使蛋白质盐析，只能使蛋白质变性，应该选饱和Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4等溶液使蛋白质盐析，以分离提纯蛋白质，故D错误。9BC解析 有机物A的官能团是碳碳双键、羟基和羧基

15、，只有羧基能电离出氢离子，则1 mol A最多能与1 mol NaOH反应，故A错；碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应，故B正确；羧基和羟基在一定条件下能发生酯化反应，故C正确；苯分子和乙烯分子都是平面形分子，但是甲烷分子是四面体形分子，有机物A分子中来自苯、乙烯等的原子可以共面，但是来自甲烷衍生的CH2、CH2OH中的原子不可能共面，故D错。10(1)CH3CHOCH3CH=CHCHO(2)羟基、醛基(3)氧化反应消去反应(4)CH3CHCOOHCH3(5)2CH3CH2CH2CH2OHCOOHCOOHCOCH2CH2CH2CH3OCOCH2CH2CH2CH3O2H2O解析 由反应的条件、A

16、D的分子式及已知反应和C有顺反异构等信息推断，A为乙醛，A、B、C、D的结构简式为CH3CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH=CHCHO、CH3CH2CH2CH2OH，反应分别是乙烯得到氧变成乙醛的氧化反应、1分子乙醛中的C=O键和另1分子乙醛的甲基中的CH键发生加成反应、消去反应、加成反应；由已知反应及邻二甲苯的结构简式推断，E为邻苯二甲酸。(2)CH3CH(OH)CH2CHO 中含有的官能团是羟基和醛基；(4)与NaHCO3溶液反应生成氢气的有机物一定含有羧基，分子式为C4H8O2的羧酸类物质可能是CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，二者所含氢原子种数分别是

17、4种和3种，则核磁共振氢谱只有3处吸收峰的同分异构体为2甲基丙酸(CH3)2CHCOOH。(5)1分子邻苯二甲酸与2分子丁醇在浓硫酸加热作用下发生酯化反应，生成1分子邻苯二甲酸二丁酯和2分子水。11(1)C6H7N(2)acd(3)e(4)nCH2=CHCOOCH3CH2CHCOOCH3HNO3NO2H2O(5)H2O解析 (1)由结构简式推断，苯胺由2种原子团(C6H5、NH2)构成，则其分子式为C6H7N。(2)反应是丙烯醛变为丙烯酸，属于氧化反应，故a正确；丙三醇、丙烯酸分别含有羟基和羧基，它们都能与Na反应放出氢气，而丙烯醛、丙烯酸甲酯都不能与Na反应，故b错误；A、B、E分子中均含有

18、碳碳双键，碳碳双键都能与Br2发生加成反应，故c正确；有机玻璃中含有酯基，在一定条件下能发生水解反应，故d正确。(3)B是丙烯酸与甲醇在浓硫酸加热下发生酯化反应得到的有机产物，名称为丙烯酸甲酯，其结构简式为CH2=CHCOOCH3，属于不饱和酯，故只有e正确。(4)是n mol丙烯酸甲酯在催化剂作用下发生的加聚反应，生成1 mol聚丙烯酸甲酯；是苯与浓硝酸在浓硫酸加热条件下发生的取代反应或硝化反应，生成硝基苯和水。(5)的反应物是硝基苯、Fe、HCl，生成物是苯胺、FeCl2，根据氯、氢、氧等原子个数守恒推断，生成物还有H2O；苯和碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应，1 mol苯最多与

19、3 mol H2加成，1 mol碳碳双键与1 mol H2加成，根据结构相似、性质相似推断，1 mol喹啉最多与5 mol H2发生加成反应。12(1)加成反应(2)蒸馏2.5 mol(3)BrCH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBrnHOOCCOOHnHOCH2CH2OHHOOOCOOCH2CH2OH(2n1)H2O(4)HOOCCOOHHOOCCOOH解析 (1)分子式为C2H4的有机物只能是乙烯，乙烯与溴水中的Br2发生加成反应，生成1，2二溴乙烷，则的反应类型是加成反应。(2)1，2二溴乙烷的结构简式为BrCH2CH2Br，属于卤代烃，与NaOH水溶液共热时发生取代反应

20、或水解反应，生成乙二醇、NaBr，乙二醇(HOCH2CH2OH)与NaBr都易溶于水，但是前者是有机物，后者是无机盐，乙二醇的沸点较低，而溴化钠的沸点较高，因此从互溶液态混合物中分离提纯出乙二醇的方法是蒸馏；乙二醇属于烃的含氧衍生物，其完全燃烧的通式为：CxHyOz(x)O2xCO2H2O，则乙二醇完全燃烧的化学方程式为HOCH2CH2OHO22CO23H2O，由于各物质的化学计量数之比等于物质的量之比，则1 mol乙二醇完全燃烧消耗2.5 mol氧气。(4)对苯二甲酸的分子式为C8H6O4，依题意要求，其同分异构体中只有两种属于芳香类羧酸，就是苯环上两个羧基的位置异构，分别是邻苯二甲酸、间苯

21、二甲酸。13(1)C8H9Br羰基或酯基(任写一种)(2)取代反应加成反应(3)CH3CHCH2COHOOC2H5NaOHCH3CHCH2COONaC2H5OHOH(4)C(CH3)3CHO(5)CH3COCH3(CH3CH2OH也可)解析 (1)化合物由四种原子团构成，分别为Br、CH2、CH3，则的分子式为C8H9Br；化合物含有两种官能团，分别是羰基、酯基。(2)对比两种反应物和一种生成物的结构简式可知，为取代反应，断开碳溴键、断开中间CH2原子团中的碳氢键，所得四种原子团重新组合成和HBr；对比、的结构简式可知，为加成反应，中的碳氧双键断开一个键后，H、SO3Na分别加到氧原子和碳原子

22、上。(3)含有羰基、酯基，根据官能团的性质可知，前者在一定条件下与H2能发生加成反应或还原反应，则变为含有醇羟基和酯基的CH3CHOHCH2COOC2H5，再根据官能团的性质可知，1 mol CH3CHOHCH2COOC2H5最多能与1 mol NaOH发生水解反应(或取代反应)，生成1 mol CH3CHOHCH2COONa和1 mol C2H5OH。(4)根据题意可知，苯环上有两种氢原子，则两个处于相对位置的取代基中都只有1种氢原子，则其中一个取代基一定是醛基，另一个只有一种氢原子的取代基的化学式为C4H9，根据等效氢的方法推断，其结构简式一定为C(CH3)3，由此可以确定符合要求的同分异构体的结构简式。(5)对比反应的反应物和产物的结构简式可知，该反应先是酯基的水解反应，得到乙醇和羧酸钠，然后是羧酸钠与强酸反应，得到羧酸，最后发生脱羧反应，羧基失去CO2、剩余氢原子，由此推断，先水解可以得到有机溶剂C2H5OH，再酸化、脱羧后得到的另一种有机溶剂是CH3COCH3，乙醇和丙酮都是常见的有机溶剂。