书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 23
上传文档赚钱

类型最新高考化学二轮题型必练-有机化学推断.docx

  • 上传人(卖家):四川三人行教育
  • 文档编号:580987
  • 上传时间:2020-06-15
  • 格式:DOCX
  • 页数:23
  • 大小:682.85KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《最新高考化学二轮题型必练-有机化学推断.docx》由用户(四川三人行教育)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    最新 高考 化学 二轮 题型 有机化学 推断 下载 _二轮专题_高考专区_化学_高中
    资源描述:

    1、 2020届高考化学二轮题型对题必练届高考化学二轮题型对题必练 有机化学推断有机化学推断 芳香酯的合成路线如下: 已知以下信息: A均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比 C大 4,E 的核磁共振氢谱有 3 组峰。 请回答下列问题: (1)AB 的反应类型为_,D 所含官能团的名称为_,E的名称为 _。 (2) EF与 FG 的顺序能否颠倒_ (填“能”或“否”) , 理由是_。 (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为_。 (4)的结构简式为_。 (5)符合下列要求的 A的同分异构体还有_种。 与 Na 反应并产生 H2 芳香族化合物 (6)根据已有知识并结合相关信息,写出以 C

    2、H3CH2OH为原料制备 CH3、 CH2CH2CH2OH 的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 1. 已知 A与 H2、CO 以物质的量 1:1:1的比例形成 B,B能发生银镜反应,C分子 中只有一种氢,相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的 化学性质) : 请回答: (1)有机物 C 的结构简式是_,反应的反应类型是_。 (2)写出一定条件下发生反应的化学方程式_。 (3)下列说法不正确的是_(填字母)。 A化合物 A属于烃 B化合物 D 含有两种官能团 C用金属钠无法鉴别化合物 F、G DA与

    3、 D一定条件下可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH 2. 已知:A是石油裂解气的主要成分,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发 展水平;它有如图所示的转化关系E是有香味的有机物,F是高分子化合物(已 知醛类氧化可生成羧酸)。 (1)B、D分子中的官能团名称分别是 _ 、 _ 。 (2)写出下列反应的化学方程式及反应类型: _ ;反应类型 _ 。 _ ;反应类型 _ 。 _ ;反应类型 _ 。 _ ;反应类型 _。 3. A(C2H2)是基本有机化工原料。由 A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合 成路线(部分反应条件略去)如图所示: 回答下列问题: (1)A的名称是 _ ,B含有的官

    4、能团是_。 (2)的反应类型是_,的反应类型是_。 (3)C和 D的结构简式分别为_、_。 (4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构 简式为_ (5) 写出与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_ (写 结构简式)。 (6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一天有 A和乙醛为起始原料制备 1,3 丁二烯的合成路线_。 4. 对溴苯乙烯与丙烯的共聚物 E 是一种高分子阻燃剂,具有低毒、热稳定性好等优 点由烃 A合成 E的路线如图所示 回答下列问题: (1)A的名称 _ ;的反应条件 _ (2)共聚物 E 的结构简式 _ (3)反应的化学方程式 _ 反应的化学方程式

    5、_ (4)满足下列条件的 C 的同分异构体的结构简式 _ (任写一种) i能使 FeCl3溶液呈紫色 ii核磁共振氢谱显示有 3 组峰面积比为 6:2:1 (5)丙烯催化二聚得到 2,3-二甲基-1-丁烯,F与 2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异 构体,且所有碳原子处于同一平面,写出 F的结构简式 _ 已知: (合成路线常用的表示方式为 AB目标产物) 5. 一种用烃 A合成高分子化合物 N的流程如下图: 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 经测定烃 A在标准状况下的密度为 1.16g L1,F和 G是同系物,核磁共振氢谱显 示有机物 H中有四种峰,且峰值比为 3:3:1:1

    6、。 回答下列问题: (1)写出 A的结构简式_。 (2)H中所含官能团的名称是_。 (3)HI、MN 的反应类型分别是_、_。 (4)写出 F和 G反应生成 H 的化学方程式_。 (5)E和 I反应生成 M 的化学方程式为_。 (6)芳香族化合物 Q是 M 的同分异构体,与 M具有相同官能团,且水解可以生 成 2丙醇,则 Q的种类有_种。(不考虑立体异构) (7)请参考以上流程,依照:原料产物模式,设计一个由乙烯合 成 2丁烯醛的流程,无机试剂自选 6. 常用作风信子等香精的定香剂 D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物 PVB的 合成路线如下: 已知:IRCHO+RCH2CHO+H2O(R、

    7、R表示烃基 或氢) II醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛: (1)A的核磁共振氢谱有两种峰A的名称是 _ (2)下列关于 B的说法正确的是 _ a分子式为 C9H8O b所有原子均可在同一平面上 c最多可以与 5molH2发生反应 d可以使溴水褪色 (3)C为反式结构,由 B还原得到C的结构简式是 _ (4)G与 D含有相同的官能团,相对分子量比 D小 28,则 G的结构有 _ 种 (不包括立体异构) (5)E能使 Br2的 CCl4溶液褪色N由 A经反应合成 a的反应类型是 _ b的化学方程式是 _ (6)PVAc 由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是 _ (7)碱性条件下,P

    8、VAc完全水解的化学方程式是 _ 7. 8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图 是 8-羟基喹啉的合成路线。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 已知:i+ ii同一个碳原子上连有 2个羟基的分子不稳定。 (1)按官能团分类,A 的类别是_。 (2)AB 的化学方程式是_。 (3)C可能的结构简式是_。 (4)CD所需的试剂 a是_。 (5)DE 的化学方程式是_。 (6)FG的反应类型是_。 (7)将下列 KL的流程图补充完整: (8)合成 8-羟基喹啉时,L发生了_(填“氧化”或“还原”)反应,反应 时还生成了水,则 L与 G物质的量之

    9、比为_。 8. 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,如图是一种醇酸树脂的合成线路: 已知:RCH2CH=CH2 NBS (1)反应的化学方程式是_ (2)写出 B的结构简式是_ (3)反应中属于取代反应的是_(填序号) (4)反应的化学方程式为是_ (5)反应的化学方程式是_ (6)下列说法正确的是_(填字母) aB 存在顺反异构 b1mol E 与足量的银氨溶液反应能生成 2mol Ag-CH2OH-CH2OH cF能与 NaHCO3反应产生 CO2 d丁烷、1-丙醇和 D中沸点最高的为丁烷 (7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式_ a 能与浓溴水反应生成白色沉淀 b 苯环上一氯代物有

    10、两种 c 能发生消去反应 9. 已知有机物化合物 A-F存在下列关系: (1)写出 D的官能团名称_ (2)B+DE 的反应类型是_ (3)反应 BC 的化学方程式是_ (4) 糖类、 油脂、 蛋白质均为人类重要的营养物质, 下列说法不正确的是: _ A化合物 A与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,说明 A中存在醛基 B油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基 和羧基两种官能团 C将绿豆大小的钠块投入 B 中,钠块沉在液面下,并有大量气泡产生 D乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物,乙酸乙酯在下层 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 答案和解

    11、析答案和解析 1.【答案】(1)氧化反应 羟基 对氯甲苯或 4-氯甲苯 (2)否 如果颠倒则(酚)羟基会被 KMnO4/H氧化 (3) (4) (5)13 (6) 【解析】【分析】 本题考查有机合成,题目难度中等,注意掌握常见有机物结构与性质,明确有机合成流 程及信息反应原理为解答关键,( 5)为易错点,需要明确同分异构体的书写原则及题 中限制条件,避免重复和遗漏现象。 【解答】 AI均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,则 B分子中含有醛基,所以 A的结构简 式为, A发生催化氧化生成 B, 则 B的结构简式为。 根据已知信息可知C的结构简式为。 D的相对分子质量比C大4, 这说明该反应是碳碳

    12、双键和醛基与氢气的加成反应,则 D的结构简式为 。E 的核磁共振氢谱有 3组峰,且 E能被酸性高锰酸钾溶液氧 化,所以 E的结构简式为,F的结构简式为。F 水解生成 G,所以 G 的结构简式为。G 与 D发生酯化反应生 成 I,则 I的结构简式为。 (1)根据以上分析可知 AB 的反应类型为氧化反应,D 所含官能团的名称为羟基,E 的名称为对氯甲苯或 4-氯甲苯,故答案为:氧化反应,羟基,对氯甲苯或 4-氯甲苯; (2)如果颠倒,则(酚)羟基会被 KMnO4/H氧化,因此不能颠倒,故答案为:否; 如果颠倒羟基会被 KMnO4H氧化; (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 ,故答 案为: (4)

    13、I的结构简式为,故答案为: ; (5)与 Na 反应并产生 H2,说明含有羟基;芳香族化合物,含有苯环,则如果苯 环上只有一个取代基,则是CHOHCH3,两个取代基,可以是OH和乙基或甲基和 CH2OH, 位置均有邻间对三种。 3个取代基, 则是 2 个甲基和 1 个酚羟基, 共有 6种, 总共是 13 种,故答案为:13; (6)根据已知信息可知以 CH3CH2OH为原料制备 CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程 图为: ,故答案为: ; 2.【答案】 加成反应 CH2=CH2+H2+CO 一定条件CH 3CH2CHO BC 【解析】解:(1)有机物 C 的结构简式是为,反应的反应类型

    14、是加成反 应, 故答案为:;加成反应; (2)一定条件下发生反应的化学方程式为 CH2=CH2+H2+CO 一定条件CH 3CH2CHO, 故答案为:CH2=CH2+H2+CO 一定条件CH 3CH2CHO; (3)A化合物 A为乙炔,属于烃,故 A正确; B化合物 D 只有一种官能团,为-OH,故 B 错误; 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 CG含-COOH,F含-OH,用金属钠不能鉴别化合物 F、G,故 C正确; DA与 D发生酯化反应可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH,故 D 错误; 故答案为:BC。 石蜡分解生成 A,A 与 CO、H2O以物质的量 1:1:

    15、1 的比例形成 B,则 A 为 HCCH, B能发生银镜反应,C分子中只有一种氢,则 B 为 CH3CH2CHO,C为,与 水发生加成反应生成 D 为 HOCH2CH2OH,B氧化生成 E 为 CH3CH2COOH,A与 E 发 生加成反应生成 G 为 CH2=CHCH2CH2COOH,D 与 E发生酯化反应生成 F为为 CH3CH2COOCH2CH2OH,以此来解答。 本题考查有机物的推断, 为高考常见题型, 把握官能团与性质、 有机反应为解答的关键, 侧重分析与推断能力的考查,注意有机物性质的应用,题目难度不大。 3.【答案】(1)羟基;羧基; (2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

    16、;加成反应; 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;氧化反应; CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应; nCH2=CH2 ;加聚反应。 【解析】【分析】 A是石油裂解气的主要成份,它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平,则 A是 CH2=CH2,乙烯和水发生加成反应生成 B为 CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应生成 C为 CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成 D 为 CH3COOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生 成乙酸乙酯,据此解答。 本题考查无机物推断,涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化,比较基础,侧重对基础 知识的巩固。 【解

    17、答】 (1)B为 CH3CH2OH,含有官能团为羟基,D为 CH3COOH,含有的官能团为羧基, 故答案为:羟基;羧基; (2)反应是乙烯和水发生加成反应生成 CH3CH2OH,反应方程式为:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH,属于加成反应; 反应是乙醇发生催化氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,属于氧化反应; 反应是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为: CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O,属于酯化反应, 反应是乙烯在一定条件下可聚合生成聚乙烯,反应方程式为:nCH2=CH2 ,属于加聚反应

    18、; 故答案为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反应; 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反应; CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O,酯化反应; nCH2=CH2,加聚反应。 4.【答案】(1)乙炔; 酯基、碳碳双键 ; (2)加成反应 ; 消去反应; (3) ;CH3CH2CH2CHO ; (4)11; ; (5)CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3 ; (6) 【解析】【分析】 本题考查有机物推断和合成,充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析, 需要学生熟练掌握官能团的

    19、性质与转化,有助于培养学生良好的分析能力和自学能力, 难点是合成路线设计,要注意结合顺式异戊二烯的合成路线信息解答,题目难度中等。 【解答】根据 A分子式知,A 为 HCCH,根据产物结构简式及 B分子式知,B 为 CH3COOCH=CH2,A发生加成反应生成 B,发生水解反应生成 C,根据聚乙烯醇缩丁 醛知,C为、D 为 CH3CH2CH2CHO;反应为加成反应,反应 为消去反应、为加聚反应; (1)A为 HCCH,A的名称是乙炔,B为 CH3COOCH=CH2,B 含有的官能团是酯基 和碳碳双键, 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 故答案为:乙炔;酯基和碳碳双键; (2

    20、)的反应类型是加成反应,的反应类型是消去反应, 故答案为:加成反应;消去反应; (3)C和 D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO, 故答案为:;CH3CH2CH2CHO; (4)异戊二烯分子中碳碳两端的原子共平面,甲基中最多有 2 个原子和连接甲基的 C 原子共平面,则异戊二烯分子中最多有 11个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式 为, 故答案为:11; (5)与 A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-CC-键,可能的结构 简式有 CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3, 故答案为:CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2C

    21、CH、CH3CH2CCCH3; (6)乙炔与乙醛发生加成反应生成 HCCCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成 H2C=CHCHOHCH3,在氧化铝作用下加热发生消去反应生成 CH2=CHCH=CH2,合成路 线流程图为: 故答案为:。 5.【答案】乙苯;浓硫酸、加热;或; +Br2+HBr; ; ;(CH3)2C=C(CH3)2 【解析】解:根据根据的结构,结合题中各物质转化关系可知,烃 A为 ,A与溴发生取代反应生成 B 为,B 在光照条 件下与溴发生取代反应生成,碱性水解生成 C为 ,C 发生消去反应得 D为,D 与乙烯发生加聚反 应得 E为或, (1)A为,A 的名称乙苯,反应为醇

    22、的消去反应,反应条件为浓硫 酸、加热, 故答案为:乙苯;浓硫酸、加热; (2)根据上面的分析可知,共聚物 E的结构简式为或 , 故答案为:或; (3)反应为乙苯与溴发生苯环上的取代,反应的化学方程式为+Br2 +HBr, 反应为卤代烃的碱性水解, 反应的化学方程式为: , 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 故答案为:+Br2+HBr; ; (4) C 为, 根据条件 i 能使 FeCl3溶液呈紫色, 说明有酚羟基, ii 核 磁共振氢谱显示有 3 组峰面积比为 6:2:1,则满足下列条件的 C 的同分异构体的结构 简式为, 故答案为:; (5) 丙烯催化二聚得到 2, 3-

    23、二甲基-1-丁烯, F与 2, 3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体, 且所有碳原子处于同一平面,则 F中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子,其结构简式为 (CH3)2C=C(CH3)2, 故答案为:(CH3)2C=C(CH3)2 根据根据的结构,结合题中各物质转化关系可知,烃 A 为 ,A 与溴发生取代反应生成 B 为,B在光照条件下 与溴发生取代反应生成,碱性水解生成 C为 ,C 发生消去反应得 D为,D 与乙烯发生加聚反 应得 E为或,据此答题 本题考查有机化物的性质和推断,侧重考查学生知识综合应用能力,需要学生对常见有 机物官能团及其性质熟练掌握并灵活运用,难度中等 6.【答案】(1); (

    24、2)醛基、碳碳双键; (3)氧化反应、加聚反应; (4) (5) (6) 5; (7) 【解析】【分析】 本题考查有机物推断和有机合成,把握官能团及其性质关系、常见有机反应类型及断键 和成键方式是解本题的关键,侧重考查学生分析推断及知识综合应用、知识迁移能力, 难点是同分异构体种类判断 【解答】 经测定烃 A在标准状况下的密度为 1.16gL-1,A 的摩尔质量=1.16g/L 22.4L/mol=26, 为 HCCH,A 和水发生加成反应生成 F为 CH3CHO,F和 G是同系物,F和 G发生信 息 III的反应,G 结构简式为 CH3CH2CHO, 核磁共振氢谱显示有机物 H中有四种峰,

    25、且峰值比为 3: 3: 1: 1, H结构简式为 CH3CH=C (CH3)CHO,H发生银镜反应然后酸化得到 I为 CH3CH=C(CH3)COOH; A发生加成反应生成 B,根据 B分子式知,其结构简式为,B发生信息 II的反应 生成 C,C结构简式为,C发生取代反应生成 D,D发生水解反应生成 E,D、E 结构简式分别为,E 和 I发生酯化反应生成 M,M 结构简式 为,M 发生加聚反应生成 N; (1)通过以上分析知,A结构简式为 HCCH,故答案为:HCCH; (2)H结构简式为 CH3CH=C(CH3)CHO,其官能团名称是醛基和碳碳双键,故答案 为:醛基、碳碳双键; (3)HI、

    26、MN 的反应类型分别是氧化反应、加聚反应,故答案为:氧化反应;加 聚反应; (4)F和 G 反应生成 H的化学方程式 , 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 故答案为:; (5)E和 I反应生成 M 的化学方程式为 , 故答案为:; (6)M结构简式为,芳香族化合物 Q是 M 的同分异构体,与 M 具有相同官能团,说明含有碳碳双键和酯基,且水解可以生成 2-丙醇,如果水解后的 羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2,有邻间对三种结构,取代基为-CH=CHCOOH 有 1 种,取代基为-C(COOH)=CH2有 1种,所以符合条件的 Q 有 5种,故答案为:5; (7)乙烯和

    27、水发生加成反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛之间发 生反应生成 CH3CH=CHCHO,其合成路线为 , 故答案为:。 7.【答案】乙醛;abcd;6;加成反应; ;CH3COOCH=CH2; 【解析】解:根据 A 的分子式和 A 转化为 B的反应条件,结合题给信息 I和 A的核磁 共振氢谱,可以确定 A 为乙醛,B为;由 C为反式结构,由 B还 原得到,可以确定 C中仍具有 C=C,被还原的基团应是-CHO,由此即可确定 C的结构 式;根据 D的分子式 C11H12O2,可以确定其不饱和度为 6,结 合生成D的反应条件, 可确定D为, 进而确定M为乙酸; 由 PVB 的结构简式

    28、和题给信息 II可确定其单体之一是 CH3(CH2)2CHO,即 N为 CH3 (CH2)2CHO;另一高分子化合物 PVA为 ,进而推出 PVAc的单体为 CH3COOCH=CH2; 由A和N的结构简式, 结合题给信息I即可推出E为, CH3CH=CHCHO, F为 CH3(CH2)3OH, (1)A的分子式是 C2H4O,且 A 的核磁共振氢谱有两种峰,因此 A 只能是乙醛,故答 案为:乙醛; (2)B为, aB 的分子式为 C9H8O,故 a正确; b苯环上、碳碳双键上及碳氧双键上所有原子共面,单键可以转动,所以 B的所有原 子均可在同一平面上,故 b 正确; c B中有一个苯环、 一个

    29、碳碳双键、 一个碳氧双键, 所以最多可以与 5molH2发生反应, 故 c正确; dB 中有碳碳双键,可以使溴水褪色,故 d正确, 故选 abcd; (3) C为反式结构, 说明 C中含有碳碳双键 又因为 C 由 B还原得到, B 中含有醛基, 因此 C中含有羟基,故 C的结构简式是, 故答案为:; (4)D为,G 与 D含有相同的官能团,即含有酯基和碳 碳双键,相对分子量比 D小 28,即少两个碳和四个氢,则 G 的结构为苯环上连有 -CH=CHOOCH,或-COOCH=CH2,或-OOCCH=CH2,或连有-CH=CH2、-OOCH,这样 的结构有邻间对三种,所以共有 6种, 故答案为:6

    30、; (5)根据 PVB的结构简式并结合信息可推出 N的结构简式是 CH3(CH2)2CHO, 又因为 E 能使 Br2的 CCl4溶液褪色, 所以 E是 2 分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条 件下生成的,即 E 的结构简式是 CH3CH=CHCHO,然后 E通过氢气加成得到 F,所以 F 的结构简式是 CH3CH2CH2CH2OHF经过催化氧化得到 N,方程式为 , 故答案为:加成反应; (6)根据上面的分析可知,PVAc的单体为 CH3COOCH=CH2, 故答案为:CH3COOCH=CH2; (7) PVAc为, 含有酯基, 能在碱性条件下水解生成 和乙酸钠,反应的化学方程式为 , 第!

    31、 !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 故答案为: 根据 A的分子式和 A 转化为 B 的反应条件,结合题给信息 I和 A 的核磁共振氢谱,可 以确定 A 为乙醛,B 为;由 C 为反式结构,由 B还原得到,可以 确定 C中仍具有 C=C,被还原的基团应是-CHO,由此即可确定 C 的结构式 ;根据 D 的分子式 C11H12O2,可以确定其不饱和度为 6,结合 生成 D的反应条件,可确定 D 为,进而确定 M 为乙酸; 由 PVB 的结构简式和题给信息 II可确定其单体之一是 CH3(CH2)2CHO,即 N为 CH3 (CH2)2CHO;另一高分子化合物 PVA为 ,进而推出 P

    32、VAc的单体为 CH3COOCH=CH2; 由A和N的结构简式, 结合题给信息I即可推出E为, CH3CH=CHCHO, F为 CH3(CH2)3OH由此即可按题设要求回答有关问题 本题考查有机物的合成,为高考常见题型,综合考查学生分析能力和综合运用化学知识 的能力,题目难度较大,解答本题时注意把握题中的隐含信息,如各小题的中的信息, 为解答本题的关键,注意把握有机物官能团的结构和性质 8.【答案】(1)烯烃 (2)CH2=CHCH3+Cl2 高温CH 2=CHCH2Cl+HCl (3)CH2ClCHOHCH2Cl或 CH2OHCHClCH2Cl (4)NaOH水溶液 (5)CH2OHCHOH

    33、CH2OH CH2=CHCHO+2H2O (6)取代反应 (7); (8)氧化反应; 3:1 【解析】【分析】 本题考查有机物的合成,为 2018年北京考题,侧重考查学生的分析能力,注意把握题 给信息以及有机物官能团的转化, 正确推断有机物的结构为解答该题的关键, 难度中等。 E和 J 发生加成反应生成 K,根据 K结构简式确定 F中含有苯环、A为链状结构,由 F 分子式知 F为;由 E、J 分子式知,E为 CH2=CHCHO,J 为,F发 生邻位取代生成 G 为, G发生还原反应生成 J; 根据信息 ii结合 D 分子式知 D 为CH2OHCHOHCH2OH, 则C为CH2ClCHOHCH2

    34、Cl或CH2OHCHClCH2Cl, 则a为NaOH 水溶液,结合 A分子式知 A为 CH2=CHCH3,高温条件下 A和氯气发生取代反应,则 B 为 CH2=CHCH2Cl,K在浓硫酸作用下发生信息 i的反应生成 ,然后 发生消去反应生成 L为,以此解答该题。 【解答】 (1)由以上分析可知 A为 CH2=CHCH3,为烯烃, 故答案为:烯烃; (2)A为 CH2=CHCH3,B为 CH2=CHCH2Cl,高温条件下 A 和氯气发生甲基上的取代 反应,则 AB的化学方程式是 CH2=CHCH3+Cl2 高温CH 2=CHCH2Cl+HCl, 故答案为:CH2=CHCH3+Cl2 高温CH 2

    35、=CHCH2Cl+HCl; (3)由以上分析可知 C 的结构简式是 C 为 CH2ClCHOHCH2Cl 或 CH2OHCHClCH2Cl, 故答案为:CH2ClCHOHCH2Cl或 CH2OHCHClCH2Cl; (4)通过以上分析知,CD 所需的试剂 a是 NaOH 水溶液, 故答案为:NaOH水溶液; (5)E为 CH2=CHCHO,D为 CH2OHCHOHCH2OH,D 发生消去反应生成 E,反应的 化学方程式为 CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O, 故答案为:CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O; (6)F为发生取代反应生成 G, 故答案为:

    36、取代反应; (7)由题给信息可知 K首先发生加成反应生成,然后再发生消去反应 生成 L为, 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 故答案为:; (8)L为,G为,J 为,L与 G 反应生成 J 和 8-羟 基喹啉, L失去氢, 应为氧化反应, 反应的化学方程式为 3+ 3+2H2O,L与 G物质的量之比为 3:1, 故答案为:氧化反应;3:1。 9.【答案】; BrCH2CH=CH2; ; ;c; 【解析】解:由题中各物质的转化关系可知,CH3CH2CH2Br 在氢氧化钠乙醇溶液中发 生消去反应生成 A 为 CH3CH=CH2,CH3CH=CH2在 NBS作用之下生成 B为 B

    37、rCH2CH=CH2,BrCH2CH=CH2与 Br2生成 C 为 BrCH2CHBrCH2Br,BrCH2CHBrCH2Br 再碱性水解生成 D 为 HOCH2CH(OH)CH2OH,根据EF ,结合反应条件可知,E为,F为 , (1)反应的化学方程式为 , 故答案为:; (2)根据上面的分析可知,B 的结构简式是 BrCH2CH=CH2, 故答案为:BrCH2CH=CH2; (3)根据上面的分析可知,反应为消去反应,反应为加成反应,反应为取代反 应(或水解反应),故答案为:; (4)反应的化学方程式为是为 , 故答案为:; (5)反应的化学方程式是 , 故答案为: ; (6)aB为 BrC

    38、H2CH=CH2,在碳碳双键上的一个碳上有两个原子都是氢,所以不存 在顺反异构,故错误; bE 为,1mol E 与足量的银氨溶液反应能生成 4mol Ag,故错误; cF中有羧基,能与 NaHCO3反应产生 CO2,故正确; d 丁烷、 1-丙醇和 HOCH2CH (OH) CH2OH中沸点最高的为 HOCH2CH (OH) CH2OH, 故错误; 故答案为:c; (7)符合下列条件 a能与浓溴水反应生成白色沉淀,说明有酚的结构,b苯环上一 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页,共 23 页 氯代物有两种,c能发生消去反应,与互为同分异构体,这样的结构 有,共 2种, 故答案为: 由题中各

    39、物质的转化关系可知,CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生 成 A 为 CH3CH=CH2,CH3CH=CH2在 NBS 作用之下生成 B为 BrCH2CH=CH2, BrCH2CH=CH2与 Br2生成 C为 BrCH2CHBrCH2Br,BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解生成 D为 HOCH2CH(OH)CH2OH,根据EF ,结合反应条件可知,E为,F为 ,以此解答该题 本题考查有机物推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,需要学生对给 予的信息进行利用,能较好的考查学生自学能力与迁移运用能力,注意根据转化关系中 的物质结构与反应条件进行推断,熟练掌握官能

    40、团的性质,难度中等 10.【答案】羧基;取代反应或酯化反应;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O; BD 【解析】解:(1)D为乙酸,官能团为羧基,故答案为:羧基; (2)B+DE 的反应类型是取代反应或酯化反应,故答案为:取代反应或酯化反应; (3) 反应 BC的化学方程式是 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O, 故答案为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O; (4)A化合物 A为葡萄糖,含-CHO,与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,银镜 反应可说明 A 中存在醛基,故 A正确; B油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类物质,相对分子质量在 10000以

    41、下,不属于高 分子化合物,但氨基酸分子中都存在氨基和羧基两种官能团,故 B错误; C钠的密度比乙醇密度大,二者反应生成氢气,将绿豆大小的钠块投入 B 中,钠块沉 在液面下,并有大量气泡产生,故 C正确; D 乙酸乙酯的密度比水的密度小, 则乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物, 乙酸乙酯在上层,故 D 错误; 故答案为:BD 由流程可知, 淀粉水解生成A为葡萄糖, A发生酒化反应生成F为CO2, B为CH3CH2OH, B氧化生成 C为 CH3CHO,C 氧化生成 D为 CH3COOH,B、D发生酯化反应生成 E为 CH3COOCH2CH3,以此来解答 本题考查有机物的推断,为高频考点,把握淀粉水解产物、葡萄糖及醇的性质为解答的 关键,侧重分析与应用能力的考查,注意有机物性质的应用,题目难度不大

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:最新高考化学二轮题型必练-有机化学推断.docx
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-580987.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库