质谱4各类有机化合物的质谱课件.pptx
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- 关 键 词:
- 质谱 各类 有机化合物 课件
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1、 6 各类有机化合物的质谱各类有机化合物的质谱 6.1 烃类化合物的质谱烃类化合物的质谱 1.烷烃烷烃 直链烷烃:直链烷烃:1)显示弱的分子离子峰。)显示弱的分子离子峰。2)由一系列峰簇组成,峰簇之间差)由一系列峰簇组成,峰簇之间差14个单位。个单位。(29、43、57、71、85、99)3)各峰簇的顶端形成一平滑曲线,最高点在)各峰簇的顶端形成一平滑曲线,最高点在C3或或C4。4)比)比 M+.峰质量数低的下一个峰簇顶点是峰质量数低的下一个峰簇顶点是 M29。而有甲基分枝的烷烃将有而有甲基分枝的烷烃将有 M15,这是直链烷烃,这是直链烷烃 与带有甲基分枝的烷烃相区别的重要标志。与带有甲基分枝
2、的烷烃相区别的重要标志。支链烷烃:支链烷烃:1)分枝烷烃的分子离子峰强度较直链烷烃降低。)分枝烷烃的分子离子峰强度较直链烷烃降低。2)各峰簇顶点不再形成一平滑曲线,因在分枝处易)各峰簇顶点不再形成一平滑曲线,因在分枝处易 断裂,其离子强度增加。断裂,其离子强度增加。3)在分枝处的断裂,伴随有失去单个氢原子的倾向,)在分枝处的断裂,伴随有失去单个氢原子的倾向,产生较强的产生较强的 CnH2n 离子。离子。4)有)有 M15 的峰。的峰。环烷烃:环烷烃:1)由于环的存在,分子离子峰的强度相对增加。)由于环的存在,分子离子峰的强度相对增加。2)常在环的支链处断开,给出)常在环的支链处断开,给出 Cn
3、H2n-1 峰,峰,也常伴随氢原子的失去,因此该也常伴随氢原子的失去,因此该 CnH2n-2 峰较强。峰较强。(41、55、56、69)3)环的碎化特征是失去)环的碎化特征是失去 C2H4(也可能失去(也可能失去 C2H5)。)。2.烯烃烯烃 1)由于双键的引入,分子离子峰增强。)由于双键的引入,分子离子峰增强。2)相差)相差14的一簇峰,(的一簇峰,(4114 n)41、55、69、83。3)断裂方式有)断裂方式有 断裂;断裂;-H、六元环、麦氏重排。、六元环、麦氏重排。4)环烯烃及其衍生物发生)环烯烃及其衍生物发生 RDA 反应。反应。3.芳烃芳烃 1)芳烃类化合物稳定,分子离子峰强。)芳
4、烃类化合物稳定,分子离子峰强。2)有烷基取代的,易发生)有烷基取代的,易发生 CC 键的裂解,生成的苄基离子往键的裂解,生成的苄基离子往 往是基峰。往是基峰。9114 n苄基苯系列。苄基苯系列。3)也有)也有 断裂,有多甲基取代时,较显著。断裂,有多甲基取代时,较显著。4)四元环重排;)四元环重排;有有-H,麦氏重排;,麦氏重排;RDA 裂解。裂解。CH2R+.CH2+m/z=91HR+.+.m/z=92(4)苯环碎片顺次失去苯环碎片顺次失去C2H2,形成,形成 39,51,65,77峰组:峰组:5 5)特征峰:)特征峰:3939、5151、6565、7777、7878、9191、9292、9
5、393+m/z 77+m/z=91-C2H2-C4H4+m/z=65m/z=39 6.2 醇、酚、醚醇、酚、醚 1.醇醇 1)分子离子峰弱或不出现。)分子离子峰弱或不出现。2)CC 键的裂解生成键的裂解生成形成形成 CnH2nO 离子峰离子峰的含氧碎片离子的含氧碎片离子峰。醇:峰。醇:3114 n;仲醇:仲醇:4514 n;叔醇:叔醇:5914 n 3)脱水:)脱水:M18 的峰。的峰。4)似麦氏重排:失去烯、水;)似麦氏重排:失去烯、水;M1828 的峰。的峰。5)小分子醇出现)小分子醇出现 M1 的峰。的峰。CORR”+R.+C=ORR”+2.酚(或芳醇)酚(或芳醇)1)分子离子峰很强。苯
6、酚的分子离子峰为基峰。)分子离子峰很强。苯酚的分子离子峰为基峰。2)M1 峰。苯酚很弱,甲酚和苯甲醇的很强。峰。苯酚很弱,甲酚和苯甲醇的很强。3)酚、苄醇最主要的特征峰:)酚、苄醇最主要的特征峰:M28(CO)M29(CHO)3.醚醚 脂肪醚:脂肪醚:1)分子离子峰弱。)分子离子峰弱。2)裂解及碳裂解及碳-碳碳 键断裂,生成系列键断裂,生成系列 CnH2n+1O 的的 含氧碎片峰。(含氧碎片峰。(31、45、59)3)裂解,生成一系列裂解,生成一系列 CnH2n+1 碎片离子。碎片离子。(29、43、57、71)芳香醚:芳香醚:1)分子离子峰较强。)分子离子峰较强。2)裂解方式与脂肪醚类似,可
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