高考化学核心考点最新试题精选:生产工艺流程题(解析版).docx
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1、 高考化学核心考点最新试题精选:生产工艺流程题 (考试时间:100 分钟 试卷满分:210 分) 可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Ga 70 Sr 88 Mo 96 Ba 137 选择题:本题共 15 个小题,共 210 分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1(广东省深圳市 2020 届第一次调研试)(14 分)钻钼系催化剂主要用于石油炼制等工艺,从废钴钼催化剂 (主要含有 MoS2、CoS和 Al2O3)中回收钴和钼的工艺流
2、程如图: 已知:浸取液中的金属离子主要为 2 2 MoO 、 2 Co 、3 Al 。 (1) 钼酸铵 44 2 NHMoO 中Mo的化合价为 , 2 MoS在空气中高温焙烧产生两种氧化物: 2 SO 和 (填化学式)。 (2) 为了加快酸浸速率, 可采取的措施为 (任写一条) 。 (3)若选择两种不同萃取剂按一定比例(协萃比)协同萃取 2 2 MoO 和 2 Co ,萃取情况如图所示,当协萃比 ,更有利于 2 2 MoO 的萃取。 (4)操作的名称为 。 (5)向有机相 1中滴加氨水,发生的离子方程式为 。 (6) 2 Co 萃取的反应原理为 2 2 Co2HRCoR2H ,向有机相 2 中
3、加入 24 H SO能进行反萃取的原 因是 (结合平衡移动原理解释) 。 (7)水相 2中的主要溶质除了 24 H SO,还有 (填化学式)。 (8) 34 Co O可用作电极, 若选用KOH电解质溶液, 通电时可转化为CoOOH, 其电极反应式为 。 【答案】(14 分) (1)6(1 分) 3 MoO (1 分) (2)搅拌(1 分) (3)4:1(2 分) (4)分液(1 分) (5) 22 232442 MoO4NHH OMoO4NH2H O (2 分) (6)根据 2 2 Co2HRCoR2H 垐? 噲 ? 可知,加入 24 H SO, + c H 增大,平衡向左移动(2 分) (7
4、) 24 3 AlSO(2 分) (8) 342 Co OOHH Oe3CoOOH (2 分) 【解析】 (1) 44 2 NHMoO 中,铵根离子为+1价,O为-2 价,所有元素的化合价之和为 0,Mo的化合价为+6, 2 MoS和氧气反应的化学方程式为:2 2 MoS+7O2=2 3 MoO+4SO2,可知生成物有二氧化硫和 3 MoO两种氧 化物; (2)为了加快酸浸速率,可采取的措施为搅拌,可以增大接触面积; (3)根据图像,找到 2 2 MoO 最多, 2 Co 较少的协萃比为 4:1; (4)操作 1是将有机相和水相分开,是分液; (5)有机相 1 中含有 2 2 MoO ,加入氨
5、水后得到钼酸铵溶液,化学方程式为 22 232442 MoO4NHH OMoO4NH2H O ; (6)根据 2 2 Co2HRCoR2H 垐? 噲 ? 可知,加入 24 H SO, + c H 增大,平衡向左移动,能进行反萃 取; (7)水相 1中含有 2 Co 、3 Al ,SO42,经萃取分液后,水相 2中含有 24 H SO和 24 3 AlSO; (8) 34 Co O可以表示成 23 CoOCo O,在碱性条件下可发生氧化反应,生成CoOOH,电极反应为 342 Co OOHH Oe3CoOOH 。 2(九师联盟 2020 届 3 月联考)(15 分)磷灰石是一系列磷酸盐矿物的总称
6、,主要指氟磷灰石Ca5(PO4)3F, 以氟磷灰石为原料可制备缓冲试剂磷酸二氢钾(KH2PO4),其工艺流程如图所示: 回答下列问题: (1)电弧炉中发生反应的化学方程式为 。 (2)制得的白磷中常含有少量的砷,利用稀硝酸,可将砷转化为亚砷酸(H3AsO3)和砷酸(H3AsO4)而除 去。使用质量分数为 25%(密度为 1.15 g cm3)的硝酸效果最佳,此硝酸的质量摩尔浓度(单位质量的溶 剂中所含溶质的物质的量)为 103 mol g1(保留一位小数),除砷过程中需要控制温度为 75, 且在高纯 N2的保护下进行,温度不能过高的原因是 _。 (3)反应槽中发生反应的离子方程式为 。 (4)
7、通过如图电解系统可从磷酸二氢钾废水中提取磷酸和氢氧化钾。膜 1为 (填“阳离子”或“阴 离子”)交换膜,阳极电极反应式为 ,转移 0.15 mol电子,理论上 获得磷酸的质量为 g。 (5)自然界中 Ca5(PO4)3OH 与 Ca5(PO4)3F存在如下平衡:Ca5(PO4)3OH(s) + F(aq) Ca5(PO4)3F(s) + OH (aq),该反应的平衡常数 K= 已知:K spCa5(PO4)3OH=7.0 10 37,K spCa5(PO4)3F=2.8 10 61。 【答案】(15 分) (1) 1500 C 54 32344 4Ca (PO ) F+21SiO +30C20
8、CaSiO +3P +SiF+30CO (2 分) (2)5.3(2 分) 温度过高,硝酸会大量分解(2 分) (3) 3342422 HCO+H PO =H PO+H O+CO (2 分) (4)阳离子(1 分) + 22 2H O4e =O+4H (2 分) 14.7(2 分) (5)2.5 1024(2 分) 【解析】 (1) 由流程图可知, 电弧炉中发生的反应为 Ca5(PO4)3F与焦炭、 石英砂 (主要成分为 SiO2) 在 1500。 C高温下反应生成 CaSiO3、白磷、SiF4和 CO,根据元素守恒、得失电子守恒配平该化学方程式为: 1500 54 32344 4Ca (PO
9、 ) F+21SiO +30C20CaSiO +3P +SiF+30CO C ; (2)取质量分数为 25%的硝酸 100g,则溶质硝酸的质量为 25g,溶剂水的质量为 75g,则硝酸的质量摩尔 浓度 3 25g 63g/mol 5.3 10mol/g 75g ,硝酸不稳定,温度过高,硝酸会大量分解,因此需要控制温度为 75; (3)由流程图可知,反应槽中磷酸与碳酸氢根反应生成磷酸二氢根、水和二氧化碳,符合强酸制弱酸,从 而得到 KH2PO4,发生反应的离子方程式为 3342422 HCO+H PO =H PO+H O+CO ; (4)已知通过图示电解系统可从磷酸二氢钾废水中提取磷酸和氢氧化钾
10、,阳极发生反应 + 22 2H O4e =O+4H ,膜 2 为阴离子交换膜,中间隔室的磷酸二氢根离子移动向阳极,与氢离子结合 生成磷酸 + 2434 H PO+H =H PO ,阴极发生反应 2H2O+2e = H2+2OH,膜 1为阳离子交换膜,中间隔室 的钾离子移动向阴极,在阴极得到氢氧化钾,转移 0.15 mol电子,阳极生成 0.15 mol 氢离子,会有 0.15 mol H2PO4-移动向阳极生成 0.15 mol H3PO4,则理论上获得磷酸的质量为 0.15 mol 98 g/mol=14.7 g; (5)该反应的平衡常数 52+337 sp54 324 4 3 52+361
11、 4 s 3 p54 3 CaPOOH (OH(Ca(PO(OH7.0 10 =2.5 10 (F(F(Ca(PO2.8 10CaPOF ) ) K cccc K ccccK 。 3(安徽省蚌埠市 2020 届第三次质检)(14 分)有研究预测,到 2030年,全球报废的电池将达到 1100 万吨 以上。而目前废旧电池的回收率却很低。为了提高金属资源的利用率,减少环境污染,应该大力倡导回收处 理废旧电池。下面是一种从废电池正极材料(含铝箔、LiCoO2、Fe2O3及少量不溶于酸碱的导电剂)中回收 各种金属的工艺流程: 资料: 黄钠铁矾晶体颗粒粗大,沉淀速度快,易于过滤。 钴酸锂难溶于水、碳酸锂
12、的溶解度随温度升高而降低。 回答下列问题: (1)为了提高碱溶效率可以 、 。(任答两 种) (2)从经济效益的角度考虑,为处理“碱溶”后所得滤液,可向其中通入过量 CO2,请写出所发生反应的化 学反应方程式 。 (3)“酸浸”时有无色气体产生,写出发生反应的离子方程式 。 (4) “沉铁”时采用的“黄钠铁矾法”与传统的通过调整溶液 pH的“氢氧化物沉淀法”相比,金属离子的损失 少,请分析并说明原因: 。 (5)“沉锂”后得到碳酸锂固体的实验操作为 。 (6) 已知黄钠铁矾的化学式为 NaxFey(SO4)m(OH)n。 为测定黄钠铁矾的组成, 进行了如下实验: 称取 4.850 g 样品,加
13、盐酸完全溶解后,配成 100.00 mL溶液; 量取 25.00 mL溶液,加入足量的 KI,用 0.2500 molL 1Na 2S2O3溶液进行滴定(反应 2Fe 32I = 2Fe2I 2,I22Na2S2O3 = 2NaINa2S4O6),消耗 30.00 mLNa2S2O3溶液至终点。 另取 25.00 mL溶液,加足量 BaCl2溶液充分反应后,过滤、洗涤、干燥后得沉 淀 1.165 g。 用 Na2S2O3溶液进行滴定时, 使用的指示剂为 ; 计算出黄钠铁矾的化学式 。 【答案】(14 分) (1)将正极材料粉碎(1 分) 搅拌、适当升高温度等(任答两种)(1 分) (2)NaA
14、l(OH)4 + CO2 = Al(OH)3+ NaHCO3(或其他合理答案)(2 分) (3)2LiCoO2 + 6H+ + H2O2 = 2Li+ + 2Co2+ + O2+ 4H2O(2 分) (4)调节 pH 时 Fe3+会形成 Fe(OH)3胶体,吸附溶液中的金属阳离子(2 分) (5)趁热过滤(2 分) (6)淀粉溶液(2 分) NaFe3(SO4)2(OH)6(2 分) 【解析】 (1)为了提高碱溶效率,可以通过增大接触面积、升高温度等操作实现,具体操作为将正极材料粉碎,搅 拌、适当升高温度等(任答两种)。 (2)为处理“碱溶”后所得滤液中含有的 NaAl(OH)4,向其中通入过
15、量 CO2,生成 Al(OH)3沉淀和 NaHCO3, 发生反应的化学反应方程式为 NaAl(OH)4+CO2=Al(OH)3+NaHCO3。 (3)“酸浸”时,LiCoO2溶解生成 Li+、Co2+(酸溶时生成的 Co3+被 H2O2还原为 Co2+),同时生成 O2,发生反 应的离子方程式为 2LiCoO2+6H+H2O2=2Li+2Co2+O2+4H2O。 (4) “沉铁”时采用的“黄钠铁矾法”与传统的通过调整溶液pH的“氢氧化物沉淀法”相比, 后者生成的Fe(OH)3 胶体具有吸附作用,能吸附溶液中的金属离子,从而造成离子损失,原因是:调节 pH 时 Fe3+会形成 Fe(OH)3 胶
16、体,吸附溶液中的金属阳离子。 (5)信息显示,碳酸锂的溶解度随温度升高而降低,由此得出“沉锂”后得到碳酸锂固体的实验操作为趁热 过滤。 (6)在配成的 100.00 mL溶液中,依据关系式 2Fe3+I22 Na2S2O3,可求出 n(Fe3+) = 0.2500 molL 1 0.030 L 4 = 0.03 mol,n(SO 4 2)= 1.165g 4 233g/mol =0.02mol,则 23n(Na+) +17n(OH) + 0.03 56 + 0.02 96 = 4.85(质量守恒) 0.03 3 + n(Na+) = 0.02 2 + n(OH) (电荷守恒) 从而求出 n(N
17、a+)=0.01mol,n(OH)=0.06mol,n(Na+):n(Fe3+):n(SO42):n(OH)=1:3:2:6,用 Na2S2O3溶液进行 滴定时, 使用的指示剂为淀粉溶液; 根据上面计算出的比值, 可确定黄钠铁矾的化学式为 NaFe3(SO4)2(OH)6 。 4(安徽省合肥市 2020 届第二次质检)(14 分)我国某地粉煤灰中主要含有 Al2O3,除此之外还含有 Ga2O3及 少量 Fe2O3、CaO、MgO和 SiO2等物质。已知从粉煤灰中回收铝并提取镓的工艺流程如下所示: 回答下列问题: (1)焙烧前,应将粉煤灰与纯碱粉末充分混合,其原因是 ;混 合焙烧时,Al2O3、
18、Ga2O3均发生类似于 SiO2的反应,试写出 Ga2O3在此过程中发生反应的化学方程 式: 。 (2)滤渣的成分是 ;含铝混合液中除了大量 A13+之外,还有 Fe3+和少量 Mg2+,由混合 液制取纯净 Al(OH)3的实验方案是 。 (3)洗脱液中往往还有少量 Fe3+,需要进一步分离。若使 Fe3+恰好完全沉淀c(Fe3+)= l l05mol Ll时,Ga3+ 浓度至少为_mol Ll才会开始沉淀。(已知: 3438 sp3sp3 Ga(OH) =1.4 10Fe(OH) =4.0 10KK ,。 ) (4) 电解过程中, Ga3+与 NaOH 溶液反应生成 GaO2-, GaO2-
19、在阴极放电, 则电解方程式为 ; 电解过程中需要保持溶液为 pH=11 以上的原因是 。 【答案】(14 分) (1)增大反应物接触面积,加快化学反应速率(2 分) Ga2O3 + Na2CO3 = 焙烧 2NaGaO2 + CO2(2 分) (2)H2SiO3或 H4SiO4(2 分) 向混合液中加入过量 NaOH,过滤,向滤液中通入足量 CO2,再过滤(2 分) (3)3.5 102 mol Ll(2 分) (4) 222 4GaO +2H O=4Ga+3O+4OH 电解 (2 分) 抑制 2 GaO水解,并阻止 H+在阴极放电降低 电解效率(2 分) 【解析】 (1)将粉煤灰与纯碱粉末充
20、分混合,可以增大反应物接触面积,加快化学反应速率;SiO2与 Na2CO3固体 在加热条件下能够生成 Na2SiO3、 CO2, 因此 Ga2O3在此过程中发生反应的化学方程式为: Ga2O3+Na2CO3 = 焙烧 2NaGaO2+CO2; (2)由上述分析可知,滤渣为:H2SiO3或 H4SiO4;Al(OH)3为两性氢氧化物,能溶于强碱溶液,而 Fe(OH)3、 Mg(OH)2不溶于强碱溶液,因此可将 Al元素转化为偏铝酸盐,然后通入 CO2制取纯净的 Al(OH)3,实验方 案为:向混合液中加入过量 NaOH,过滤,向滤液中通入足量 CO2,再过滤; (3)当 c(Fe3+)恰好为 l
21、 l0-5mol L-l时, 38 sp 3- 3 3 5 3 Fe OH 4 10 OH=mol/L 1 10Fe K c c ,若此时 Ga3+恰好 开始沉淀,则 34 sp 332 38 3- 5 Ga OH 1.4 10 Ga=mol/L=3.5 10 mol/L 4 10OH 1 10 K c c ; (4)电解过程中, - 2 GaO中 Ga元素从+3 价降低至 0 价,发生还原反应生成 Ga,阳极为水失去电子生成氧 气,电解总反应为: - 222 4GaO +2H O = 4Ga+3O+4OH 通电 ; - 2 GaO属于弱酸阴离子,能够发生水解生成 Ga(OH)3,会降低产率,
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