2021届高三化学二轮复习-有机化学基础(选考)专题突破练11.docx
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- 2021 届高三 化学 二轮 复习 有机化学 基础 专题 突破 11
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1、专题突破练11有机化学基础(选考)非选择题(本题包括6小题,共100分)1.(2020河北保定二模)(18分)烃A常用于有机合成及用作色谱分析的标准物质,其相对分子质量为82,分子中含有两个碳碳双键、无支链,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为221。D无酸性,相对分子质量为202。F为高分子化合物(C10H14O4)n。有机物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图:ABCDEF已知:RCHCH2RCH(CH3)CHO(CH3)2CHCOORCH2C(CH3)COOR回答下列问题:(1)的反应类型为,E中含氧官能团的名称为。(2)用系统命名法命名的A的名称为。(3)下列有关物质A的说法错
2、误的是。a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.分子中最少有三个碳原子共面c.分子中存在两种顺反异构d.在一定条件下能发生加聚反应(4)写出中反应的化学方程式。(5)G与有机物D互为同系物,比D分子少6个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。a.1 mol G与碳酸氢钠溶液反应生成1 mol CO2b.1 mol G与NaOH溶液反应消耗2 mol NaOH以上同分异构体中,任意写出一种满足核磁共振氢谱有3组峰的有机物的结构简式。(6)参照上述已知中的信息,以乙烯为原料(无机试剂任选),设计制备有机物的路线。2.(2020河北衡水中学质检)(15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的
3、药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:回答下列问题:(1)A的结构简式为。C的化学名称是。(2)反应的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。(3)反应的反应方程式为。吡啶是一种有机碱,其作用是。(4)G的分子式为。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同,但位置不同,则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。3.(2020陕西西安一模)(18分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知:A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同环境的氢原子+C
4、O2RCOCH3+RCHORCOCHCHR+H2O回答下列问题:(1)A的结构简式为,A生成B的反应类型为,由D生成E的反应条件为。(2)H中含有的官能团名称为。(3)I的结构简式为。(4)由E生成F的化学方程式为。(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为。能发生水解反应和银镜反应属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基具有5组核磁共振氢谱峰(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。4.(20
5、20山东青岛一模)(16分)高分子化合物G()是一种重要的合成聚酯纤维,其合成路线如下:已知:+R2OH+R3OH+R2OH(1)F的结构简式为,的反应类型为,E中官能团的名称为,的反应方程式为。(2)写出符合下列条件E的同分异构体(填结构简式,不考虑立体异构)。含有苯环,遇FeCl3溶液不变色能发生银镜反应核磁共振氢光谱图峰面积之比为1366(3)判断化合物E中有无手性碳原子,若有,用“*”标出。(4)写出以1,3-丙二醇和甲醇为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。5.(2020广东汕头高三模拟)(16分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:B分
6、子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以发生的反应有(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是:、。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是。6.(2020山东济南二模)(17分)近期,李兰娟院士通过体外细胞实验发现抗病毒药物阿比多尔(H)能有效抑
7、制冠状病毒,同时能显著抑制病毒对细胞的病变效应。合成阿比多尔的一条路线为:已知:。回答下列问题:(1)阿比多尔分子中的含氧官能团为、,D的结构简式为。(2)反应的化学方程式为;反应的作用是;反应的类型为。(3)A的同分异构体中,能发生银镜反应且能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有种(不考虑立体异构)。(4)以下为中间体D的另一条合成路线:XYZD其中X、Y、Z的结构简式分别为、。专题突破练11有机化学基础(选考)1.答案 (1)加聚反应酯基(2)1,5-己二烯(3)c(4)+4Cu(OH)2+2Cu2O+4H2O(5)5、(任写一种)(6)CH2CH2CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH解析
8、烃A的相对分子质量为82,分子式为C6H10,含有两个碳碳双键,没有支链,含有三组峰,且峰面积之比为221,则A分子的结构简式为CH2CHCH2CH2CHCH2;根据信息推导出B为OHCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CHO,B被氧化生成羧酸C,则C为HOOCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COOH,C再发生酯化反应生成D为CH3OOCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COOCH3;根据信息知道D转化E发生氧化反应,E分子中含有酯基和碳碳双键,E在一定条件下发生加聚反应生成高分子F。(1)E发生加聚反应生成F,E分子中含有的官能团为碳碳双键、酯基,其中含氧官能团为酯基。(
9、2)A的结构简式为CH2CHCH2CH2CHCH2,其名称为1,5-己二烯。(3)因为A分子中含有两个碳碳双键,所以能被高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故a正确;A分子中最少有三个碳原子共面,故b正确;A分子中每一个碳碳双键两端有一个碳原子均存在两个相同的氢,不存在顺反异构情况,故c错误;A分子中含有碳碳双键,一定条件下能发生加聚反应,故d正确。(4)B的结构简式为OHCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CHO,醛基被氢氧化铜氧化为羧基,该反应的化学方程式为+4Cu(OH)2+2Cu2O+4H2O。(5)D的分子式为C10H18O4,则G为C4H6O4,根据G满足的条件分析,G
10、分子中含有1个羧基,同时含有1个酯基,可能的结构简式为、,共有5种,其中核磁共振氢谱有3组峰的为后三种中的任意一种。(6)结合信息,乙烯转化为丙醛,丙醛再转化为丙醇,丙醇再依次转化为丙烯、聚丙烯,则合成路线为CH2CH2CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH。2.答案 (1)三氟甲苯(2)浓硝酸、浓硫酸、加热取代反应(3)+HCl吸收反应产生的HCl,提高反应转化率(4)C11H11O3N2F3(5)9(6)解析 A和氯气在光照的条件下发生取代反应生成B,B的分子式为C7H5Cl3,可知A的结构中有3个氢原子被氯原子取代,B与SbF3发生反应生成,说明发生了取代反应,用F原子取代了Cl原子,
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