额颞叶痴呆症课件.pptx
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《额颞叶痴呆症课件.pptx》由用户(ziliao2023)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 额颞叶 痴呆症 课件
- 资源描述:
-
1、此PPT下载后可任意修改编辑增删页面有医术,有医道。术可暂行一时,道则流芳千古。友 情 提 示手机调成静音手机调成静音感谢您不吸烟感谢您不吸烟欢迎随时提问欢迎随时提问神经病学(第8版)额颞叶痴呆(frontotemporal dementia,FTD)是一组与额颞叶变性有关的非阿尔茨海默病痴呆综合征以明显的人格、行为改变和认知障碍为特征可合并帕金森综合征和运动神经元病在所有痴呆患者中占6,在70 岁以下的痴呆患者中占817额颞叶痴呆概述神经病学(第8版)FTD 的病因及发病机制尚不清楚,可能机制有额叶及颞叶皮层5-羟色胺(5-HT)能递质减少脑组织及脑脊液中多巴胺释放下降毒蕈碱样乙酰胆碱受体的
2、数量明显减少 多数患者具有明显的家族史,Tau基因突变导致过度磷酸化,影响微管形成,促使微管崩解,并在神经元内形成不溶性沉积物,引起神经元损害额颞叶痴呆病因及发病机制神经病学(第8版)大体病理 脑萎缩,主要累及额叶和/或前颞叶双侧常不对称性,多数患者左半球受累严重杏仁核萎缩较海马明显灰质和白质均可受累侧脑室呈轻中度扩大额颞叶萎缩额颞叶痴呆病理神经病学(第8版)星形胶质细胞呈弥漫性增生伴海绵状改变萎缩皮质神经元数目明显减少部分神经元呈膨胀变性,即为Pick细胞,细胞浆内含嗜银Pick小体。含有Pick小体的患者可以诊断为Pick病,约占FTD的1/4部分FTD患者中可见泛素阳性包涵体 组织病理
3、病理额颞叶痴呆神经病学(第8版)根据病理表现,额颞叶痴呆可分以下类型 3R-Tau蛋白病:Pick病4R-Tau蛋白病:皮层基底节变性、进行性 核上性麻痹和嗜银颗粒沉着3R 和4R-Tau蛋白病:神经纤维缠结占优的痴呆额颞叶痴呆病理神经病学(第8版)发病年龄:4570岁,65岁以后发病罕见 无性别差异起病隐袭,进展缓慢约半数患者有家族史,遗传方式为常染色体显性遗传表现为明显的人格改变、行为改变和语言障碍为特征,可以合并PD和MND额颞叶痴呆临床表现神经病学(第8版)90的额颞叶痴呆患者部分或完全缺乏自知力 2/3的患者有中至重度的淡漠和言语异常 1/2以上有中至重度的活动过多、失抑制、社会意识
展开阅读全文