高考化学一轮复习考点突破(课件+精练)-(36).pptx

1、栏目索引第三单元烃的衍生物第三单元烃的衍生物栏目索引总纲目录一 卤代烃二 乙醇、醇类和酚教教材材研研读读三 醛羧酸酯栏目索引总纲目录突破一 引入卤素原子的方法及其在有机合成中的应用突破二 确定官能团的方法重重难难突突破破栏目索引教材研读一、卤代烃一、卤代烃(一一)卤代烃的反应类型卤代烃的反应类型1.取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。教材研读2.消去反应:在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应,叫做消去反应。栏目索引教材研读(二二)卤代烃及其性质卤代烃及其性质1.卤代烃卤

2、代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。根据卤素的不同可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。常温下,卤代烃中除少数为气体外,大多为液体或固体。卤代烃难溶于水,可溶于多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的溶剂。2.溴乙烷的物理性质溴乙烷的物理性质:无色液体,密度比水大,难溶于水,易溶于多种有机溶剂。栏目索引教材研读3.溴乙烷的化学性质溴乙烷的化学性质(1)取代反应:溴乙烷与NaOH溶液反应CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。(2)消去反应:溴乙烷与NaOH醇溶液反应CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O。栏目索引教材研读通常情况下,我们把

3、与官能团直接相连的碳原子称为-碳原子,把与-碳原子相连的碳原子称为-碳原子。卤代烷烃消去卤化氢时,卤素原子来自-碳原子,氢原子来自-碳原子。当卤代烷烃分子中有2个或3个不同的-碳原子,且这些碳原子都直接连有氢原子时,发生消去反应的产物可能有多种;当-碳原子上没有连接氢原子时,则不能发生消去反应。栏目索引教材研读4.检验卤代烃中的卤素检验卤代烃中的卤素取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。5.卤代烃的应用与危害卤代烃的应用与危害:有些多卤代烃,如氟氯代烷(氟利昂)具有化学性质稳定、无毒,难挥发、易液化等特性,曾被广

4、泛用于制冷剂。近年来发现它们破坏臭氧层,其原理实际上是氯原子起催化作用。栏目索引教材研读二、乙醇、醇类和酚二、乙醇、醇类和酚(一一)乙醇的结构和性质乙醇的结构和性质1.分子组成与结构分子组成与结构分子式结构式结构简式官能团C2H6OCH3CH2OH或C2H5OH名称:羟基结构:OH2.物理性质物理性质乙醇俗名酒精,是一种无色透明、具有特殊香味的液体,其密度比水小,沸点为78,易挥发,能够溶解多种无机物和有机物,能与水以任意比互溶。栏目索引教材研读3.化学性质化学性质(1)与活泼金属(K、Ca、Na等)反应:2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2(2)氧化反应:a.点燃C2H5OH+3O2

5、2CO2+3H2Ob.催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O栏目索引教材研读4.用途用途(1)用作燃料。(2)重要的有机化工原料。(3)重要的有机溶剂。(二二)醇的结构与性质醇的结构与性质1.醇类醇类(1)醇的定义:烃分子中的氢原子被OH取代而衍生的羟基化合物。(2)饱和一元醇的通式:CnH2n+2O或CnH2n+1OH(n1)。栏目索引教材研读2.醇的化学性质醇的化学性质饱和一元醇的化学性质与乙醇相似,能跟活泼金属反应;能跟氢卤酸反应;能发生氧化反应;能发生脱水反应。(三三)苯酚苯酚1.苯酚的结构苯酚的结构分子中羟基与苯环直接相连的有机化合物属于酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化

6、合物叫芳香醇。如、。栏目索引教材研读2.苯酚的物理性质苯酚的物理性质苯酚俗称石炭酸。常温下,纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,熔点为40.9,易溶于有机溶剂,常温下在水中的溶解度不大,高于65时,与水以任意比互溶。苯酚有毒,苯酚的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。栏目索引教材研读3.苯酚的化学性质苯酚的化学性质(1)弱酸性:可与钠、氢氧化钠反应,生成苯酚钠。+NaOH +H2O栏目索引教材研读2+2Na2+H2现象:浑浊的悬浊液变得透明澄清。+CO2+H2O+NaHCO3栏目索引教材研读现象:溶液由澄清变得浑浊。不管二氧化碳过量与否,都不会生成碳酸钠,而是生成碳酸氢钠。结论:苯酚的酸性比碳酸弱,但苯

7、酚的酸性比HC强。苯酚具有弱酸性,但不能使石蕊试液变色。3O栏目索引教材研读+3Br2(2)取代反应(鉴定酚类反应)栏目索引教材研读(3)加成反应+3H2(4)显色反应苯酚溶液中滴入FeCl3溶液,溶液呈紫色。4.用途用途:合成染料、药剂,制炸药、电木塑料,用作杀菌消毒剂等。栏目索引教材研读1.醛的醛的结构结构(1)乙醛的分子式为C2H4O,结构式为,结构简式为CH3CHO。三、醛羧酸酯三、醛羧酸酯(一一)醛的结构和性质醛的结构和性质(以乙醛为例以乙醛为例)栏目索引教材研读1.醛的醛的结构结构(1)乙醛的分子式为C2H4O,结构式为,结构简式为CH3CHO。三、醛羧酸酯三、醛羧酸酯(一一)醛的

8、结构和性质醛的结构和性质(以乙醛为例以乙醛为例)栏目索引教材研读(2)饱和一元醛的通式是CnH2nO,其官能团是(醛基)。(3)相同碳原子数的醇和醛在分子组成和结构上的区别:醇与醛在组成上相差两个H原子,在结构上醇是烃基与OH相连,而醛是烃基与CHO相连。2.乙醛的物理性质乙醛的物理性质乙醛是无色的液体,具有刺激性气味。沸点为20.8,易挥发,能与水、乙醇、氯仿等互溶。栏目索引教材研读3.乙醛的化学性质乙醛的化学性质从结构上看,乙醛可以看成是甲基(CH3)跟醛基(CHO)相连而构成的化合物,由于醛基比较活泼,乙醛的加成反应和氧化反应都发生在醛基上,而取代反应通常发生在甲基上。(1)加成反应写出

9、乙醛与氢气反应的化学方程式:CH3CHO+H23CH2OH。栏目索引教材研读(2)氧化反应银镜反应:向硝酸银溶液中逐滴加入过量的氨水,实验现象为有白色沉淀产生,沉淀增加,最后逐渐溶解,有关反应的离子方程式是Ag+NH3H2OAgOH+N、AgOH+2NH3H2OAg(NH3)2+OH-+2H2O。再向其中滴入几滴乙醛溶液,水浴加热,实验现象为有银镜产生,反应的离子方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH-4HCH3COO-+N+2Ag+3NH3+H2O,此反应可应用于醛基的检验。某同学在银镜反应实验中,没有得到光亮的银镜,试分析造成实验失败可能的原因:试管内壁不干净,有油污或灰尘等。4

10、H栏目索引教材研读乙醛与新制的氢氧化铜反应:向盛有NaOH溶液的试管中逐滴滴入CuSO4溶液,实验现象为有蓝色沉淀产生,离子方程式为Cu2+2OH-Cu(OH)2。然后加入几滴乙醛,加热至沸腾,实验现象为有砖红色沉淀产生,发生反应的离子方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O+3H2O,此反应可应用于醛基的检验。栏目索引教材研读1.羧酸的结构:烃基与羧基相连构成的有机物。饱和一元酸的通式为CnH2n+1COOH。(二二)羧酸的结构与性质羧酸的结构与性质2.羧酸的性质羧酸的性质:与乙酸相似,有酸性,能发生酯化反应。甲酸结构式为,既有羧基又有醛基。栏目索引教材研读3.

11、乙酸乙酸(1)分子组成与结构栏目索引教材研读(2)物理性质乙酸俗称醋酸,是一种有强烈刺激性气味的无色液体,沸点为117.9,熔点为16.6,易溶于水和乙醇,无水乙酸又称为冰醋酸。(3)化学性质a.酸性:乙酸在水溶液里部分电离产生H+,其电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。乙酸是一种弱酸,但酸性强于碳酸,如用醋酸除水垢(主要成分为CaCO3)的化学方程式为CaCO3+2CH3COOHCa(CH3COO)2+CO2+H2O。乙酸具有酸的通性。栏目索引教材研读b.酯化反应:酸和醇作用,生成酯和水的反应。4.设计实验验证设计实验验证OH中氢原子的活泼性中氢原子的活泼性(1)给四种物质编号a

12、.HOHb.c.CH3CH2OHd.栏目索引教材研读操作现象氢原子活泼性顺序1)四种物质各取少量于试管中,各加入紫色石蕊试液两滴b、d变红,其他不变b、da、c2)在b、d中各加入少量碳酸钠溶液b中产生气体bd3)在a、c中各加入少量金属钠a产生气体,反应迅速c产生气体,反应缓慢ac(2)设计实验栏目索引教材研读(3)实验结论总结乙醇水碳酸乙酸OH中氢原子活泼性酸碱性中性弱酸性弱酸性与Na反应反应反应反应与NaOH不反应反应反应与NaHCO3不反应不反应不反应反应逐渐增强栏目索引教材研读(三三)酯酯特别提醒特别提醒应用羟基的活泼性,可以解决有关物质类别的推断的题目。解决时可以先从羟基与Na、N

13、aOH、NaHCO3的反应情况以及量的关系进行比较,最后推断出是醇羟基还是羧基。1.酯的一般通式为CnH2nO2。低级酯是有芳香气味的液体,存在于各种水果和花草中。栏目索引教材研读2.在有酸存在的条件下,酯能发生水解反应,生成相应的羧酸和醇。在有碱存在的条件下,酯能发生水解反应,生成羧酸盐和醇。如CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH。栏目索引教材研读3.酯化反应酯化反应酸和醇反应生成酯和水的反应叫做酯化反应。酯化反应一般是羧酸分子里的羟基(OH)与醇分子里的氢原子(H)结合成水,其余部分结合成酯。如CH3COOH

14、+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。栏目索引教材研读1.分子式为C4H10O,并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不包括立体异构)(B)A.3种B.4种C.5种D.6种栏目索引教材研读2.下列各化合物中,能发生酯化反应、加成反应、消去反应的是(C)A.CH3CHCHCHOB.C.HOCH2CH2CHCHCHOD.栏目索引教材研读3.关于卤代烃与醇的说法不正确的是(B)A.卤代烃与醇发生消去反应的条件不同B.既可以发生消去反应,又可以被催化氧化C.不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃D.C2H5Br和(CH3)3CBr均可以发生消去反应栏目索引教材研读4.有关下图所示化合物的

15、说法不正确的是(D)A.该化合物既可以使Br2的CCl4溶液褪色,又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.该化合物既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.该化合物既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2栏目索引重难突破突破一引入卤素原子的方法及其在有机合成中的应用突破一引入卤素原子的方法及其在有机合成中的应用重难突破1.在烃分子中引入卤素原子的方法在烃分子中引入卤素原子的方法卤素原子的引入是改变分子性能的第一步反应,在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。在烃分子中引入X(X表示卤族元素)有以下两种途径:

16、栏目索引重难突破(1)烃与卤素单质的取代反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl+Br2+HBr(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等物质的加成反应栏目索引重难突破2.卤代烃在有机合成中的应用卤代烃在有机合成中的应用在有机合成中,利用卤代烃的消去反应可以形成不饱和键,能得到烯烃、炔烃等;利用卤代烃的取代反应可以形成碳氧单键、碳碳单键等;卤代烃在碱性条件下发生的取代反应都比较相似,都可以看成带负电荷的基团取代了卤素原子。如CH3CH2Br+CN-CH3CH2CN+Br-CH3I+CH3CH2O-CH3OCH2CH3+I-栏目索引重难突破典例典例1下列有机反应的化学方程式中,不正确的是(A)A

17、.丙烯与Br2加成:CH2CHCH3+Br2CH2BrCH2CH2BrB.甲烷与Cl2发生取代反应:CH4+Cl2CH3Cl+HClC.催化裂化:C16H34C8H16+C8H18D.淀粉水解:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6栏目索引重难突破解析解析丙烯与Br2发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,化学方程式为CH2CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH3,故A错误;甲烷与氯气在光照条件下反应可生成一氯甲烷,化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故B正确;C16H34可催化裂化生成C8H16、C8H18,化学方程式为C16H34C8H16+C8H18,故C正确;淀粉可水解生

18、成葡萄糖,化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,故D正确。栏目索引重难突破1-1根据下面的反应路线及所给信息填空。AB(1)A的结构简式是,名称是。(2)的反应类型是;的反应类型是。(3)反应的化学方程式是。栏目索引重难突破答案答案(1)环己烷(2)取代反应消去反应(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O栏目索引重难突破解析解析由题中的反应路线及所给信息可推知,A的结构简式为,B的结构简式为。(2)反应:+Cl2+HCl,其为取代反应;反应:+NaOH+NaCl+H2O,其为消去反应。栏目索引重难突破1-2已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)利用上述信息,按以下步骤由合成

19、。(部分试剂和反应条件已略去)栏目索引重难突破FE请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B、D。(2)反应中属于消去反应的是(填数字代号)。(3)如果不考虑、反应,对于反应,得到的E可能的结构简式为。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件):。AB CD栏目索引重难突破答案答案(1)(2)(3)、(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O栏目索引重难突破解析解析根据题给流程和信息知,与氢气发生加成反应可生成A,A为环己醇,环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成B,B为,与溴发生加成反应生成C,C为,D能发生加成反应,则D中含有碳碳双键,为C的消去反应产物,结构

20、简式为,由产物可知E为,则F为栏目索引重难突破。(1)根据上述分析可知B为,D为;(2)由上述分析知,为加成反应,为消去反应,为加成反应,为消去反应,为加成反应,为加成反应,为取代反应,属于消去反应的为、;(3)如果不考虑、反应,对于反应,可与溴发生1,2-加成、1,4-加成或完全加成,得到的E的结构简式可能为、;(4)C为栏目索引重难突破,发生消去反应可生成D,反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。栏目索引重难突破1.根据特征反应确定官能团的种类根据特征反应确定官能团的种类(1)能使溴水或Br2的CCl4溶液褪色,则该有机物含有的官能团是碳碳双键或碳碳叁键。(2)能使酸性KM

21、nO4溶液褪色,则该有机物含有的官能团可能为碳碳双键、碳碳叁键、醛基或酚羟基等。(3)若与Na发生反应产生H2,则该有机物含有的官能团可能是醇羟基、酚羟基或羧基。突破二确定官能团的方法突破二确定官能团的方法 栏目索引重难突破(4)若与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2,则该有机物含有的官能团是羧基。(5)若反应条件为稀H2SO4、加热,则可能是酯、二糖、淀粉、纤维素的水解反应。(6)若反应条件为浓H2SO4、加热,则反应可能是醇羟基的消去、醇羟基与羧基的酯化、苯环与浓硝酸的硝化等。(7)若反应条件为NaOH的醇溶液,则反应是卤代烃的消去反应。(8)与FeCl3溶液发生显色反应,或是遇

22、浓溴水产生白色沉淀,则有机物分子结构中含有酚羟基。栏目索引重难突破(9)与浓硝酸作用会产生黄色固态物质,则一个该有机物分子中有机物分子结构中含某些带有苯环的蛋白质。2.确定官能团的数目确定官能团的数目(1)根据计量关系推断CHO2Ag(NH3)2OH2Ag或CHO2Cu(OH)2Cu2O2OH2NaH2或2COOH2NaH22COOHNa2CO3CO2或COOHNaHCO3CO2CCH2(Br2)、2H2(2Br2)栏目索引重难突破(2)根据相对分子质量推断某有机物与乙酸反应后,相对分子质量增加42,则含有一个OH。(提示:即OH转变为OOCCH3)由CHO转变为COOH,相对分子质量增加16

23、。当醇被氧化成醛(或酮)后,相对分子质量减小2。栏目索引重难突破3.确定官能团的位置确定官能团的位置(1)若醇能被氧化为醛或羧酸,则醇分子中应含有结构“CH2OH”;若能氧化成酮,则醇分子中应含有结构“”。(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。(3)由取代产物的种类可确定碳架结构。(4)由加氢后的碳架结构,可确定“”或“”的位置。栏目索引重难突破典例典例2化合物E常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示路线合成。栏目索引重难突破(1)B中含氧官能团的名称是,检验A中官能团的试剂为。(2)BC的反应类型为,1molE最多可与molH2发生加成反应。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应

24、的化学方程式:。(4)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:。栏目索引重难突破A.能发生银镜反应B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol该同分异构体与NaOH溶液反应时,最多可消耗3molNaOH(5)E的同分异构体有很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱c.元素分析仪d.核磁共振仪栏目索引重难突破答案答案(1)羟基和羧基银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液(2)酯化反应(或取代反应)4(3)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(4)(5)c栏目索引重

25、难突破解析解析由合成流程可知,A为CH3CHO,B为,C与CH3CO-Cl发生取代反应生成D,D水解酸化后发生酯化反应生成E。(1)B中含氧官能团的名称是羟基和羧基;A是乙醛,醛基的检验常用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。(2)B中的羧基和甲醇发生酯化反应,则BC的反应类型为酯化反应(或取代反应);E中含苯环和,均能与氢气发生加成反应,则1molE最多可与4molH2发生加成反应。(3)D与足量栏目索引重难突破NaOH溶液完全反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O。(4)B为邻羟基苯甲酸,其同分异构体能够发生银镜反应,含CHO;核磁共振氢谱只有4个峰,含4种不同化

26、学环境的H;能与FeCl3溶液发生显色反应,含酚羟基;水解时栏目索引重难突破1mol该同分异构体可消耗3molNaOH,含OOCH,所以该同分异构体为。(5)同分异构体的分子式相同,所含元素种类相同;因同分异构体结构不同,故质谱仪中显示的碎片相对质量的大小可能不完全相同,红外光谱仪及核磁共振仪显示的信号也会不同。栏目索引重难突破2-1已知有机化合物AF存在下列关系:(1)E中含有的官能团名称为;的反应类型为。栏目索引重难突破(2)写出反应的化学方程式。(3)下列有关上述有机物的说法中正确的是(填字母)。A.上述有机物中只有E能与银氨溶液反应生成银镜B.F能够发生酯化、水解、氧化、加成等反应C.

27、C、D、E三者可以使用新制氢氧化铜一种试剂加以鉴别D.将绿豆大小的钠块投入D中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生E.检验反应中淀粉是否发生水解,可以向反应后的溶液中加入碘水答案答案(1)醛基氧化反应(2)CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH(3)C栏目索引重难突破解析解析淀粉在酸性条件下发生水解反应生成葡萄糖,即F为葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下,生成D,则D为乙醇(CH3CH2OH);乙醇在催化剂的作用下被氧气氧化为E,则E为乙醛(CH3CHO);乙醛在催化剂的作用下被氧气进一步氧化生成C,则C为乙酸(CH3COOH);乙酸被催化氧化成C,则C中碳原子数为2,

28、A在加热条件下与NaOH溶液反应生成B和乙醇,B经酸化生成乙酸,故B为乙酸钠(CH3COONa),A为乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)。(1)E为乙醛(CH3CHO),其官能团为醛基;是乙醇在催化剂、加热的条件下被氧气氧化为乙醛,反应类型为氧化反应。(2)反应是乙栏目索引重难突破酸乙酯的碱性水解,反应的化学方程式为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。(3)葡萄糖和乙醛中都含有醛基,都能与银氨溶液发生银镜反应,A错误;葡萄糖不能发生水解反应,B错误;乙醇不与新制氢氧化铜反应,乙醛与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,乙酸与新制氢氧化铜发生酸碱中和反应,生成蓝色溶

29、液,因此乙醇、乙醛与乙酸三种物质能用新制氢氧化铜一种试剂加以鉴别,C正确;钠的密度大于乙醇的密度,因此将绿豆大小的钠块投入D中,钠块沉于乙醇的底部,并有大量气泡产生,D错误;检验反应中淀粉是否发生水解,应检验水解产物葡萄糖,可用新制氢氧化铜或银氨溶液进行检验,E错误。栏目索引重难突破2-2氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:栏目索引重难突破已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为。栏目索引重难突破(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。(3)由C

30、生成D的反应类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构)栏目索引重难突破答案答案(1)丙酮(2)26 1(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)8栏目索引重难突破解析解析(1)A分子中的氧原子个数为=1,则=36,故A的分子式为C3H6O;A的核磁共振氢谱显示为单峰,说明分子中存在对称的两个CH3,所以A的结构简式为,化学名称为丙酮。(2)根据已知信息可知和HCN可以发生加成反应生58 0.2761658(1 0.276)12栏目索引重难突破成(B),B的核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为6 1。(3)B的分子式为C4H7NO,C比B少2个H、1个O,说明BC是消去反应,则C的结构简式为。CD应是分子中CH3上的H发生取代反应生成。栏目索引重难突破(5)由合成路线图可推知G为,其分子中含有三种官能团,分别是碳碳双键、酯基和氰基。(6)G中含有碳碳双键、氰基、酯基,且为甲酸酯,符合条件的同分异构体有:、栏目索引重难突破、