早产儿营养-讲义课件.ppt

1、北京协和医院 王丹华早产儿全球行动报告（2012.5）据世界卫生组织统计，全球每年出生据世界卫生组织统计，全球每年出生15001500多万早产儿，占新生儿总数多万早产儿，占新生儿总数11.1%11.1%。早产、窒息和感染性疾病始终是全球新生早产、窒息和感染性疾病始终是全球新生儿死亡的三大主要原因。儿死亡的三大主要原因。每年有每年有110110万早产万早产儿出生后不久夭折。儿出生后不久夭折。印度印度 3,519,100 3,519,100 中国中国 1,172,300 1,172,300 尼日利亚尼日利亚 773,600 773,600 巴基斯坦巴基斯坦 748,100 748,100 印度尼西

2、亚印度尼西亚 675,700 675,700 美国美国 517,400 517,400 孟加拉国孟加拉国 424,100 424,100 菲律宾菲律宾 348,900 348,900 刚果民主共和国刚果民主共和国 341,400 341,400 巴西巴西 279,300 279,300 低出生体重儿在婴儿和儿童期是生长迟缓、低出生体重儿在婴儿和儿童期是生长迟缓、感染性疾病、发育落后和死亡的高风险人群。感染性疾病、发育落后和死亡的高风险人群。各国可以通过改善低出生体重儿的管理降低各国可以通过改善低出生体重儿的管理降低其死亡率，适宜的管理包括喂养、体温维持、其死亡率，适宜的管理包括喂养、体温维持、

3、脐带与皮肤卫生、早期发现和处理并发症等。脐带与皮肤卫生、早期发现和处理并发症等。尤其喂养的干预措施能改善其近远期预后，尤其喂养的干预措施能改善其近远期预后，对于降低这一高危人群的新生儿和婴儿死亡对于降低这一高危人群的新生儿和婴儿死亡率有重要影响。率有重要影响。主要内容主要内容早产儿的营养需求早产儿的营养需求早产儿肠内营养早产儿肠内营养早产儿肠外营养早产儿肠外营养早产儿营养治疗的目标早产儿营养治疗的目标早产儿的营养需求“两个体重标准两个体重标准”出生体重出生体重150015001500克克“三个年龄阶段三个年龄阶段”分分 期期 时时 间间 目目 标标转变期转变期 生后生后7 7天以内天以内 维持

4、营养和代谢的维持营养和代谢的 平衡平衡稳定稳定 临床状况平稳临床状况平稳 达到宫内增长速率达到宫内增长速率生长期生长期 至出院至出院 出院后出院后 出院至出院至1 1岁岁 完成追赶性生长完成追赶性生长时期时期 不同体重标准反映了出生前宫内营养储不同体重标准反映了出生前宫内营养储备的差异，而不同的年龄阶段则反映了备的差异，而不同的年龄阶段则反映了随着生后的成熟其生长和代谢的变化。随着生后的成熟其生长和代谢的变化。由于早产儿的自身特点，在不同的生理由于早产儿的自身特点，在不同的生理阶段对各种营养素的需求不同。我们在阶段对各种营养素的需求不同。我们在制定早产儿的营养方案时，应针对每个制定早产儿的营养

5、方案时，应针对每个孩子、每个阶段的不同特点来进行调整孩子、每个阶段的不同特点来进行调整和规划。和规划。Kg/d2828-3132-3334-3637-38 39-41胎儿生长 体重增长,g2017.515131110 瘦体重增长,g17.814.412.110.57.26.6营养需求 能量,kcal125125130127115110 蛋白质,g4.03.93.53.12.52.0 钙,mg120-140120-140120-140 120-140 70-12070-120 磷,mg60-9060-9060-9060-9035-7535-75早产儿肠内营养早产儿肠内营养 早期肠内营养对维持早产

6、儿消化道结早期肠内营养对维持早产儿消化道结构和功能的完整性是必需的，兼有直构和功能的完整性是必需的，兼有直接的营养作用和间接的促进胃肠功能接的营养作用和间接的促进胃肠功能的作用。的作用。低低-中等收入国家低出生体重儿喂养指南中等收入国家低出生体重儿喂养指南WHO 2011WHO 2011 低出生体重儿，包括极低出生体重儿应母乳喂养低出生体重儿，包括极低出生体重儿应母乳喂养。不能母乳喂养的低出生体重儿，包括极低出生体重不能母乳喂养的低出生体重儿，包括极低出生体重儿应给予捐赠的人乳喂养儿应给予捐赠的人乳喂养。能够直接哺乳的低出生体重儿一旦临床状况稳定就能够直接哺乳的低出生体重儿一旦临床状况稳定就立

7、即让其接触母亲的乳房进行吸吮。立即让其接触母亲的乳房进行吸吮。低出生体重儿纯母乳喂养应持续到低出生体重儿纯母乳喂养应持续到6 6个月。个月。母乳喂养对早产儿尤其重要，其营养价值和生物母乳喂养对早产儿尤其重要，其营养价值和生物学功能更适合早产儿的需求。学功能更适合早产儿的需求。蛋白质含量高，乳清蛋白与酪蛋白的比例达蛋白质含量高，乳清蛋白与酪蛋白的比例达70:3070:30；脂肪和乳糖量较低，易于吸收；钠盐较；脂肪和乳糖量较低，易于吸收；钠盐较高，利于补充早产儿的丢失。高，利于补充早产儿的丢失。母乳中的某些成分对小肠的成熟起一定作用。母乳中的某些成分对小肠的成熟起一定作用。为早产儿提供最理想的免疫

8、防御和免疫调节。为早产儿提供最理想的免疫防御和免疫调节。富含长链多不饱和脂肪酸对促进早产儿中枢神经富含长链多不饱和脂肪酸对促进早产儿中枢神经系统和视网膜的发育有积极的意义。系统和视网膜的发育有积极的意义。早期母乳喂养的益处早期母乳喂养的益处p营养性作用营养性作用p抗感染作用抗感染作用p抗炎作用抗炎作用p益生元效应益生元效应母乳中的营养性因子母乳中的营养性因子p表皮生长因子（表皮生长因子（EGFEGF）p转化生长因子转化生长因子-（TGF-TGF-）p胰岛素（胰岛素（InsulinInsulin）p胰岛素样因子胰岛素样因子-1-1（IGF-1IGF-1）p耐热因子（耐热因子（Heat-stabl

9、e factorsHeat-stable factors）p三叶草因子（三叶草因子（Trefoil factorsTrefoil factors）母乳中营养性因子的作用母乳中营养性因子的作用p加快胃排空，减少胃潴留加快胃排空，减少胃潴留p减少腹胀，提高加奶速度减少腹胀，提高加奶速度p降低肠道通透性，减少降低肠道通透性，减少NECNECp母乳母乳胃肠功能成熟的促进因子胃肠功能成熟的促进因子母乳中的抗感染因子母乳中的抗感染因子p细胞细胞 (巨噬细胞，巨噬细胞，T T、B B 淋巴细胞淋巴细胞)p乳铁蛋白乳铁蛋白p溶菌酶溶菌酶p低聚糖低聚糖p脂肪酸，单甘油酯类脂肪酸，单甘油酯类p分泌型分泌型IgAI

10、gApCDCD1414母乳中低聚糖的作用母乳中低聚糖的作用p抗感染：抑制病原体的结合抗感染：抑制病原体的结合p抗炎症反应抗炎症反应p益生元：促进肠道内益生菌的定植益生元：促进肠道内益生菌的定植母乳喂养降低院内感染的发生率母乳喂养降低院内感染的发生率 HylanderHylander：极低出生体重儿：极低出生体重儿212212例例 母乳组和配方奶组院内感染率分别为母乳组和配方奶组院内感染率分别为29.329.3和和47.2%47.2%，败血症，败血症/脑膜炎发生脑膜炎发生率分别为率分别为19.519.5和和32.632.6。在控制了胎龄、机械通气时间和禁食在控制了胎龄、机械通气时间和禁食时间的影

11、响因素后，母乳喂养作为独时间的影响因素后，母乳喂养作为独立的相关因素与感染呈负相关，与败立的相关因素与感染呈负相关，与败血症血症/脑膜炎呈负相关。脑膜炎呈负相关。母乳喂养减少母乳喂养减少NECNEC，降低死亡率，降低死亡率p研究单位：研究单位：NICHDNICHD新生儿协作网新生儿协作网p研究对象：研究对象：BW1000BW1000克早产儿克早产儿12721272例例p观察指标：观察指标：1.1.记录生后记录生后1414天内母乳摄入量天内母乳摄入量 2.142.14天后天后NECNEC发生和死亡率发生和死亡率p无无NECNEC存活存活10991099例，例，NECNEC或死亡或死亡173173

12、例例Meinzen-Derr J.J Perinatology 2009;29:57-62母乳喂养减少NEC，降低死亡率Meinzen-Derr J.J Perinatology 2009;29:57-62母乳喂养与神经运动发育母乳喂养与神经运动发育p研究单位：研究单位：NICHDNICHD新生儿协作网新生儿协作网p研究对象：研究对象：BW1000BW1000克早产儿克早产儿10351035例例p分组：母乳组分组：母乳组 775775例；配方奶组例；配方奶组 260260例例p观察指标：观察指标：1.1.记录住院期间每日母乳摄入量记录住院期间每日母乳摄入量 2.182.18和和3030个月神经

13、运动发育评估个月神经运动发育评估Vohr BR.NICHD Neonatal Research Network.Pediatrics 2006;118;e115-e123 母乳喂养与神经运动发育母乳喂养与神经运动发育Vohr BR.NICHD Neonatal Research Network.Pediatrics.2007;120:e953-e959母乳喂养的优越性母乳喂养的优越性 近期益处：促进胃肠功能成熟、降低近期益处：促进胃肠功能成熟、降低院内感染、院内感染、NEC NEC 和和 ROP ROP 患病率。患病率。远期益处：促进神经运动发育和减少远期益处：促进神经运动发育和减少代谢综合征

14、的风险。代谢综合征的风险。这些益处影响早产儿的健康和远期预这些益处影响早产儿的健康和远期预后，是任何配方奶所不能替代的。后，是任何配方奶所不能替代的。母乳强化剂母乳强化剂对于出生体重对于出生体重18001800 20002000克或有营养不良克或有营养不良高危因素的早产儿来说，纯母乳喂养不能高危因素的早产儿来说，纯母乳喂养不能满足其营养需求，生长速度慢；满足其营养需求，生长速度慢；母乳内钙磷含量较低，矿物质不足刺激骨母乳内钙磷含量较低，矿物质不足刺激骨的重吸收以保证血清钙浓度的正常，会造的重吸收以保证血清钙浓度的正常，会造成早产儿骨发育不良和代谢性骨病的危险。成早产儿骨发育不良和代谢性骨病的危

15、险。母乳强化剂母乳强化剂AAPAAP和和ESPGANESPGAN一贯推荐母乳喂养的低一贯推荐母乳喂养的低出生体重早产儿使用含蛋白质、矿出生体重早产儿使用含蛋白质、矿物质和维生素的母乳强化剂（物质和维生素的母乳强化剂（human human milk fortifier,HMFmilk fortifier,HMF）以确保满足）以确保满足预期的营养需求。预期的营养需求。添加时间：当早产儿耐受添加时间：当早产儿耐受60-80ml/60-80ml/kg.dkg.d的母乳喂养之后。的母乳喂养之后。按标准配制的强化母乳可使其热卡按标准配制的强化母乳可使其热卡密度密度 至至80-85kcal/dL80-85

16、kcal/dL。母乳强化剂母乳强化剂 Enfamil HMF(Mead Johnson)Enfamil HMF(Mead Johnson)Similac HMF(Ross)Similac HMF(Ross)FM85(Nestle)FM85(Nestle)S26 SMAHMF(Wyeth)S26 SMAHMF(Wyeth)多中心：北京协和医院，复旦儿科医院，北多中心：北京协和医院，复旦儿科医院，北医三院，新华医院医三院，新华医院 入选对象：胎龄入选对象：胎龄3434周，出生体重周，出生体重18001800克；克；在研究中心出生或生后在研究中心出生或生后1212小时内转入；小时内转入；共完成共完成

17、125125例：例：FM85FM85强化母乳组强化母乳组 6262例例 早产配方奶对照组早产配方奶对照组 6363例例中华儿科杂志，2012，第5期实验组实验组(N=62)(N=62)对照组对照组(N=63)(N=63)P P值值胎龄胎龄 w w31.831.81.81.831.831.81.61.60.9350.935出生体重出生体重 g g1429.11429.12092091514.01514.02102100.0250.025出生身长出生身长 cmcm40.240.22.5 2.5 41.041.02.72.70.0890.089出生头围出生头围 cmcm28.228.21.51.52

18、8.728.71.81.80.0880.088出院体重出院体重 g g2141.22141.21481482120.92120.9168 168 0.476 0.476 出院身长出院身长 cmcm45.145.12.32.344.644.62.32.30.249 0.249 出院头围出院头围 cmcm31.731.71.31.331.631.62.12.10.840 0.840 母乳强化剂应用情况MedianMedian2525thth7575thth母乳喂养量（母乳喂养量（%）888869.569.599.599.5HMFHMF添加日龄添加日龄11118 82020HMFHMF达足量天数达足

19、量天数5 54 47 7HMFHMF达足量日龄达足量日龄161613132626实验组实验组(N=62)(N=62)对照组对照组(N=63)(N=63)P P值值体重体重(g/kg.d)(g/kg.d)16.916.95.1 5.1 16.216.25.15.10.4720.472身长身长(cm/w)(cm/w)1.11.10.50.50.90.90.4 0.4 0.0760.076头围头围(cm/w)(cm/w)0.70.70.2 0.2 0.60.60.4 0.4 0.1800.180实验组实验组(N=62)(N=62)对照组对照组(N=63)(N=63)P P值值喂养不耐受喂养不耐受21

20、2125250.8380.838NECNEC2 22 20.961 0.961 院内感染院内感染（血培养阳性）（血培养阳性）1010（16.116.1）（2 2）2020（31.731.7）（6 6）0.021 0.021 实验组合并症发生情况 发生时间发生时间喂养不耐受喂养不耐受（n=21n=21）NECNEC（n=2n=2）败血症败血症（n=2n=2）加加HMFHMF前前19191 12 2加加HMFHMF后后2 21 1发生于加发生于加HMFHMF后第几天后第几天 第第5 5天天第第1818天天第第1010天天两组喂养不耐受发生情况实验组实验组(N=62)(N=62)对照组对照组(N=6

21、3)(N=63)P P值值发生日龄发生日龄 3 3（2,82,8）3 3（2,102,10）0.586 0.586 发生发生2 2例数例数1 11212持续天数持续天数结论-1p强化母乳喂养可以使早产儿达到正常胎儿在宫内的生长速率：早产儿在NICU中理想的体重增长速率在1520 g/kg.d。理想的身长增长速率约为1cm/w。本研究中两组的体重、身长增长速率均在理想范围内。结论-2p强化母乳喂养降低早产儿医院感染发生率：本研究显示强化母乳喂养组医院感染率降低50%，败血症减少2/3。母乳喂养对早产儿的保护作用呈剂量相关，本研究因例数少未见明显差异。结论-3p强化母乳喂养改善喂养耐受情况，并不增

22、加NEC的风险。母乳是早产儿胃肠功能成熟的促进因子，强化母乳并不增加喂养不耐受。国外大样本证明母乳喂养降低NEC和死亡率的保护作用呈剂量相关。与足月儿的母乳喂养不同，在给早产儿实施母乳喂养的过程中会有许多困难以及来自各方面的压力。正确的引导方式和积极的支持策略对于帮助早产儿的母亲建立信心、保证母乳喂养的实施是至关重要的。如何保证母乳喂养成功如何保证母乳喂养成功 母亲在产后母亲在产后6 6小时内尽快吸出乳汁小时内尽快吸出乳汁 每天挤奶每天挤奶8-108-10次，每次次，每次10-1510-15分钟分钟 挤出的乳汁放于冰箱冷冻室（挤出的乳汁放于冰箱冷冻室（18-2018-20）帮助母亲建立信心，保

23、证饮食和睡眠帮助母亲建立信心，保证饮食和睡眠 早产儿出院后学习直接哺乳早产儿出院后学习直接哺乳早产儿配方奶早产儿配方奶 出生体重出生体重2000 100 kcal/kg.day 100 kcal/kg.day 时，可使体质成分接近宫内参时，可使体质成分接近宫内参照值。照值。p蛋白质摄入在蛋白质摄入在3.53.5 4.5 g/kg.day4.5 g/kg.day，体重增长速率，体重增长速率与蛋白质摄入量成线性关系。与蛋白质摄入量成线性关系。p蛋白质摄入量蛋白质摄入量3.5 g/kg.day3.5 g/kg.day，而摄入热量很高，而摄入热量很高，仍然能保持宫内增重的速率仍然能保持宫内增重的速率,

24、但体脂含量百分比大但体脂含量百分比大大高于胎儿的比例。大高于胎儿的比例。20102010年欧洲指南推荐年欧洲指南推荐肠内营养蛋白质推荐量肠内营养蛋白质推荐量p1000g 4.01000g 4.0 4.5 g/kg.day4.5 g/kg.day P/E 3.6 P/E 3.6 4.1g/100 kcal4.1g/100 kcalp10001000 1800g 3.51800g 3.5 4.0 g/kg.day4.0 g/kg.day P/E 3.2 P/E 3.2 3.6g/100 kcal3.6g/100 kcal 在出院前适当递减在出院前适当递减喂养指征与方法喂养指征与方法无先天性消化道畸

25、形及严重疾患、血流动无先天性消化道畸形及严重疾患、血流动力学相对稳定者尽早开奶。力学相对稳定者尽早开奶。出生体重出生体重1000 g1000 g者可于出生后者可于出生后12 h12 h内开内开始喂养始喂养。有严重围产窒息（阿氏评分有严重围产窒息（阿氏评分5 5分钟分钟44分）、分）、脐动脉插管或出生体重脐动脉插管或出生体重1000 g5ug/kg/min5ug/kg/min、PDAPDA需要药物治需要药物治疗或手术结扎、各种原因所致多器官功能障疗或手术结扎、各种原因所致多器官功能障碍等情况下暂缓喂养。碍等情况下暂缓喂养。吸吮、吞咽、呼吸和三者间协调的发育成吸吮、吞咽、呼吸和三者间协调的发育成熟

26、至关重要熟至关重要 直接哺乳：胎龄直接哺乳：胎龄3434周、病情稳定、呼吸周、病情稳定、呼吸6060次次/分的早产儿分的早产儿管饲法：管饲法：3434周的早产儿或由于疾病本身周的早产儿或由于疾病本身和治疗上的因素不能直接喂养者和治疗上的因素不能直接喂养者 A.A.胃管胃管首选的方法首选的方法 B.B.经胃十二指肠置管经胃十二指肠置管用于胃食道用于胃食道反流严重者反流严重者管饲喂养时首选间歇推注法管饲喂养时首选间歇推注法喂养方式的选择喂养方式的选择 微量喂养微量喂养101020ml/kg.d20ml/kg.d的奶量均匀分成的奶量均匀分成6 68 8次次 ，适于早产儿尤其极低出生体重儿，适于早产儿

27、尤其极低出生体重儿在转变期的喂养。在转变期的喂养。母乳或早产配方奶，奶液不必稀释，母乳或早产配方奶，奶液不必稀释，在正式喂养开始之前可持续数日至在正式喂养开始之前可持续数日至2 2周。周。增加肠道组织细胞的发育，提高胃增加肠道组织细胞的发育，提高胃肠道粘膜酶的分泌及活性肠道粘膜酶的分泌及活性促进胃肠道运动功能的成熟促进胃肠道运动功能的成熟提高胃肠激素的水平提高胃肠激素的水平有助于促进肠蠕动和胆红素在粪便有助于促进肠蠕动和胆红素在粪便中的排泄，减少胆红素肠中的排泄，减少胆红素肠-肝循环肝循环早期微量喂养的益处早期微量喂养的益处非营养性吸吮非营养性吸吮促进胃肠动力及胃肠功能的成熟促进胃肠动力及胃肠

28、功能的成熟促进早产儿胃肠激素的分泌促进早产儿胃肠激素的分泌改善早产儿的生理行为改善早产儿的生理行为管饲喂养的奶量与添加速度管饲喂养的奶量与添加速度出生体重出生体重（g g）开始奶量开始奶量（ml/kg.dml/kg.d）添加速度添加速度（ml/kg.dml/kg.d）80025002500505030304040胃十二指肠结合部小肠动力小肠动力From:Berseth CL,J Pediatr 1990;117:777足月儿足月儿早产儿（早产儿（3232周）周）胃十二指肠结合部胃十二指肠结合部近端十二指肠近端十二指肠十二指肠中段十二指肠中段远端十二指肠远端十二指肠From:Cormack&Bl

29、oomfield,J Paed Child Health 2006;42:458-63VLBWI的胃内残余量 p胃排空延迟和无规律胃排空延迟和无规律p胃排空能力受体位影响大胃排空能力受体位影响大p十二指肠返流（黄色潴留物）十二指肠返流（黄色潴留物）p易患易患NECNECp胎粪排除延迟胎粪排除延迟p排便无规律排便无规律目前的共识目前的共识p食物是胃肠道成熟的促进因素食物是胃肠道成熟的促进因素p禁食会延缓胃肠道成熟禁食会延缓胃肠道成熟p胃潴留是胃肠道不成熟的常见表现胃潴留是胃肠道不成熟的常见表现p胃潴留量与体位有关胃潴留量与体位有关p胎粪排除延迟会导致大量胃潴留胎粪排除延迟会导致大量胃潴留推荐的喂

30、养策略推荐的喂养策略 早开奶早开奶 微量喂养微量喂养 母乳喂养母乳喂养 非营养性吸吮非营养性吸吮 逐渐增加奶量逐渐增加奶量 不轻易禁食不轻易禁食 保持排便通畅保持排便通畅 目标：目标：肠外肠外 肠内肠内 管饲管饲 经口经口 肠外营养（肠外营养（Parenteral NutritionParenteral Nutrition）是）是早产儿营养支持的重要内容，是宫内经母早产儿营养支持的重要内容，是宫内经母体输送营养的延续，是提高极超低出生体体输送营养的延续，是提高极超低出生体重儿存活率的必不可少的治疗手段之一。重儿存活率的必不可少的治疗手段之一。全肠外营养（全肠外营养（TPNTPN）部分肠外营养（

31、部分肠外营养（PPNPPN）肠外营养的指征肠外营养的指征 因各种原因不能进行胃肠道喂养因各种原因不能进行胃肠道喂养3 3天天以上以上 喂养不能完全满足其需求喂养不能完全满足其需求p生后头几天禁食的生后头几天禁食的VLBWVLBW，如仅接受葡萄糖，如仅接受葡萄糖，则每天丢失储存蛋白质的则每天丢失储存蛋白质的 1%1%，从而引起早期，从而引起早期营养不良。营养不良。pVLBWVLBW的脂肪储备低，若用无脂的肠外营养液的脂肪储备低，若用无脂的肠外营养液,7272之内会出现必需脂肪酸缺乏。之内会出现必需脂肪酸缺乏。p尽可能将营养缺乏减少到最小程度是积极营尽可能将营养缺乏减少到最小程度是积极营养策略的第

32、一个目标。养策略的第一个目标。肠外营养的重要性肠外营养的重要性肠外营养的途径肠外营养的途径周围静脉：操作简便，并发症少，短期应周围静脉：操作简便，并发症少，短期应用用 。糖浓度应。糖浓度应12.512.5。脐静脉：操作简便，但应注意插管深度和脐静脉：操作简便，但应注意插管深度和留置时间。留置时间。经周围静脉导入中心静脉置管：留置时间经周围静脉导入中心静脉置管：留置时间长，但需特别护理，防止感染。长，但需特别护理，防止感染。出生出生体重体重1000g2500g2500gD1D110010012012080801001006060808040406060D2D2120120140140100100

33、120120 8080 100100 60608080D3D37 7140140160160120120160160 100100140140 8080120120D8D82828140140180180140140180180 140140160160 120120140140液体需要量随不同新生儿、不同环境和不同病情而有所不同液体需要量随不同新生儿、不同环境和不同病情而有所不同 液体需要量液体需要量（ml/kg.dml/kg.d）早产儿不显性失水早产儿不显性失水 出生体重出生体重（g g）IWLIWL（ml/kg.dml/kg.d）75075010001000828210011001125

34、01250565612511251150015004646150115012626 置辐射抢救台、光疗、发热、排泄置辐射抢救台、光疗、发热、排泄丢失等需增加丢失等需增加气管插管辅助通气时经呼吸道不显气管插管辅助通气时经呼吸道不显性失水减少，心、肺、肾功能不全性失水减少，心、肺、肾功能不全时需控制液体量时需控制液体量总液体量在总液体量在20202424小时均匀输入，小时均匀输入，应用输液泵。应用输液泵。葡萄糖葡萄糖 静脉输注速度足月儿从静脉输注速度足月儿从6 68 mg/kg.8 mg/kg.minmin开始，早产儿从开始，早产儿从3 35 mg/kg.min5 mg/kg.min开开始。如能耐

35、受，可以每日增加始。如能耐受，可以每日增加1 12 2 mg/kg.minmg/kg.min，目标可达，目标可达 10 mg/kg.min 10 mg/kg.min。血糖的监测血糖的监测在生后最初几天，如改变糖速或血糖水在生后最初几天，如改变糖速或血糖水平异常，应每平异常，应每4 46 6小时测一次血糖。小时测一次血糖。如血糖如血糖120 mg/dl120 mg/dl，或尿糖，或尿糖，应，应降低输入糖的浓度。降低输入糖的浓度。如糖速如糖速4 mg/kg.min4 mg/kg.min仍持续高血糖，可仍持续高血糖，可慎重使用胰岛素慎重使用胰岛素0.01-0.05 U/kg.h0.01-0.05 U

36、/kg.h。当血糖当血糖25mg/dl45mg/dl45mg/dl，以后，以后50mg/dl50mg/dl，理，理想范围想范围5454108mg/dl(3108mg/dl(36mmol/L)6mmol/L)。小儿专用氨基酸溶液的特点小儿专用氨基酸溶液的特点 氨基酸种类多氨基酸种类多(19(19种种)，必需氨基，必需氨基酸含量高酸含量高(占占6060)，如组氨酸、酪氨，如组氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、牛磺酸等，支链氨基酸、半胱氨酸、牛磺酸等，支链氨基酸含量丰富酸含量丰富(占占3030)，适于婴幼儿尤，适于婴幼儿尤其新生儿和早产儿使用。其新生儿和早产儿使用。不及早静脉输注氨基酸，血浆中某些氨基酸（如不

37、及早静脉输注氨基酸，血浆中某些氨基酸（如精氨酸、亮氨酸）浓度就会下降。如同依靠血糖精氨酸、亮氨酸）浓度就会下降。如同依靠血糖浓度一样，胰岛素的分泌也依靠这些氨基酸的血浓度一样，胰岛素的分泌也依靠这些氨基酸的血浓度。浓度。氨基酸缺乏会使胰岛素以及胰岛素样生长因子减氨基酸缺乏会使胰岛素以及胰岛素样生长因子减少，从而限制葡萄糖的转运和能量代谢。少，从而限制葡萄糖的转运和能量代谢。葡萄糖在细胞膜上的转运下调会引起细胞内能量葡萄糖在细胞膜上的转运下调会引起细胞内能量减少，导致减少，导致Na+Na+K+K+ATPATP酶活性下降。这会直接酶活性下降。这会直接引发细胞内钾漏出细胞外，造成非少尿性高钾血引发细

38、胞内钾漏出细胞外，造成非少尿性高钾血症。症。及早应用氨基酸，避免及早应用氨基酸，避免“代谢休克代谢休克”难以抑制的葡萄糖产生会引发所谓的难以抑制的葡萄糖产生会引发所谓的“糖耐糖耐量低减量低减”，常常限制早产儿的能量输注。，常常限制早产儿的能量输注。早输氨基酸能够刺激胰岛素分泌，阻断饥饿早输氨基酸能够刺激胰岛素分泌，阻断饥饿反应、改善糖耐量。反应、改善糖耐量。提倡从胎儿期到出生后的代谢转变平顺过渡，提倡从胎儿期到出生后的代谢转变平顺过渡，避免持续数日不用避免持续数日不用PNPN引发不必要的代谢危机。引发不必要的代谢危机。及早应用氨基酸及早应用氨基酸,避免避免“代谢休克代谢休克”应用氨基酸与应用氨

39、基酸与VLBWVLBW氮平衡氮平衡 研究设计：前瞻性随机对照研究研究设计：前瞻性随机对照研究 研究对象：研究对象：BW1500g BW1500g 早产儿早产儿 研究分组：研究分组：干预组（干预组（n=66n=66）：生后）：生后2h2h之内开始之内开始AA 2.4 g/kg/dAA 2.4 g/kg/d 对照组（对照组（n=69n=69）：生后第）：生后第2 2 天开始天开始AA 1.2 g/kg/dAA 1.2 g/kg/d 氮平衡：氮平衡：12 h 12 h 和和 48 h48 hBaake FWJ,et al.J Pediatr 2005;147:457-61te Braake et a

40、l.,J Peds 2005;147:457-61应用氨基酸与应用氨基酸与VLBWVLBW氮平衡氮平衡生后尽早开始，起始剂量生后尽早开始，起始剂量1.51.52.0g/2.0g/kg.dkg.d，按，按1.0 g/kg.d1.0 g/kg.d增加，足月儿至增加，足月儿至3.0 g/kg.d3.0 g/kg.d，极超低出生体重儿可达，极超低出生体重儿可达3.53.54.0 g/kg.d4.0 g/kg.d。小儿氨基酸溶液为小儿氨基酸溶液为6 6，输注时配制浓，输注时配制浓度度2 23 3，如中心静脉可达，如中心静脉可达4 45%5%。脂肪乳剂脂肪乳剂 必需脂肪酸的主要来源必需脂肪酸的主要来源 能

41、量的主要来源能量的主要来源 所有所有VLBWIVLBWI必须应用含有氨基酸、必须应用含有氨基酸、脂肪乳和葡萄糖等全面营养成分的脂肪乳和葡萄糖等全面营养成分的肠外营养肠外营养中、长链脂肪酸中、长链脂肪酸在血中清除率更快，因在血中清除率更快，因MCTMCT的代谢无需肉毒的代谢无需肉毒碱转运而直接通过线粒体膜进行碱转运而直接通过线粒体膜进行-氧化氧化不在肝脏和脂肪组织内蓄积，不干扰胆红不在肝脏和脂肪组织内蓄积，不干扰胆红素代谢，对肝功能无不良影响素代谢，对肝功能无不良影响供能迅速，可增加氮贮留供能迅速，可增加氮贮留减少对免疫系统的抑制作用减少对免疫系统的抑制作用推荐应用推荐应用2020浓度的中长链脂

42、肪乳剂浓度的中长链脂肪乳剂生后生后2424小时内开始，起始剂量小时内开始，起始剂量1.01.01.5g 1.5g/kg.d/kg.d，按，按0.50.51.0g/kg.d1.0g/kg.d增加（超低出生增加（超低出生体重儿起始剂量体重儿起始剂量0.50.51.0g/kg.d1.0g/kg.d，按，按0.5 0.5 g/kg.dg/kg.d增加），总量增加），总量2.02.02.5 g/kg.d2.5 g/kg.d。严重高胆红素血症、出血倾向或凝血功能严重高胆红素血症、出血倾向或凝血功能障碍、严重感染时慎用。障碍、严重感染时慎用。脂肪乳剂进入体内可产生大量游离脂脂肪乳剂进入体内可产生大量游离脂肪

43、酸，竞争白蛋白上的结合位点，影肪酸，竞争白蛋白上的结合位点，影响游离胆红素的代谢。响游离胆红素的代谢。一些研究说明，脂肪乳剂量在一些研究说明，脂肪乳剂量在1.01.03.0g/kg.d3.0g/kg.d时时,一般不会影响体内胆一般不会影响体内胆红素的代谢。红素的代谢。影响脂肪清除的最重要因素是脂肪乳影响脂肪清除的最重要因素是脂肪乳剂的输入速度，脂肪乳剂应在剂的输入速度，脂肪乳剂应在 24 24 小小时内均匀输入，一般输注速度不大于时内均匀输入，一般输注速度不大于 0.12g/kg.h0.12g/kg.h是安全的。是安全的。肠内外营养时的监测肠内外营养时的监测水电解质平衡水电解质平衡 体重体重皮

44、肤弹性皮肤弹性前囟前囟出入量出入量尿量及比重尿量及比重电解质，肌酐电解质，肌酐红细胞压积红细胞压积生长参数生长参数体重体重身长身长头围头围血常规和血生化血常规和血生化Hb+WBC+PLTHb+WBC+PLT血血Na,K,Cl,Ca,P,MgNa,K,Cl,Ca,P,Mg血糖血糖血气血气血血ALT,TBil/DBil,TP/ALBALT,TBil/DBil,TP/ALB，ALP,TBAALP,TBA血血BUN,CrBUN,Cr血脂血脂 按照传统观念，对病情危重、极超低按照传统观念，对病情危重、极超低出生体重儿往往延迟给予肠内外营养，出生体重儿往往延迟给予肠内外营养，由此会产生早期的代谢性休克、蛋

45、白由此会产生早期的代谢性休克、蛋白质能量摄入不足，使体重下降幅度大、质能量摄入不足，使体重下降幅度大、恢复时间长、营养累计欠缺增加，从恢复时间长、营养累计欠缺增加，从而导致而导致EUGREUGR。美国：美国：16001600例出生体重例出生体重50050015001500克的早产儿克的早产儿生长迟缓的比例随出生胎龄和出生体重的降低而增加生长迟缓的比例随出生胎龄和出生体重的降低而增加Clark RH,.Extrauterine Growth Restriction Remains a Serious Problem in Prematurely Born Neonates.Pediatrics.

46、2003.111(5);986-990.单红梅,蔡威,孙建华等.早产儿宫外生长发育迟缓及相关因素分析.中华儿科杂志.2007;45(3):183-188.早产儿营养调查协作组.新生儿重症监护病房中早产儿营养相关状况多中心调查974例报告.中华儿科杂志.2009;47(1):12-17.RadmacherRadmacher等对出生体重等对出生体重 10001000克，胎龄克，胎龄3030周周住院早产儿的营养摄入情况进行分析住院早产儿的营养摄入情况进行分析Journal of Perinatology(2003)23,392395.早期的能量摄入低早期的能量摄入低于期望值（于期望值（120kcal

47、 120kcal/kg/d)/kg/d)EUGR EUGR组的能量摄组的能量摄入持续低于非入持续低于非EUGREUGR组组*P值=0.000-0.027*P值=0.025-0.046 早期蛋白质摄入早期蛋白质摄入低于期望值低于期望值（3g/kg/d)3g/kg/d)EUGR EUGR组的蛋白质组的蛋白质摄入持续低于非摄入持续低于非EUGREUGR组组Journal of Perinatology(2003)23,392395.*P值=0.025-0.046 EUGREUGR组的体重增组的体重增长低于非长低于非EUGREUGR组组 EUGR EUGR组最高生长组最高生长速率发生在生后第速率发生在

48、生后第6 6周，为周，为14.4g/kg/d14.4g/kg/dJournal of Perinatology(2003)23,392395.研究单位：研究单位：NICHDNICHD新生儿协作网新生儿协作网 研究对象：研究对象：BW500-1000BW500-1000克早产儿克早产儿495495例例 观察指标：观察指标：1.1.恢复出生体重后至出院前体重恢复出生体重后至出院前体重 增长情况（增长情况（g/kg.dg/kg.d）2.18-222.18-22个月神经发育评估个月神经发育评估Ehrenkranz et al.,Pediatrics 2006;117:1253 1 1 2 2 3 3

49、4 4体重增长体重增长 (g/kg/d)(g/kg/d)12.012.015.615.617.817.821.221.2头围增长头围增长(cm/week)(cm/week)0.770.770.900.900.960.961.071.07脑瘫脑瘫(%)(%)2121131313136 6MDI 70(%)MDI 70(%)3939373734342121PDI 70(%)PDI 70(%)3535323218181414神经发育障碍神经发育障碍 (%)(%)5555494941412929Ehrenkranz et al.,Pediatrics 2006;117:1253早期营养与智力发育早期营

50、养与智力发育 研究对象：研究对象：124124例例 BW1000gBW1000g早产儿早产儿 观察指标：观察指标：1.1.生后第一周蛋白质和能量摄入（肠内外）生后第一周蛋白质和能量摄入（肠内外）2.182.18个月龄智力发育指数（个月龄智力发育指数（MDIMDI）Stephens BE,et al.Pediatrics 2009;123:1337-43Data of B E Stephens et al.,Pediatrics 2009;123:1337124 ELBW infants born in 2000 and 2001124例 ELBWI的能量摄入第一周能量摄入与第一周能量摄入与MD