新活素在急慢性心衰的应用精选推荐课件.ppt
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1、新活素在急慢性心衰的应用主要内容1.心力衰竭简介2.新活素-作用机制3.新活素-临床应用4.新活素-药效经济学5.用药小结心力衰竭美国 65岁以上人群最常见住院原因每年50万新发病人数10,000,000住院人次120亿美元治疗费用3概念:在各种致病因素作用下,心脏收缩和或舒张功能障碍,心输出量绝对地或相对地不能满足机体组织代谢需要的病理过程。Rosamod.W,Heart disease and stroke statics-2007 update A report from AHA/ACC,circulation,2007资料来源:中国心力衰竭流行病学调查及其患病率,中华心血管病杂志,20
2、03年,31(1):3-6.我国成年人心衰的总体患病率为0.9%目前35岁至74岁成年人中约有400万心衰患者4心肌重塑学说-Ventricular Remodeling20世纪90年代中期以后已认识到导致心力衰竭发生和发展的基本机制是心肌重塑神经激素学说心衰发病机制现代观点 心功能不全代偿期SNS/RAAS过度激活与 钠尿肽系统相对或绝对减弱,两大系统的失衡程度与心衰程度呈平行变化。BNP爆发式合成,迅速被诱导表达,外周清除受体下调;心脏泵血功能下降,缩血管神经激素系统激活,心室充盈压升高,进一步刺激心肌细胞合成释放BNP。BNP可与缩血管神经激素系统形成对抗性调节,BNP分泌增加可抵抗或延
3、缓体循环和肾血管收缩及其所引起的心脏前负荷增加和肾脏钠潴留。制衡过度应激反应,保护心脏。缩血管-抗利钠系统扩血管-利尿钠系统BNP利钠肽去甲肾上腺素心功能代偿期6 心衰失代偿期BNP分泌虽被上调,但与机体过度应激反应相比,仍然存在严重的绝对或相对不足,难以代偿急剧恶化的血流动力学状态随着对BNP研究的深入,人们开始利用增加BNP浓度,发挥其生理活性作用来治疗心力衰竭。BNP利钠肽缩血管-抗利钠系统扩血管-利尿钠系统心衰失代偿血管紧张素 II醛固酮内皮素加压素去甲肾上腺素7 短期目标 改善患者的症状和稳定血液动力学状态 主要目的 降低再住院率和死亡率 目前用于治疗的三大类药物存在的某些缺点,使治
4、疗遇到了困难。重组人脑利钠肽是突破心衰治疗瓶颈阶段的有前景的药物,临床研究结果已表明它们能够明显提高患者的临床改善机会。2007年中国慢性心力衰竭治疗指南陈鲁原.急性心力衰竭治疗的现状和进展.中国处方药.2006.7:16-19.主要1.心力衰竭简介2.新活素-作用机制3.新活素-临床应用4.新活素-药效经济学5.用药小结 DNA基因重组技术、大肠杆菌为生产菌种制成的冻干粉针剂 32个氨基酸 分子量:3464 Da 与内源性脑利钠肽具有相同的氨基酸排序、空间结构和生物活性,并且具有相同的作用机制。DRIMKRGSSSSGLGFCCSSGSGQVMKVLRRHKPSrhBNPGC=鸟苷酸环化酶;
5、cGMP=环一磷酸鸟苷;GTP 三磷酸鸟苷;PKG-1=cGMP依赖蛋白激酶;RA=特异性A型利钠肽受体;RC C型利钠肽受体cGMPBNP中性肽链内切酶GCRARCcGMPGTP选择性的扩张血管、利尿排钠、拮抗神经内分泌、抗心脏重塑、心肌细胞保护PKG-1资料来源:Burnett JC Jr.J Hypertens.1999;17(suppl 1):S37S43.迅速纠正血流动力学紊乱利钠排尿对K+及SCr无影响天然抗心脏重塑抑制神经内分泌系统过度激活新活素迅速的纠正血流动力学紊乱。均衡地扩张动脉和静脉,降低心脏前、后负荷。随机双盲对照试验研究*与基线比较 P 0.01 与基线比较 P 0.
6、05HRRAPPCWPSVRCISVI对照组脑利钠肽6040200204060与基线比较的变化与基线比较的变化(%)*患者随机分组,连续静脉滴注4小时RAP=右房压力;PCWP:肺毛细血管楔压;SVR:体循环阻力;SVI:心博指数;CI:心脏指数资料来源:Abraham WT et al.J Cardiac Fail.1998;4:3744.(美国心衰杂志)资料来源:Michaels AD et al.J Card Fail.2002;8(4 suppl 1):059.(美国加利福尼亚大学San Francisco医疗中心)体循环冠脉循环肺循环0510152025循环阻力降低比例()25.02
7、3.06.0rhBNP可显著降低肺循环阻力、冠状动脉循环阻力,但对体循环阻力的影响相对较少。自身对照临床研究自身对照临床研究2002年,美国加利福尼亚州大学 San Francisco医疗中心进行的一项自身对照研究,观察在给予脑利钠肽(冲击剂量2.0g/kg,静脉滴注0.01 g/kg/min)30分钟后,受试者体循环、冠脉和肺循环阻力降低的百分比。rhBNP明显扩张冠脉血管 给药前基线值 脑利钠肽给药后5分钟多普勒测定冠脉血管内血流图Andrew D.Michaels et al.Circulation.2003;107:2697-2701循环学杂志03年发表的一项对急性心肌梗死患者手术后使
8、用BNP后对冠脉和心脏作用影响的研究。对冠脉直径和血流量的作用4.03.02.01.00603045150冠脉直径(mm)(mm)+15%(P=0.007)2.60.83.00.83.00.9基线值给药15min给药30min基线值给药15min 给药30min冠脉血流量(mL/min)(mL/min)372550324935+35%(P=0.0073)Andrew D.Michaels et al.Circulation.2003;107:2697-2701对冠脉循环阻力和心肌耗氧量作用 冠脉循环阻力(mmHg min/mL)心肌耗氧量(ml/g/min)-23%-23%(P=0.019)(
9、P=0.019)4.44.45.05.03.43.44.74.73.33.33.73.713.013.01.71.712.012.01.51.5-8.0%-8.0%(P=0.043)(P=0.043)5.001.02.03.04.0150105基线值给药15min 给药30min基线值给药30minAndrew D.Michaels et al.Circulation.2003;107:2697-2701中国心力衰竭指南2014新活素推荐 新活素rh-BNP(a类,B级):主要药理作用是扩张静脉和动脉(包括冠状动脉),从而降低前、后负荷,故将其归类为血管扩张剂。实际上该药并非单纯的血管扩张剂,
10、而是一种兼具多重作用的药物,有一定的促进钠排泄和利尿作用;还可抑制RAAS和交感神经系统。资料来源:Marcus LS et al.Circulation.1996;94:3184-3189.尿钠(mEq/hr)尿量(mL/hr)尿钾(mEq/hr)肌酐清除率(mL/min)0255075100125025507510001234对照脑利钠肽P0.05P0.05P0.05 rhBNP rhBNP明显扩张肾动脉直径(RAD)(RAD)静脉滴注静脉滴注 RAD 7.04mm负荷剂量负荷剂量 RAD 6.38mm基线基线 RAD(5.83mm)速尿速尿+脑利钠肽BL组:基线组Low组:速尿(1mg/
11、kg/h)脑利钠肽 (2pmol/kg/min),IV 45min时High组:速尿(1mg/kg/h)脑利钠肽 (10pmol/kg/min),IV 45min时Rec组:上述连续两种剂量脑利钠肽 给药后(90min)肾小球滤过率肾小球滤过率 尿量尿量 尿钠排泄尿钠排泄脑利钠肽能增加肾小球滤脑利钠肽能增加肾小球滤过率,显著增强常用利尿过率,显著增强常用利尿剂的利尿作用剂的利尿作用资料来源:Cataliotti et al.Circulation.2004;109:1680-16851.rh-BNP对入球小动脉的扩张作用大于对出球小动脉的作用,使得毛细血管内压增高,增大肾小球有效滤过面积。2.
12、rh-BNP与肾小球系膜上的特异性A受体结合,舒张系膜细胞,增大肾小球有效滤过面积。3.rh-BNP能够多环节抑制缩血管神经激素,抑制醛固酮对水钠的重吸收作用,抑制加压素的抗利尿作用,降低血液中肾素和醛固酮的浓度。4.rh-BNP抑制肾脏集合管和近曲小管对水钠的重吸收作用。作为利尿药物:IIB,B级(除常规利尿药物外获最高等级推荐药物)当出现利尿剂抵抗时,可应用增加肾血流的药物新活素,改善利尿效果和肾功能、提高肾灌注。资料来源:Andrew J,Burger,et al.Congestive Heart Failure.2005;11(1):30-38.(美国充血性心力衰竭杂志)可显著抑制对肾
13、素、醛固酮、去甲肾上腺素和内皮素可显著抑制对肾素、醛固酮、去甲肾上腺素和内皮素-1-1的过度分泌的过度分泌NppbNppbNppbNppb正常小鼠BNP基因缺失小鼠Npr+/+Npr1-/-Npr1-/-Npr1-/-Npr1-/-Npr+/+正常小鼠A受体基因缺失小鼠资料来源:2000年美国自然科学进展的动物研究报道 1997年美国自然科学杂志敲掉小鼠染色体上的BNP基因,与正常小鼠比较,观察心脏的纤维化增生情况。敲掉A受体基因,可观察到心脏肥厚、间质胶原蛋白显著沉淀,并有心肌坏死。图F为镜下放大400倍,出现大块心肌坏死组织。新活素-起效时间 2-15 min 最大药效时间 30 min
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