(北京考试重点推荐)最新高考化学一轮复习-热点题型十六-有机合成与推断作业练习试卷.doc
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- 北京 考试 重点 推荐 最新 高考 化学 一轮 复习 热点 题型 十六 有机合成 推断 作业 练习 试卷
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1、热点题型十六有机合成与推断1.化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)RCOOC2H5+(其他产物略)请回答下列问题:(1)试剂的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第步的化学反应类型是 。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)第步反应的化学方程式是 。(4)试剂的相对分子质量为60,其结构简式是 。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是 。2.“司乐平”是治疗
2、高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:AB(C7H6Cl2)C()D(C9H8O)肉桂酸已知:+H2O烃A的名称为。步骤中B的产率往往偏低,其原因是 。步骤反应的化学方程式为 。步骤的反应类型是。肉桂酸的结构简式为。C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。3.聚乙烯醇与聚酯纤维都是重要的化工原料,它们的合成路线如下:已知:有机物A能与Na反应,A的相对分
3、子质量为32。(1)A的结构简式是,B中含氧官能团的名称是。(2)C的结构简式是,DE的反应类型是。(3)F+AG的化学方程式是。(4)CH3COOH与化合物M在一定条件下发生加成反应生成B的化学方程式是。(5)G的同分异构体有多种,满足下列条件的共有种。苯环上只有两个取代基1 mol该有机物与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体4.化合物H是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物H中的含氧官能团为和(填官能团的名称)。(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),该副产物的结构简式为;由CD的反应类型是。(3)写出一种满足
4、下列条件的D的同分异构体的结构简式:。.分子中含有1个苯环;.分子有4种不同化学环境的氢原子;.能发生银镜反应。(4)根据已有知识并结合相关信息,写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选,可选择适当有机溶剂)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOH CH3COOCH2CH35.环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。已知:RX RMgX (R、R、R代表烃基或氢)(1)A的结构简式是。(2)BD的化学方程式是。(3)红外吸收光谱表明E中有C O键。F的分子式为C8H6Cl2O。E的结构简式是。EF的反应类型是。(4)X的结构简式是。(5)试剂a是
5、。(6)生成环扁桃酯的化学方程式是。(7)以CH3CH CH2、CH3CHO为有机原料,选用必要的无机试剂合成CH2 CHCH CHCH3,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。6.洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎,其合成路线如下:已知:.RBr RCOOH. .(以上R、R、R均代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。(2)B的结构简式是,D中含有的官能团是。(3)E属于烯烃,E与Br2反应生成F的化学方程式是。(4)反应的化学方程式是 。(5)反应的反应类型是。(6)将J和NaOH溶液混合搅拌后,再加入乙醇有大量白色固体K
6、析出,获得纯净固体K的实验操作是;K的结构简式是。(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯,写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案精解精析热点题型十六有机合成与推断1.答案(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4)(5)解析(1)试剂(C2H5OH)的化学名称是乙醇;依据题意及合成路线图可推断出A为,B为,故B中含有的官能团名称
7、为醛基;B氧化后生成的C为,C在浓硫酸、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应(或取代反应)。(2)是卤代烃,在NaOH水溶液中加热发生水解反应,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。(3)D为,按照已知信息1)推出第步反应的化学方程式为+CH3CH2ONa+CH3CH2OH+NaBr。(4)由E和F的结构简式,结合已知信息2)可以判断出试剂的结构简式为。(5)依据题意知,G为,其与NaOH溶液共热生成的化合物H为CH2CHCOONa,H发生聚合反应得到的聚合物的结构简式是。2.答案(1)a、c(2)甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成+2NaOH+2NaCl+H2O加成反应9解析(1)M
8、中含有苯环,属于芳香族化合物,a正确;M中无酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,b错误;M中有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,c正确;1 mol M水解生成1 mol、2 mol CH3CH2OH,d错误。(2)符合条件的同分异构体有(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)。3.答案(1)CH3OH酯基(2)取代反应(3)+2CH3OH+2H2O(4)CH3COOH+CHCH(5)124.答案(1)羰基醚键(2)氧化反应(3)或(4) 解析(1)由H的结构简式,可知H中的含氧官能团为醚键和羰基。(2)BC时,B的两侧羟基和均可能发生反应即生成。(3)符合条件 的D的同分异构
9、体有、。(4)采用“切割碳骨架法”,并结合题中信息可得合成路线。5.答案(1)(2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O(3)取代反应(4)(5)O2、催化剂(其他合理答案均可)(6)+H2O(7)路线一:CH3CH CH2路线二:CH3CH CH2 CH3CH CHCH CH2解析(1)苯在FeBr3的催化作用下能与溴单质发生取代反应生成溴苯();(2)由逆推可得D为CH3CHO,D由B经催化氧化生成,所以B为CH3CH2OH,故BD的化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;(3)E中含有C O键,且E是由氧化得到的,故E的结构简式为;E的分子式为C8H
10、8O,F的分子式为C8H6Cl2O,结合反应条件可知EF的反应类型为取代反应;(4)F的结构简式为,F在NaOH溶液中发生水解反应生成,1个碳原子上连有2个羟基的结构不稳定,易脱水生成醛基,故X的结构简式为;(5)依据环扁桃酯的合成路线知,XY为氧化反应,故试剂a可能为O2和催化剂;(6)由环扁桃酯和M的结构简式可知,有机物N的结构简式为,其与M发生酯化反应生成环扁桃酯。6.答案(1)(2)酯基和溴原子(3)CH2 CHCH CH2+Br2 BrCH2CH CHCH2Br(4)(5)取代反应(6)过滤、醇洗、干燥(7)解析(1)已知A属于芳香烃,且分子式为C8H8,故A为苯乙烯,结构简式为;现
11、将此次实践活动的有关情况报告如下:在整个过程的起初的两三天里,我并未贸然进行实质性的教学活动。我首先翻阅了该生本学期的作业及考试试卷,又向其家长了解了一些情况,我对该生的基本情况有了初步掌握:由于该生贪玩且学习积极性差,造成学习上的长期松懈,基础较差,具体表现有:对平行线以及角的证明掌握的不是很好,计算能力差,不能准确而迅速的算出结果;对英语单词的识记和正确拼写有困难;针对上述情况,我为该生制定了一个夯实基椽逐步提高超前学习分三步走的辅导计划:第一阶段夯实基幢:我出了几组专题训练让其练习:例:实数的加减运算:58= 913= 7+15= 9(5)=解方程: 3x10=5x18+7x=123x通
12、过大概一周(一周五天,每天两小时。下同)的练习后,该生计算的速度和准确度都达到了令人满意的程度。我认为这一阶段的教学没有多少方法和技巧的讲究,关键在于熟练程度,即所谓熟能生巧。所以在这两周时间里,我保证每天都有足量的书面习题让其练习,并随时出题进行考察来使其加深印象达到巩固的效果。而在英语方面,对于单词的识记,据我观察,该生属于场依存型借用心理学的一个术语。于是我就采取巧妙的方法来使其识记单词。死记硬背法,we all can , but it difficult词根记忆法,Useful , you have a try谐音记忆法,Intresting , but not all words
13、can象形记忆法,Intresting and useful音节记忆法,Best way (In my opinion)And so on在教其在这种方式下反复认读后,又对其进行听写,逐渐开始打乱顺序和单个提取,出现混淆和错误的现象大大的减少了。上述两者同步进行,耗时看起来长了一些,但我认为磨刀不误砍柴功,只有夯实基础,才能将后面的教学顺利的进行下去。第二阶段为逐步提高阶段(耗时约一周):由于第一阶段的功夫下得扎实,在计算方面,实数的运算在教其运算规则及少量练习后,实数的加减法无论口算、笔算都显得较为轻松;较复杂一点的实数综合加减法口算略显吃力,而笔算则没有什么问题。唯一容易出现的毛病就是在计
14、算中由于粗心而忽略正负符号。单纯的计算题对于该生来说已经不存在什么知识性的障碍了。然而,该生却在实际应用题方面存在极大的困难,对其应用题的辅导是整个过程中费时费力最多的一个环节。该生在解答应用题时的主要障碍是:对语言文字的表达理解不足; 对数量关系分析不准确; 迁移能力较差。在解决这个问题时仍然本着由浅及深、循序渐进的原则。我在为其编写应用题的开初阶段:语言叙述尽量直白,数量关系尽量简单,;等到这一关过了以后,我便逐渐加大难度,语言叙述,数量关系略显复杂。与此同时,为培养该生的迁移能力和语言表达能力,我将供其练习过的应用题变换主题后抽劝条件或问题让其补充完整再解答。经过这番辅导后,该生解答应用
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