医学免疫学-B淋巴细胞介导的特异性免疫应答课件.ppt
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- 医学 免疫学 淋巴细胞 特异性 免疫 应答 课件
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1、总目录下页退出 B B淋巴细胞介导的特异性免疫应答淋巴细胞介导的特异性免疫应答 第十三章第十三章主讲人:陆春雪主讲人:陆春雪南华大学医学免疫学教研室上页退出下页返回退出一、一、B细胞对细胞对TD抗原的识别抗原的识别(一)B细胞经由BCR识别抗原第一节第一节 B B细胞对细胞对TDTD抗原的免疫应答抗原的免疫应答上页退出下页返回退出BCR功能:B B细胞作为抗体产生细胞细胞作为抗体产生细胞,其,其BCRBCR特异性特异性结合抗原,为结合抗原,为B B细胞活化的第一信号细胞活化的第一信号;B B细胞作为细胞作为APCAPC,其,其BCRBCR特异性结合抗原,特异性结合抗原,B B细胞将加工处理的细
2、胞将加工处理的pMHCpMHC提呈给提呈给ThTh细胞细胞使其活化,使其活化,表达表达CD40LCD40L,与,与B B细胞的细胞的CD40CD40结合,提供结合,提供B B细胞的活化第二信号细胞的活化第二信号(协同刺激信号协同刺激信号)上页退出下页返回退出上页退出下页返回退出BCRBCR对抗原的识别特点:对抗原的识别特点:(1 1)不仅能识别蛋白抗原,还能识别多肽、核)不仅能识别蛋白抗原,还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物;酸、多糖类、脂类和小分子化合物;(2 2)可特异性识别完整抗原的天然构象,或识)可特异性识别完整抗原的天然构象,或识别抗原降解所暴露的表位的空间构象;别抗原降
3、解所暴露的表位的空间构象;(3 3)识别的抗原)识别的抗原无需经无需经APCAPC的加工和处理的加工和处理,也,也无无MHCMHC限制性限制性。上页退出下页返回退出二、二、B B细胞活化需要的信号细胞活化需要的信号 B细胞活化需双信号*BCRBCR直接识别抗原直接识别抗原,由,由IgIg和和IgIg传递特异传递特异性识别信号性识别信号(活化信号活化信号1)1)*多种粘附分子对作为多种粘附分子对作为活化信号活化信号2 2(CD40-CD40-CD40LCD40L)*CD19/CD21/CD81 CD19/CD21/CD81辅助受体使辅助受体使B B细胞对抗原细胞对抗原刺激的敏感性提高刺激的敏感性
4、提高上页退出下页返回退出(一)(一)B B细胞活化的第一信号细胞活化的第一信号1、第一活化信号由Ig/Ig传入胞内 1 1受体交联受体交联膜表面膜表面BCRBCR位置及构象改变位置及构象改变 *Blk、Fyn或Lyn等酪氨酸激酶活化 *ITAM ITAM中的中的酪氨酸磷酸化 *募集活化Syk(类似ZAP-70)BCR 复合物复合物上页退出下页返回退出2 2、胞内信号转导途径(同、胞内信号转导途径(同TCRTCR)*磷酯酶C-(PLC-)途径 *丝裂原激活的蛋白激酶(MAP激酶)途径3 3、激活转录因子、激活转录因子(NF-B、AP-1和和NFAT等等)的表达的表达参与并调控参与并调控B B细胞
5、激活、增殖相关基因的表达细胞激活、增殖相关基因的表达上页退出下页返回退出2 2、B B细胞活化共受体的作用细胞活化共受体的作用vCD19/CD21/CD81CD19/CD21/CD81 以非共价键组成以非共价键组成B B细胞活化辅助受体细胞活化辅助受体v作用作用:增强信号增强信号1 1的转导;增强的转导;增强B B细胞对细胞对AgAg 刺激的敏感性刺激的敏感性10010010001000倍倍CD19/CD21/CD81复合物复合物上页退出下页返回退出(二)(二)B B细胞活化的第二信号细胞活化的第二信号多种黏附分子对其中最重要的是CD40/CD40L注:静息T细胞不表达CD40L,活化T细胞迅
6、速表达CD40L(三)细胞因子的作用(三)细胞因子的作用IL-4,IL-5,IL-21上页退出下页返回退出(四)(四)T T、B B细胞相互作用细胞相互作用一方面一方面:B B细胞作为细胞作为APCAPC活化活化T T细胞;细胞;另一方面另一方面:活化活化T T细胞可提供细胞可提供B B细胞活化必需的第二信号,细胞活化必需的第二信号,并分泌多种并分泌多种CKsCKs(IL-4IL-4,IL-5,IL-21IL-5,IL-21等)协助等)协助B B细胞进一步活化、增殖、分化。细胞进一步活化、增殖、分化。上页退出下页返回退出上页退出下页返回退出三、三、B B细胞的增殖和终末分化细胞的增殖和终末分化
7、(一)(一)Th对对B细胞的辅助方式:细胞的辅助方式:上页退出下页返回退出uTD抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞参与Th细胞为细胞为B细胞的活化提供第二活化信号细胞的活化提供第二活化信号三、三、B B细胞的增殖和终末分化细胞的增殖和终末分化活化活化Th-CD40LTh-CD40LCD40-B(一)(一)B细胞分化的抗原依赖期细胞分化的抗原依赖期uB细胞的分化可分为抗原依赖期和抗原非依赖期上页退出下页返回退出Th与与B细胞直接接触、细胞直接接触、Th2和和Tfh释放释放细胞因子,促进细胞因子,促进B细胞增殖、分化细胞增殖、分化Th1Th1分泌分泌IL-2IL-2、IFN-IFN-;Th2T
8、h2分泌分泌IL-4IL-4、5 5、6 6,;分泌的;分泌的IL-21IL-21促进促进B B细胞增殖、细胞增殖、分化。(分化。(主要为分泌的主要为分泌的CKsCKs辅助辅助B B细胞活细胞活化化)上页退出下页返回退出上页退出下页返回退出Th辅助辅助B细胞的部位:细胞的部位:外周淋巴器官的T细胞区、生发中心生发中心(二)二)B B细胞增殖形成生化中心:细胞增殖形成生化中心:ThTh细胞对细胞对B B细胞辅助作用的发生机制细胞辅助作用的发生机制 TD-AgTD-Ag 被被APCAPC捕获捕获 (抗原被加工处理,部分抗原保留在(抗原被加工处理,部分抗原保留在APCAPC表面)表面)迁至迁至T T
9、细胞区细胞区 特异性特异性B B细胞细胞BCRBCR识别识别 特异性特异性T T细胞细胞TCRTCR识别识别 抗原构象决定基抗原构象决定基 APC APC表面的肽表面的肽/MHC-II/MHC-II T T细胞与细胞与B B细胞直接接触并辅助细胞直接接触并辅助B B细胞激活细胞激活上页退出下页返回退出TfhFDC上页退出下页返回退出u滤泡树突状细胞(滤泡树突状细胞(follicular DC,FDC)非骨髓来源,不表达非骨髓来源,不表达MHCII类分子,高表达类分子,高表达Fc受体和受体和补体受体(补体受体(CR)作用:捕获浓缩聚集抗原作用:捕获浓缩聚集抗原-B细胞识别结合细胞识别结合u滤泡辅
10、助滤泡辅助T细胞(细胞(follicular helper T cell,Tfh)CD4+,产生产生IL-21和少量和少量IL-4,IFN-Y 作用:促进作用:促进B细胞分化为浆细胞、产生抗体和细胞分化为浆细胞、产生抗体和Ig类别类别转换。转换。上页退出下页返回退出三、三、B B细胞在分化中心的分化成熟细胞在分化中心的分化成熟1、抗原受体的修正:在生发中心,借BCR的V(D)J基因二次重排,对BCR作修正,称为受体修正(receptor revision)。以此消除自身应答性B细胞。上页退出下页返回退出上页退出下页返回退出2、体细胞高频突变、体细胞高频突变(somatic hypermutat
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