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类型人教版高中化学选修五-第一章第三节:有机化合物的命名练习.docx

  • 上传人(卖家):2023DOC
  • 文档编号:5756382
  • 上传时间:2023-05-06
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    关 键  词:
    人教版 高中化学 选修 第一章 三节 有机化合物 命名 练习
    资源描述:

    1、人教版高中化学选修五 第一章第三节:有机化合物的命名一、单选题(共6题;共12分)1.烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础, 的名称是() A.1-甲基-4-乙基戊烷B.2-乙基戊烷C.1,4-二甲基己烷D.3-甲基庚烷2.下列有机物的命名正确的一组是( ) A.二溴乙烷 B.1,3,4-三甲苯 C.2-甲基-2,4-己二烯 D.2-甲基-3-丁炔 3.下列说法正确的是( ) A.CH2Cl2不存在同分异构体是甲烷正四面体结构的理由之一B.和 互为同系物C.的系统命名的名称是1,2二溴2环己烯D.的名称为2甲基3乙基丁烷4.下列说法正确的是( ) A.分子式C7H16的烃,分子中有4个甲基的同

    2、分异构体有4种(不考虑立体异构)B.的名称为:2,2,4三甲基4戊烯C.化合物 是苯的同系物D.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸5.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,这种烷烃的名称是( ) A.正壬烷B.2,6二甲基庚烷C.2,2,4,4四甲基戊烷D.2,3,4三甲基己烷6.下列说法不正确的有( ) CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同CHCH和C6H6含碳量相同丁二烯和丁烯为同系物正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低标准状况下,11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法 A.2种

    3、B.3种C.4种D.5种二、填空题(共2题;共3分)7.请给下列有机物用系统命名法命名_ 8.分子式为C6H12的某烯烃,所有的碳原子都在同一平面上,则该烯烃的结构简式为_名称是_ 三、综合题(共2题;共10分)9.按要求填空: (1)有机物命名:_;_; (2)依据名称写出物质:3,4-二甲基-4-乙基庚烷 _;3,4,4-三甲基-1-戊炔 _。 (3)已知有机物降冰片二烯的分子结构可表示为: 降冰片二烯的分子式为 _;降冰片二烯属于 _;a环烃 b不饱和烃 c烷烃 d烯烃 10.现有下列5种有机物: CH2=CH2CH3CCH CH3 CH2CH2OHCH3O CH2CH3 请回答: (1

    4、)属于烃类的是_(填序号,下同),与互为同系物的是_,与互为同分异构体的是_ (2)用系统命名法给命名,其名称为_ 答案解析部分一、单选题1.【答案】D 【解析】【解答】 该有机物为烷烃,选取含有最长碳原子的碳链为主链,如图,划线部分为主链,主链含有7个C原子,主链为庚烷;编号从右边开始,甲基在3号C,该有机物命名为:3-甲基庚烷。故答案为:D【分析】本题是对烷烃命名的考查,根据系统命名法的命名规则进行命名即可。注意命名过程应遵循“主链最长,取代基序数最小”原则。2.【答案】C 【解析】【解答】A没有注明取代基的位置,应该是1,2二溴乙烷,故A不符合题意B中取代基的位置不对,应该是1,2,4三

    5、甲苯,故B不符合题意D中编号应该离官能团最近的一端开始,正确的应是3甲基1丁炔,故D不符合题意故答案为:C【分析】本题考查了命名规则:A命名要注明取代基的位置;BD取代基的位置:最近原则,数字之和要最小3.【答案】A 【解析】【解答】解:A甲烷是正方形的平面结构,而CH2Cl2有两种结构:相邻或者对角线上的氢被Cl取代,而实际上,其二氯取代物只有一种结构,因此只有正四面体结构才符合,故A正确; B 和 的官能团不同,不是同系物,故B错误;C将溴原子看做侧链,从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行编号,由于碳碳双键上端的碳原子离支链溴原子更近,故碳碳双键上端的碳原子为1号碳原子,按顺时针

    6、对环上的碳原子进行编号,从而2个溴原子,一个在1号碳原子上,一个在6号碳原子上,故此化合物的名称为:1,6二溴1环己烯,故C错误;D最长的链含5个碳为戊烷,2、3号碳上各有1个甲基,名称为2,3二甲基戊烷,故D错误;故选A【分析】A如果甲烷是正方形的平面结构,而CH2Cl2有两种结构:相邻或者对角线上的氢被Cl取代,而实际上,其二氯取代物只有一种结构,因此只有正四面体结构才符合;B结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同,若含有官能团,官能团的种类与数目相同;C将溴原子看做侧链,从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行

    7、编号,由于双键上端的碳原子离支链溴原子更近,故双键上端的碳原子为1号碳原子,按顺时针对环上的碳原子进行编号,从而命名;D最长的链含5个碳为戊烷,2、3号碳上各有1个甲基4.【答案】A 【解析】【解答】解:A、该烃含有4个甲基的同分异构体,主链中碳原子数目只能为5,相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质,CH3CH2CH2CH2CH3分子中间H原子被2个甲基取代,若取代同一碳原子上2个H原子,有2种情况,若取代不同C原子上H原子,有2种情况,故符合条件的该烃的同分异构体有4种,故A正确; B、该有机物为烯烃,含有碳碳双键的最长碳链含有5个C,主链为戊烯,编号从距离碳碳双键最

    8、近的一端开始,碳碳双键在1号C,在2、4号C都含有甲基,该有机物命名为:2,4,4三甲基1戊烯,故B错误;C、分子不符合通式CnH2n6(n6),不属于苯的同系物,故C错误;D、植物油的主要成分不饱和高级脂肪酸甘油酯,故D错误;故选A【分析】A该烃含有4个甲基的同分异构体,主链中碳原子数目只能为5,相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质;B该有机物为烯烃,根据烯烃的命名原则进行解答;C根据苯的同系物符合:只有一个苯环;侧链为烷基,具有通式CnH2n6(n6);D植物油的主要成分不饱和高级脂肪酸和甘油形成的酯5.【答案】C 【解析】【解答】解:烷烃的一个分子里含有9个碳原子

    9、,其一氯代物只有两种,则结构对称,只有2种位置的H原子, A正壬烷的结构简式为:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 , 其分子中含有5种等效氢原子,一氯代物有5种,故A错误;B.2,6二甲基庚烷的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)CH3 , 分子中含有4种等效H原子,其一氯代物有4种,故B错误;C.2,2,4,4四甲基戊烷的结构简式为:(CH3)3CCH2C(CH3)3 , 其分子中含有2种等效H,一氯代物只有2种,故C正确;D.2,3,4三甲基己烷的结构简式为:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 , 其分子中含有8种

    10、等效H,一氯代物有8种,故D错误;故选C【分析】某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,为壬烷的同分异构体;一氯代物只有两种,说明该烷烃分子结构对称,分子中含有2种等效H原子,据此对各选项进行判断即可6.【答案】B 【解析】【解答】解:CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式的是CH2 , 二者的最简式相同,故正确;CHCH和C6H6的最简式的是CH,所以二者的含碳量相同,故正确;丁二烯中含有两个碳碳双键,丁烯为单烯烃,二者的结构不同,所以二者一定不属于同系物,故错误;正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中含有的碳原子数目,含有的支链逐渐增多,则它们的沸点逐渐变低,故正确; 标准状况下,戊烷的状态不是气体,

    11、题中条件无法计算11.2L的戊烷的物质的量,故错误;能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是质谱仪,不是核磁共振氢谱,故错误;根据以上分析,不正确的有:,故选B【分析】根据CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式都是CH2进行判断;CHCH和C6H6的最简式相同,所以含碳量相同;丁二烯和丁烯分子中含有的碳碳双键数目不同;碳原子数目相同有机物,支链越多,沸点越低,则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低;标准状况下,戊烷为液体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算其物质的量;核磁共振氢谱法用于测定有机物分子中氢原子种类,质谱仪可以快速、微量、精确的测定相对分子质量二、填空题7.【答案】2,

    12、6,6三甲基5乙基辛烷 【解析】【解答】解:物质为烷烃,选最长碳链为主链,最长的碳链含有8个碳原子,称为辛烷,从靠近支链最近的一端开始编号,同近时要求支链的位次和最小,因此三个甲基的位置为2、6、6乙基位置在5号碳,由简到繁写出支链位置和名称,最后写主链名称,得到物质名称为:2,6,6三甲基5乙基辛烷, 故答案为:2,6,6三甲基5乙基辛烷;【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:烷烃命名原则:长:选最长碳链为主链;多:遇等长碳链时,支链最多为主链;近:离支链最近一端编号;小:支链编号之和最小看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近离支链最近一端编号”的

    13、原则;简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;8.【答案】(CH3)2C=C(CH3)2;2,3二甲基2丁烯 【解析】【解答】解:根据乙烯的结构知,要使化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上,用甲基代替乙烯中的H原子即可,则该烯烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2 , (CH3)2C=C(CH3)2 , 最长碳链有4个碳原子,从左端开始编号,2,3号碳原子各有1个甲基,2号碳原子上存在碳碳双键,其系统命名为:2,3二甲基2丁烯;故答案为:(CH3)2C=C(CH3)2;2,3二甲基2丁烯 【分析】根据乙烯的结

    14、构知,要使化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上,用甲基代替乙烯中的H原子即可;烯烃命名应选择含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链,从靠近双键一段开始编号;据此解答三、综合题9.【答案】(1)2,4-二甲基-2-己烯;苯乙烯(2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3;CHCCH(CH3)CH(CH3)3(3)C7H10;ab 【解析】【解答】(1) ,该有机物为烯烃,含有碳碳双键的最长碳链含有6个C,主链为己烯,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在2号C,在2、4号C各含有1个甲基,该有机物命名为:2,4-二甲基-2-己烯; ,该有机物可以看

    15、作乙烯基取代了苯环上的1个H,该有机物名称为苯乙烯;(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷,主链有7个碳原子,3号、4号碳上各有一个甲基,4号碳上有一个乙基,结构简式为:CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3;3,4,4-三甲基-1-戊炔,主链为戊炔,最长碳链含有5个C,在1、2号C含有碳碳三键,在3、4、4号C上有一个甲基,该有机物的结构简式为:CHCCH(CH3)CH(CH3)3;(3)由有机物结构简式可知有机物分子式为C7H10;由结构简式可知有机物含有环状结构,并含有碳碳双键,则属于环烃和不饱和烃,所以ab正确;故答案为:(1)2,4-二甲基-2-己烯;苯乙烯

    16、;(2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3;CHCCH(CH3)CH(CH3)3;(3)C7H10;ab【分析】(1)根据有机物的系统命名法进行命名;(2)由名字写结构简式时,应先根据名字确定主链,再确定官能团的位置、取代基的位置;(3)用键线式表示有机物结构简式时,起点、拐点、终点表示碳原子,氢原子个数结合碳原子周围四个化学键确定;10.【答案】(1);(2)2甲基2丁烯 【解析】【解答】解:(1)CH2=CH2属于烯烃;CH3CCH,属于炔烃;CH3 CH2CH2OH属于醇;CH3O CH2CH3属于醚; 属于烯烃; 属于烃的是;与互为同系物的是;与互为同

    17、分异构体的是;故答案为:,;(2) 依据命名方法,主链四个碳原子,从 离官能团双键近的一端编号,当两端离官能团一样近时,从离支链近的一端开始编号,写出名称为:2甲基2丁烯;故答案为:2甲基2丁烯;【分析】(1)烃是仅由碳元素和氢元素组成的物质;同系物是结构相似,组成上相差CH2原子团的物质互称同系物;同分异构体是分子式相同结构不同的物质;(2)判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小;2)有机物的名称书写要规范;3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小

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