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类型高一化学苯练习题(DOC 14页).doc

  • 上传人(卖家):2023DOC
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    高一化学苯练习题DOC 14页 高一化学 练习题 DOC 14
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    1、高一化学苯练习题苯1 【易】苯和乙烯相比较,下列叙述中正确的是()A都易与溴发生取代反应B都易发生加成反应C乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化【答案】D【解析】苯与溴易发生取代反应,而乙烯易发生加成反应,A、B项错误;苯在一定条件下也可发生加成反应,C项错误;苯分子中不含有碳碳双键,不能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。2 【易】(2011珠海高一检测)关于苯分子结构的叙述正确的是()A含有三个碳碳双键和三个碳碳单键B分子中6个碳碳键完全相同C所有碳原子都在同一平面上,氢原子不处于同一平面上D每两个键之间的夹角都为60【答案】B

    2、【解析】苯是对称的六元环,是由6个相同的介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊价键形成的,每两个键之间的夹角均为120,C6H6分子中12个原子在同一平面上。3 【易】加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是()A甲烷与氯气混合后光照反应B乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D在苯中滴入溴水,溴水褪色【答案】B【解析】甲烷与氯气混合后光照发生的反应属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应属于氧化反应;在苯中滴入溴水,溴水褪色属于物理变化;乙烯与溴的四氯化碳溶液反应属于加成反应。4 【易】下列各组物质中可以用分液漏斗分离的是()A苯和溴苯B苯和汽油C溴和四氯化

    3、碳 D硝基苯和水【答案】D【解析】分液漏斗可以分离互不相溶的液态物质。苯和溴苯、苯和汽油都是液态有机物,且两种液态有机物之间是互溶的,溴和四氯化碳互溶,硝基苯难溶于水。5 【易】2010年5月14日22时,贵新高等级公路贵州龙里县境内发生一起粗苯槽罐车追尾事故,造成30吨苯泄漏。以下处置方法错误的是()A撤离污染区人员至安全地带,防止苯蒸气对人体造成危害B切断电源,因为苯是一种易挥发、易燃物质,否则可能引起爆炸C采用活性炭吸附地面液体D由于现场比较空旷,采用点火焚烧的办法清除泄漏物【答案】D【解析】苯是一种易挥发、易燃、不溶于水的有毒液体,所以A、B正确;因在焚烧过程中会有大量苯挥发,且产生大

    4、量黑烟,不可取,D错误;应采用活性炭吸附后,运至处理点进行特殊处理,C正确。6 【易】下列关于苯的说法中,正确的是()A苯的分子式是C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色B从苯的凯库勒式()看,分子中含有双键,所以属于烯烃C在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同【答案】AD【解析】苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键;溴苯的生成是苯和溴的取代反应。7 【易】下列反应中,不属于取代反应的是()A在催化剂存在下苯与溴反应制取溴苯B苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C乙烯与溴反应生成1,2二溴乙烷D在一定条件下苯与氢气反应制

    5、取环己烷【答案】CD【解析】A、B属于取代反应,C、D属于加成反应。8 【易】苯与乙烯相比较,下列叙述正确的是()A都可以与溴发生取代反应B都容易发生加成反应C乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化,而苯不能【答案】D【解析】苯与液溴发生取代反应,乙烯与溴发生加成反应,A错误;乙烯易发生加成反应,而苯只有在特殊条件下才能发生加成反应,B、C错误;乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化而苯不能,D正确。9 【易】下列物质中,在一定条件下既能发生加成反应,又能发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A甲烷B苯C乙烯 D乙烷【答案】B【解析】甲烷和乙烷都属于烷烃,

    6、只能发生取代反应,不能发生加成反应,也不能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能发生加成反应,不易发生取代反应,能使酸性KMnO4溶液褪色;而苯既能发生取代反应,又能发生加成反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色。10 【易】下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种难溶于水但密度比水小的液体C苯在一定条件下与溴发生取代反应D苯不能发生任何氧化反应【答案】D【解析】苯是无色带有特殊气味的液体,难溶于水且密度比水的小,A、B正确;苯与液溴在FeBr3催化作用下发生取代反应,C正确;苯可以燃烧,D错误。11 【易】下列叙述中错误的是()A苯分子中12个原子处于同一

    7、平面B乙烯分子中含有碳碳双键,而苯分子中不含碳碳双键C乙烯和苯均属于不饱和烃D苯的一溴代物有两种结构【答案】D【解析】苯分子式为为C6H6,是平面形结构,分子中6个H和6个C原子共平面;乙烯分子中含有碳碳双键,而苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键;乙烯、苯分子中氢原子数少于饱和烃分子中氢原子数,属于不饱和烃;苯分子呈正六边形,一溴代物有1种结构,D错误。12 【易】下列说法中能说明苯不是单双键交替结构的是()A苯的一溴代物无同分异构体B苯不能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色C苯的对二溴代物无同分异构体D苯的邻二溴代物有同分异构体【答案】B【解析】如果苯分子中是单双键交替的话

    8、,它能与溴水发生加成反应,能使高锰酸钾酸性溶液褪色,其一溴代物、对位二溴代物无同分异构体,邻二溴代物有同分异构体:、13 【易】关于苯的下列叙述中正确的是()A苯的分子是环状结构,只有6个原子在同一平面上B苯的分子结构中含有碳碳双键,其性质与乙烯相似C苯分子中的碳原子没有饱和,因此能使溴水褪色D苯分子是平面正六边形结构【答案】D【解析】苯分子中的12个原子都在同一平面上;苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键;苯的特点是易于取代难于加成,与溴水不能发生加成反应。14 【易】下列说法正确的是()A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,与甲烷性质相似,因此苯为饱和烃B苯的结构简式为,有三个双

    9、键,可与溴水发生加成反应C苯的邻位二元取代产物只有一种D苯的邻位二元取代产物有两种【答案】C【解析】苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,不能与溴水发生加成反应,说明苯分子不是单双键交替的结构,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,六个键完全相同,因此其邻位二元取代产物只有一种,C正确,B、D错误;苯的分子式为C6H6,不属于饱和烃,A错误。15 【易】在一定条件下,等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应,消耗氢气的物质的量之比为()A11 B12C13 D14【答案】C【解析】苯加成后生成环己烷(C6H12),1 mol苯消耗氢气3 mol;1 mol乙烯消耗氢气1

    10、mol。16 【易】请写出下列反应的化学方程式,并判断其反应类型。(1)由甲烷制取CH3Cl:_,属于_反应。(2)由苯制取硝基苯:_,属于_反应。(3)由苯制取环己烷:_,属于_反应。【答案】(1)CH4Cl2CH3ClHCl取代(2) + HNO3(浓) + H2O 取代(3) + 3H2 加成【解析】根据反应类型的概念,取代反应是有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应;加成反应是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。17 【中】下列有机分子中,所有原子不可能处于同一平面的是()ACH2CH2BCH2CHCHCH2CD【答案】D【解

    11、析】B项可看作两个乙烯平面通过单键相连,由于单键可以旋转,因此该分子中的所有原子可能共面;C项可看作苯环平面与乙烯平面通过单键相连,因此该分子中的所有原子也可能共面;而D项中由于CH3为四面体结构,只能有三个原子共面,故该分子中的所有原子不可能共平面。18 【中】(2011长春高一检测)苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为,它一般不可能具有的性质是()A易溶于水,不易溶于有机溶剂B在空气中燃烧产生黑烟C它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成【答案】A【解析】因苯乙烯为烃,故难溶于水,易溶于有机溶剂,A错误;其分子式

    12、为C8H8,与苯(C6H6)具有相同的最简式,故燃烧时现象相同,B正确;因分子中含乙烯基,故能与Br2发生加成,能被酸性KMnO4溶液氧化,C正确;1 mol 苯基能与3 mol H2发生加成,1 mol乙烯基能与1 mol H2加成,故D正确。19 【中】(2011石家庄高一检测)甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是()A分子式为C25H20B所有碳原子不可能都在同一平面上C完全燃烧生成CO2与H2O的物质的量比为52D此物质不属于芳香烃【答案】D【解析】该物质是含苯环的烃,属于芳香烃,其分子式为C25H20,完全燃烧时n(CO2)n(H2O)5

    13、2;该分子中与中心的碳原子直接相连的4个碳原子位于正四面体的四个顶点,因此该分子中所有碳原子不可能共平面。20 【中】某烃A不能使溴水褪色,0.5 mol A完全燃烧时,得到1.5 mol水和67.2 L二氧化碳(标准状况)。(1)A的结构简式为_。(2)根据下列条件写出有关反应的化学方程式:在催化剂FeCl3的作用下,A与Cl2反应生成B;_。在催化剂作用下A与H2反应生成C。_。【答案】(1) (2)【解析】设烃的分子式为CxHy,完全燃烧时,得到二氧化碳(标准状况)的物质的量为:n(CO2)3 mol由烃的燃烧通式:CxHy(x)O2xCO2H2O1 mol x mol mol05 mo

    14、l 3 mol 1.5 mol则x6,y6,故A的分子式为C6H6。又因A不能使溴水褪色,故A为苯。21 【中】已知甲苯()苯环上的二氯取代物有六种,则甲苯苯环上的三氯取代物有()A4种 B5种C3种 D6种【答案】D【解析】分子中苯环上有5个H,因苯环上的二氯取代物有6种,用氯氢互换的方法,可得苯环上的三氯取代物与二氯取代物种类相同。22 【中】下列用水就能鉴别的一组物质是()A苯、己烷、四氯化碳B苯、酒精、四氯化碳C硝基苯、酒精、四氯化碳 D硝基苯、酒精、醋酸【答案】B【解析】A项,苯、己烷都不溶于水且比水轻,在水的上层,无法用水鉴别。B项,苯不溶于水,比水轻,在水的上层;酒精溶解于水;四

    15、氯化碳不溶于水,比水的密度大,在水的下层,三者可以用水鉴别。C项,硝基苯、四氯化碳比水的密度大,不溶于水,都在水的下层,不能用水鉴别。D项,酒精、醋酸都易溶于水,不能用水鉴别。23 【中】只用一种试剂就能将苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开,该试剂可以是()A酸性高锰酸钾溶液 B溴化钠溶液C溴水 D硝酸银溶液【答案】C【解析】溴水与苯混合后分层,苯将溴单质萃取出来在上层(橙色),下层为水层(无色);溴水与CCl4混合后分层,下层为有机层(橙色),上层为水层(无色);溴水与己烯混合后褪色;溴水与KI溶液混合后溶液不分层,溶液呈棕黄色或棕褐色。24 【中】(2011深圳高一检测)下列实验能获得成

    16、功的是()A苯和液溴用铁作催化剂制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C甲烷与氯气光照制得纯净的一氯甲烷D乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2二溴乙烷【答案】AD【解析】B中苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下共热,才能制得硝基苯;C中CH4与Cl2光照下发生取代反应,产物有多种。25 【中】有机物:(1)该物质苯环上一氯代物有_种;(2)1 mol 该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为_mol;(3)1 mol 该物质和H2 加成需H2_mol;(4)判断下列说法错误的有_。A此物质可发生加成、取代、氧化等反应B和甲苯属于同系物C使溴水褪色的原理与乙烯相同D能使酸性KMnO4溶液褪色,发生

    17、的是加成反应【答案】(1)4(2)2(3)5(4)BD【解析】该物质苯环上4个氢原子都可被Cl取代,而得到4种不同的产物;与溴水混合发生加成反应,1 mol 该物质可与2 mol Br2 加成;与H2加成可同时发生苯环、碳碳双键的加成,共需5 mol H2;该物质苯环侧链是不饱和的,所以不是苯的同系物,同时该物质与酸性KMnO4溶液可发生氧化反应。26 【中】已知有机物A的结构简式为,请完成下列空白。(1)有机物A的分子式是_。(2)有机物A分子中在同一平面上的碳原子最多有_个。(3)有机物A的苯环上的一氯代物有_种。【答案】(1)C14H14(2)14(3)4【解析】(1)由有机物A的结构简

    18、式可知其分子式为C14H14。(2)根据苯分子的平面正六边形结构可知,有机物A分子中所有的碳原子有可能在同一平面上。(3)有机物A左右对称,其苯环上有四种不同类型的氢原子,故其一氯代物有4种。27 【中】实验室制备硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。在5560 下发生反应,直至反应结束。除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时,操作注意事项是_。(2)

    19、步骤中,为了使反应在5560 下进行,常用的方法是_。 (3)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)的油状液体,它具有_气味。【答案】(1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌冷却(2)将反应器放在5560 的水浴中加热(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的酸性物质(5)大苦杏仁【解析】本题通过实验考查苯的硝化反应。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热,且浓硫酸的密度比浓硝酸的大,所以混合时,应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中,并及时搅拌和冷却。反应的温度不超过100 时,常用水浴加热控制

    20、温度。该方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO3等酸性物质,故用NaOH溶液洗涤。28 【中】下列有关苯的叙述中,错误的是()A苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B在一定条件下,苯能与氢气发生加成反应C在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色D在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙色【答案】D【解析】A项苯在FeBr3催化下可与液溴发生取代反应;B项苯在一定条件下与H2发生加成反应生成环己烷;C项苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,由于苯不溶于水,故混合后分层,苯在上层;D项苯能萃取溴水中的溴,萃取后上层为橙色,下层近于无色。29 【中】某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液

    21、漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。 (1)写出A中反应的化学方程式_。(2)实验过程中观察到A容器中充满了红棕色的气体,该红棕色气体是_。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是_。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5)伸入试管D中的导气管为什么不伸入到液面以下?_。【答案】(1) Br2HBr(2)溴蒸气(3)除去溶于溴苯中的溴(4)除去HBr中的溴蒸气(5)防倒吸【解析】(1)苯与液溴发生取代反应生成和HBr。(2)A容器中充满的红棕色气体是溴蒸气。(3)用NaOH溶液除去溴苯中的Br2。(4)Br2易溶于CCl4而HBr不

    22、溶,故可用CCl4除去HBr中的溴蒸气。(5)HBr极易溶于水,易发生倒吸现象,故导管未伸入到液面以下。30 【中】下列有关苯与乙烯的比较中,正确的是()A两者分子中所有原子都在同一平面上B都能被酸性高锰酸钾溶液氧化C都能与溴水反应使溴水褪色D等物质的量苯和乙烯完全燃烧时,乙烯耗氧多【答案】A【解析】苯、乙烯均为平面型结构,A正确;苯一般情况下不能与酸性KMnO4溶液、溴水发生反应,B、C错误;苯的分子式为C6H6,乙烯分子式为C2H4,故等物质的量完全燃烧时,苯耗氧多。31 【中】通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结构式。提出问题:苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗?(1)提出假设:从

    23、苯的分子式看,C6H6具有不饱和性;从看,分子中含有碳碳双键,所以,苯一定能使_褪色。(2)实验验证:苯不能使_褪色。经科学测定,苯分子里6个碳原子之间的键_;6个碳原子和6个氢原子都在同一_上。(3)结论:苯结构简式中的双键跟烯烃的双键_,苯的性质没有表现出不饱和性,结构稳定,说明苯分子_一般的碳碳单、双键交替的环状结构。(4)应用:为了表示苯分子的结构特点,结构式用_表示,用表示苯分子结构式是不确切的。【答案】(1)酸性KMnO4溶液或溴水(2)酸性KMnO4溶液或溴水完全相同平面(3)不同不同于(4) 【解析】若苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构,就应该具有碳碳双键的典型反应:能与B

    24、r2加成,使溴水褪色,能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应使其褪色。32 【中】某液态烃的分子式为CmHn,相对分子质量为H2的39倍。它不能使酸性KMnO4溶液褪色,不能与溴的四氯化碳溶液反应而使其褪色。在催化剂存在时,7.8 g该烃能与0.3 mol H2发生加成反应生成相应的饱和烃CmHp。则:(1)m、n、p的值分别是m_,n_,p_。(2)CmHp的结构简式是:_。(3)CmHn能和浓硫酸、浓硝酸的混合酸反应,该反应的化学方程式是_,该反应属于_反应,有机产物的名称是_。【答案】(1)6612(2) (3) HNO3H2O 取代硝基苯【解析】由题意知CmHn的相对分子质量为39278,

    25、所以可推知1 mol CmHn可与3 mol H2发生加成,又知CmHn不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,根据所学知识,推测符合情况的只有苯(相对分子质量为78),从而推出CmHn的分子式为C6H6,C6H6能与3 mol H2加成生成C6H12,也能与浓硝酸发生取代反应。33 【中】下列反应中,能说明苯分子具有不饱和结构的是()A燃烧B与液溴发生取代反应C苯与H2的加成反应D苯的硝化反应【答案】C【解析】苯与H2发生加成反应生成环己烷,说明苯分子具有不饱和结构。34 【中】与甲烷、乙烯相比,苯的独特性质具体来说是()A难氧化,易加成,难取代B易取代,能加成,难氧化C易氧化,易加

    26、成,难取代D因是单双键交替结构,故易加成为环己烷【答案】B【解析】在5060 条件下,苯能跟混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应,反应较易进行;在加热加压并有催化剂存在时,苯能跟H2发生加成反应,但不能跟溴水发生加成反应,也就是说,苯的加成反应能进行,但较难;苯很难被氧化(燃烧除外),不能使酸性KMnO4溶液褪色。35 【中】下列关于苯的说法中不正确的是()A苯分子中含有碳氢单键,故能发生取代反应B苯分子中含有碳碳单键,该键稳定,不易发生反应C苯的挥发性与其沸点低是分不开的D苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明其分子中不含碳碳双键【答案】B【解析】苯分子中碳与碳之间的键是介于单、双键之间

    27、的一种独特的键,既不是单键,也不是双键。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色也充分说明了其分子中不含碳碳双键。苯环上的氢原子是以单键的形式连在碳原子上的,能被其他原子或原子团取代。凡易挥发的物质都是沸点低的物质。36 【中】科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是()A苯分子是高度对称的平面形分子B苯不与溴水反应C苯不与酸性KMnO4溶液反应D1 mol苯在一定条件下可与3 mol氢气发生加成反应【答案】BC【解析】碳碳双键也可以形成高度对称的平面形分子,所以A项不能证明;根据苯的结构简式,若有3条双键,也恰好与3 mol氢气发生加成反应,D项也不能证明

    28、;但是若有双键,则可以与溴水反应,也能使酸性KMnO4溶液褪色,但实际苯不具备这两种性质,所以B、C能证明。37 【中】某烃A不能使溴水褪色,0.5 mol A完全燃烧时,得到1.5 mol水和67.2 L二氧化碳(标准状况)。(1)A的结构简式为_。(2)根据下列条件写出有关反应的化学方程式:在催化剂FeCl3的作用下,A与液氯反应生成B和HCl:_。在催化剂作用下A与H2反应生成C:_。【答案】(1) (2) + Cl2 + HCl + 3H2 【解析】设烃的分子式为CxHy,0.5 mol该烃完全燃烧时,得到CO2(标准状况下)的物质的量为n(CO2)3 mol,由烃的燃烧通式:CxHy

    29、(x)O2xCO2H2O 1 mol x mol mol 0.5 mol 3 mol 1.5 mol则x6,y6,故A的分子式为C6H6,又因A不能使溴水褪色,故A为苯。38 【难】(2011上海高一检测)有机物的结构可用“键线式”表示。如CH3CH=CHCH3,可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是()AX的化学式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为:CX不能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应,可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种【答案】CD【解析】X的化学式为C8H8,能使酸性KMnO4溶液褪色,A正确,C错误;Y与X的分子

    30、式相同,结构不同,又属于芳香烃,B对;关于虚线所在的平面对称,故它的一氯代物有2种,D错。39 【难】某有机物的结构简式为,其分子结构中处在同一平面内的原子最多有()A15个 B16个C17个 D18个【答案】C【解析】与苯环直接相连的原子和苯环上的原子共面,共有12个,CH3上有一个H与苯环共面,根据乙烯的结构CH=CH2中所有原子共面,都可与苯环共面,所以处于同一平面的原子最多有17个。40 【难】在实验室中,下列除去杂质的方法不正确的是()A溴苯中混有溴,加稀NaOH溶液反复洗涤、分液B乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入NaO

    31、H溶液中,静置,分液D乙烯中混有SO2和CO2,将其通入NaOH溶液洗气【答案】B【解析】B项反应不能进行到底,无法控制氢气的量,氢气量少了无法除净其中的乙烯,氢气过量又会引入新的杂质。41 【难】人们对苯的认识有一个不断深化的过程。1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到液体,命名为苯。(1)苯不能使溴水因发生化学反应而褪色,性质类似烷烃,写出在浓硫酸的作用下,苯在5060与浓硝酸发生取代反应的化学方程式_。(2)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列_事实(填入编号)。A苯不能使溴水因

    32、发生化学反应而褪色B苯能与H2发生加成反应C溴苯没有同分异构体D邻二溴苯只有一种(3)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_。【答案】(1) + HNO3(浓) + H2O(2)AD(3)介于单键和双键之间的独特的键(或其他合理答案)【解析】若是单双键交替,分子中含有三个碳碳双键,可以跟Br2、H2等发生加成反应,邻二溴苯应该有两种。42 【难】人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为: (1)这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):能_(填入编号,下同),而不能_。A被酸性高锰酸钾溶液氧化B与溴水发生加成反应C与溴发生取代反应D与氢气发

    33、生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成,需_ mol ,而需_mol。(2)今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有_种。【答案】(1)ABDAB32(2)3【解析】(1)由于中存在双键,可被酸性KMnO4溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而苯中存在特殊的键不能发生上述反应;由于苯环上完全加氢后得到环己烷(C6H12),比苯多6个氢原子,故需消耗3 mol H2,而中只有两个双键,故只消耗2 mol H2。(2)如图所示,根据对称性、有序性原则即可确定其二氯代物的结构,即可先固定一个Cl在“*”位置,再将另一个Cl分别加到三个“

    34、”的位置,从而得出其二氯代物有三种结构。43 【难】探究苯与溴的反应生成溴苯的实验可用下图所示装置,分析装置并完成下列题目:(1)关闭F夹,打开C夹,向装有少量苯的三颈烧瓶中由A口加入过量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_。(2)D、E试管内出现的现象分别为:D:_,E:_。(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时,松开F夹,关闭C夹,可以看到的现象是_。【答案】(1) Br2HBr(2)石蕊试液变红出现淡黄色沉淀(3)洗气瓶内水面上出现大量白雾【解析】在铁作催化剂的条件下,苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢,溴化氢遇水蒸气产生白雾,遇硝酸银溶液产生溴化银淡黄色沉

    35、淀。44 【难】在确定苯的结构的研究过程中,曾经有下列结构:a. 和b. 。请回答下列问题:(1)若苯的结构为a,则它与结构在下列哪些方面不同_(填字母代号)。A一氯代物的种类B二氯代物的种类C与溴水作用 D与氢气作用(2)请设计一个实验证明上述b分子的结构简式不能表示苯的结构(要求写出简要的实验步骤)。_【答案】(1)D(2)向其中加入足量的酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液,充分振荡,若酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色,则说明b分子中含有碳碳双键,所以其结构简式不能表示苯的结构。【解析】(1)a式结构中6个碳原子是对称的,只有1种化学环境的氢原子,其一氯代物和苯一样都只有1种,其二氯

    36、代物和苯一样都有3种(如右图) 。a式中只有碳碳单键,和溴的四氯化碳溶液、氢气均不能加成,而题中所给结构能够与H2加成。(2)b式结构中存在一个碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色。45 【难】下图是制取溴苯的装置。试完成下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式是_。(2)装置C中看到的现象是_,证明_。(3)装置B是吸收瓶,内盛CCl4液体,实验中观察到的现象是_,原因是_;如果没有B装置,A、C直接相连,你认为是否妥当_(填“是”或“否”)?理由是_。(4)实验完毕后,将A试管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中,烧杯_(填“下”或“上”)层为溴苯,这说明溴苯_溶于水且密度比

    37、水_。【答案】(1)2Fe3Br2=2FeBr3、 + Br2 + HBr(2)导管口有白雾,试管内有浅黄色沉淀生成 有HBr生成(3)液体呈橙红色反应放热,A中溴蒸气逸出溶解于CCl4中否逸出的溴蒸气也能与AgNO3溶液反应(4)下不大【解析】本题考查苯的溴代反应,其中A为发生装置,但由于反应放热,溴、苯以及产生的HBr均易挥发,故加B作为吸收瓶,吸收挥发的溴和苯。最后HBr导入C,证明发生了取代反应46 【中】(2013上海徐汇月考)设表示阿伏加德罗常数,则下列叙述正确的是 ( )A31白磷中含有15个键B苯含有的键数为3C含有的共价键数为2D氯化铵含有的键数为3【解析】苯分子中没有结构,项错误;中只有一个共价键,项错误; 中含有4个NH键,项错误。【答案】47 【中】(2012河北石家庄第二次质检)的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有两种的结构有( )A1种 B2种 C3种 D4种【解析】的同分异构体有、,苯环上的一氯代物只有两种的为和。【答案】

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