[最新文档]2020年XX公司压力容器标准化管理制度等(DOC 34页).doc
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- 最新文档 最新文档2020年XX公司压力容器标准化管理制度等DOC 34页 最新 文档 2020 XX 公司 压力容器 标准化 管理制度 DOC 34
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1、压力容器标准化管理制度1.主题内容与适用范围本制度对压力容器标准化的有关事宜作出规定。本制度适用于压力容器标准化的管理。2.标准化管理工作由技术部负责。3.企业标准的制作修订3.1.标准的范围3.1.1.为提高产品质量和促进技术进步,制定不低干国家标准和行业标准的公司定型产品标准。3.1.2.设计、采购、工艺、安装、半成品等方面的技术标准。3.1.3.企业对国家标准、行业标准需补充的标准。3.2.企业标准由总工程师批准发布执行。3.3.技术部资料室负责企业标准的复制(打印或描图),下发有关单位,并发通知贯彻执行。3.4.公司压力容器新产品标准,由技术部办理产品标准质量认证。3.5.企业技术标准
2、的制订、修订由技术部负责组织实施。4.标准的实施4.1.技术部负责建立公司压力容器技术标准并负责标准的实施。4.2.公司标准优先贯彻执行。若新版本的国家标准、行业标准与公司标准内容产生抵触时,应执行新国家标准、行业标准。4.3.国家标准、行业标准的实施。4.3.1.对涉及公司的强制性国家标准、行业标准和技术法规,应严格执行。不符合技术法规和强制性标准的产品,禁止出厂、销售。4.3.2.对公司标准体系中采用的推荐性标准,应强制执行。474.3.3.凡新国家标准、行业标准和技术法规牵涉面大,对生产有较大影响,需要增加手段,完善工艺才能执行的,由技术部负责牵头,进行调查落实,发布通知,提出措施,执行
3、标准的过渡期和实施日期。4.3.4.凡新国家标准、行业标准和技术法规,自发布实施日起,原则上新旧更替,执行新标准。5.标准的搜集、发放、保管、借阅5.1.技术部资料室负责公司的标准搜集,各种标准文献的统一订购、发放、保管、借阅工作。5.2.标准的发放5.2.1.标准的发放应满足标准的贯彻实施的需要。5.2.2.标准的发放应首先满足部门的需要后,再发给有关人员。5.2.3.建立标准的发放帐册。职工调出公司时,应退还所发的标准。5.3.搜集到的标准文献,应建立台帐、编号、盖章,建立查阅卡和借阅卡。妥善保管。5.4.凡公司职工均可借阅公司馆藏标准和资料。借阅时间一般为1个月。6.标准实施的监督检查6
4、.1.技术部通过提出标准化要求和进行标准化审查,对公司开发新产品、改进新产品、技术改造等进行标准实施的监督检查。6.2.技术部负责技术工艺方面标准实施的监督检查。6.3.质量检验部负责各种标准在具体执行流程中实施的监督检查。7.采用国际标准和国外先进标准7.1.定型产品和开发新产品应努力采用国际标准和国外先进标准。7.2.技术部会同有关人员负责采用事宜。8.标准的学习宣讲8.1.由技术部安排有关标准的学习宣讲。各部门也应在内部积极安排学习宣讲标准。8.2.可采取多层次开办学习班形式,宣讲学习各种新标准或派出人员参加新标准的学习。压力容器管理制度31.主题内容与适用范围本制度对材料订货、验收、保
5、管、发放等管理和检验做出规定,本制度的所有要求,都应有书面记录和交接手续,并具有可追踪性。本制度适用于压力容器制造所使用的板材,管材、焊接材料、锻件和型材等。2.材料订货2.1.技术部负责材料的订购,保证材料订货合同与预算、材料标准和材料特殊订货技术条件要求的一致性。2.2.外购件由技术部员提出,并经材料检验质控责任人审核,作为订货依据。2.3.由技术部门根据订货图样编制材料概算,作为材料订货的依据。2.4.用于压力容器的焊接材料复验、发放管理见企标Q/LSJM.G.042005压力容器焊接材料管理制度。2.5.调拨的材料,必须取得原材料制造厂质量证明书或加盖供材单位检验专用章和经办人印章的有
6、效复印件。3.材料进厂验收3.1.质量证明书验收与实物验收3.1.1.材料及质量证明书到达后,由生产技术部门采购员核实质量证明书是否与订货合同、协议要求相符。当发现与要求不符时,应向材料制造厂或材料供货单位联系处理。3.1.2.实物验收材料进厂后,由保管员、采购员会同材料员根据订货合同、质量证明书、发票及入库单规定的名称、规格、材质、型号、数量、尺寸公差、炉批号、热处理状态、材料原始标记、表面质量等及其它技术要求进行验收,确认无误后可办理入库。 实施43.1.3.材料库保管员将质量证明书转材料检验质控责任人验收,由材料检验质控责任人按材料炉批号编写材料检验号。3.1.4.材料检验质控责任人负责
7、审核材料质量证明书和核实其检验项目、数据是否符合验收标准。3.2.材料不合格品的判定3.2.1.对于实物有明确清晰标记,而质量证明书不对号或缺项、差错、含糊不清的材料,视为不合格品。3.2.2不合格材料按照不合格品质量控制程序及不合格品管理制度执行。4.材料保管4.1.合格的材料,按品种、型号、规格、炉批号、复验号堆放,合格材料,待检材料、不合格材料应分区存放,并应有明显标志。4.2.保管员根据材料质量证明书,查验实物标记和数量;复查几何尺寸及外观质量。对板材逐张进行编号标记,并按企标Q/LSJM.G.132005压力容器标记管理制度进行材料标记,经材料员确定后,打上钢印或标记存放在合格区。5
8、.材料发放5.1.工艺技术人员根据材料概算表、材料代用通知单、技术联系单开具领料单、保管员按领料单,及材质证明书,核对发料。5.2.领料人员必须持有领料单和零部件制造工艺流程卡方可领料。保管员发料后应立即在领料单上签字,同时在零部件制造工艺流程卡上加注材检编号办理发料签字手续。5.3.材料需要划线切割成几块时,材料标记移植须经检查员验收认可后,才予以分割,下料时应尽量保留原有材料标记。5.4.剩余材料和制造厂返库材料由下料者进行标记移植,由保管员核实,检验员确认方能退库。压力容器产品档案管理制度1.主题内容与适用范围本制度对压力容器产品档案的管理职能、管理内容、归档程序、归档要求及保管期限等内
9、容作出规定。本制度适用于压力容器产品档案管理工作。2.名词术语压力容器产品质量档案:压力容器产品在生产活动流程中,所形成的有保存价值的各种文字、图样、表卡,它由产品工艺档案,生产流程中的质量检验资料构成。3.管理职能3.1.技术部资料室档案管理员对压力容器产品档案质量控制负责。3.2.各质控责任人对本质量系统形成的档案正确性、完整性负责。3.3.各部门的技术人员对所负责的产品资料完整性、正确性负责。3.4.资料室档案管理人员对档案管理的完整性、准确性负责。4.管理内容4.1.产品工艺档案包括:a.产品竣工图;b.工艺说明书及各种工艺技术文件;c.材质合格证书;d.材料代用通知单;e.技术联系单
10、f.工艺流程图;g.焊接工艺规程;4.2.产品质量检验档案包括:a.产品合格证及质量证明书;b.监督检验证书;c.施工流程中的零部件制造工艺流程卡;施45e.焊缝检测报告、检测部位图、评定记录;f焊缝超次返修申请报告,焊缝返修单;g.热处理仪表记录表;h.不合格品处理报告和信息反馈单;i.外购件、外协件产品质量证明书或产品合格证。5.归档要求5.1.压力容器产品档案应为规定的统一表格,填写时做到数据准确、字迹清楚、内容齐全。5.2.凡有修改处,应有修改人签名或盖章。5.3.责任人员签字齐全。6.档案程序6.1.产品工艺资料由负责该产品的工艺技术人员负责收集、整理。在产品竣工后及时将资料移交质量
11、检验部门。6.2.无损检测资料及生产流程中的质量检验资料,由质量检验部门检查人员负责收集、整理。6.3.各部门汇集的资料和生产收集的质量检验资料经检验质控责任人审核,在产品竣工后1月内,由质量检验部门资料员将产品档案移交技术部资料室归档保管。6.4.档案管理人员对归档的档案,按文件与资料控制程序进行收集、整理、鉴定、保管、利用、统计。7.产品档案保管期限压力容器产品档案保管期限为7年。保管期满后,应填写到期目录清单,由质保工程师参加,组成档案鉴定小组批准后方可销毁。压力容器产品制造流程管理制度兰州兴业材料保护有限公司企业标准压力容器产品制造过程管理规定1.主题内容与适用范围本制度对压力容器制造
12、流程中生产准备、下料、标记移植、冷热加工成型、组装、试压和油漆包装等程序和责任作出规定。本制度适用于压力容器制造流程的管理工作。2.技术管理职责2.1.按图样、技术条件、工艺文件和生产实际情况,强化工艺,做好施工技术交底和工艺贯彻的准备工作。2.2.对制造过程中出现的图样、工艺、材料代用、不合格品等技术问题,应按有关标准办理手续。2.3.对工艺技术部门更改图样及工艺的技术通知单,负责贯彻实施。2.4.收集整理施工原始记录,并审核签章,保证施工原始记录的齐全和数据可靠。2.5.不锈钢压力容器及其受压元件的制造,必须要在专门铺设胶板的场地进行,不得与黑色金属制品混杂生产,场地保持清洁、干燥。2.6
13、.监督工艺纪律执行,从质量上保证工艺的贯彻执行。3.材料标记3.1.按法规、标准要求进行标记移植的零件,在制造流程中应保持材料标记的可追踪性。3.2.材料标记移植按企标Q/LSJM.G.132005压力容器标记管理制度。3.3.有标记的零件,在下料、成型、机械加工、焊接、组装等制造流程中标记可能消失时,须经该工序施工者和检查员核对无误重新标记后,方可转入下道工序。4.下料4.1.材料必须符合图样和工艺要求,应经质量检验部门认可。检查员对所用材料是否符合图样和工艺的规定负责。4.2.代用的材料应手续齐全。4.3.材料保管员对其在下料记录上所填材检号材料的材质、规格、数量与预算单相符负责。4.4.
14、号料者按预算表领料,并对将领材料的材质、规格、数量与图样、工艺要求核对XYQB1062002无误后,按图样和工艺号料。4.5.主要受压元件须经材料保管员和检查员核实,并在下料记录上签字。在材料标记移植后,才准予分割。5.冷热成形件5.1.筒体、封头等冷热成形件必须符合图样、工艺文件和企业制度的规定。5.2.机加工件的毛坯、半成品必须符合图样和工艺规定。加工质量应符合图样和工艺文件的要求。5.3.外购、外协件必须有质量合格证明书,符合图样和工艺要求。6.工序交接6.1.施工者在加工完本工序任务后,应认真填写零部件制造工艺流程卡、工序记录表,检查员应根据图样及工艺文件进行检查并签字,零部件制造工艺
15、流程卡所要求的项目不得漏检,数据完整准确、签字手续齐全才能转入下道工序。6.2.下道工序接到上道工序转来的工件及零部件制造工艺流程卡等工艺文件时,接图样及工艺文件的要求,检查工件是否符合要求,工艺文件填写内容是否完整无误,否则有权拒收。6.3.零部件制造工艺流程卡上的主要工序控制点用“”加以标注,检查人员作为重点进行控制。6.4.工序交接按企标Q/LSJM.G.122005压力容器工序交接管理制度执行。7.组装7.1.施工者按图样和工艺文件对组装件的材料标记、尺寸、表面质量以及技术文件等进行认真检查,无误后方能进行组装。7.2.筒体按排版图组装,其余零部件组装均应符合图样和工艺文件的要求。7.
16、3.封头组装后应在总装试压工序记录表上填写其顺序编号和材检号。7.4.纵、环焊缝组装质量和筒体开孔位置、开孔尺寸及焊缝编号,须经检查员确认后可转入下道工序。7.5.组装流程中点固焊接工和焊工资格与产品焊接工艺、焊工资格相同。8.不合格品处理8.1.施工流程中出现不合格品时,制造厂必须按Q/LSJM.CW.O62005不合格品质量控制程序进行处理。8.2.需焊接返修的焊缝按探伤人员下达的焊缝返修通知单进行返修,待返修合格后方可转序。9.检验、焊接、无损检测和热处理9.1.制造流程中检验、焊接、无损检测质量管理分别按企标检验系统质量控制程序、焊接系统质量控制程序和无损检测系统质量控制程序及相关的规
17、章制度执行。9.2.焊后需热处理的产品和零部件,其所有焊接工作应在进炉前完成,并经检查员认可。检查员还应对外协热处理件进厂时实施监督。10.耐压试验10.1.试压前,应清除容器内部杂物、10.2.试压用的介质、介质温度、压力表周检期必须符合规定。10.3.压力试验全流程必须在检验质控责任人监督下进行,并经驻厂监检人员现场确认。对试压全流程中发现的缺陷和修补情况以及升压和保压流程必须作详细记录并归档。11.油漆、包装和铭牌标记11.1.容器产品的油漆和包装在试压和表面无损检测复查合格后进行,施工前应清除氧化皮和铁锈杂物。11.2.在经检查人员确认制造完毕和制造资料齐全后,方可进行铭牌标记。11.
18、3.受监检产品需经监检组按台出具监检证明书,并在产品铭牌上打监检钢印方能出厂。压力容器工序交接管理制度1.主题内容与适用范围本制度对压力容器制造流程中的施工要求、工序交接作出规定。本制度适用于压力容器产品制造流程工序交接管理工作。2.作业要求2.1.各工序施工中严格按图样、工艺及企标进行施工。2.2.零部件制造工艺流程卡上用“”表示的主要控制点,检查员要重点控制。2.3.产品的零部件制造工艺流程卡填写不齐全检查员不予转序,对出厂产品不予开合格证。2.4.作业者在作业前必须熟悉图样、技术条件和工艺文件,明确本工序制造要求和质量指标。2.5.有材料标记移植要求的,按企标Q/LSJM.G.13200
19、5压力容器标记管理制度执行。2.6.施工者要求改变工艺,应征得工艺技术部门技术人员同意并按规定办理手续后方可实施。2.7.制造流程中出现不合格品时,必须按Q/LSJM.G.152005不合格品管理制度执行。2.8.本工序作业完毕后,作业者应认真检查工件是否符合图样及工艺要求,并在零部件制造工艺流程卡上填写制造记录、日期并签字。3.工序的交接3.1.上工序转序时应将施工图纸、零部件制造工艺流程卡、连同工件一起转入下工序。作业人员负责工序交接,检查员负责监督实施。3.2.下工序应对上工序进行下列检查:a.施工技术文件是否齐全;b.是否有上工序检验合格的签章或标记;c.工件数量、质量是否符合施工技术
20、文件要求。3.3.按规定需要监检的项目,必须由监检人员认可后方可转序,否则,不予进行工序间的转接。 203.4.经上述检查合格后方可验收,下工序验收后如发现上工序质量问题由本工序负责联系处理后方可施工。若未经处理,即进行施工造成质量问题,应由本工序负责。压力容器工艺管理制度1.主题内容与适用范围本制度对压力容器工艺管理中关于工艺文件编制、审核和工艺管理工作做出规定。本制度适用于压力容器工艺管理工作。2.工艺文件类别2.1.通用工艺守则、通用工艺规程。2.2.产品工艺文件a.技术联系单b.材料代用通知单;c.酸冷器焊接规程、d.焊接工艺评定指导书e.焊接工艺评定报告f.焊接试验原始记录g.产品零
21、部件制造工艺流程卡;h.工艺流程图。3.通用工艺守则、通用工艺规程的编审按企标Q/LSJM.G.08-2005工艺文件编写、审批、更改制度执行。4.产品工艺文件的编审程序4.1.产品图样的工艺性审查13a.产品图样、技术条件(要求)、选用的材料和产品结构;b.总图和零部件的主要尺寸、结构、数量、装配关系;c.对需处理的技术问题签发技术联系单至有关单位,并取得认可文件;d.修改和补充产品图样。4.2.工艺文件的编制4.2.1.主编工艺人员按图纸、技术要求编制相应的工艺文件。4.2.2.焊接工艺编制按企标Q/LSJM.G.082005工艺文件编写、审批、更改制度进行。4.3.工艺文件的校审4.3.
22、1.属2.2条中的各类工艺文件除PQR外的鉴发均实行编制、审核二级签字负责制。产品的工艺由工艺技术人员编制后,必须经设计工艺质控责任人审核。PQR由总工程师批准,实行三级(编制、审核、批准)签字制。4.4.分歧意见裁决当工艺技术人员与设计工艺质控责任人产生技术分歧时,由总工程师裁决。5.工艺技术人员的职责5.1.编制人员a.对编制的工艺要求、工艺说明书、零部件制造工艺流程卡等工艺文件内容的正确性、适用性、经济性负责。对工艺文件中所采用标准的正确性负责;b.对零部件尺寸、数量、材料、零部件加工要求(包括公差配合、形状位置公差、表面粗糙度)、装配关系及所采用标准的正确性、完整性负责;c.对所设计的
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