医疗器械经营质量管理制度(DOC 10页).docx

1、医疗器械经营质量管理制度医疗器械经营管理制度文件目录1. 医疗器械采购索证制度2. 送货单3. 各级质量责任制度4. 进货验收制度5. 进货验收单6. 医疗器械仓库保管制度7. 仓库验收单8. 仓库温湿度记录表9. 医疗器械出库复核制度10. 销售出库复核清单11. 医疗器械效期产品管理制度12. 近效期产品催销表13. 不合格医疗器械的确定和处理程序14. 购销记录档案制度15. 产品质量复检通知单16. 医疗器械购销记录制度17. 质量问题投诉处理查询制度18. 用户投诉记录医疗器械采购索证制度1、目的为了保证医疗器械的质量， 对所有医疗器械采购进行控制， 防止产品质量受到影 响。2、适用

2、范围 适用于所有医疗器械采购的控制3、职责1）医疗器械质量管理人员负责所有医疗器械采购的归口岸管理；2）采购人员负责采购的具体实施。4、工作程序1）医疗器械质量管理人员实行统一采购，事先须严格审核企业的合法性；2）必须从合法的生产或经营企业择入医疗器械， 新产品应当具有法定的注册证， 企业应当查验并保留这些合法证件；3）首营企业应严格审核货商的资质和质量保证能力，审核由采购部门会同质量 管理机构共同进行审核合格后方可进货。*应查明一下证件并建立档案。 1）加盖企业公章的医疗器械产品注册证或医疗器械经营企业许可证复 印件，仔细核对生产或经营范围及证件的有效性。2）加盖企业公章和法定代表人印章或签

3、字的委托授权书，委托授权书应明确授 权范围。3）销售人员的身份证复印件4）卫生、质监等部门规定的各种证件，卫生许可证、计量器具制造许可证、工 商营业执照等。送货单名称规格数量单价金额生产单位注册证号批号有效期单位或姓名:日期:送货单位：联系人：电话:各级质量责任制度一、企业负责人质量责任 公司法人代表或负责人应认真贯彻执行中华人民共和国国务院令第 276 号医疗器械监督管理条例 、国家食品药品监督管理局令第 15 号医疗器械经营 企业许可证管理办法 及省政府令第 238 号浙江省医疗机构药品和医疗器械使 用监督管理办法等有关法律、法规、规章、规定，公司法人代表对公司经营产 品的质量负有全部的质

4、量责任。二、进货人员的质量责任1、必须从证照齐全的合法企业购进产品。2、不购进接近有效期、无效的产品。3、不购进伪劣产品。4、对采购的产品负有质量责任三、质检员的质量责任1、对购进产品一律按规定进行逐批检验， （抽检率由企业自行制定） 。2、发现不合格产品不得入库和销售。3、对所经营的产品负有质量责任，验收记录要签字，按规定保存。四、保管养护人员的质量责任1、做好库存产品的保管养护工作。2、对库存产品定期进行质量抽检，作好温、湿度记录。3、发现库存产品有异常变化时应及时通知有关部门和领导，并采取有效措施。4、严格履行商品入、出库手续。5、对库存产品负有质量责任。五、销售人员的质量责任1、销售人

5、员要经常参加培训，丰富对经营产品的相关知识。2、销售人员认真接待客户，真实介绍产品，推销产品，不夸大产品性能及质量。3、严把质量关，做好商品售前、售中、售后服务工作，维护客户的利益。进货验收制度一、目的：依据医疗器械监督管理条例及相关法律、法规的要求制定，防止不合格 产品入库 , 保证公司正常经营。二、适用范围： 适用于医疗器械产品进货后验收管理工作。三、管理责任： 后勤部和质量部共同负责。四、程序：1、采购部门新购进的医疗器械应放置在医疗器械成品仓库的待检区。2、重点检查项目：2.1 对其外观的性状和医疗器械内外包装及标识进行检查。2.2 对照产品注册证，检查产品外包装上的产品注册证编号是否

6、正确。2.3 对照医疗器械注册登记表， 检查产品的规格型号是否与医疗器械注册登 记表规定的一致，产品说明书描述的产品性能和适用范围是否与医疗器械注册登 记表的描述一致。2.4 如果产品为效期产品，需检查其是否符合公司效期产品管理制度的规 定。超出规定的按不合格产品处理。2.5 购物发票检查：购物发票描述的产品名称、型号规格、数量应与产品实 际标示的一致。实物与购物发票不一致，应办理退货。3、产品质量验收完毕，验收员应签署验收结论并要有记录。各项检查记录应完 整、规范。验收记录内容包括到货日期、供货单位、产品名称、规格、数量、生 产厂家、生产批号或生产日期、验收结论、验收人等。4、验收员根据检验

7、结果通知仓库管理员将检验合格的产品放置到合格区，检验 不合格的产品放入退货区，并办理退货等相关手续。宁波良策医疗器械有限公司进货验收单编码到 货 日 期供货单位产 品 名 称规 格数 量生产产业注 册 证 号生产批号灭 菌 批 号有 效 期合 格 证质 量 情 况验 收 结 论日期:验收员:医疗器械仓库保管制度1、仓库应以“安全、方便、节约”的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，堆 码合理、整齐，无倒置现象。2、仓库周围无污染源，环境清洁。库房与营业场所应有隔离设施，面积与经营 规模相适应。3、 近效期医疗器械要有明显的标志和示意牌。对效期在6个月以内的产品应按 月填写近效期医疗器械催销表。4、

8、根据医疗器械的性能及要求，产品库内常温。并实行色标管理，合格区为绿 色、退货区为黄色、不合格区为红色。5、库房内应配置垫仓板等与保持地面距离的设施； 配置测量和调节温湿度设施； 配置避光通风设施；配置符合要求的照明设施；配置消防、安全防鼠、防虫、防 尘设施。&医疗器械养护员应做好夏防、冬防及梅雨季节的养护工作，定期检查储存产 品的质量，对近效期产品视情况缩短检查周期。 对库存和陈列产品每季实行定期 检查，并有记录。7、根据季节、气候变化，做好仓库温湿度管理工作，每日应上、下午各一次定 时填写仓库温湿度记录表，并根据具体情况和产品的性质及时调节温湿度， 确保医疗器械产品储存和陈列质量的安全。8、

9、对储存和陈列中出现的产品质量问题，应及时报质管人员确认和处理，将有 问题的产品放入不合格区存放。若属假劣产品则应报当地药监部门，监督处理。9、仓库应定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防霉、防虫、防鼠、 防污染工作。10、对各类养护仪器及设备设施应定期检查。宁波良策医疗器械有限公司仓库验收单编码到货日 期供货单 位产品名 称规 格数 量生产企 业注册证 号生产批 号灭菌批 号有效 期合格 证质量情 况验收结 论验收员:日期:宁波良策医疗器械有限公司仓库温湿度记录表区域： 编码:年记录时间(上午)温度(C)相对 湿度 (%)记录时间(下午)温度(C)相对 湿度(%)记录人备注月日医疗器械出

10、库复核制度一、医疗器械出库，必须有销售出库复核清单。仓库要认真审查销售出库复核清 单，如有问题必须由销售人员重开方为有效。二、医疗器械出库，仓库要把好复核关，必须按出库凭证所列项目，逐项复核购 货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、 数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装 牢固。三、医疗器械出库必须遵循先进先出、 近期先出和按照批号发货的原则。 出库按 发货凭证对实物进行外观质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题要停止 发货，填写出库拒发单，报有关部门处理：（一）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（二）包装标识模糊不清或脱落；（三）已超出有效期。三、出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换、如无法立即解决的，应填 写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。四、发货复核完毕，要做好医疗器械出库复核记录。出库复核记录包括：销售 日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、批号（生产批号、灭菌批号）、 有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期 或保质期满后2年。