有机化学11羧酸衍生物.ppt

1、邓健 制作 叶玲 审校1第十一章第十一章 羧羧 酸酸 衍衍 生生 物物 第一节第一节 羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的命名 第二节第二节 羧酸衍生物的结构羧酸衍生物的结构 第三节第三节 羧酸衍生物的性质羧酸衍生物的性质人民卫生电子音像出版社2第十一章第十一章 羧羧 酸酸 衍衍 生生 物物 羧基中的羧基中的-OH被其它原子或基团取代后所生成的化合被其它原子或基团取代后所生成的化合物，称为物，称为羧酸衍生物羧酸衍生物(carboxylic acid derivatives)。第十一章 羧酸衍生物 OHCORCOCOOHCHNH2RCOOHRCOOHCHOHRCOOHCHXRCOCOOHCHNH2RCO

2、OHRCOOHCHOHRCOOHCHXRNH2OROCORCORCORCORXCORNH2OROCORCORCORCORXCOR酰卤酰卤酸酐酸酐酯酯酰胺酰胺 上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校3ROCROCXOCORROCROCORNH2酰酰 卤卤酯酯酰酰 胺胺酸酸 酐酐ROCL(Ar)酰酰 基基acyl group离去基离去基Leaving group 是含氧酸分子中去掉酸性是含氧酸分子中去掉酸性 后后余下的基团。分余下的基团。分羧酸的酰基、磺酰基、无机羧酸的酰基、磺酰基、无机含氧酸的酰基含氧酸的酰基三类。三类。第十一章 羧酸衍生物 上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社

3、4根据相应的酸命名酰基根据相应的酸命名酰基:“某酸某酸”“某酰基某酰基”乙乙 酸酸acetic acid CH3COHOCH3COCOOHCO苯甲酸苯甲酸 benzoic acid SOOHOSOO苯磺酸苯磺酸 苯磺酰基苯磺酰基 乙酰基乙酰基(acetyl)苯甲酰基苯甲酰基 benzoyl第十一章 羧酸衍生物 上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校5第一节第一节 羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的命名 第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（一、酰卤）一、酰卤的命名一、酰卤的命名 常见的为常见的为酰氯酰氯和和酰溴：酰溴：“CH3COBrC ClOC ClO乙酰溴乙酰溴 acetyl

4、bromide 苯甲酰氯苯甲酰氯benzoyl chloride 环己基甲酰氯环己基甲酰氯 Cyclohexanecarbonyl chloride CH2CH C ClO上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社6第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（二、酸酐）二、酸酐的命名二、酸酐的命名 酸酐酸酐分为单酐和混酐分为单酐和混酐 l：“羧酸名羧酸名”“酐酐”：“简单羧酸名简单羧酸名”“复杂羧酸名复杂羧酸名”“酐酐”乙（酸）酐乙（酸）酐acetic anhydride 苯甲酸酐苯甲酸酐benzoic anhydride CH3COOCH3COCH3COOCH3CH2CO乙丙酐乙丙酐

5、乙酸丙酸酐乙酸丙酸酐OOO上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校7CH2COOCH3CHCO邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐Phthalic anhydrideOOOOOO2-甲基丁二酸酐甲基丁二酸酐2-Methylbutanedioic anhydride第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（二、酸酐）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社8第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（三、酯）三、酯的命名三、酯的命名 l 一元醇的酯：一元醇的酯：某酸某某酸某(醇醇)酯酯l 多元醇的酯：多元醇的酯：某醇某酸酯某醇某酸酯CH3C OCH2CH3OCH3C OCH2O乙酸乙酯

6、乙酸乙酯Ethyl acetate 乙酸苄酯乙酸苄酯benzyl acetate CH3OCCH2CH2COCH3OO丁二酸二甲酯丁二酸二甲酯dimethyl butanedioate 上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校9CH2OCCH3CH2OCCH3OOCH2OCCH3CH2OCCH3O OO OCH2OCC15H31CHOCC15H31CH2OCC15H31OOOCH2OCC15H31CHOCC15H31CH2OCC15H31O OO OO O乙二醇二乙酸酯乙二醇二乙酸酯Ethylene diacetatel 内酯的命名内酯的命名：将相应的：将相应的“酸酸”变为变为“内内酯酯

7、”,用希腊字母用希腊字母、等标明原羟基的位置。等标明原羟基的位置。OOCH3OOCH34-甲基甲基-戊内酯戊内酯 OOH3C-戊内酯戊内酯 第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（三、酯）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社10四、酰胺的命名四、酰胺的命名 第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（四、酰胺）伯酰胺伯酰胺仲酰胺仲酰胺叔酰胺叔酰胺l伯酰胺伯酰胺：“酰基名酰基名”+“+“胺胺”l仲酰胺仲酰胺：“N-某基某基”+“酰基名酰基名”+“胺胺”l叔酰胺叔酰胺：N,N-二某基某酰胺二某基某酰胺;N-某基某基-N-某基某酰胺某基某酰胺 乙酰胺乙酰胺Acetamide N

8、-甲基苯甲酰胺甲基苯甲酰胺 N-MethylbenzamideN,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺N,N-Dimethylformamide(DMF)CH3CNH2OCH3HCNOCH3CH3HCNO上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校11l 环状的酰胺称为环状的酰胺称为内酰胺内酰胺(Lactam)。NHH3COl 亚酰胺亚酰胺(imide)的命名似酰胺。的命名似酰胺。CCOO 邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺Phthalimide-己内酰胺己内酰胺-HexanolactamCH3CH2CNCH2CH3OCH3CH3CH2CNCH2CH3OCH3N-甲基甲基-N-乙基丙酰胺乙基丙酰胺N-Et

9、hyl-N-methylpropanamide第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（四、酰胺）上页上页下页下页首页首页内酰胺的命名与内酯相似。内酰胺的命名与内酯相似。人民卫生电子音像出版社12(1)(2)(4)(CH3)2CHCOCCH3OOCONCH2CH3COOCH2CN(CH3)2O(3)第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名 上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校13CH3CON CH3 CH2CH3第十一章 羧酸衍生物 第二节 羧酸衍生物的结构 第二节第二节 羧酸衍生物的结构羧酸衍生物的结构 RCLORCLO -+RCLO -+L=-Cl,Br Cl,Br-

10、OCOR OCOR-OR OR-NHNH2 2,-NHR,NHR,-NRNR2 2酰卤酰卤酸酐酸酐 酯类酯类酰胺酰胺上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社14OCl酸酐键酸酐键OOCH3-COC-CH3O OO OCH3-COC-CH3酰氯键酰氯键CH3OOCH3CH2酯键酯键第十一章 羧酸衍生物 第二节 羧酸衍生物的结构 上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校15O CH3CNHCH3 CH3CONHCH3CH3CO ONHCH3147pmp p-共轭共轭139pm有部分双键性质有部分双键性质p-p p 共轭体系，酰胺共轭体系，酰胺中中 原子原子几无碱性几无碱性仲、叔酰胺能以

11、仲、叔酰胺能以Z和和E两种构象存在两种构象存在,通常通常 Z 构象占优势。构象占优势。第十一章 羧酸衍生物 第二节 羧酸衍生物的结构 上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社16第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（一、物理性质）第三节第三节 羧酸衍生物的性质羧酸衍生物的性质一、物理性质一、物理性质 l酰卤酰卤 具刺激气味的液体具刺激气味的液体低于相应酸低于相应酸l酸酐酸酐 具刺激气味的液体具刺激气味的液体低于相应酸低于相应酸l 酯酯 具愉快气味的液体具愉快气味的液体低于相应酸低于相应酸l酰胺酰胺 多为固体多为固体高于相应酸高于相应酸性状性状 沸点沸点溶解性溶解性 均能溶于苯均

12、能溶于苯,乙醚乙醚,丙酮等丙酮等有机溶剂，有机溶剂，6C的酰胺的酰胺能溶于水能溶于水(与与水形成氢键水形成氢键)上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校17CH3-CNH2O OCH3-CNHCH3O OH-C-N(CH3)2O O597373MWmp/bp/82.328-61221.2204165597373MWmp/bp/82.328-61221.2204165 答答：酰胺由于分子间可以通过氨基上的酰胺由于分子间可以通过氨基上的H原子形成氢原子形成氢键而缔合，故沸点很高键而缔合，故沸点很高,一般多为固体；氨基上的一般多为固体；氨基上的H被被烃基取代时，由于缔合程度减少，沸点降低；烃基

13、取代时，由于缔合程度减少，沸点降低；2个个H都都被取代时被取代时,失去缔合作用失去缔合作用,沸点降低很多沸点降低很多,一般为液体。一般为液体。第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（一、物理性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社18CORL二、化学性质二、化学性质 第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）亲核试剂亲核试剂亲核试剂亲核试剂进攻位点进攻位点进攻位点进攻位点 :酰基都连着一个能被其他基团取代酰基都连着一个能被其他基团取代的负性原子或基团，因而具有相似的化学性质。的负性原子或基团，因而具有相似的化学性质。：水解、醇解、氨解。水解、醇解、氨解。

14、上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校19RCClORCOOCRORCORORCNH2O+:NuO+RCL-NuORCRCOHORCORORCNHRORCNR2OHClHO CROHORHNH2L:+(H-L)水解醇解氨解 反应结果是离去基团反应结果是离去基团 L 被亲核试剂被亲核试剂 Nu 所取代所取代,故这类反应故这类反应称为称为,也称为也称为或或。第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社20 羧酸衍生物可以在酸性和碱性条件下与许多羧酸衍生物可以在酸性和碱性条件下与许多亲核试剂发生酰基亲核取代反应。亲核试剂发生酰基

15、亲核取代反应。在取代过程中在取代过程中经历了经历了和和消除消除反应两个步骤。反应两个步骤。LCNuRO-:Nu-CORL羧酸衍生物在羧酸衍生物在下的亲核取代反应通式下的亲核取代反应通式 加成加成 消去消去 第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校21:Nu-CORLCORNu:L-LCNuRO-羧酸衍生物分子中的羧酸衍生物分子中的电子效应电子效应和和空空间效应间效应影响酰基的亲核取代反应速率。影响酰基的亲核取代反应速率。l羰基的正电性越强、位阻越小羰基的正电性越强、位阻越小,越有利于越有利于亲核加成亲核加成l离去基碱性越弱离去

16、基碱性越弱,基团越易离去基团越易离去,越有利于越有利于消去消去l离去基的离去能力：离去基的离去能力：l羧酸衍生物酰化反应活性羧酸衍生物酰化反应活性:第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社22Acid chlorideCORClCOROCORAcid anhydrideCORORCORNH2EsterAmide 一般来说，高活性的羧酸衍生物易转化为低活性的羧酸一般来说，高活性的羧酸衍生物易转化为低活性的羧酸衍生物。酰卤很容易转化为酸酐、酯和酰胺；酸酐很容易转衍生物。酰卤很容易转化为酸酐、酯和酰胺；酸酐很容易转化为酯和酰胺化为酯

17、和酰胺;酯能转化为酰胺酯能转化为酰胺;而酰胺仅能被水解成羧酸。而酰胺仅能被水解成羧酸。高高活活性性高高活活性性低低活活性性低低活活性性第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校23(hydrolysis)HOHORCOH+HX O ORCOH+HX ORCOHO ORCOHORCOHO ORCOHORCOH+HO-RO ORCOH+HO-RCH3CONH2H2OCH3COONH3OH-CH3CONH2H2OCH3COONH3OH-CH3CONH2H2OCH3COONH3OH-酰卤酰卤与水立即反应。与水立即反应。酸酐酸酐在热水中反

18、应较快。在热水中反应较快。酯酯需要需要 碱或无机酸催化并加热才水解碱或无机酸催化并加热才水解(酸催化时反应可逆，碱催酸催化时反应可逆，碱催化可完全水解化可完全水解)。酰胺酰胺水解较酯更困难。水解较酯更困难。O ORCORO OR-CO-C-RO OO ORCX第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社24(C6H5)2CHCH2CClO+H2ONa2CO30,65%(C6H5)2CHCH2COHO+H2OCH3CHCHCCOOO94%CH3CHCHCCOOOHOH+H2OO ONaOH90%OHCOOHCH3CNHBrH2O-C

19、2H5OH,KOH95%CH3COO-K+，NH2BrO第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校25酯在碱溶液中的水解反应机制酯在碱溶液中的水解反应机制酰氧键断裂酰氧键断裂：RCOROOH-OHCO-RRORCOHORO-+RCO-OHOR+RCOHOH+反应速率取决于反应速率取决于的稳定性。酰基的稳定性。酰基碳连有吸电子基时能分散负电荷，稳定中间体，有利于反碳连有吸电子基时能分散负电荷，稳定中间体，有利于反应的进行。空间因素对中间体的稳定性也有影响，酰基碳应的进行。空间因素对中间体的稳定性也有影响，酰基碳的空间位阻越小的空间

20、位阻越小,越有利于稳定中间体。越有利于稳定中间体。碱性水解不可逆碱性水解不可逆。四面体型负离子中间体四面体型负离子中间体 第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社26OCORROHH+H酯的酸催化水解反应机制：酯的酸催化水解反应机制：RCOROH+RCORO HOH2OCORROHHH+OH2RCOHOROHH3O+反应第反应第2步，即步，即 H2O 对质子化羰基的加成形成带对质子化羰基的加成形成带，是整个反应的速控步骤。空间阻碍对水解，是整个反应的速控步骤。空间阻碍对水解速率影响较大，速率影响较大，R 和和 OR 基团体积增

21、大，反应速率降低。基团体积增大，反应速率降低。R 和和 OR 供电子效应增强供电子效应增强,有利于稳定中间体而加快水解速率。有利于稳定中间体而加快水解速率。四面体型正离子中间体四面体型正离子中间体 质子化羰基质子化羰基 第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校27(alcoholysis)O ORCNH2O ORCORO ORCXO OR-CO-C-RO OH O-RORCOR+HX O ORCOR+HX ORCORORCOH+ORCORO ORCORO ORCOH+ORCOR+HO-RO ORCOR+HO-RORCOR+HN

22、H2O ORCOR+HNH2l酰卤酰卤 与醇、酚很快反应与醇、酚很快反应用于制备常法难以合成的酯用于制备常法难以合成的酯l酸酐酸酐 可与绝大多数醇或酚反应，生成酯和羧酸可与绝大多数醇或酚反应，生成酯和羧酸l 酯酯 酯的醇解也叫酯的醇解也叫酯交换酯交换反应反应由低级醇制备高级醇由低级醇制备高级醇第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社28COHOOH CH3COCCH3O OH2SO4COCOOOH CH3COHO8090CH3水杨酸水杨酸 阿司匹林阿司匹林(Aspirin)CH3OH(过量)CH3ONa CH3COCOCH3H

23、OCOCH3OOOCH3COCH3OCOCl+COOC2H5CH3CH2OH+NH+Cl-80%第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校29(ammonolysis)生成相应的酰胺生成相应的酰胺O ORCNH2O ORCORO ORCXO OR-CO-C-RO OH NH2H NHRH NR2ORCNH2+NH4X O ORCNH2+NH4X O+O ORC-NH2R-C-ONH4ORC-NHR+HO-RO ORC-NHR+HO-RORCNR2+HNH2O ORCNR2+HNH2l 氨或胺亲核性比水强，故氨或胺亲核性比水强，故

24、氨解比水解容易氨解比水解容易l 酰卤、酸酐酰卤、酸酐 可在较低温度下缓慢反应生成酰胺可在较低温度下缓慢反应生成酰胺l 酯酯 酯的氨解一般只需加热而不必用催化剂酯的氨解一般只需加热而不必用催化剂l 酰胺酰胺 酰胺的氨解可逆；需亲核性更强且过量的胺酰胺的氨解可逆；需亲核性更强且过量的胺第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社30+NaOHH2OCH3COCCH3O OCH3CO-ONH2HONHOHCOCH3醋氨酚，退热净FCH2COC2H5+NH3H2OFCH2CNH2+C2H5OHOO90%氟乙酰胺氟乙酰胺 第十一章 羧酸衍生

25、物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页CH3C ClONH3+2NH4+Cl-CH3C NH2O乙酰胺乙酰胺 邓健 制作 叶玲 审校31(1)CH3O2CCH2COClH2OH+OOO(2)C=OH2NH2OOH-O OHOOC-CHCCH2-CO OO+NH3(3)第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社32 在碱的作用下与另一分子酯发生在碱的作用下与另一分子酯发生类似醇醛缩合的反应称类似醇醛缩合的反应称CH3COC2H5O2C2H5ONa乙乙酸酸乙乙酯酯 可以与可以与发生发生。C+H CH2C

26、OC2H5OOOC2H5CH3CCH2COC2H5OO+C2H5OH乙乙酰酰乙乙酸酸乙乙酯酯(75%)第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质）上页上页下页下页首页首页C2H5ONaC+OCH2CO2C2H5HOC2H5邓健 制作 叶玲 审校33三、碳酸衍生物三、碳酸衍生物 第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（三、碳酸衍生物）碳酸是不稳定的二元酸。碳酸的单酯或单酰胺等碳酸是不稳定的二元酸。碳酸的单酯或单酰胺等 均不稳定均不稳定,但碳酸双衍生物很稳定但碳酸双衍生物很稳定,是合成药物的原料。是合成药物的原料。C ClOCl光气C OHOH2N氨基甲酸C NH2OH2

27、N脲脲C ORORNH氨氨基基甲甲酸酸酯酯C ORORO碳碳酸酸酯酯C OHOHO碳酸上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社34NH2C NH2O+H2ONaOHHCl尿尿素素酶酶(一一)脲脲(尿素尿素,urea)碳酸的二元酰胺碳酸的二元酰胺 1.弱碱性弱碱性 不能使石蕊试纸变色不能使石蕊试纸变色,只能与强酸成盐。只能与强酸成盐。NH2-C-NH2=O HNO3COH2NNH2 HNO3尿素与硝酸尿素与硝酸(或草酸或草酸)生成不溶性盐生成不溶性盐,常用此性质由尿中分离尿素。常用此性质由尿中分离尿素。2.水解反应水解反应CO22NH4Cl+Na2CO3+2NH3CO2+2NH3第十一章

28、羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（三、碳酸衍生物）上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校354.缩二脲的生成和缩二脲反应缩二脲的生成和缩二脲反应 3.与亚硝酸反应与亚硝酸反应定量测定尿素的常用方法之一定量测定尿素的常用方法之一NH2C NH2O+HNO2H2NCNH2 +H2NCNH2OO150 160 H2NCNHCNH2OO+NH3缩二脲缩二脲 缩二脲在碱性介质与极稀的缩二脲在碱性介质与极稀的硫酸铜溶液产生紫红色的颜色硫酸铜溶液产生紫红色的颜色反应，叫做反应，叫做。CuSO4/OH-N2 +CO2 +H2O 凡分子中含有凡分子中含有2个酰胺键个酰胺键()结构的化合物结构的化合物

29、(如草二酰胺、多肽和蛋白质如草二酰胺、多肽和蛋白质)都能发生缩二脲反应。都能发生缩二脲反应。第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（三、碳酸衍生物）上页上页下页下页首页首页人民卫生电子音像出版社36(二二)胍胍 脲分子中的氧原子被亚氨基（脲分子中的氧原子被亚氨基（NH）取代后的）取代后的化合物，称为化合物，称为胍胍，又称，又称亚氨基脲亚氨基脲。C NH2NHH2N胍胍 胍胍为有机强碱为有机强碱(pKb=0.52),与季铵碱、与季铵碱、KOH相相当当,能吸收空气中能吸收空气中 CO2 生成稳定的碳酸盐生成稳定的碳酸盐。某些胍的衍生物具有生理活性。某些胍的衍生物具有生理活性。C NHNHH

30、2NCNHH2N胍胍基基脒脒基基第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（三、碳酸衍生物）上页上页下页下页首页首页邓健 制作 叶玲 审校37(三三)丙二酰脲丙二酰脲 为无色结晶，熔点为为无色结晶，熔点为245，微溶于水。，微溶于水。它可由脲与丙二酸酯在醇钠作用下发生氨解它可由脲与丙二酸酯在醇钠作用下发生氨解反应，所得产物再经酸化制得。反应，所得产物再经酸化制得。H2CC+C2H5Na+2 C2H5OHC-OC2H5C-OC2H5H2NOH2NOO丙二酰脲丙二酰脲 H2CCCNHOC=ONHO第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（三、碳酸衍生物）上页上页下页下页首页首页人民卫生电

31、子音像出版社38 丙二酰脲分子中有一个活泼的亚甲基和两个丙二酰脲分子中有一个活泼的亚甲基和两个二酰亚氨基二酰亚氨基,能够发生能够发生酮型烯醇型互变异构酮型烯醇型互变异构。CNHNHOOOHH 烯醇型表现出比乙酸烯醇型表现出比乙酸(pKa=4.76)还强的酸性还强的酸性(pKa=3.85),故常称为巴比妥酸故常称为巴比妥酸(barbituric acid)。巴比妥酸分子中亚甲基上的巴比妥酸分子中亚甲基上的两个氢原子被烃基取代后即得到两个氢原子被烃基取代后即得到 具有镇静、催眠和麻醉作用的具有镇静、催眠和麻醉作用的巴巴比妥比妥(barbital)类药物。类药物。CNHNHOOOC2H5C6H5苯巴

32、比妥苯巴比妥 NNHOHOOH第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（三、碳酸衍生物）上页上页下页下页首页首页1.羧酸衍生物的分类羧酸衍生物的分类 酰卤、酸酐、酯、酰胺酰卤、酸酐、酯、酰胺2.命名命名 酰卤酰卤/酰胺酰胺：“酰基名酰基名”“卤卤素素”(“胺胺”)酸酐酸酐：“羧酸名羧酸名”“酐酐”酯酯：一元醇的酯：一元醇的酯：“某酸某（醇）酯某酸某（醇）酯”；多元醇的酯：多元醇的酯：“某醇某酸酯某醇某酸酯”3.化学性质化学性质水解；醇解；氨解水解；醇解；氨解(亲核加成消除机制亲核加成消除机制)酰化反应活性酰化反应活性:酰卤酰卤 酸酐酸酐 酯酯 酰胺酰胺4.脲的性质脲的性质 弱碱性弱碱性;水解水解;与与 HNO2 反应反应;缩二脲的生成与缩二脲反应缩二脲的生成与缩二脲反应 本本 章章 要要 点点