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类型肾病综合征教案(DOC 13页).doc

  • 上传人(卖家):2023DOC
  • 文档编号:5721412
  • 上传时间:2023-05-05
  • 格式:DOC
  • 页数:13
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    关 键  词:
    肾病综合征教案DOC 13页 肾病综合征 教案 DOC 13
    资源描述:

    1、大理学院临床医学院教案课程名称: 内科学 医学 专业(本)授课时间: 授课对象: 级 班 一、讲授题目:肾病综合征二、讲授时数: 2学时三、讲授人:何敏华 职称:教授四、本课目的,要求:1. 掌握肾病综合征的临床表现、诊断标准2. 熟悉引起继发性肾病综合征的常见疾病3. 了解原发性肾病综合征的病理分类、治疗的药物五、本章节重点、难点:1. 重点:要求掌握的内容2. 难点:原发性肾病综合征的诊断六、教学方法:大课讲授七、使用用具: 多媒体八、思考题: 如何诊断原发性肾病综合征九、要求参考书目: 1. 内科学第六版 2. 叶任高主编临床肾脏病学 3. 王海燕主编肾脏病学 4. 中华肾脏病杂志十、讲

    2、课内容及时数安排: 1.5学时讲授要求掌握的内容,0.5学生讲授其余内容,留5分钟提问病例:男,26岁,因全身浮肿伴心悸、气促、尿少一月入院。患者一月前无诱因出现双下肢及浮肿,尿量较前减少,尿中有泡沫,余无异常。在当地医院治疗,病情无好转。近一周浮肿加重,尿量400mml/d左右,伴心悸、气喘、不能平卧。查体:T36,P100次/分,R30次/分,BP160/100mmHg,颜面及全身高度浮肿,双侧胸腔积液征(+),双肺呼吸音低,未闻罗音;心界向两侧扩大,心音低顿,未闻杂音;腹部膨隆,腹水征(+),肝脾触诊不满意,双下肢重度凹陷性水肿。实验室检查:尿常规:尿蛋白+,余(-),24小时尿蛋白定量

    3、:14g/24h,血生化:ALB18g/L,血脂高,肾功能正常。胸片:双侧胸腔积液,心影增大。腹部B超:大量腹水,余(-)。肾病综合征 (nephrotic syndrome)肾病综合征不是一个独立的疾病,而是肾小球疾病中的一组临床征候群。其诊断标准为:大量蛋白尿,超过3.5g/d,低蛋白血症,血浆白蛋白低于30g/L;水肿;血脂升高。其中两项为必要条件。一、 病因和分类 分类 原发性 继发性 过敏性紫癜肾炎 系统性狼疮肾炎 糖尿病肾病乙肝相关性肾炎肾淀粉样变骨髓瘤性肾炎、先天性、其它肿瘤相关性肾病临床表现和病理生理(一)大量蛋白尿肾小球的滤过屏障受损,特别是电荷屏障受损时,肾小球对血浆白蛋白

    4、的滤过增加,超过了肾小管的回吸收量,形成大量蛋白尿。血浆蛋白降低1、 大量白蛋白从尿中丢失;2、 由于胃肠粘膜水肿,减少了蛋白的摄入;3、 血浆某些球蛋白、凝血及纤溶因子、内分泌结合蛋白也减少,患者易产生感染、高凝、内分泌功能紊乱、免疫功能低下等并发征。(二) 水肿一般有明显水肿,极少数可无明显水肿,水肿多从下肢开始。1、 低蛋白血症、血浆胶体渗透压下降是肾病水肿的基本原因。2、 与某些原发于肾内的钠水潴留因素有关。(三) 高脂血症 胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白均增高。与肝脏合成脂蛋白增加和脂蛋白分解减少有关。二、 原发性肾病综合征的病理类型和临床特征(一) 微小病变性肾病病理特点:1、 光

    5、镜下肾小球基本正常,近端肾小管上皮细胞可见脂肪变性。免疫病理检查阴性。2、 特征性改变为电镜下有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突融合。临床特点:1、本病好发于儿童,成人发病率低,老年人又有增高趋势。男性多于女性。2、多表现为典型的肾病综合征,血尿发生率低,一般无高血压和肾功能减退。3、多数对激素治疗敏感,部分可自行缓解;但易复发,反复发作后可转变为系膜增生性肾炎,进而为局灶性节段性肾小球硬化。(二) 系膜增生性肾小球肾炎病理特点:1、 光镜下表现为肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生,可分为轻、中、重度。2、 免疫病理检查可分为IgA肾病和非IgA系膜增生性肾小球肾炎。前者以IgA沉积为主,后者以Ig

    6、G或IgM沉积为主,常C3沉积。3、 电镜下在系膜区或内皮下可见到电子致密物。临床特点:(三) 我国的发病率高,50%有前驱感染,好发于青少年男性;(四) 血尿多见;(五) 高血压和肾功能损害随肾脏病变的轻重而相应表现;(六) 病理表现轻者对激素和细胞毒药物的反应好,重者对治疗反应差。(七) 系膜毛细血管性肾小球性肾炎(系膜增生性肾炎)病理特点:1、 光镜下系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生,可插入到肾小球基底摸和内皮细胞之间,使毛细血管呈“双轨征”;2、 免疫病理检查IgG和C3呈颗粒状系膜区及摸细血管壁沉积。3、 电镜下可见电子致密物沉积。临床特点:4、 此型好发于青壮年,男多于女,70%有前

    7、驱感染,起病急;5、 血尿明显,高血压、贫血和肾功能损害出现早,病情多持续进展6、 5070%补体C3持续降低,对提示本病有重要意义;7、 本型治疗困难,对激素和细胞毒药物治疗反应差,半数病人10年后将进展至慢性肾衰竭。(八) 膜性肾病病理特点:1、 光镜下肾小球呈弥漫性病变,早期于基膜上皮侧见到多数排列整齐的嗜复红小颗粒,此后基膜逐渐增厚,并向上皮侧形成钉突。2、 免疫病理显示IgG和C3呈细颗粒状在肾小球毛细血管壁沉积。3、 电镜下于基摸上皮侧可见许多排列整齐的电字致密物,伴广泛足突融合。临床特点:1、 本型好发于中老年,男性多于女性,多数起病隐匿2、 极易发生血栓拴塞并发症;3、 1/4

    8、的病例可自行缓解,尚未出现钉突前对激素和细胞毒药物的治疗有效,钉突形成后治疗效果差。(九) 局灶性节段性肾小球硬化病理特点:1、 光镜下病变呈局灶、节段分布,肾小球受累节段的硬化(系膜基质增多、毛细血管闭塞、球囊粘连),相应的肾小管萎缩、间质纤维化。2、 免疫病理检查显示IgM、C3在肾小求受累节段呈团块沉积。3、 电镜下可见肾小球上皮细胞足突广泛融合。临床特点:1、 本病好发于青少年男性,起病隐匿,部分病理可由微小病变型转变而来;2、 以肾综表现为主,血尿多见,可见肉眼血尿,高血压和肾功能损害明显;3、 多数患者可伴有肾性糖尿、氨基酸尿及磷酸盐尿等近曲小管功能障碍的表现。4、 大多数病例对激

    9、素和细胞毒药物治疗反应差,逐渐发展至肾衰竭,部分病例治疗后病情可稳定。三、 并发症1、 感染2、 血栓、栓塞并发症3、 急性肾功能衰竭4、 蛋白质及脂肪代谢紊乱四、 诊断和鉴别诊断诊断步骤:1、 是否为肾病综合征;2、 是否为原发性肾病综合征;3、 判断有无并发征。引起继发性肾病综合征的主要疾病:1、 过敏性紫癜肾炎: 好发于少年儿童,有典型皮疹,可伴有关节痛、腹痛和黑便,常在皮疹出现后14周出现肾损害。其典型皮疹有利于鉴别诊断。2、 系统性红斑狼疮肾炎: 好发于中青年女性,常有发热、关节疼痛、多发性浆膜炎等,并出现多种自身抗体。3、 糖尿病肾病:肾综常出现在糖尿病程10年以上的糖尿病患者,其

    10、糖尿病病史及特征性眼底改变有助于鉴别诊断。4、 肾淀粉样变:好发于中老年,分为原发和继发。5、 骨髓瘤性肾病:好发于中老年男性,本周蛋白阳性等。五、 治疗1、 一般治疗:饮食和休息2、 对症治疗:(1) 消肿利尿:利尿剂、渗透性利尿剂(注意渗透性肾病)、提高血浆胶体渗透压及短期血液超滤脱水、腹水浓缩回收等。(2) 减少蛋白尿3、 主要治疗抑制免疫和炎症反应(1) 糖皮质激素通过抑制免疫、炎症反应、抑制醛固酮和抗利尿激素的分泌,而发挥治疗作用。使用原则: 起始用量足,12mg/kg/d,用8周。 减药要慢,有效病例每12周减1/10,减至20mg时更要慢。 维持时间要久,减至10mg时维持时间要

    11、长(一年以上)泼尼松疗效不佳时可用泼尼松龙。注意激素的副作用:水钠储留、感染、消化性溃疡、肥胖、血糖增高、骨质疏松、股骨头坏死等。 激素敏感型、激素依赖型和激素抵抗型(2) 细胞毒药物 环磷酰胺0.2 iv qod 0.8 1giv drip 次/月 累积量6-8g副作用:骨髓抑制、中毒性肝炎、性腺抑制、脱发、出血性膀胱炎。 氮介 效果较好,但副作用大,少用。 其他:苯丁氮介、硫唑嘌呤(3) 环孢素能选择性抑制T辅助细胞及T细胞毒效应细胞,用于治疗激素和细胞毒药物无效的难治性肾综。骁悉(霉酚酸酯)4、中药治疗 雷公藤总甙 中西医结合治疗5、 并发症的防治(1) 感染(2) 血栓和栓塞:当血浆白蛋白低于20g/L时,可给予肝素钠和低分子肝素制剂,维持凝血时间于正常一倍,同时加用抗血小板药,如潘生丁、阿斯匹林。对已发生血栓者应融栓治疗。(3) 急性肾衰:袢利尿剂、血透、治疗原发病、碱化尿液。(4) 蛋白质及脂肪代谢紊乱:饮食、转换酶抑制剂、黄芪、他汀类降脂药。六、 预后病理类型、临床因素、存在感染、血栓等并发症。

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