高中生物人教版选修1课件51-DNA的粗提取与鉴定.pptx
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- 高中生物 人教版 选修 课件 51 DNA 提取 鉴定
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1、-1-专题5 5 DNADNA和蛋白质技术-2-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定-3-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定首 页课前预习案课堂探究案-4-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课前预习案首 页课堂探究案一二-5-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课前预习案首 页课堂探究案一二-6-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测探究点探究点一DNA粗提取的原理粗提取的原理问题导引DNA的溶解度与NaCl溶液的浓度有何关系?如何通过控制NaCl溶液的浓度使DNA溶
2、解或析出?利用DNA、RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异,可以从生物组织中提取DNA。下面是有关DNA提取鉴定实验中的有关问题。-7-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测(1)下图是DNA在NaCl溶液中的溶解度曲线。当NaCl溶液物质的量浓度低于0.14 mol/L时,DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的增加而逐渐降低;当NaCl溶液物质的量浓度为0.14 mol/L时,DNA的溶解度最小;当NaCl溶液浓度继续增加时,DNA溶解度又逐渐增大。(2)如何利用蛋白质和DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解
3、度将两者的混合物分开?(已知蛋白质在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中会发生盐析)-8-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测答案:先将混合物加入物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中,蛋白质会析出,过滤去掉这部分蛋白质后,再将NaCl溶液的浓度调至0.14 mol/L,少量剩余蛋白质会溶解,而DNA会析出。(3)为纯化DNA,去除含DNA的滤液中的杂质,除上述方法外,教材中还提出另外两种方案(即方案二和方案三),方案二和方案三所利用的原理是什么?答案:利用DNA、蛋白质对酶(方案二)、对高温(方案三)
4、的耐受性不同,从而使DNA与蛋白质分开。-9-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测-10-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测-11-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测探究点探究点二DNA粗提取与鉴定的实验过程粗提取与鉴定的实验过程问题导引如何从鸡血细胞中把DNA提取出来?下图是以鸡血为实验材料进行DNA的粗提取与鉴定的操作过程,请分析回答下列问题。-12-课题
5、课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测(1)步骤一中,向鸡血细胞液中加入蒸馏水并搅拌,可使鸡血细胞破裂。(2)步骤二中,过滤后收集含有DNA的滤液。(3)步骤三、四的操作原理是DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,可通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质,步骤四通过向溶液中加入蒸馏水调节NaCl溶液的物质的量浓度为0.14 mol/L时,DNA将会析出,过滤去除溶液中的杂质。(4)步骤七:向步骤六过滤后的滤液中,加入等体积的冷却的酒精溶液(体积分数为95%),静置23 min,溶液中会出现白色丝状物,这就是粗提取的DNA
6、。(5)步骤八:DNA遇二苯胺试剂,沸水浴5 min,冷却后,溶液呈蓝色。-13-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测-14-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测-15-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测-16-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测-17-课题课题1 1DNA的粗提取与
7、鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测-18-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测2.实验的注意事项(1)制备鸡血细胞液时,要在取鸡血的同时加入柠檬酸钠(防止血液凝固),静置后上层是血清,下层为所需要的血细胞。(2)破碎细胞应彻底充分。(3)对提取的含杂质较多的DNA进行提纯时,所用的酒精必须经过充分预冷。(4)实验过程中,搅拌时玻璃棒不能直插烧杯底部,并且搅拌要轻缓,以便获得较完整的DNA分子。(5)常温下,二苯胺试剂要现配现用,否则会影响鉴定的效果。-19-课题课题1
8、 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案3.实验过程中的数字总结(1)两次加入蒸馏水:目的不同。第一次是向鸡血细胞液中加入蒸馏水,是为了使血细胞吸水涨破而释放DNA。第二次是向物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中加入蒸馏水,是为了使NaCl溶液的浓度降低到0.14 mol/L,从而使DNA分子从NaCl溶液中析出。(2)三次过滤:DNA存在的部分及所用的纱布层数不同。第一次是过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液,为了得到含DNA的滤液,使用的纱布为12层。第二次是过滤含有丝状物的NaCl溶液,是为了得到从低浓度的NaCl溶液中析出的附着在纱布上的含DNA的丝状物,所用
9、的纱布为多层。探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测第三次是过滤溶解有DNA的NaCl溶液,目的是得到DNA再溶解的滤液,所以只要用2层纱布即可。-20-课题课题1 1DNA的粗提取与鉴定的粗提取与鉴定课堂探究案首 页课前预习案探究点一案例探究课堂小结探究点二当堂检测(3)六次用玻璃棒搅拌:目的不同。第一次是搅拌加蒸馏水的鸡血细胞液,目的是加速鸡血细胞的破裂。第二次是搅拌物质的量浓度为2 mol/L含DNA的NaCl溶液,目的是加速DNA的溶解。第三次是搅拌加蒸馏水的NaCl溶液,目的是均匀稀释NaCl溶液至0.14 mol/L,以析出更多的DNA。第四次是搅拌含DNA的物质的量浓度为2 m
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