新版肿瘤患者的代谢改变和营养治疗-医学课件.ppt
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1、肿瘤患者的代谢改变和营养治疗 1。恶性肿瘤患者中营养不良的发生率相当高,据统计50以上的肿瘤患者就诊时均存在程度不等的营养不良,其预后明显差于营养良好者。营养不良至后期常表现为恶病质。肿瘤患者出现营养不良和恶病质的原因和机制较为复杂,有肿瘤本身的原因、抗肿瘤治疗的因素及全身性的复合因素。近来研究证实荷瘤状态下的代谢改变是其中的关键性因素。2。肿瘤患者的代谢状况 恶性肿瘤患者无法维持机体营养需求的问题非常普遍,除摄入减少的原因外,荷瘤体组织消耗的增加亦是不能忽视的一个方面。针对摄入问题为适应生存需要,机体往往是通过降低基础代谢率以保存机体组分,但荷瘤体组织却可以促进宿主静息能量消耗(REE)增加
2、,因此荷瘤状态下的能量消耗完全不同于慢性饥饿。在荷瘤状态下,由于多种因素的参与,短期内可促使营养物质向肝脏转移,促进合成,以维持急性相应答反应,导致糖类(碳水化合物)、脂类和蛋白质的代谢异常。3。恶性肿瘤对宿主代谢影响成分指标影响能量情况能量代谢静息能量消耗增加肿瘤耗能蛋白质代谢氮平衡负平衡肿瘤消耗氮增加肌蛋白合成率减少总体蛋白质分解率增加肌蛋白分解率增加肝蛋白合成率增加肝蛋白分解率增加4。续表糖代谢葡萄糖清除能力减少 Cori循环丢失的能量糖原异生增加 肿瘤对葡萄糖利用所丧失的能量Cori循环增加血浆乳酸水平增加脂肪代谢脂肪动员增加三酰甘油脂肪酸对血清三酰甘油清除能力减少循环增加脂肪酸氧化5
3、。能量代谢异常 大多数肿瘤患者会出现能量消耗增加。多数学者认为肿瘤患者的能量消耗增加和能量利用率下降是营养不良的重要原因。最有说服力的证据是在肿瘤切除后,原先增高的能量消耗逐渐下降。肿瘤患者能量消耗增加有两个原因:肿瘤本身在细胞迅速分裂、肿瘤生长过程中需要大量的能量;肿瘤生长过程中产生的一些物质(如细胞因子等)影响宿主的能量代谢,使患者能量消耗增加。6。蛋白质代谢异常 肿瘤患者蛋白质变化表现为肌蛋白合成减少,肝脏蛋白质合成增加;由于肿瘤对氮的不断消耗,可使血浆氨基酸谱异常,成负氮平衡。在此过程中,内源性氮的丢失首先表现在骨骼肌部分,因为肌肉占总体氮的45和总体钾的85。其后才是内脏蛋白,如功能
4、性蛋白质的消耗。随着疾病的进展,总体蛋白质更新率增加,肌肉蛋白质合成和分解率亦增加,但以分解率的增加更明显。癌性恶病质患者的蛋白质大量丢失是总体蛋白质分解率增加的结果,而总体蛋白质的小幅增加根本不足以代偿该丢失速度。7。糖类(碳水化合物)代谢异常 荷瘤状态宿主无论是口服或静脉滴注葡萄糖均可引起高血糖,由于部分肿瘤患者表现为血浆胰岛素水平低下,糖的清除能力降低,故又推测是周围组织敏感性和胰岛素释放量双重下降的结果。由于周围组织对葡萄糖利用障碍,这些大量生成的葡萄糖就有可能被肿瘤获取,经无氧酵解而被大量消耗,随之释放的大量乳酸成为葡萄糖再生产的前体之一。1mol葡萄糖酵解仅产生2molATP,而自
5、乳酸再合成葡萄糖需耗费6molATP,这种周而复始,消耗ATP的恶性循环成为荷瘤状态下葡萄糖代谢特点,即Cori循环。据统计荷瘤患者通过Cori循环每天要丧失10461464KJ能量,该循环成为引起癌性恶病质的原因。8。脂肪代谢异常 成人能量储备的90来自脂肪组织。脂肪丢失是癌性恶病质的典型特征之一,原因不甚明确。可能机制包括:摄入减少和营养不良;肾上腺髓质受刺激致血儿茶酚胺水平升高;肿瘤本身或髓样组织产生并释放脂肪分解因子。9。微量元素代谢异常 恶性肿瘤患者血清锌降低、铜升高,铜/锌比值升高可见于任何部位的恶性肿瘤,是恶性肿瘤的共同特征。一般认为,肿瘤浸润范围越广、病期越晚,血清铜越高、锌越
6、低。血清铜越高,患者的生存期越短,预后越差。10。抗肿瘤治疗对机体的影响抗肿瘤治疗手术促分解激素增多蛋白质分解化疗直接间接干扰细胞代谢、DNA合成复制化学感受器消化道粘膜恶心、呕吐吸收能力下降放疗早期:腹泻、出血、恶心呕吐、体重减轻后期:肠道狭窄、肠瘘及消化不良营养不良、恶病质11。营养成分对肿瘤的作用 热能 热能是反映三大产热营养素的间接指标。国内外流行病学的资料报道,在社会经济条件较差及生活水平较低的人群中,因总能量减少,胃癌的死亡率较高,反映了食物摄入量的减少,其它的营养素如蛋白质的减少,会影响人体的抵抗力和肿瘤的发生。12。脂肪 脂肪对恶性肿瘤患者代谢方面的影响 恶性肿瘤组织不能直接利
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