药理学镇痛药课件.ppt
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- 药理学 镇痛 课件
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1、镇痛药镇痛药 (AnalgesicsAnalgesics)第一节第一节 概述概述q疼痛疼痛是一种因组织损伤而产生的痛苦感觉,是一种因组织损伤而产生的痛苦感觉,为一种防御反应,疼痛的部位,性质是诊断疾为一种防御反应,疼痛的部位,性质是诊断疾病的重要依据之一。病的重要依据之一。q痛反应痛反应伴有紧张、不安的主观感觉。不仅使伴有紧张、不安的主观感觉。不仅使患者感受痛苦,而且可引起生理功能紊乱,甚患者感受痛苦,而且可引起生理功能紊乱,甚至休克至休克。q对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛,以免掩对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛,以免掩盖病情,贻误诊断。对于诊断清楚的疼痛,也盖病情,贻误诊断。对于诊断清楚的
2、疼痛,也应合理用药。应合理用药。是一种主观感受是一种主观感受。疼痛分类疼痛分类按痛觉的发生部位按痛觉的发生部位,可分为:,可分为:q躯体痛躯体痛somatic pain v快痛(剧痛)快痛(剧痛)定位精确、发生快短定位精确、发生快短 v慢痛(钝痛)慢痛(钝痛)定位不精、发生慢长定位不精、发生慢长 q内脏痛内脏痛visceral pain q神经痛神经痛neuropathic pain镇痛药分类镇痛药分类q镇痛药:镇痛药:为一类作用于中枢神经系统,选择性减为一类作用于中枢神经系统,选择性减轻或缓解疼痛,对其它感觉无明显影响,并保持意轻或缓解疼痛,对其它感觉无明显影响,并保持意识清醒的药物。镇痛作
3、用强,用于剧痛。识清醒的药物。镇痛作用强,用于剧痛。q分类:分类:v阿片类镇痛药阿片类镇痛药:v吗啡、可待因、哌替啶、美沙酮、芬太尼吗啡、可待因、哌替啶、美沙酮、芬太尼v部分激动药部分激动药:喷他佐辛、丁丙诺啡:喷他佐辛、丁丙诺啡 v非阿片类镇痛药:非阿片类镇痛药:v曲马朵曲马朵(埃托啡埃托啡)、强痛定、罗通定、强痛定、罗通定镇痛药发展简史镇痛药发展简史q公元前公元前 古巴比伦人已知其精神作用古巴比伦人已知其精神作用 q4000年前年前 古阿拉伯医生已用其治病古阿拉伯医生已用其治病 (止泻药)(止泻药)后来由阿拉伯商人带入东方后来由阿拉伯商人带入东方 q1803年年 首次分离出首次分离出mop
4、hine q1939年年 人工合成哌替定人工合成哌替定 q1943年年 合成烯丙吗啡合成烯丙吗啡内源性阿片肽内源性阿片肽内源性阿片肽:内源性阿片肽:作用与阿片生物碱相似的肽类作用与阿片生物碱相似的肽类v主要有:脑啡肽、主要有:脑啡肽、-内啡肽、强啡肽、亮内啡肽、强啡肽、亮啡肽、内吗啡肽啡肽、内吗啡肽v在脑内分布与阿片受体一致,与阿片受体在脑内分布与阿片受体一致,与阿片受体结合产生吗啡样作用,可被纳洛酮拮抗。结合产生吗啡样作用,可被纳洛酮拮抗。v各种内阿片肽对不同类型的阿片受体各种内阿片肽对不同类型的阿片受体亲和亲和力不同力不同阿片受体及功能阿片受体及功能q阿片受体的分布:阿片受体的分布:v脊髓
5、胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 v边缘系统、蓝斑核边缘系统、蓝斑核 v中脑盖前核中脑盖前核 v孤束核孤束核v脑干极后区、迷走神经背核脑干极后区、迷走神经背核疼痛疼痛缩瞳缩瞳胃肠活动胃肠活动情绪及精神情绪及精神与咳嗽反射、与咳嗽反射、呼吸中枢、中枢呼吸中枢、中枢交感张力交感张力血压血压有关有关()()阿片受体分型:阿片受体分型:、受体受体 作用作用 内源性配基内源性配基 代表药物代表药物 脊髓以上镇痛、呼吸抑制脊髓以上镇痛、呼吸抑制 -内啡肽内啡肽 吗啡、吗啡、哌替啶哌替啶 心率减慢、欣快感、依赖性心率减慢、欣快感、依赖性 脊髓镇痛、镇静、缩瞳脊
6、髓镇痛、镇静、缩瞳 强啡肽强啡肽 喷他佐辛喷他佐辛 轻度呼吸抑制轻度呼吸抑制 丁丙诺啡丁丙诺啡 调控受体活性调控受体活性 亮啡肽亮啡肽?作用机制作用机制v脑啡肽通过抑制脊髓感觉神经末梢释放脑啡肽通过抑制脊髓感觉神经末梢释放P物质物质干扰痛觉冲动传入中枢干扰痛觉冲动传入中枢v疼痛时,外周感觉神经的阿片受体上调,疼痛时,外周感觉神经的阿片受体上调,内源性阿片肽可由免疫细胞释放,产生局内源性阿片肽可由免疫细胞释放,产生局部镇痛。部镇痛。作作 用用 机机 制制q阿片类作用于阿片受体阿片类作用于阿片受体膜电位超极化膜电位超极化神经末梢的递质(神经末梢的递质(P物质)释放减少物质)释放减少阻断神经冲动的传
7、递阻断神经冲动的传递产生镇痛作用。产生镇痛作用。中枢痛觉传导及阿片类的镇痛作用痛觉传导及阿片类的镇痛作用脊髓接受神经元 脊髓后根痛觉传入神经元 脊髓中间神经元 P P物质物质 脑啡肽脑啡肽 冲动冲动含脑啡肽的神经元P物质物质痛觉感受痛觉感受神经元神经元镇痛药镇痛药作用机制示意图作用机制示意图P P物质受体物质受体向中枢向中枢传入传入接受神经元接受神经元阿片类镇痛药的构效关系阿片类镇痛药的构效关系吗啡吗啡 morphine 指指主要作用于主要作用于受体受体的激动药,典型的激动药,典型代表代表吗啡吗啡,麻醉性镇痛药主要指此类。麻醉性镇痛药主要指此类。q特点:特点:v镇痛作用强大,镇痛作用强大,v反
8、复应用易成瘾,反复应用易成瘾,v呼吸抑制。呼吸抑制。q需按需按麻醉药物管理条例麻醉药物管理条例严加管理。严加管理。药药 理理 作作 用用中枢神经系统中枢神经系统 心血管系统心血管系统平滑肌平滑肌免疫系统免疫系统中枢神经系统中枢神经系统(1)镇痛:镇痛:对各种躯体内脏疼痛均有效对各种躯体内脏疼痛均有效 q镇痛效果镇痛效果:持续性、慢性钝痛持续性、慢性钝痛间断性锐痛间断性锐痛;该作用与激动丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质及该作用与激动丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体有关。脊髓胶质区的阿片受体有关。(2)镇静、致欣快作用)镇静、致欣快作用q能消除紧张、焦虑和恐惧等,提高患者对疼痛的
9、能消除紧张、焦虑和恐惧等,提高患者对疼痛的耐受力耐受力,安静环境下易入睡,但易被唤醒,安静环境下易入睡,但易被唤醒 q部分病人可出现欣快症(部分病人可出现欣快症(euphoria)(4)呼吸抑制呼吸抑制降低呼吸中枢对降低呼吸中枢对 COCO2 2的敏感性的敏感性 抑制脑桥呼吸调整中枢抑制脑桥呼吸调整中枢 剂量依赖性使呼吸频率减慢,潮气量减少剂量依赖性使呼吸频率减慢,潮气量减少 抑制呼吸时,不伴随对血管运动中枢抑制呼吸时,不伴随对血管运动中枢的抑制的抑制 呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因 v呼吸抑制为吗啡激动延脑呼吸中枢的呼吸抑制为吗啡激动延脑呼吸中枢的2阿片阿片
10、受体所致受体所致 (4 4)镇咳作用)镇咳作用q 镇咳作用强,对各种剧咳均有效;易成瘾镇咳作用强,对各种剧咳均有效;易成瘾 q与激动与激动延脑孤束核延脑孤束核阿片受体有关。阿片受体有关。q缩瞳作用:激动中脑盖前核阿片受体,缩瞳作用:激动中脑盖前核阿片受体,v使动眼神经兴奋,引起瞳孔缩小。使动眼神经兴奋,引起瞳孔缩小。v针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征之一针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征之一.(5 5)缩瞳作用)缩瞳作用(6 6)其他中枢作用)其他中枢作用q催吐作用:兴奋延脑催吐化学感受区(催吐作用:兴奋延脑催吐化学感受区(CTZ),),引起恶心、呕吐。引起恶心、呕吐。q抑制下丘脑释抑制下丘脑释GnRH,C
11、RFGnRH,CRF,降低血浆降低血浆ACTH,LH,FSHACTH,LH,FSH等的浓度等的浓度 q促进垂体后叶释放抗利尿激素。促进垂体后叶释放抗利尿激素。q抑制脊髓多突触传导,但兴奋单突触传导,因抑制脊髓多突触传导,但兴奋单突触传导,因而脊髓反射,肌张力可增强。而脊髓反射,肌张力可增强。心血管系统心血管系统q扩张阻力血管及容量血管扩张阻力血管及容量血管q机制:促进组胺释放;作用于孤束核阿片受体,使中枢机制:促进组胺释放;作用于孤束核阿片受体,使中枢交感张力降低,交感张力降低,v常用剂量对心率、心律、心肌收缩力无影响。常用剂量对心率、心律、心肌收缩力无影响。v大剂量可致心率减慢、体位性低血压
12、。大剂量可致心率减慢、体位性低血压。q抑制呼吸,抑制呼吸,CO2潴留,可产生继发性脑血管扩张,潴留,可产生继发性脑血管扩张,引起颅内压增高。引起颅内压增高。平滑肌平滑肌q胃肠道胃肠道 v提高胃肠道平滑肌张力,抑制推进性蠕动提高胃肠道平滑肌张力,抑制推进性蠕动 v回盲瓣及肛门括约肌张力提高;回盲瓣及肛门括约肌张力提高;v消化液分泌减少;消化液分泌减少;v中枢抑制,便意迟钝。中枢抑制,便意迟钝。q胆道:使奥狄氏括约肌收缩,胆囊内压力升高,胆道:使奥狄氏括约肌收缩,胆囊内压力升高,q其他平滑肌:其他平滑肌:q提高膀胱括约肌张力提高膀胱括约肌张力q增加支气管平滑肌张力增加支气管平滑肌张力q对抗催产素对
13、子宫的兴奋作用对抗催产素对子宫的兴奋作用 止泻致便秘止泻致便秘胆绞痛胆绞痛(阿托品阿托品)排尿困难排尿困难诱发诱发/加重哮喘加重哮喘延长产程延长产程免疫系统免疫系统 抑制巨噬细胞吞噬功能 抑制淋巴细胞增殖 抑制自然杀伤细胞的活性体内过程体内过程q口服首过消除明显;皮下、肌内注射吸收较好。口服首过消除明显;皮下、肌内注射吸收较好。q脂溶性低,少量通过血脑屏障,但足以发挥药脂溶性低,少量通过血脑屏障,但足以发挥药理作用。理作用。q血浆蛋白结合率低(约血浆蛋白结合率低(约35%)q主要在肝脏代谢,大部分自肾排出主要在肝脏代谢,大部分自肾排出T1/2=2.5-3.5h q可通过胎盘,也可经乳汁分泌可通
14、过胎盘,也可经乳汁分泌临床应用临床应用1.镇痛:对各种疼痛均有效镇痛:对各种疼痛均有效 q用于其它镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、烧用于其它镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、烧伤、晚期癌痛等;伤、晚期癌痛等;q血压正常的心肌梗塞引起的心绞痛血压正常的心肌梗塞引起的心绞痛 q内脏绞痛,需加用解痉药(阿托品)内脏绞痛,需加用解痉药(阿托品)2.2.镇咳镇咳 已被其他药物取代,现不用于此用途已被其他药物取代,现不用于此用途3.3.心源性哮喘心源性哮喘q左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难,可在强左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难,可在强心苷、氨茶碱及吸氧的同时,静注吗啡。心苷、氨茶碱及吸氧的同时,静注吗
15、啡。q机制:机制:v 扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷;扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷;v 镇静作用,消除恐惧不安,减轻心脏负荷;镇静作用,消除恐惧不安,减轻心脏负荷;v 降低呼吸中枢对降低呼吸中枢对CO2的敏感性,缓解呼吸困难。的敏感性,缓解呼吸困难。*伴休克、昏迷、痰液过多、严重肺部疾患者禁伴休克、昏迷、痰液过多、严重肺部疾患者禁用,支气管哮喘者禁用。用,支气管哮喘者禁用。4.4.止泻止泻:q用于各型腹泻以减轻症状。用于各型腹泻以减轻症状。v *常用阿片酊、复方樟脑酊;常用阿片酊、复方樟脑酊;v *对细菌性痢疾,应合用抗生素。对细菌性痢疾,应合用抗生素。v 5.麻醉前给药、复合麻
16、醉用药。麻醉前给药、复合麻醉用药。缓解疼痛和焦虑情绪缓解疼痛和焦虑情绪 大剂量吗啡静脉输注曾一度用于复合全麻以施行大剂量吗啡静脉输注曾一度用于复合全麻以施行心脏手术。近年来已被芬太尼及其衍生物取代。心脏手术。近年来已被芬太尼及其衍生物取代。不不 良良 反反 应应1.一般不良反应:是其主要作用的延伸一般不良反应:是其主要作用的延伸 v 恶心,呕吐,眩晕;恶心,呕吐,眩晕;v嗜睡,偶见烦躁不安;嗜睡,偶见烦躁不安;v便秘;便秘;v排尿困难,尿潴留;排尿困难,尿潴留;v胆绞痛;胆绞痛;v呼吸抑制,颅内压升高;呼吸抑制,颅内压升高;v体位性低血压。体位性低血压。2.2.急性中毒:急性中毒:用量过大引起
17、。用量过大引起。q中毒症状:昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔极度缩中毒症状:昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔极度缩小呈针尖样(两侧对称,严重缺氧时扩大);小呈针尖样(两侧对称,严重缺氧时扩大);血压下降,紫绀、尿少、体温下降血压下降,紫绀、尿少、体温下降 q呼吸抑制呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因。是吗啡中毒致死的主要原因。q抢救措施:抢救措施:v纳洛酮(纳洛酮(0.4-0.8mg)可拮抗吗啡所致的呼吸抑制作)可拮抗吗啡所致的呼吸抑制作用,如纳络酮无效则用,如纳络酮无效则morphine中毒诊断可疑。中毒诊断可疑。v对症治疗:给氧、人工呼吸、补液对症治疗:给氧、人工呼吸、补液3.3.耐受性、成瘾性耐受性、成瘾
18、性 q连续应用吗啡可出现明显的耐受性(连续应用吗啡可出现明显的耐受性(3-5天)最天)最终成瘾,一旦停药则出现戒断症状。终成瘾,一旦停药则出现戒断症状。q戒断表现:兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、戒断表现:兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等。震颤、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等。q停药停药6-10h出现戒断症状,出现戒断症状,36-48h最严重,最严重,5天天大部分症状消失。大部分症状消失。六、禁忌症六、禁忌症q新生儿、婴儿;新生儿、婴儿;q禁用于孕妇、产妇、哺乳妇。禁用于孕妇、产妇、哺乳妇。对抗催产素对子对抗催产素对子宫的兴奋作用,延长产程。宫的兴奋作用,延
19、长产程。q禁用于支气管哮喘及肺心病患者。禁用于支气管哮喘及肺心病患者。呼吸抑制作呼吸抑制作用和组胺释放使支气管收缩用和组胺释放使支气管收缩 q颅脑外伤、颅内压增高者禁用。颅脑外伤、颅内压增高者禁用。(脑血管扩张脑血管扩张)q肝功能不全者慎用。诊断未明的疼痛如急腹症肝功能不全者慎用。诊断未明的疼痛如急腹症不应盲目止痛。胆绞痛者不能单独使用。不应盲目止痛。胆绞痛者不能单独使用。哌替啶哌替啶 PethidinePethidine吗啡哌替啶药理作用阻断阿片受体阻断阿片受体中枢作用镇痛(t1/2:2-3h)镇痛(1/10,维持2-4h)心血管体位性低血压治疗量无明显影响平滑肌胃肠及胆道平滑肌张力增加,括
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