慢性心力衰竭药物治疗进展-课件.ppt
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- 关 键 词:
- 慢性 心力衰竭 药物 治疗 进展 课件
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1、慢性心力衰竭药物治疗进展内容内容1.慢性慢性心衰药物心衰药物治疗治疗“金三角金三角”理理念念2.慢性心衰慢性心衰治疗中治疗中受体受体阻滞剂阻滞剂的管理的管理3.新型药物新型药物在心衰治疗中在心衰治疗中的应用的应用慢性心衰分类诊断标准慢性心衰分类诊断标准射血分数降低心衰射血分数降低心衰(HF-REF)(HF-REF)收缩性心衰收缩性心衰 典型心衰症状典型心衰症状 典型心衰体征典型心衰体征 LVEF40%LVEF40%射血分数保存心衰射血分数保存心衰(HF-PEF)(HF-PEF)舒张性心衰舒张性心衰 典型心衰症状典型心衰症状 典型心衰体征典型心衰体征LVEFLVEF正常或轻度降低正常或轻度降低左
2、心室未扩大左心室未扩大有相关结构性心脏病有相关结构性心脏病慢性心衰患者推荐检查项目慢性心衰患者推荐检查项目 1212导联心电图导联心电图 胸部胸部X X线线 超声心动图超声心动图 心脏核磁共振成像心脏核磁共振成像 核素心室造影及核核素心室造影及核素心肌灌注显像素心肌灌注显像 全血细胞计数全血细胞计数 血液生化检测血液生化检测 甲状腺功能甲状腺功能 BNPBNP、NT-proBNPNT-proBNP MR-proANPMR-proANP新指南建议用新指南建议用中间区域心房利钠肽前体(中间区域心房利钠肽前体(MR-proANPMR-proANP)心力衰竭的辅助检查心力衰竭的辅助检查-6 6分钟步行
3、分钟步行试验试验5评价心脏的储备功能、评价心衰治疗的疗效评价心脏的储备功能、评价心衰治疗的疗效要求患者在平直走廊尽可能快走,测定要求患者在平直走廊尽可能快走,测定6 6分钟步行距离:分钟步行距离:u 150m 95 1005020104030 060 0 3.5 4.0 4.53.0 2.5 2.01.5 1.0 0.5不良终点事件发生率不良终点事件发生率 (%)(%)估计的风险率估计的风险率终点事件终点事件 (%)(全因死亡、非致死性心梗、或非致死性卒中全因死亡、非致死性心梗、或非致死性卒中)风险率风险率随访时的平均心率随访时的平均心率 (bpm)(bpm)50 50 55 55 60 60
4、 65 65 70 80 85 85 90 70 75 75 80 90 95 100INVESTINVEST研究研究:n=22:n=22,576576心血管病防治新靶标:心率控制!心血管病防治新靶标:心率控制!中国人群心衰管理不规范中国人群心衰管理不规范纳入纳入117个地区(个地区(11个省、个省、3个直辖市和个直辖市和3个自治区)的个自治区)的2066所基层医院所基层医院,总结基层医院慢性心力衰竭治疗用药的情况,总结基层医院慢性心力衰竭治疗用药的情况靶剂量靶剂量 未使用靶剂量未使用靶剂量20122012年中国心血管病报告年中国心血管病报告.阻滞剂在心血管疾病使用率远低于国外阻滞剂在心血管疾
5、病使用率远低于国外国内:国内:4242家医院共家医院共1071410714例心衰患者例心衰患者1 1国外:国外:7676个中心共个中心共89668966例冠心病患者例冠心病患者2 22.Kotseva K et al.Eur J Cardiovasc Prev Rehabil.2009 Apr;16(2)121-37.1中华心血管病杂志,2002.01.28;30(1):24-27我国社区冠心病患者的我国社区冠心病患者的受体阻滞剂使受体阻滞剂使用率低于中低收入国家平均水平用率低于中低收入国家平均水平Yusuf S,et al.Lancet.2011;378:1231-1233.中国属于中低收入
6、国家中国属于中低收入国家推荐推荐足量足效足量足效使用使用受体阻滞剂受体阻滞剂指南观点:指南观点:1 1、强调、强调 受体阻滞剂受体阻滞剂治疗心衰要达到治疗心衰要达到目标剂量或最大可耐受剂量目标剂量或最大可耐受剂量;2 2、以静息心率降至、以静息心率降至5560/min5560/min的剂量的剂量为目标剂量或最大可耐受剂量为目标剂量或最大可耐受剂量20142014年中国心衰诊断和治疗指南年中国心衰诊断和治疗指南中华医学会心血管病学分会,等.中国心衰诊断和治疗指南2014.中华心血管病杂志,2014,42(2):98-122.所有慢性所有慢性HF-REFHF-REF,病情相对稳定,以及结构性心脏病
7、且,病情相对稳定,以及结构性心脏病且LVEFLVEF40%40%者,均必须且终身使用,除非有禁忌症或不能耐受者,均必须且终身使用,除非有禁忌症或不能耐受 (1A)(1A)实践与指南的差距实践与指南的差距 受体受体阻滞剂阻滞剂在在中国中国 患者中使用现状患者中使用现状使用率低获益减少使用时间滞后剂量低未达标2424比索洛尔比索洛尔0.60.60.80.81.01.00 00 0200200400400600600800800p0.0001p0.0001危险下降危险下降=34%=34%入选后时间入选后时间(日日)生存率生存率安慰剂安慰剂CIBIS IICIBIS II1 1危险下降危险下降=34%
8、=34%Months of Follow-UpMonths of Follow-Up5 5101020200 00 03 32121p=0.0062p=0.0062Mortality Mortality(%)(%)美托洛尔美托洛尔 CR/XL CR/XL安慰剂安慰剂MERIT-HFMERIT-HF3 36 69 91212 1515 18181515Months of Follow-UpMonths of Follow-Up0.60.60.70.71.01.00.50.50 03 32121p=0.001p=0.001危险下降危险下降=35%=35%SurvivalSurvival安慰剂安慰剂
9、 卡维地洛卡维地洛COPERNICUSCOPERNICUS2 26 69 9 1212 1515 18180.90.90.80.81.CIBIS II Investigators.1.CIBIS II Investigators.LancetLancet 1999;353:913;2.Packer M et al.1999;353:913;2.Packer M et al.N Engl J MedN Engl J Med 2001;2001;344:16511658344:165116583.MERIT-HF Study Group.3.MERIT-HF Study Group.LancetL
10、ancet 1999;353:20012009 1999;353:20012009受体阻滞剂受体阻滞剂 用于用于CHFCHF:全因死亡率:全因死亡率 Dr.Dr.Wilfried MeyerWilfried MeyerAmabile G,Eur Heart J 1987;8(Suppl M):65.比索洛尔(康忻)比索洛尔(康忻)4848小时有效控制心率小时有效控制心率比索洛尔比索洛尔(康忻)康忻)改善冠心病患者长期预后改善冠心病患者长期预后比索洛尔降低冠心病患者心脏事件比索洛尔降低冠心病患者心脏事件 (死亡、心梗、不稳定心绞痛入院)发生率(死亡、心梗、不稳定心绞痛入院)发生率11%Von A
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