常用抢救药物的用法讲义课件.ppt
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- 常用 抢救 药物 用法 讲义 课件
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1、常用抢救药物的用法常用抢救药物的用法一、中枢神经兴奋药一、中枢神经兴奋药 洛贝林洛贝林 可拉明可拉明 二、抗休克血管活性药二、抗休克血管活性药 多巴胺多巴胺 肾上腺素肾上腺素 去甲肾上腺素去甲肾上腺素三、强心药三、强心药 西地兰西地兰四、抗心律失常药四、抗心律失常药 利多卡因利多卡因 心律平心律平 盐酸胺碘酮盐酸胺碘酮 五、降压药五、降压药 利血平利血平 酚妥拉明酚妥拉明 硫酸镁硫酸镁 六、血管扩张药六、血管扩张药 硝酸甘油硝酸甘油 七、利尿药七、利尿药 呋塞米呋塞米 八、平喘药八、平喘药 氨茶碱氨茶碱九、解痉、解毒药九、解痉、解毒药 阿托品阿托品十、激素药十、激素药 地塞米松地塞米松十一、抗
2、过敏药十一、抗过敏药 葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙十二、促凝血药十二、促凝血药 垂体后叶素垂体后叶素山梗菜碱(洛贝林)山梗菜碱(洛贝林)3mg/ml3mg/ml 药理及应用药理及应用 兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。用法用法 常用量:肌注或静注,常用量:肌注或静注,3mg/3mg/次,必要时半小时重复。次,必要时半小时重复。极量极量20mg/20mg/日。日。注意注意 不良反应
3、有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。尼可刹米(可拉明)尼可刹米(可拉明)0.375/1.5ml0.375/1.5ml 药理及应用药理及应用 直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。用法用法 常用量:肌注或静注,常用量:肌注或静注,0.250
4、.250.5g/0.5g/次,必要时次,必要时1 12 2小时重复。极量:小时重复。极量:1.25g/1.25g/次。次。注意注意 大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。律失常、震颤及惊厥。多巴胺多巴胺20mg/2ml20mg/2ml 药理及应用药理及应用 直接激动直接激动和和受体,也激动多巴胺受体,受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2(25g/kg/min)5g/kg/min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、
5、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的11受受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量用;中等剂量 (5(510g/kg/min)10g/kg/min)时,可明显激动时,可明显激动11受体受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动受体,使皮受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量 (10g/kg/min)(10g/kg/min)时,时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。正性肌力和
6、血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。有意义。用法用法 常用量:静滴,常用量:静滴,20mg/20mg/次加入次加入5%5%葡萄糖葡萄糖250ml250ml中中,开,开始以始以2020滴滴/分分,根据需要调整滴速根据需要调整滴速,最大不超过最大不超过0.5mg/0.5mg/分。分。注意注意
7、 1.1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。3.3.使用以前使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。应补充血容量及纠正酸中毒。4.4.输注时不能外溢。输注时不能外溢。将注射用盐酸多巴酚丁胺分步稀释于将注射用盐酸多巴酚丁胺分步稀释于5%5%葡萄糖或葡萄糖或0.9%0.9%生生理盐水或乳酸钠溶液中,能够使心输出量增加的输注速度理盐水或乳酸钠溶液中,能够使心输出量增加的输注速度范
8、围为范围为2.52.5至至10g/kg10g/kg分钟。分钟。肾上腺素(副肾素)肾上腺素(副肾素)1mg/ml1mg/ml 药理及应用药理及应用 可兴奋可兴奋、二种受体。兴奋心脏二种受体。兴奋心脏1-1-受体,使心受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋-受体,可受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋2-2-受体受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。骤停
9、、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。用法用法 1 1抢救过敏性休克:肌注抢救过敏性休克:肌注0.50.51mg/1mg/次,或以次,或以0.90.9盐水盐水稀释稀释到到10ml10ml缓慢静注。如疗效不好,可改用缓慢静注。如疗效不好,可改用2 24mg4mg溶于溶于5 5葡萄糖葡萄糖液液250250500ml500ml中静滴。中静滴。2 2抢救心脏骤停:抢救心脏骤停:1mg1mg静注,每静注,每3 35 5分钟可加大剂量递增分钟可加大剂量递增(1 15mg5mg)重复。)重复。3 3与局麻药合用:加少量与局麻药合用:加少量(约约1 1:200000 200000 500000)500000)
10、于局麻药内(于局麻药内(300g300g)。)。注意注意 1.1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,严重可致室起血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。颤而致死。2 2高血压、器质性心脏病、糖尿病、高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。源性哮喘等慎用。备选药:间羟胺(阿拉明备选药:间羟胺(阿拉明 不能与碱性、不能与碱性、酸性药物配伍酸性药物配伍)去甲肾上腺素去甲肾上腺素 2mg/ml
11、2mg/ml主要作用于主要作用于受体而刺激受体而刺激受体的作用轻微,因此其受体的作用轻微,因此其正性肌力作用和变时作用较小,且可使血管强烈收缩,脏正性肌力作用和变时作用较小,且可使血管强烈收缩,脏器血管流量减少,加重酸中毒,故较少使用。器血管流量减少,加重酸中毒,故较少使用。用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉
12、灌注,直到补充血容量治压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持复苏后血压维持 用用5%5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。1.1.成人常用量:开始以每分钟成人常用量:开始以每分钟8 812g12g速度滴注,调整滴速以达到速度滴注,调整滴速以达到血压升到理想水平;维持量为每分钟血压升到理想水平;维持量为每分钟2 24g4g。在必要时可按医嘱超。在必要时可按医嘱超越上述剂量,但需注意保持或补足血容量。越上述剂量,但需注意保
13、持或补足血容量。2.2.小儿常用量:开始按体重以每分钟小儿常用量:开始按体重以每分钟0.020.020.1g/kg0.1g/kg速度滴注,按速度滴注,按需要调节滴速。需要调节滴速。【不良反应不良反应】1.1.药液外漏可引起局部组织坏死。药液外漏可引起局部组织坏死。2.2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重。升
14、高,心排血量减少,后果严重。3.3.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白,注应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白,注射局部皮肤破潰,皮肤紫绀,发红,严重眩晕,上述反应射局部皮肤破潰,皮肤紫绀,发红,严重眩晕,上述反应虽属少见,但后果严重。虽属少见,但后果严重。4.4.个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。5.5.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时,可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。时,可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。6.6.以下反应如持续出现应注意:焦虑不
15、安、眩晕、头痛、以下反应如持续出现应注意:焦虑不安、眩晕、头痛、皮肤苍白、心悸、失眠等。皮肤苍白、心悸、失眠等。7.7.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。搐。利多卡因利多卡因5ml/86.5mg5ml/86.5mg 药理及应用药理及应用 在低剂量时,促进心肌细胞内在低剂量时,促进心肌细胞内K+K+外流,外流,降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性心律失降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性心律失常作用。用于室性心动过速和室早。常作用。用于室性心动过速和室早。用法用法 静注:静注:1 11.5mg/kg/1.5mg/kg/次(一般
16、用次(一般用5050100mg/100mg/次)必要时每次)必要时每5 5分钟后重复分钟后重复1 12 2次。静滴:取次。静滴:取100mg100mg加入加入5%5%葡萄糖葡萄糖100100200ml200ml中静滴,静速中静滴,静速1 12ml/2ml/分。分。总量总量300mg300mg。注意注意1.1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状,超量可引起惊厥、昏迷肌颤等中枢神经系统症状,超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。偶见低血压下降、心动过缓、传导及呼吸抑制等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。阻滞等心脏毒性症状。2
17、.2.阿阿-斯氏综合征、预激综斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。肝功能不全、充血性心合征、传导阻滞患者禁用。肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用。力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用。心律平(普罗帕酮)心律平(普罗帕酮)35mg/10ml35mg/10ml 药理及应用药理及应用 延长动作电位的时间及有效不应期,延长动作电位的时间及有效不应期,减少心肌的自发兴奋性,降低自律性,减慢传导速减少心肌的自发兴奋性,降低自律性,减慢传导速度。此外亦阻断度。此外亦阻断受体及受体及L-L-型钙通道,具有轻度负型钙通道,具有轻度负性肌力作用。用于室上性及室性心动过速和早搏,性肌
18、力作用。用于室上性及室性心动过速和早搏,及预激综合症伴发心动过速或房颤患者。及预激综合症伴发心动过速或房颤患者。用法用法 首次首次70mg70mg稀释后稀释后3 35 5分钟内静注,无效分钟内静注,无效2020分分钟后重复钟后重复1 1次;或次;或1 1次静注后继以(次静注后继以(202040/40/小时)小时)维持静滴。维持静滴。2424小时总量小时总量350mg350mg。注意注意 1.1.不良反应有恶心、呕吐、便秘、味觉改变、不良反应有恶心、呕吐、便秘、味觉改变、头痛、眩晕等,严重时可致心律失常,如传导阻滞、头痛、眩晕等,严重时可致心律失常,如传导阻滞、窦房结功能障碍。窦房结功能障碍。2
19、.2.病窦综合症、低血压、心衰、病窦综合症、低血压、心衰、严重慢阻肺患者慎用严重慢阻肺患者慎用。盐酸胺碘酮(可达龙)盐酸胺碘酮(可达龙)0.15g/3ml0.15g/3ml属属类抗快速心律失常药,作用于钠、类抗快速心律失常药,作用于钠、钾和钙离子通道,并且对钾和钙离子通道,并且对受体和受体和受体也受体也有阻滞作用,可用于房性和室性心律失常。有阻滞作用,可用于房性和室性心律失常。对心搏骤停患者,如持续性室颤或室速,在对心搏骤停患者,如持续性室颤或室速,在除颤和应用肾上腺素、血管加压素无效后,除颤和应用肾上腺素、血管加压素无效后,建议使用胺碘酮。建议使用胺碘酮。盐酸胺碘酮(可达龙)盐酸胺碘酮(可达
20、龙)用法用法初次剂量初次剂量150mg/10150mg/10分钟静脉缓注,分钟静脉缓注,1010分钟后可重复。分钟后可重复。缓慢静滴维持缓慢静滴维持1mg/1mg/分分6 6小时(小时(360mg360mg),接着),接着0.5mg/0.5mg/分分1818小时(小时(540mg540mg););室颤室颤/无脉性室速初始剂量为无脉性室速初始剂量为300mg300mg,3 3 5 5分分钟可重复钟可重复150mg150mg,最大累积量为,最大累积量为2.2g IV/24h2.2g IV/24h。注意事项注意事项可致血压下降,心跳减慢,引发尖端扭转性室速、可致血压下降,心跳减慢,引发尖端扭转性室速
21、、甲状腺机能障碍、肺纤维化及成人呼吸窘迫综合征。甲状腺机能障碍、肺纤维化及成人呼吸窘迫综合征。利血平利血平1ml/mg1ml/mg 药理及应用药理及应用 能使去甲肾上腺素的贮存排空,阻滞能使去甲肾上腺素的贮存排空,阻滞交感神经冲动的传递,因而使血管舒张,血压下降。交感神经冲动的传递,因而使血管舒张,血压下降。特点为缓慢、温和而持久;并有镇静和减慢心率作特点为缓慢、温和而持久;并有镇静和减慢心率作用。适用于轻度、中度高血压患者(精神紧张病人用。适用于轻度、中度高血压患者(精神紧张病人疗效尤好)。疗效尤好)。用法用法 常用量:肌注或静注,常用量:肌注或静注,1mg/1mg/次,无效时按需次,无效时
22、按需要每要每 4 46 6小时肌注小时肌注 0.4 0.4 0.6mg0.6mg 注意注意1.1.不良反应常见有鼻塞、乏力、嗜睡、腹泻不良反应常见有鼻塞、乏力、嗜睡、腹泻等。大剂量可引起震颤性麻痹。长期应用,则能引等。大剂量可引起震颤性麻痹。长期应用,则能引起精神抑郁症。起精神抑郁症。2.2.胃及十二指肠溃疡病人忌用。胃及十二指肠溃疡病人忌用。酚妥拉明酚妥拉明 (立其丁)(立其丁)10mg/1ml10mg/1ml作用机制作用机制为为1 1、2 2受体阻滞剂,有血管扩张作用,用于受体阻滞剂,有血管扩张作用,用于血管痉挛性疾病。预防和治疗因静脉注射去甲肾血管痉挛性疾病。预防和治疗因静脉注射去甲肾上
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