医学课件-平喘药教学课件.ppt
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- 医学 课件 平喘 教学
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1、平喘药支气管扩张剂抗炎平喘药平喘药平喘药临床常用 2受体激动剂 黄嘌呤类药物 抗胆碱能药物受体分布 受体两个亚型:1受体和2受体 1受体主要分布于心脏 2受体占90,主要分布于气道平滑肌细胞膜、肺组织细胞(纤毛上皮细胞、粘液腺、血管内皮细胞、型肺泡上皮细胞、肥大细胞等),气道分级越高分布密度越高。作用机制兴奋支气管平滑肌2受体激活AC胞内cAMPPKA激活平滑肌松弛,管径扩大细胞内钙浓度下降、肌球蛋白轻链激酶失活、钾通道开放作用机制肥大细胞表面大量2-肾上腺素能受体激活激活肥大细胞膜保护作用炎性介质释放(白三烯、组胺)作用机制 降低毛细血管通透性 增加气道的粘液纤毛清除能力及促进气道的排痰作用
2、副作用(1)心脏毒副作用 原有心血管基础疾病患者或者在使用可以引起心律失常的药物,如氨茶碱。在所有2-RA中,以沙丁胺醇较为显著,其为浓度依赖性药物减少用量,必要时加抗心律失常药副作用(2)代谢紊乱 2-RA引起血乳糖和丙酮酸升高出现酮体。在糖尿病患者应用时尤其注意。2-RA可能使钾离子重新分布,过量应用或与糖皮质激素合用时,可能引起低血钾,从而导致心率失常。副作用(3)骨骼肌震颤 四肢和颜面部,兴奋了骨骼肌慢收缩纤维,使其收缩加快,破坏快慢收缩纤维间的协调。轻微手颤等反应常随用药时间延长逐渐减轻至消失,可不 影响继续用药。副作用(4)其他反跳性支气管痉挛 长期应用引起2受体敏感性下调,全身给
3、药可引起中枢神经兴奋和消化道不良反应等。停药12周可恢复敏感性 分类临床常用2-RA 起效时间 作用维持时间短效(46小时)长效(12小时)速效(数分钟)沙丁胺醇吸入剂福莫特罗吸入剂特布他林吸入剂菲诺特罗吸入剂 缓效(半小时)沙丁胺醇口服剂沙美特罗吸入剂特布他林口服剂临床常用2-RA短效2-RA(SABA)解除哮喘急性发作、喘息型支气管炎、COPD及其它肺部疾病所致的支气管痉挛等症沙丁胺醇salbutamol(万托林)(舒喘灵)口服、气雾吸入或静脉滴注吸人可迅速缓解哮喘急性症状 口服频发性或慢性哮喘的症状控制和预防发作,有心脏副作用 舒张支气管平滑肌 作用强度、心血管的副作用、持续时间分别是异
4、丙基肾上腺素lO20倍、110、34倍血管扩张及抑制子宫平滑肌收缩的作用还可试用于CHF、AMI、降低COPD患者的肺动脉高压、家族性高血钾性周期性麻痹和早产等病特布他林terbutalin喘康速博利康尼口服、气雾吸入中效临床常用2-RA长效2-RA(LABA)明显的支气管扩张作用明显的抗炎作用和降低血管通透性作用 对R具有较高的选择性,作用强度为 受体的5万倍,故心血管副作用极少。夜间哮喘和老年哮喘疗效甚好,目前主要应用于预防哮喘的发作,也可以与激素联合治疗沙美特罗salmeterol施立稳 沙丁胺醇的衍生物 是第一个具有明显抗炎活性的长效支气管扩张药。气道抗炎作用强度是沙丁胺醇的1020倍
5、福莫特罗formoterol奥克斯都保新型LABA选择性更高的激动药 可快速起效雾化吸入可产生剂量依赖性的第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PEF)增加气道扩张作用可维持12小时以上班布特罗Bambuterol帮备特布他林的前体药物,必需在体内代谢后才能产生效应 qd,可持续24h,依从性好小结SABA主要应用哮喘急性发作期的缓解LABA主要应用于哮喘(尤其是夜间哮喘)的预防和缓解期的治疗2一RA的支气管扩张作用与给药量大小和间隔时间长短密切相关。2一RA的用法包括吸人、口服、静脉、肌肉等给药途径吸人给药的优点有局部作用疗效好、局部血药浓度高、起效时问短、全身副
6、反应小等。吸入法包括手持定量气雾剂(MDI)吸入、干粉吸入、持续雾化吸人等目前不推荐使用肌肉和静脉给药,其扩张支气管的效果并不比吸人给药强、起效慢、持续时间短,且需要严密检测血药浓度,同时易于出现心律失常、震颤、低血钾等副作用,故临床较少使用。对于甲亢、高血压、心律失常(尤其快速型)、孕妇(特别孕早期)、糖尿病、新生儿应权衡利弊慎重选药,并在用药过程中特别注意观察心率、节律、血压变化情况。临床常用 2受体激动剂 黄嘌呤类药物 抗胆碱能药物平喘机制1.扩张支气管平滑肌 抑制PDE胞内cAMPcAMPcGMP胞内钙直接舒张 促进内源性AD释放间接舒张 阻断腺苷受体对抗收缩平喘机制 2.抗炎与免疫调
7、节 治疗剂量(10mg/L)可拮抗腺苷引起的诸如组胺、LT、TNF-、GM-CSF等肥大细胞炎性介质和CK的释放;抑制EOS趋化并诱导其凋亡;抑制T细胞释放IL-2、IL-5 HDAC是调控炎症基因的关键位点,低剂量(10mg/L)可直接激活HDAC,从而使核心组蛋白去乙酰化,进而抑制炎症基因的表达 与GCS协同作用,对激素抵抗或激素依赖型哮喘患者联用低浓度茶碱可改善患者对GCS的反应性并减少GCS用量平喘机制3.增强呼吸肌收缩力 茶碱对膈肌功能有显著的作用 减轻呼吸道阻塞、呼吸负荷增加造成的呼吸肌疲劳 对中枢疲劳和神经肌肉连接功能的传导疲劳也有作用临床应用 2-RA不能控制的急性哮喘氨茶碱i
8、v 慢性哮喘预防发作po 夜间哮喘发作者缓释制剂 还可直肠给药 可缓解COPD及心源性哮喘的喘息症状 严重哮喘减少GCS用量 茶碱的最适血药浓度为1215 mg/L,但一般认为维持血浆浓度510 mg/L即可有抗炎和免疫调节作用。不良反应 1.胃肠反应:po 恶心、呕吐、食欲减退 2.中枢兴奋:不安、失眠、易激动 必要时用镇静药 3.急性中毒:iv过快或浓度过高,可引起心动过速、心律失常、BP骤降、意识障碍,甚至呼吸、心跳停止死亡 氨茶碱:慢性哮喘与吸入激素联合 双羟丙茶碱(喘定):弱,不良反应轻 茶碱缓释片(舒弗美):慢性哮喘、夜间哮喘 0.10.2g bid或睡前 多索茶碱(安赛玛、郎铭)
9、:扩支气管作用强,安全性高 抗气道炎症作用,起效快30min、作用时间长12h po 0.2g0.4g qdbid或睡前;im 0.1g/次;ivdrip 0.3g/d PDE-4抑制剂:罗氟司特 抑制胞内环腺苷酸降解减轻炎症 非直接扩支气管 能改善用沙美特罗或噻托溴铵治疗者的FEV1 对慢性支气管炎、中至极重度慢阻肺患者、有急性加重史患者,可使使需激素治疗的中重度急性加重发生率下降15%20%不与茶碱类合用 监测体重,低体重不用,抑郁症者慎用 副作用:消化道症状、睡眠障碍、头痛 (早期)注意事项 茶碱的起始剂量不应超过400mg/d,iv氨茶碱充分稀释,缓慢注射 下列情况下应尽量避免使用茶碱
10、:(1)有癫痫发作史;(2)有心律不齐史;(3)复发性左心衰竭;(4)肝脏疾病;(5)心血管状态不稳定;(6)败血症。下列情况下茶碱剂量应减少:(1)使用西米替丁、环丙沙星、红霉素等;(2)甲状腺功能减低、肺心病、长期发热。下列情况下茶碱剂量需要增加:(1)吸烟;(2)使用苯妥英钠、卡马西平、利福平。使用茶碱时应教会患者如何观察和避免茶碱的副作用,如恶心、头痛、胃肠道反应和精神紧张等,并应监测茶碱的血清浓度。临床常用 2受体激动剂 黄嘌呤类药物 抗胆碱能药物 哮喘的二线用药 吸入抗胆碱药物不易吸收入血,因而全身不良反应小。作用机制肺副交感神经通路中各胆碱能受体的主要作用如下:M1 受体在副交感
11、神经节中促进胆碱能神经递质通过;M2 受体在节后神经通过负反馈作用抑制Ach进一步释放;M3 受体主要存在于气道平滑肌中与Ach结合引起气道收缩。作用机制阻断M1和M3受体竞争性拮抗Ach对 M 受体 的作用抑制细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)的转化cAMP的活性降低细胞内钙离子浓度松弛气道平滑肌,舒张支气管,抑制气道腺体的黏液分泌临床应用及作用机制1.支气管哮喘 哮喘是一种由Eos、肥大细胞以及淋巴细胞等多种炎细胞 参与的非特异性气道炎症性疾病。抗胆碱药物治疗哮喘的理论基础:机体对胆碱能神经的收 缩作用反应增强,同时对 肾上腺素能神经的敏感性下降。慢性气道炎症能增强副交感神经反射引起的气道痉挛
12、抗胆碱药物更适用于有吸烟史的老年哮喘患者 二线药物,尤其适用于对2-RA耐药的哮喘患者临床应用及作用机制2.慢性阻塞性肺疾病 COPD患者有气道高反应(AHR)和胆碱能神经张力异常 及胆碱能神经反射的特征,其原因可能是胆碱能神经节内 神经传递增强 Ach释放,气道对内源性Ach反应性,M2受体功能使其抑 制性反馈调节功能障碍也是造成胆碱能功能亢进的原因。迷走神经张力增高一方面导致支气管平滑肌收缩,另一方 面引起气道黏膜下腺体高分泌。Ach在气道重塑过程中发挥突出的作用。异丙托溴铵、氧托溴铵和噻托溴铵,且都以吸入为主。抗 胆碱药物对COPD患者的疗效优于对哮喘患者的疗效。异丙托溴铵(爱全乐、可必
13、特)目前临床上使用最广泛 吸入后5 min左右起效,3060 min达峰值,持续46 h,约10%进入肺内,半衰期为116 h;大部分滞留于口腔及上呼吸道,以原型自消化道排出。由于对M受体亚型无选择性,其与M2受体结合后可促使突触前Ach释放,因而会削弱拮抗M3受体的支气管舒张作用。能明显改善COPD患者的肺功能、运动耐量、呼吸困难和睡眠。目前推荐与2-RA联合应用治疗重症哮喘。噻托溴铵(思力华)是一种新型、强力和长效的选择性吸入型 它不易被胃肠道吸收,全身副作用小。能减少因M2 胆碱能受体阻断而导致的支气管收缩、唾液分泌和瞳孔散大等不良反应。适用于哮喘等气道痉挛及AIH患者的长期使用。注意事
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