第二届药师技能大赛题库药剂学理论单选题(DOC)(DOC 10页).doc
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- 第二届药师技能大赛题库药剂学理论单选题DOCDOC 10页 第二 药师 技能 大赛 题库 药剂学 理论 选题 DOC 10
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1、1. 注射用卡铂应应选择哪个药物作溶媒( B )。A 0.9 % 氯化钠注射液 B 5 % 葡萄糖注射液 C 0.9 % 氯化钠注射液或5 % 葡萄糖注射液 D 葡萄糖氯化钠注射液2. 以下药物溶媒选择不合理的是( D )。A 5 % 葡萄糖注射液500 ml + 10 %氯化钾注射液15 mlB 0.9 % 氯化钠注射液250 ml + 注射用盐酸万古霉素1.0 gC 5 % 葡萄糖注射液250 ml + 脱氧核苷酸钠注射液150 mgD 0.9 % 氯化钠注射液250 ml + 门冬氨酸钾镁注射液10 ml3. 下列不需要冷藏的药品是( A )。A 注射用脑蛋白水解物 B 重组人干扰素注射
2、液C 鲑鱼降钙素注射液 D 多西他赛注射液 4. 降钙素(密钙息)鼻喷雾剂长期保存及开启使用后保管的适宜温度分别是( C )A 2,2 B 28,不超过20 C 28,不超过25 D 210,10305. 下列缓释片中,临床使用时不能对半掰开服用的是( B )。A 德巴金 B 美施康定 C 泰舒达 D 倍他乐克 6. 下列关于药品使用错误的是( C )。A 舌下片含后30min内不宜吃东西或饮水 B 耳聋或耳道不通不宜用滴耳剂 C 同时使用几种滴鼻剂时,应先滴入抗菌药物,再滴鼻腔粘膜血管收缩剂 D 成人直肠栓一般置于离肛门口约3cm处7. 盐酸胺碘酮注射液和多烯磷脂酰胆碱注射液宜选溶媒分别为(
3、 B )。A NS、GS B GS、GS C NS、NS D GS、NS8. 给儿童滴耳时,应( B )。A 抓住耳垂轻轻向后上方拉 B 轻轻将耳垂向下及后方拉 C 滴管用后要冲洗 D 滴耳前将药瓶放入沸水中加热9. 以下药品不宜以0.9%氯化钠注射液为溶媒的是( D )。A 红霉素 B 头孢唑啉 C 苄青霉素 D 两性霉素B10. 根据PK/PD的特性,下列抗菌药物中属于时间依赖型的是( C )。A 甲硝唑 B 两性霉素B C 青霉素钠 D 丁胺卡那霉素11. 口服补液盐一袋(大小各一包共14.75g)临用时一般溶于多少毫升温水中(A)A 500ml B 1000ml C 250ml D 1
4、00ml12.以下哪个药物滴注过程中不需要遮光( D )。A 水溶性维生素 B 硫辛酸 C 核黄素磷酸钠 D 地塞米松注射液13. 一般认为在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序是( A )。A 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B 水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂14. 静滴头孢曲松钠可使用的溶媒是( C )。A 复方氯化钠溶液 B 乳酸钠林格注射液 C NS D 乳酸钠葡萄糖注射液15. 在碱性尿液中,弱碱性药物( B )。A 解离多再吸收多,排泄慢 B 解离少再吸收多,排泄慢C 解离多再吸收少,排泄快 D 解离少再吸收多,排泄快16. 以下影响药
5、物从肾排泄速度的因素,不包括( B )。A 药物的脂溶性 B 药物的活性强弱 C 尿液的pH值 D 肾功能17. 以下关于药物间相互关系,叙述不正确的是( B )。A 铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成,妨碍铁剂的吸收。B 大量饮水、碱化尿液可减低磺胺类药在肾脏中的排泄量。C 微生态活菌制剂不宜与抗菌药物同时服用D 铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能抑制、吸附活菌,不宜与活菌制剂同时服用18. 下列关于用药个体差异的确切描述是( B )。A 不同年龄的病人用药剂量不同 B 相同药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应C 不同体重的病人用药剂量不同 D 不论何种药物不同病人的剂量都应不同19. 药
6、物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于( A )。A 受体部位活性药物的浓度高低 B 药物的血药浓度的高低 C 药物的消除速率常数 D 药物的半衰期20. 一般情况下,( B )可以间接反映药物在受体部位的浓度。A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度C 药物的消除速率常数 D 药物的半衰期21. 对于同一种药物下列叙述正确的是( B )。A 不同种属的动物有效剂量相同B 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近C 同一种属的动物有效剂量差异极大D 同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大22. 关于血药浓度下列叙述不正确的是( C )。A 随着血药浓度的变化,药物的药理
7、作用有时会发生变化B 随着血药浓度的变化,中毒症状发生变化C 血药浓度与表观分布容积成正比D 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数23. 关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是( D )。A 是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B 是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C 可以用来表示药物在体内分布的广泛性D Vd小,表明药物大多与某些器官有特异性结合,Vd大,表明药物分布在血浆中24. 关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是( A )。A 每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B 是药物在体内消除一半所需的时间C t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢D 可
8、用来衡量药物消除速度的快慢25. 下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是( A )。A 通常男性较女性对药物敏感,如利眠宁在女性消除较男性慢B 不同民族是影响因素之一C 对肥胖者脂溶性药物表观分布容积大D 对肥胖者,脂溶性药物的t1/2延长26. 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物( D )。A 地高辛 B 茶碱 C 卡马西平 D 雷尼替丁27. 下列( A )不是常用的血药浓度监测的方法。A 容量分析法 B 光谱法 C 色谱法 D 免疫法 28. 关于给药个体化确切的叙述是( A )。A 根据每个病人的具体情况制定给药方案 B 不同的种族给予不同的剂量C 不同年龄给药剂量不同 D 不同性
9、别给药剂量不同29. 给药个体化的步骤中含有下列几项:给药;确定初始给药方案;选择药物及给药途径;明确诊断;测定血药浓度、观察临床效果;处理数据,求出动力学参数制定调整后的给药方案。它们的顺序为( B )。A B C D 30. 若要了解药物中毒情况,最好的采样时间是( A )。A 出现中毒症状时 B 出现中毒症状后30分钟C 出现中毒症状后1小时 D 出现症状症状后1个半小时31. 不需要进行血药浓度监测的药物( A )。A治疗指数高的药物 B安全范围窄的药物 C毒副作用强的药物 D具有非线性药代动力学特征的药物 32. 治疗药物监测的取样时间不正确的是( C )。A 单剂量给药时,根据药物
10、的动力学特点,选择药物在平稳状态时取血B多剂量给药时,通常在血药浓度达到稳态后采血C怀疑给药剂量偏高时,应在稳态谷浓度时采血;怀疑给药剂量偏低时,应在稳态峰浓度时采血D怀疑病人出现中毒反应时,可以根据需要随时采血33. 为了避免药物的肝脏首过效应,可以采用( C )给药方式。A 口服 B 吞服 C 舌下含服 D 饭后服用34. 多次给药后,给药速率与药物消除速率相等,血药浓度维持在一定水平或在一定水平内波动,该浓度称( D )。A 平均血药浓度 B 中央室浓度 C 周边室浓度 D 稳态血药浓度35. 一级速率过程消除的药物,一次给药后,药物消除百分率取决于其半衰期,经( C )个半衰期药物基本
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