白血病-教学讲解课件.ppt

1、白 血 病概述是一类造血干细胞的克隆性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中大量增生积聚，并浸润其他器官和组织，而正常造血受抑血细胞分化、发育、成熟演变规律示意图血细胞分化、发育、成熟演变规律示意图分类1.根据白血病细胞的成熟程度和自然病程 急性白血病(AL)慢性白血病(CL)2.根据主要受累的细胞系列划分急性白血病(AL)急性非淋巴细胞白血(ANLL)急性淋巴细胞白血病(ALL)慢性白血病(CL)慢性粒细胞白血病(CML)慢性淋巴细胞白血病(CLL)多毛细胞白血病(HCL)幼淋巴细胞白血病病因和发病机制一、病毒:HTLV-IATL

2、二、电离辐射三、化学因素:苯、乙双吗啉、氯霉素、保泰松等四、遗传因素五、其他血液病 概述概述 是造血干细胞的克隆性恶性疾病，骨髓中异常的原始细胞（白血病细胞）大量增殖并浸润各种组织器官，正常造血受抑。主要表现为肝、脾、淋巴结肿大、贫血、出血和感染FAB分类 根据骨髓细胞形态学,将AL分为ALL和ANLLMIC分类 形态学+免疫学+细胞遗传学急性白血病急性白血病M1(粒细胞未分化型）BM原始细胞I型及II型占非红系细胞(NEC)的90%及以上。M2(粒细胞部分分化型)BM原始细胞I型及II型占NEC的3079%，各 阶段单核细胞10%。M3(早幼粒细胞粗颗粒型)BM中颗粒增多的异常早幼粒细胞增生

3、为主，在NEC中30%。M4(粒-单细胞型)BM中NEC的原始细胞30%原粒及以下各阶段粒细胞占3079%各阶段单核细胞20%和/或外周血原粒细胞35109/L。M5(单核细胞型)M5a(原始单核细胞型):BM中原始细胞80%M5b:BM中原始细胞80%。M6（急性红白血病）骨髓中幼红细胞50%，非红系细胞中原始细胞（I型+II型）30%骨髓原红细胞胞体巨大，易见多个核和核分裂相M7（急性巨核细胞白血病）原始巨核细胞30%原始细胞增多，核呈圆形、深蓝，胞浆呈伪足状L1胞体小，较一致；胞浆少；核形规则、核仁小而不清楚，少见或不见。L2胞体大，不均一；胞浆常较多；核形不规则，常呈凹陷、折叠，核形规

4、则，核仁清楚，一个或多个L3胞体大，均一；胞浆多，深兰色，有较多空泡，呈蜂窝状；核形规则，核仁清楚，一个或多个。临床表现一、贫血:常为首发表现,呈进行性加重.二、发热:v低热：常为白血病本身引起发热，38.5v高热：提示有继发感染,体温常38.5三、出血:v原因:主要因血小板 减少,其次为凝血机制障 碍,如合并DIC v部位:皮肤淤点、淤斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多为主。可有眼底出血，颅内出血为常见死亡原因。四、器官和组织浸润的表现1.肝.脾.淋巴结肿大：多为轻至中度，巨脾罕见。2.骨骼和关节：胸骨下端局限性压痛，关节疼痛。3.眼部：粒细胞肉瘤或称绿色瘤。4.口腔和皮肤：M5和M4型可出现齿

5、龈浸润，皮肤粒细胞肉瘤。5.中枢神经系统白血病(CNS-L):头痛、头晕，呕吐、颈项强直，重者抽搐、昏迷，常发生于缓解期的儿童急淋.6.睾丸浸润：一侧无痛性肿大,常发生于幼儿或青年急淋缓解期。7.肺、心、消化道、泌尿道等均可受累，但不一定有临床表现。实验室检查一、血象 1.白细胞：大多数患者增高，晚期更显著，也可正常或减低。原始和（或）幼稚细胞30%90%。2.正细胞贫血。3.不同程度的血小板减少。二、骨髓象1.增生I或II级，粒红比值M1-M42.某一系列的白血病细胞极度增生30%（占NEC）3.白血病裂孔现象 4.正常幼红细胞和巨核细胞减少5.白血病细胞形态异常，Auer小体见于急粒、急单

6、、急粒单，但不见于急淋。三、细胞化学染色：协助鉴别各类急性白血病 急淋白血病 急粒白血病 急单白血病过氧化物酶 （）分化差的原始细胞 （）（+）（）（+）分化好的原始细胞 （+）（+）糖原PAS反应 （+）成块或 （）或（+），（）或（+）颗粒状 弥漫性淡红色 呈弥漫性淡红 色或颗粒状非特异性酯酶 （）（）（+），NaF （+）,能被NaF 抑制不敏感 抑制中性粒细胞碱 增加 减少或（）正常或增加性磷酸酶 急性单核细胞白血病，非特异性染色五、细胞免疫分型 即细胞免疫标记检测，是利用单克隆抗体及免疫学技术对细胞膜表面和/或细胞内存在的特异性抗原进行检测。常用：流式细胞仪（FCM）临床应用 识别不

7、同系列的细胞 识别不同的淋巴细胞 检测T淋巴细胞亚群 识别不同分化阶段的细胞 识别不同功能状态的细胞 分离、鉴定不同系列和不同分化阶段的细胞 白血病免疫分型 白血病微小残留病的检测免疫分型（流式细胞仪）免疫分型（流式细胞仪）白血病系列诊断积分法白血病系列诊断积分法 应用该积分方案可把急性白血病分为四大应用该积分方案可把急性白血病分为四大免疫学类型：免疫学类型：1、单表型急性白血病（某个系列积分大于2分，其他系列为0分）2、表达某个系列抗原为主的急性白血病（某一个系列积分大于2分，伴另一个系列抗原表达但积分小于或等于2分）3、双表型急性白血病（至少二个系列的积分同时大于2分）4、未分化型急性白血

8、病（所有系列积分均小于或等于2分）AML免疫分型 M1 M2M3M4M5M6M7CD13 +-CD33 +CD14 -+-+-CD41 -+Ret -+ALL免疫分型 CD2 CD7 CD19HLA-DR CD33T +-B -+-3.3.免疫分型免疫分型临床常见白血病染色体改变 染色体改变染色体改变 融合基因融合基因M2 t(8;21)(q22;q22)AML1/ETOM3 t(15:17)(q22;Q21)PML/RAR，RAR/PMLM4Eo int/del(16)(q22)CBFB/MYH11M5 t/del(11)(q23)MLL/ENLL3(B-ALL)t(8:14)(q24;q3

9、2)MYC与与IgH并列并列ALL（5-20%）t(9:22)(q34;q11)bcr/abl,m-bcr/ablM3 PML/RAR-维维A酸治疗有效的分子基础酸治疗有效的分子基础 t(8;21)t(15;17)4.4.染色体染色体 核型异常核型异常 如如MM3 3 t(15,17),M t(15,17),M2 2 t(8,21),t(8,21),MM4E04E0 第第1616号染色体异常号染色体异常,B B细胞型急淋细胞型急淋 t(8,14)t(8,14)等。等。染色体对诊断、分型及预后判断染色体对诊断、分型及预后判断有重要意义。有重要意义。预后较好组：预后较好组：t t（8 8，2121

10、）和）和invinv（1616）预后中等组：预后中等组：t t（1515，1717）和二倍体；）和二倍体；预后最差组：预后最差组：t t（9 9，2222），），t(8,14)t(8,14)。急性白血病诊断 临床表现 血象 骨髓象中枢神经系统白血病(CNS-L)的诊断1.颅压增高的症状和体征、颅神经麻痹、偏瘫、截瘫、神智和/或精神异常、抽搐等。2.腰椎穿刺:颅压.CSF中WBC0.01109/L、蛋白定性(潘氏试验)阳性、定量450mg/L,或糖降低(20109/L，分类以中性中、晚幼和杆 状粒细胞为主，原始细胞(原+早)10%，嗜酸和嗜碱粒细胞增多，早期血小板正常或偏高，晚期减少，可有贫血。

11、二、骨髓三、细胞遗传学及分子生物学改变 ph染色体阳性和/或bcr/abl融合基因阳性。四、血液生化 血清及尿中尿酸，血清VitB12浓度及结合力 二、骨髓 增生明显至极度活跃，以粒系增生为主粒:红=1050:1其中主要为中、晚幼和杆状粒细胞增多，原始细胞10%。嗜酸、嗜碱粒细胞增多。红系细胞相对减少。巨核细胞正常或增多，晚期减少。中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低ph染色体t(9;22)(q34;q11)：bcr/abl融合基因:9号染色体长臂原癌基因c-abl 易位至22号染色体长臂断裂点 集中区bcr 蛋白p210:增强酪氨酸激酶活性，刺激粒细胞转化、增殖。Translocation of t

12、(9;22)in CMLSignaling Pathways诊断 (慢性期)(1)临床表现：脾大：高代谢：低热、乏力、多汗、体重减轻、(2)血象：WBC 中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低。(3)骨髓象：增生-级，粒系增生(原始细胞10%)。(4)ph染色体阳性和/或bcr/abl融合基因阳性。(5)CFU-GM培养：集落及集簇增加。鉴别诊断1、Ph（+）急性白血病；2、其他原因引起的脾肿大：血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、肝硬化、脾功能亢进等；3、类白血病反应：4、骨髓纤维化 3、类白血病反应：常并发于严重感染、恶性肿瘤 WBC可达50109/L 原发病控制后消失 脾大不如慢粒显著 粒细胞常有中毒颗粒

13、和空泡 嗜酸嗜碱粒细胞不增多 NAP强阳性 Ph染色体（）病程演变(加速期)加速期v具有下列二项或以上，排除其他原因可考虑为本期：(1)不明原因的发热、贫血、出血倾向，和/或骨疼。(2)脾脏进行性肿大。(3)非药物所致血小板进行性增高或下降。(4)原粒细胞(I+II型)在血或骨髓中10%，但20%。(6)骨髓中有显著的胶原纤维增生。(7)出现ph以外的其他染色体异常。(8)对常用的治疗药物无反应。(9)CFU-GM增殖和分化缺陷，集簇增加。注：2+3需除外脾亢，2+6需除外继发性MF 急变期v具有下列一项者可诊断为本期：(1)骨髓中原单+幼单或原淋+幼淋30%，或原粒+早幼粒在骨髓中50%。(

14、2)外周血中原始粒+早幼粒细胞30%。(3)有髓外原始细胞浸润。v此期临床症状，体征比加速期更恶化，vCFU-GM培养呈小簇生长或不生长。治疗1.化疗:羟基脲(Hu)1-3g/d p.o,马利兰2.干扰素：适应于慢性期患者，INF-a 3-9mU，qd或 qod，皮下，疗程6个月，可与化疗合用 或在控制白细胞数后单用。3.骨髓移植：异基因骨髓移植：适用于45岁以下，慢 性期患者尽量争取在疗程第一年内进行。4.白细胞去除术：WBC200109/L，疗效标准 v完全缓解：1)血白细胞计数10109/L，分类正常，无幼稚粒细胞(原、早、中、晚幼粒细胞)。2)血小板计数正常或不超过450109/L。3)临床症状、体征消失(如脾大消失)。4)骨髓正常。小结 一、白血病的概念。白血病的概念。二、二、急性白血的分类及临床表现急性白血的分类及临床表现、化疗原则。化疗原则。三三、慢性白血病的分期慢性白血病的分期、治疗首选药物治疗首选药物、ph染染色体。色体。、复习题 简述目前急性白血病的治疗措施及意义？慢性粒细胞白血病急变的诊断依据是什么？