生理性黄疸与病理性黄疸的鉴别培训课件.ppt
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1、生理性黄疸与病生理性黄疸与病理性黄疸的鉴别理性黄疸的鉴别定义:定义:新生儿早期,由于胆红素代谢的特点所致,除外各种病理因素,血清未结合胆红素增高到一定范围内的新生儿黄疸。是新生儿正常正常发育发育过程中发生的一过性胆红素血症,也有人称为是生理性高未结合胆红素血症。生理性黄疸足月儿 2-3天出现,4-5天达高峰,持续7-10天消退 早产儿 血浆白蛋白偏低,肝功能不成熟,黄疸程度较重,消退也较慢,可延长到2-4周 生理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸 实验室检查黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的表现粘膜和巩膜发黄的表现成人成人血清总胆红素含量血清总胆红
2、素含量 2mg/dl时,临床上出现黄疸;时,临床上出现黄疸;新生儿新生儿血中胆红素血中胆红素557mg/dl7mg/dl可出现肉眼可见的黄疸;可出现肉眼可见的黄疸;50%50%60%60%的足月儿和的足月儿和80%80%的早产儿出现生理性黄疸;的早产儿出现生理性黄疸;部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病;部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病;新生儿黄疸分类新生儿黄疸分类(快)(快)12345生后24h内出现黄疸,TSB102umol/L(6mg/dl)足月儿TSB220.6umol/L(12.9mg/dl)血清结合胆红素26umol/L(1.5mg/dl)TSB每天上升85umol/L(5
3、mg/dl)黄疸持续时间较长,超过2-4周,或进行性加重 病理性黄疸病理性黄疸发病机制胆汁排出障碍(梗阻性、肝后性)发病机制肝脏胆红素代谢功能低下(肝细胞性)发病机制红细胞破坏增多(溶血性、肝前性)病理性黄疸分类 临床疾病产生常不是单一原因而是多种原因所致临床疾病产生常不是单一原因而是多种原因所致 实验室混合性高胆红素血症实验室高结合胆红素血症(高直接胆红素血症)实验室高未结合胆红素血症(高间接胆红素血症)病理性黄疸分类病理性黄疸病理性黄疸 病因病因胆红素生成过多肝细胞摄取和结合胆红素能力低下胆红素排泄异常肠肝循环增加同族免疫性溶血同族免疫性溶血,血型不合如,血型不合如ABOABO或或RhRh
4、血型不合等血型不合等 红细胞酶缺陷红细胞酶缺陷:葡萄糖:葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶(G-6-PDG-6-PD)缺陷、丙酮酸激酶缺陷、)缺陷、丙酮酸激酶缺陷、己糖激酶缺陷己糖激酶缺陷红细胞形态异常红细胞形态异常:遗传性椭圆形红细遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症、胞增多症、遗传性口形红细胞增多症、遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症胆红素生胆红素生成过多成过多病理性黄疸病理性黄疸 病因病因血红蛋白病血红蛋白病:如地中海贫血等,血红蛋白肽链数量和质量缺陷而引起溶血红细胞增多症红细胞增多症:静脉血红细胞61012/L,血红蛋白220g/L,红细胞压积65%。母-胎或胎
5、-胎间输血、脐带结扎延迟、先天性青紫型心脏病及糖尿病母亲的新生儿体内出血体内出血:如头颅血肿、皮下血肿、颅内出血、肺出血和其他部位出血 胆红素生成胆红素生成过多过多 病理性黄疸病理性黄疸 病因病因感染感染:细菌以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引起的败血症多见。病毒:EB病毒、宫内感染如CMV维生素维生素E E缺乏和微量元素缺乏缺乏和微量元素缺乏,如低锌血症等红细胞膜异常红细胞破坏药物药物:磺胺、呋喃妥因、呋喃唑酮、水杨酸盐、黄连等,孕母分娩前静点催产素胆红素生成过多病理性黄疸病理性黄疸 病因病因感染感染:抑制肝酶活力肝细胞结合胆红素高未结合胆红素血症窒息、缺氧、酸中毒窒息、缺氧、酸中毒:窒息加重缺氧
6、和酸中毒。缺氧肝酶活力。酸中毒未结合胆红素与白蛋白的结合低体温、低血糖低体温、低血糖肝酶活性低蛋白血症低蛋白血症影响与胆红素的结合肝细胞摄取肝细胞摄取和结合胆红和结合胆红素能力低下素能力低下病理性黄疸病理性黄疸 病因病因先天性非溶血性高胆红素血症先天性非溶血性高胆红素血症:如先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏。常染色体显性遗常染色体显性遗传,肝细胞摄取胆红素功能障碍,黄疸较轻,传,肝细胞摄取胆红素功能障碍,黄疸较轻,酶诱导剂治疗有效酶诱导剂治疗有效,预后良好预后良好家族性暂时性新生儿高胆红素血症家族性暂时性新生儿高胆红素血症:即Lucey-Driscoll综合征。妊娠后期孕妇血清中妊娠后期孕妇血清中存
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