医学课件-川崎病教学课件.pptx
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- 关 键 词:
- 医学 课件 川崎病 教学
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1、川崎病川崎病 (Kawasaki disease,KDKawasaki disease,KD)1病因病理与发病机制病因病理与发病机制临床表现及辅助检查临床表现及辅助检查诊断与鉴别诊断、治疗诊断与鉴别诊断、治疗护理措施护理措施护理诊断护理诊断概述概述2川崎病(又称皮肤黏膜淋巴结综合征,mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),为原因未明全身性血管炎综合征。主要影响中动脉。1967年以前称婴儿结节性多动脉炎 1967年日本川崎(Tomisaku Kawasaki)报导 全世界均有发病,以亚裔儿童为多见319761976年我国首例川崎病报导,发病率逐年增多,呈散发
2、年我国首例川崎病报导,发病率逐年增多,呈散发或小流行。或小流行。5 5岁以下占岁以下占80%80%,平均年龄,平均年龄1.51.5岁;男岁;男:女女=1.5:1=1.5:1。20%20%发生冠状动脉损害(发生冠状动脉损害(CALCAL),继发性心脏病居首位。),继发性心脏病居首位。4细菌1 12 24 45 5KDKD川崎病 3 3病毒立克次体遗传其他1 1、病因、病因 目前病因尚未明确,本病呈一定的流行及地主性,临床表现目前病因尚未明确,本病呈一定的流行及地主性,临床表现有发热、皮疹等,推测与感染有关。一般认为可能是多种病原,包括有发热、皮疹等,推测与感染有关。一般认为可能是多种病原,包括E
3、BEB病毒、逆转录病毒(病毒、逆转录病毒(retrovirusretrovirus),或链球菌、丙酸杆菌感染。),或链球菌、丙酸杆菌感染。52、发病机制 微生物超抗原(包括葡萄球菌肠毒素、链球菌红斑毒素、中毒性休克综合征毒素-1等)激活具有遗传易感性患儿的T细胞,引发异常免疫反应,导致免疫性损伤。感染1易感染人群(遗传学背景)2异常免疫反应3全身性血管炎,冠状动脉损害46血管炎,累及小、中、大动脉,易累及冠状动脉,病理如下:12周,大、中、小血管炎和血管周围炎,白细胞浸润和水肿;以T淋巴细胞为主。24周,主要影响中动脉,弹力纤维及肌层断裂和坏死,血栓形成,发生动脉瘤。47周,中动脉发生肉芽肿,
4、冠脉部分或完全阻塞。7周数年,血管内膜增厚,出现瘢痕。71.临床表现如下:临床表现发热球结合膜充血多形性皮疹淋巴结肿大肢端口腔心脏其他8发热、发热:持续高热(38-40C)超过五天,抗生素治疗无效。9球结合膜充血、球结合膜炎,球结合膜充血(通常无分泌物,热退后消散)10多形性皮疹 、皮肤多型红斑;卡介苗接种处红斑。11淋巴结肿大、颈淋巴结肿大(急性非化脓性颈部淋巴结肿大,单侧或双侧,直径多超过1.5公分)12肢端、肢端硬性肿胀,手足症状(急性期手足硬性水肿,掌跖红斑;恢复期肢端膜状脱皮);肢端膜状脱屑。13口腔、口腔黏膜变化(口唇皲裂,口腔黏膜弥漫充血,草莓舌)草莓舌口唇皲皲裂14冠状动脉瘤
5、、心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常,冠状动脉损害(冠脉狭窄或冠脉瘤)少数可有心肌梗死。心脏15其他 、其他表现16小结172.辅助检查:、实验室检查、实验室检查无特异性无特异性血液学检查血液学检查-WBC,中性粒细胞中性粒细胞,核左移,轻度,核左移,轻度贫血,贫血,23周时血小板周时血小板,急性炎症反应指标升高。,急性炎症反应指标升高。免疫学检查免疫学检查-血清血清IgG,IgA,IgM,IgE心电图心电图-ST-T改变。改变。胸片胸片-可呈间质性改变。可呈间质性改变。18、超声心动图、超声心动图 急性期:可见心包积液、左室扩大、二间瓣、主动脉瓣或三间瓣返流。冠状动脉病变(CAL):冠状动脉
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